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Re:回 8楼(ltc) 的帖子
ltc
13年8个月前
回复于化学
wesker于2013-05-09 20:17发表的 回 8楼(ltc) 的帖子 : 解释一下我的意思吧 在条件简陋的条件下使用这种办法得到的酸质量不如盐制造的[s:274] 根据一本手册所讲 使用盐可以用常压蒸馏出
一些点子.................
花落一天
15年6个月前
发表于极客DIY
可以根据个人需求或喜好购买不足:人群心理接受状态不明........6.风电-中水或雨水回灌联合技术.针对风电机组发电不均匀,并网困难及永磁直驱机组的全功率变频器造价高昂的情况,直接将风电机组跟MSF装置相连,以蒸馏方式净化中水或雨水
Rough Philadelphien的实验室合成【转】
破兜漏糖
17年3个月前
发表于化学
(8) 精制:将洗过的产品和10%NaOH水溶液混合,分出油装液体,在10mmHg下减压蒸馏收集170℃左右的馏分。  9 滤液应当加入大量硫化钠混合后掩埋。所有仪器用硫化钠的乙醇溶液洗2次。  
【参赛】“海洋之心”——心形硫酸铜晶簇
老司机稳不住不翻
6年4个月前
发表于晶体养成所
2、水质要求不高,这里不是做单晶,没有蒸馏水,用自来水也可,但最好加热溶解后过滤一下。因为我这天津试剂不太纯,过滤一下,避免有过多杂质,导致还没充分冷却就形成晶核析晶,影响后面晶簇的培养。
电解法制备30%过氧化氢(理论)
长空重工_VAST
26天13时前
发表于化学
4.5 水解与浓缩电解完成后,将电解液转移至减压蒸馏装置中。在 50–55°C 下进行减压水解。过硫酸铵的水解为可逆反应,加热和减压条件有利于推动水解正向进行。
高碘酸碳酰肼合镍(MNI)的制备与测试(一)
Maolek
9个月16天前
发表于化学
蒸馏水15毫升。制备原理推演:经过笔者根据GTN的合成方法和科创上NICC方法对比推理,由于高碘酸根氧化性大于氯酸根和高氯酸根。
【有机化学正片/年终大作】[3,2,2]-环吖嗪的制备
H3PO49
10个月7天前
发表于化学
剧烈喷涌现象的发生[16]DMF难以旋蒸除去,如果有减压蒸馏装置,可以直接原位减压蒸馏。
PSR_J1748_2446
1年10个月前
电文查看详情
我看网上大部分制取浓硝酸的方法都是要使用蒸馏器的在室外保证通风、佩戴防毒面具使用7号滤毒罐的前提下,是否可以用以下简化的方法制取浓硝酸?
[原创] 磷酸催化下乙酸乙酯的少量—半微量合成
TBsoft
11年8个月前
回复于化学
如果做NMR的话,我怀疑里面有磷酸二乙酯的峰 完全有可能,磷酸单乙酯、磷酸二乙酯都是可能生成的,甚至不排除会生成微量的磷酸三乙酯,但这些酯沸点均较高,蒸馏时不易蒸出,加之磷酸单乙酯、磷酸二乙酯均为酸性酯
关于工业硫酸
虎哥
18年0个月前
回复于化学
以工业硫酸为基础,经过化学反应使杂质变为易于祛除的物质,再经过蒸馏将硫酸提取出来。附件是关于硫酸提纯工艺的论文。
【讨论】各种猥琐试剂出路
power_rdx
17年9个月前
回复于化学
硝酸么,如果能买到硝酸钾,那么+浓硫酸+热搞定....减压蒸馏还能得到烟硝呢
[实验贴图]减压蒸馏浓缩过氧化氢【2分】
六味地黄丸
15年11个月前
回复于化学
实际上无此必要一定要学术分才可,大家本着对某爱好而相聚网坛,而且本来这些都是网上书本中巳有或过期内容,如:"蒸馏浓缩过氧化氢"只需查一下单人过氧化氢喷气背包的燃料制备即可了,并不是什么大不了的个人创新国际专利
一次失败的制盐酸
HCN
7年0个月前
回复于化学
试过草酸+食盐和加热分解水合氯化镁效果都一般,浓度都上不去,话说lz的方法应该属于蒸馏法制取盐酸,另外HCl气体溶于水所发出的热量会很大,建议先查点文献计算好冷却水的用量建议准备一些稀碱溶液用喷雾瓶装好以防万一
实验室经验的重新整理
Aromatisation
4年3个月前
发表于化学
2)蒸馏汞中溶有重金属(如Cu、Pb等),可用蒸汞器蒸馏提纯。蒸馏应在严密的通风橱内进行3)电解提纯汞在稀H2SO4溶液中阳极电解可有效地除去轻金属,装置如图I-6所示。
尝试用泡沫塑料合成布洛芬前体(原创 慢更)
H3PO49
2个月18天前
回复于化学
乙二醇的沸点比这些东西都高,反应完直接蒸馏。2.蒸馏出来的苯乙烯是非常不纯的,含有二聚体等,而且这些东西沸点很近,不用分留柱分不开。3.常压加氢有大问题。
二氧化硫气相催化氧化制备硫酸
Gdeestan
2年11个月前
评论于化学
因此说是业余条件下低效和不如硫酸-硝酸钾蒸馏法更合适
氢氧化铁胶体的制备与快速制备法
ca-139
15年3个月前
发表于化学
氢氧化铁胶体的制备  ⑴原理:FeCl3+3H2O =Fe(OH)3(胶体)+3HCl ⑵操作:向沸腾的蒸馏水中逐滴加入1~2mL饱和FeCl3溶液,继续煮沸至液体呈红褐色,停止加热。   
做了一个简陋的超声波清洗机
ne555
12年4个月前
发表于电子技术
绕制的时候脑抽,忘了趋肤效应,单股0.8漆包线直接绕 由于电压较低,匝数不可能太多,电感量比较低,所以励磁电流比较大 然后就能想到后果了,变压器非常烫 没办法,又不想重绕,加了个水冷,加上风扇一吹,蒸馏水蒸发带走一部分热量
非常纯净的硫酸亚铁制备
孟大当家
10个月3天前
发表于化学
原料准备:铁丝(与稀硫酸反应)若干,硫酸(这里选用浓硫酸),蒸馏水,细铁丝(用于还原Fe3+)检测试剂:NH4SCN(或其他硫氰酸盐),3%H2O2辅助器材:磁铁,大试管 ①制备 将铁丝用水清洗后称量
家庭化工业制硝酸(得率极低),附视频
绛蓝铜氨
1年10个月前
发表于化学化工矿冶
依照现在连清洁剂都管制,三酸换成有机酸的趋势看,南科蒸馏法和kk鲨鱼有可能(只是本人看法)会成为历史。      硝酸的实验室制法是硫酸和硝酸钠/钾共热,进行复分解。属于不挥发酸制挥发酸。
[求助]有关双氧水的浓缩问题
天狼晓月
18年11个月前
回复于化学
并检查此装置的气密性,待恒温水浴器温度为60℃和真空恒定为0.1MPa 后开始从滴液漏斗向蛇形管中滴加30%H2O2 ,通过调节漏斗活塞,控制滴加速度为40 滴/分钟,作为重组分的过氧化氢首先被冷凝并直接流入克式蒸馏头下端的接收瓶
[求助]有关双氧水的浓缩问题
hamdad
18年11个月前
回复于化学
如果你能够成功使用减压蒸馏装置浓缩获得超过98%的高纯度HNO3,说明你的实践经验和相关知识已经到位,可以尝试使用类似的装置进行H2O2浓缩的探索;否则,最好还是先停留在理论研究学习的阶段。
yyn 你有乙酰氯吗??
mithril
17年8个月前
回复于化学
2.还有另外一种办法就是乙酰氯和醋酸反应,生成AC2O和氯化氢,蒸馏底液除去氯化氢和乙酰氯以浓缩AC2O,由于蒸汽有毒,要注意安全。
电弧法合成HNO3?
hamdad
17年11个月前
回复于高电压技术
电弧法消耗的电力成本与得到的HNO3的价值完全不成比例,甚至比买分析纯的NaNO3+H2SO4蒸馏得到的HNO3成本还要高许多,除非你自己或者你老子是电力局的,不用掏电费,或者违反有关法律法规把电表搞到比蜗牛还慢
这个思路如何?
3ha510
16年7个月前
回复于喷气推进
并检查此装置的气密性,待恒温水浴器温度为60℃和真空恒定为0.1MPa 后开始从滴液漏斗向蛇形管中滴加30%H2O2 ,通过调节漏斗活塞,控制滴加速度为40 滴/分钟,作为重组分的过氧化氢首先被冷凝并直接流入克式蒸馏头下端的接收瓶
关于s酸制法标准的讨论
浪里黑条
8年5个月前
回复于化学
另外,蒸发稀硫酸时完全可以装进蒸馏装置里,酸雾冷凝变成稀硫酸跑进承接瓶里,瓶子里的硫酸浓度增高,直火加热即可,完全没有什么催化氧化之类的必要。
[理论研究+实验预告]HCl和HNO3的制备思路
0x00000000
7年9个月前
回复于化学
提纯浓缩方式就是用不管制的CaCl2加进去会产生HCl,随后用蒸馏水吸收。之后再加热混合溶液,可以逼出大部分HCl,这样吸收的水就变成盐酸啦,吸得越多,就越浓。我自己这几天就做了500ml:  
合成叠氮化钠
I一个一个一个一个碘
3年5个月前
回复于化学
亚硝酸异丙脂沸点39度 稍微热点就沸腾..为啥不在常温基础上把亚硝酸钠和异丙醇混合装进烧瓶 搭建蒸馏装置通冰水 这样出来的没有无机酸带出 也不用洗 可以直接在接收瓶放上冰浴肼溶液 开个磁力搅拌 就可以了
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