或 与
{{ forum.displayName }}
{{ forum.displayName }}
全部文章   只看精选
至
匹配程度   发表时间
降序   升序
收起
高级搜索
约找到 3632 条结果,耗时 0.227 秒
用石灰做硝酸钙!
ltc
15年6个月前
回复于化学
那个硫酸钙是微溶的.....无论如何肯定会混入钙离子,我还是认为制取氢氧化铜然后多次洗涤得到的产物更纯净....毕竟是用来制配合物TACN的.....要是混入其他离子,制出什么不稳定的硝酸.氨.配合物那就完了
[转帖]一个化工男自大学至今12年化学之路遭遇的安全事故
rong
13年2个月前
回复于化学
幸运的是里面的浓硫酸和碱已经中和。其二,茶叶提取咖啡因,到了蒸发乙醇时,有组同学不小心把乙醇打翻在电炉上,马上就着火了。于是马上抄了个干粉,老师,开不开?开。拔销,也不摇了,压。
不用火柴点酒精灯
冥灵
15年7个月前
回复于化学
具体做法是,向试管中放入少量高锰酸钾,再滴入少量浓硫酸,轻轻摇一摇,让他俩反应的充分点,看到器壁上有墨绿色物质了(Mn2O7的颜色),在滴加几毫升的无水乙醇,然后试管中的“水”里就有星星点点的的火星啦~
[转帖]一个化工男自大学至今12年化学之路遭遇的安全事故
rong
13年2个月前
回复于化学
幸运的是里面的浓硫酸和碱已经中和。其二,茶叶提取咖啡因,到了蒸发乙醇时,有组同学不小心把乙醇打翻在电炉上,马上就着火了。于是马上抄了个干粉,老师,开不开?开。拔销,也不摇了,压。
【原创】集之大成者 — 各类化学试剂获得途径详解!
萧萧
15年5个月前
回复于化学
松香除了琴行,某些五金店可能会备有(做焊锡用),还有些杀鸡的地方也会有硫酸铜要到大一些的农药店去,一般的现在都少有了,不过纯度可能不高,提纯方法重结晶就可以无水乙醇可以用医用酒精加入苏打,即碳酸钠(一般超市有
预告片 用两片CD4046作全桥移相ZVS!
坚持and突破
14年5个月前
回复于电子技术
你用的是硫酸纸吧?用菲林精度应该高!
[实验过程]测定氯酸钾质量分数[科创基金项目]
UIMicro
6年8个月前
回复于化学
移液管还没买滴定管可以考虑.待测的氯酸钾,自制;碘化钾,西陇化工,分析纯;五水合硫代硫酸钠,西陇化工,分析纯;可溶性淀粉,西陇化工,分析纯;冰乙酸,大茂,分析纯;三水乙酸钠,西陇化工,分析纯;L(+)-
偶氮盐的还原
哈哈哈哈哈士奇
9年0个月前
回复于化学
上述反应液经低温保温搅拌后,置于水浴锅中,设置水浴锅温度为80℃,待溶液缓慢升温至70℃后,以1g/s的速率加入事先称量好的305g连二亚硫酸钠,加料过程略有放热,加料完毕溶液温度恰为80℃,中后期反应液愈发粘稠
关于人工诱发巨型节肢动物的设想----由一个有趣现象引起的思考
warmonkey
14年6个月前
回复于农业
建议楼主咨询一下专业人士,搞个专门的放射源,配上铅罐,硫酸钡,并且进行合适的封装。不会导致内照射,危险就不会很大,就算是几十mSv每小时也没啥,别吃下去一切都好。
二级探空火箭的制作&发射失败问题分析(科创基金项目)
暮羽要摸鱼
2年6个月前
回复于航天技术喷气推进
第一次金属机点火是有问题的,而且那更药柱要比正常的轻了了6-7g(没有表面活性剂不好浇筑导致的气泡把)而且推力曲线明显和仿真有很大的差别(固定方式也背锅)第二次是添加了燃料质量百分之一的月桂醇硫酸酯铵(
2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物(LLM-105)的合成
粥粥
2年5个月前
回复于化学
浓硫酸在此反应中怎样产生效用?最后是我比较疑惑的一点,文献里第三步的溶剂是乙醇,而你用乙腈,这里有什么讲究吗?
对于硫酸工业家庭化的设想
Mocksonline
2年3个月前
回复于化学
然后冷凝了最好马上入浓硫酸,散热别用冰浴,就热水夹层回流。分液漏斗也是不必的,因为会产生更多安全隐患。尾气处理最好是放到最后,但是考虑到有堵塞风险,可能冷却部分还需要一个泄压阀。
lyf凌倚风
11个月13天前
电文查看详情
这里是关于我对硫酸铜晶核制备的一种方法 首先加入过量硫酸铜,加热至沸腾(再倒入些许硫酸铜粉末伴随暴沸现象,此时温度为105摄氏度左右)。
章鱼wheat
2年9个月前
电文查看详情
狗多多的98元铱钽钛,目前来看没有任何问题,300g氯化钾+1000ml的水,加了8g的过硫酸钾(商家说是过硫酸钾,不过一打开就一股氯气味,粉末还有点发绿,在空气中马上就潮了,溶解度也非常高,不过溶液倒是呈酸性
Gdeestan
1年6个月前
电文查看详情
做过氧化氢不如直接参考制过硫酸铵的专利,但需要隔膜,好像也有直接电解浓硫酸的无隔膜装置的专利。最成熟和方便的就是买MMO阳极和钛阴极电解制氯酸盐以及高氯酸盐。
叠氮钠中毒与药物过量临床表现及救治
虎哥
19年6个月前
发表于化学
患者女性,25岁,因精神抑郁自服叠氮钠试剂,量约1 g,出现恶心、呕吐,5小时后在外院经洗胃,肌注硫代硫酸钠(剂量不详)对症治疗。
咸鱼喝猹_SaltoFish
1年6个月前
电文查看详情
N酸溶解度也远高于盐酸,最后会变成混酸无法蒸出盐酸溶解度还是太小了以至于在饱和磷酸里都远远饱和才会蒸出来还是得用kk或者电瓶液,或者学习nurdrage用硫酸氢钾干法(只能出68,要加脱水剂而且要大过量
潜龙腾渊
1年3个月前
电文查看详情
原因我想了一下,估计是水少了,硫酸溶解时放热,导致硝酸分解,N棉脱硝。。。他变黄了估计是被N酸氧化染上色了吧
无聊小凡MAKER
5个月4天前
电文查看详情
先生,十千克二氧化硫无疑是惊人的量,换算成纯硫酸有15.3千克,这无疑是工业规模,绝大多数爱好者恐怕没有这个胃口。我的大量,可能是10mol为单位。
lyf凌倚风
3个月1天前
电文查看详情
在底部有大量氯化钠固体的饱和食盐水中投入硫酸铜晶体,形成四氯合铜离子,然后氯化钠全部溶解,不知道可不可以作为提高溶解度的一种办法(虽说氯离子参与反应,但是反应可以通过加水等方式使平衡向逆向移动)
关于碘时钟
powkp
15年11个月前
回复于化学
上次搞社团活动我们校科技社社长搞的就是这个.......结果没人看[s:233]我自己也没做过这个实验,只能把资料原模原样发一下:实验准备:配置下列三种溶液溶液A:秤取0.9g碘酸钾溶于温水,再稀释至500ML溶液B:秤取0.45g无水亚硫酸钠
還是別懶了,燒開水吧——無聊試驗後震精了
kalimov
14年5个月前
回复于医学
非常不科學的猜測,不妨舉個極端的對比,就是蒸餾水和稀硫酸的對比。用同樣的電極對,蒸餾水幾乎不產生電動勢,自然也幾乎沒有短路電流,而稀硫酸的常見應用就是蓄電池。
【资料】氧化剂和有机过氧化物
leiem
17年7个月前
发表于化学
氧化剂遇酸后大都反应强烈,如过氧化二苯甲酰、氧酸钾等,遇到硫酸后立即引起爆炸。氯酸盐类物质与强酸作用,产生ClO2(二氧化氯),而高锰酸盐与强酸作用,则产生O3(臭氧)。  
食品安全系列讲座---铁强化酱油
thallium2012
16年3个月前
发表于化学
【正方】陈君石:钠铁EDTA在国际上讲,是一种营养强化剂,最大的优点是吸收率高,我们曾经用稳定同位素做了人的实验,它比硫酸亚铁的吸收率高了一倍多。
这个东西是真的吗  会不会是超理。。。
消失
17年8个月前
发表于化学
高铁酸是即是一种强酸,也是一种强氧化剂,其氧化性是硫酸的3.5倍。
手性硼酸酯(二异菘莰基硼酸甲酯)介导的不对称烯丙化反应
在下松田诚一
5年4个月前
发表于化学
加少量水溶解然后分液,EA萃取水相x3合并有机相,无水硫酸镁干燥TLC (Hexane:  Ethyl  acetate, 5:1  v/v):  Rf =  0.70.旋干溶剂后柱层析粗分掉大部分异菘蒎醇
Fox-7前体物质—2-甲基嘧啶-4,6-二酮的合成(科创基金2025-J1项目)(实际上是2,甲基-4,5-咪唑二酮)
净释十方
1年5个月前
发表于化学科创基金
开始缓慢滴加草酸二乙酯的甲醇溶液上视频为正在滴加中的情况滴加完毕后第四步 滴加完毕后升温至58度,回流反应一小时蛋疼…功率有点上不去,一直在56~57之间徘徊反应完成后如上图所示拆除冷凝器与温度计套管待其自然冷却降温后,向其中加入硫酸酸化滴加过程中看到冒烟滴加至酸性后停止由于后面忘记拍图了
[原创] 从乙酸乙酯的半微量合成谈起——业余有机化学实验经验(连载一)
TBsoft
11年7个月前
发表于化学
为了说明这一点,这里再介绍一个完全使用高中化学教材乙酸乙酯制取实验的仪器,只是稍作放大和改进的乙酸乙酯半微量合成实验,反应容器使用普通大试管,连具支试管和温度计也可以不使用,催化剂使用固体质子酸催化剂——硫酸氢钠一水合物
【参赛】“暗夜精灵”——较大尺寸一水合乙酸铜单晶
仰望大神
6年3个月前
评论于晶体养成所
您可以将久置的滴胶微热,很快会闻到氨味,滴胶可以与多种晶体发生反应,如果封硫酸铜,乙酸铜,晶体表面会出现不明白色物质,导致晶体不透光,如果时间久了,晶体表面还会出现裂痕。
文件下载
加载中...
{{ errorInfo }}
{{ downloadWarning }}
你在 {{ downloadTime }} 下载过当前文件。
文件名称:{{ resource.defaultFile.name }}
下载次数:{{ resource.hits }}
所需积分:{{ costScores }},{{ holdScores }}下载当前附件免费{{ description }}
积分不足,去充值
文件已丢失

当前账号的附件下载数量限制如下:
时段 个数
{{f.startingTime}}点 - {{f.endTime}}点 {{f.fileCount}}