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值得注意的是，开关电源所谓的5v40a指的是电压5v，最大电流40a，本人实测，使用5v20a规格的开关电源，50摄氏度下电解500ml饱和氯酸钠溶液，阳极镀铂钛网，阴极钛网，电解开始后第三天实测槽压5.22V
www.kechuang.org/t/13184 关于NO2显绿色的问题的讨论http://www.kechuang.org/t/13211 催化法制备乙醛http://www.kechuang.org/t/13192 酸碱标准溶液的配制
C2H5OH+3O2=(点燃)=2CO2+3H2O 通过初中化学知识可以计算得到乙醇与氧气质量比值为2（实际当中可能会使用含有水的乙醇溶液， 此时重新带入水的进行计算即可） 理论混合比为2那我们实际取
荧光测试:取100mg MCPO于离心管，溶于10ml乙酸乙酯，加入少量曙红y（出现一点淡红色即可，加多会导致荧光淬灭）作为荧光染料并加入50mg无水醋酸钠作为催化剂，关灯加入6ml 30%过氧化氢溶液
重结晶的过程没有记录，但展示一下工具：注：这是在提纯之后拍摄的，提纯之前不会出现装有滤纸-KN-山梨醇-氧化铁混合溶液的烧杯；在室外拍摄，铁盘子的灼烧痕迹也是在室外产生的。
配制溶液，混合。产生大量白色絮状氢氧化铝沉淀，和之前的氧化铜不一样，反应异常温和，氢氧化铝也很好抽滤。加入乙醇，析出大量硝酸钾沉淀。再过滤，得到硝酸钾固体。
虽然外观几乎一致，主要成分都是“蔗糖”，名字也常常混淆，但是前者晶体可能更大，且高浓度水溶液有淡黄色，尝起来有股“甘蔗味”，其实就是粗处理和精处理的区别，有的时候也有可能只是糖厂不太行的原因……
后续问了deepseek，说是氢化钛，并且不建议用钛电极板，但我是第一次遇见这个问题，之前5v5a也没遇到过钛板掉渣，这次却出现了这个问题，并且溶液是碱性的，难不成是因为问我加了氢氧化钠，但是电解时不都会产生氢氧化钠吗
直接用的高酸进行的自组装经过检查，沉淀溶于水，并且其他地方也和原文中描述的eap4不符是因为我使用的是盐酸乙二胺，不是eda，多引入了Cl离子吧，导致失败加热水溶液，得到针状结晶，置于药勺加热，紫绿焰色反应所以应该就是
明天朋友过生日，打算送个银镜，结果招笑了一天都没搞出来，现在还有一天时间，有没有大神出言指导一二，我瓶子没用SnCl2敏化，但看B站上也有好多不敏化就成功的，想必不是这个问题，那么关键在哪呢，总是能看见有银被还原溶液变黑
一个星期不在家，以为这个问题就这样终结了，可是回来后有惊喜，[s:263] 上图 ， ，右边是氢氧化钠溶液浸泡的，底部的PET片基本没有反应，可是左边用氨水浸泡的，则已有成颗粒状沉淀。
我又进行了大量的修改和补充：https://www.kechuang.org/t/91705①首先是发现了《无机化学丛书》的一处重大结论错误：（推导公式过程中出现了概念的混淆导致的）②其次是通过计算推导指出了b站上那些在水溶液中制备
图纸我是真的没有，发动机加工是找群里的帅哥帮忙做的，要图纸的话他的可能比我的专业多了，我只是在他的发动机基础上改造了一下，在螺纹的退刀槽加了一个分液板，其实就是装高锰酸钾用的，过氧化氢溶液通过高压泵泵入
我买过5块钱一瓶的50度便宜白酒，倒在盘子里面点燃，发现燃尽之后剩下的溶液也是一股很难闻的酸臭味。这些便宜酒应该是工业乙醇和乙酸乙酯勾兑的
桌子上的水都结冰了，很硬的冰，不是冰水混合物呃···上面写着乙醇含量99.7％，算很高了吧···这就是我直接拿纱布在盐水里第二次溶解的情形，溶解了不下来的我直接挤下去，挤的那个真心没拍啊···这是最后给溶出来的溶液中加乙醇析出的
（汞蒸气除外）误食汞不会造成急性中毒，一般能被代谢出体外汞的毒性来自于汞盐与汞蒸气.保存的时候，应在汞的表面加盖一层液体防止汞蒸气的产生一般来说，在表面加丙三醇，也就是甘油是最好的可以加硫代硫酸钠的水溶液
钢纸是由纤维素及其衍生物制成的，是采用对纤维素具有剧烈润胀和胶化特性的金属盐―氯化锌溶液为处理剂，对钢纸原纸进行处理、层叠制得的变性加工纸，又称硬化纸，而纤维素及其衍生物为化工品，由化工品制得的片状物要按塑料归入第
电解氯化钠实测效率极低，里面含有杂质碘酸钾，亚铁氰酸钾，电极用钌铱电极，或者未精制电解液，电解前期由于电流过大导致氯气大量析出，溶液ph升到很高，电解液大概为氯化钠90g/L，阴极用304不锈钢板，上面的棒子电阻未计算
把甲酸加到钯的氨水溶液中并加热。现象是先生成二氯二氨合钯沉淀，继续加热5分种的样子开始还原了如图15。图16是反应半个小时后反应结束，水清澈，钯开始还原。