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酸性墨水蓝是一种水溶酸性染料，属三苯甲烷系，由醇溶性蓝经磺化中和而得，呈红棕色粉末状，易溶于水，不溶于无水乙醇及苯胺。水溶液遇碱变为棕色，中和后恢复蓝色；遇浓硫酸亦成棕色，稀释后又恢复蓝色。
近期发现，国内南方某省份理工大学知名研究团队在本团队不知情的情况下，以高度雷同的技术方案申报专利（专利名称：乌洛托品高氯酸盐及其应用；申请号：202410176081.4 乌洛托品基胺高氯酸盐及其在固体推进剂中的应用
1842年硝基苯被还原成苯胺开始硝基化合物在有机工业的应用发展起来。但是即便今天我们将硝化反应理解为简单的亲电取代反应，我们对这个反应的性质和机理都还知道的依然不多。
单纯AP由于无法做到RDX那么好的爆炸性（以化合物均匀混合），所以只能做推进剂和混合炸药而几乎无猛炸药用途，高氯盐（碳酰肼盐和SY等）计算比能和硝胺基相当，也和呋咱相当，但是和呋咱太敏感一样，目前国家不鼓励高氯酸盐主要由于所有的高氯酸盐都几乎不能做到无吸湿
我感觉很可能会像kolbe电解一样出一堆偶氮化合物，二亚胺化合物，烷烃化合物。产率可以想到很低。电化学其实副反应比你想的多的多。
AR(500g) 1 硼酸 AR(500g) 1 碘化钾 AR(100g) 1 钼酸钠 AR(100g) 1 硫酸铜 AR(500g) 1 氯化钴 AR(100g) 1 乙二胺四乙酸二钠
在发烟硝酸中仍然可以保持良好的弹性所以在2015年的10月左右，与猎鹰和他朋友在一起，和航天局主席罗澍（加工了喷注器），进行了一次燃料测试，测试结果非常成功，硝酸没有必要使用无水肼这类的燃料，使用常见的胺都可以达到效果此外
3.17.3.2 乙液：将甲萘胺0.5g溶解于2.5mol/L乙酸溶液100mL中。 3.17.4 试验方法 接种后在36±1℃培养1～4d，加入甲液和乙液各一滴，观察结果。
中性过硫氰酸虽然难溶于水和醇，但可溶于浓硫酸，吡啶，乙二胺和乙醛，在浓硫酸中是橙色溶液，如果将其小心地与冷水混合并保持低温可以再次产生纯的针状过硫氰酸，乙二胺的浓溶液是深红色，稀溶液为黄色，过硫氰酸铜是一种深绿色的沉淀
内容摘要2:聚合物碱性甲醇燃料电池是一种正在兴起的移动电源，氢氧根离子交换膜是碱性甲醇燃料电池的关键材料题之一.从聚二氮杂萘酮醚(PPEK)出发，依次采用氯甲基化、溶液法流延成型、三甲胺季铵化和KOH
法兰最好用四孔的方便开启 2，此装置并不是非常耐压，不适合高压（1mpa左右的压力不成问题） 3，如果有条件，可以加工法兰板，加装压力表，阀门等 4，可以放多乙烯多胺多亚烷基膦酸盐
关环那步pH高了没关系，13以上也可以，不过氰基和羟胺到氨基肟那步要控制pH和温度，碱性太强氰基会直接成羧酸，最后关完是氨基呋咱甲酸，也能分离，pH调到1就能析出来，当时还水了个专利。
青霉素开创了抗生素的广阔天地，将人类从化学药时代（磺胺）带进了抗生素时代，是历史的跨越。而就在青蒿素发明之前一个多世纪，在金鸡纳树中提取的奎宁，早已让人类在与疟疾的战斗中首战告捷。
吉西被给以氯胺酮、咪达唑仑 (midazolam) 和苯巴比妥组成的复方药物以抑制大脑活动，并在等待她的免疫系统产生抗体以抗击病毒的过程中给以抗病毒药物利巴韦林和金刚烷胺 (amantadine)。
今天也抽空做了一下，结果失败了，过程是这样的，同样控温的情况下合成亚硝基丙二腈，由于温度低，油状丙二腈变成了固体，当醋酸全部加完后，还有没完全反应的丙二腈，搅拌到完全溶解后放置了20几分钟，像这样，接着加羟胺溶液
三、五氮唑阴离子盐的能量及密度 3.1 五氮唑羟胺盐 △Hf(NH3OH+，g)=686.07 kJ/mol △Hf(N5-，g)=229.49 kJ/mol △HL=602.57 kJ/mol △Hf