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二(2-吡啶基)四嗪的制备
惟中
57年7个月前
专栏文章
我这里烧杯选小了,反应产气泡沫差点溢出,勿模仿,反应完成后,将混合物倒入冷水中,析出大量固体(可以加入氨水中和,对于产率影响不大)重结晶:产物用最少量乙酸加热溶解,然后缓慢滴加纯水或者直接降温析出,得到纯产物
我先用68硝酸酸溶掉Ag、Cu等,剩下的滤渣被我用汞齐法溶解黄金,分离金铂,最后蒸发掉Hg留下Au(汞已被我加硫销毁,没有污染)。出乎意料的是,居然获得了0.07克Au,虽没多少钱,但怪好玩的。
我原先的办法是在燃料中溶解一种锰,喷注时接触分解,局限性就是能溶的燃料比较少。如果能用传统那种方法分解过氧化氢,能简化很多部件。
2,随着溶液蒸发,其中过量的N也逐渐挥发殆尽,PH值开始逐渐变大,当溶液酸性不足时,原本溶解在其中的杂质金属离子,例如Fe3+,便开始水解为氢氧化物。
目前用法是温热水500ml溶解2g,在一天内陆续饮用完毕,当然增加到5g也是可以的,不过那样效果衰减严重且容易导致过高剂量的肠道副作用。