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倘若一平方米才150个，要是仪器的晶体小一点，平均几十秒才能记录到一个。我发现您很能找资料，下了不少功夫，但是看着资料发言也经常满嘴跑火车，不是顾此失彼，就是知识停留在三十年前。
图11.3.2 实际的权电流D/A转换器电路 为消除因各BJT发射结电压VBE的不一致性对D/A转换精度的影响，图中T3～T1均采用了多发射极晶体管，其发射极个数分别是8、4、2，即T3～T1发射极面积之比为
伟大发明所能带来的影响，在当时那个年代都是难以预测的，1750 年的蒸汽机如此，1450年的印刷术如此，1950年的晶体管也是如此。而今，我们仍然无法知道，3D打印将在漫长的时光里如何改变这个世界。”
用其他盐也许无色）结晶大量析出且结晶不会长时间在溶液中飘荡时把再加热蒸发一天慢慢降温后加入乙醇继续搅拌三小时后抽滤用乙醇洗涤五次，其间要时不时测量ph不要高于4，若溶液酸性不足则再加入草酸溶液，最后的成品应是有明显晶体反光的不易沾壁的纯白色或无色小颗粒一水合草酸氢锂
看看我的晶体，大小均匀--然后就是我们最爱的冷却结晶了，别忘了10mL的1：1的乙醇：丙酮，用于降低溶剂极性，加速晶体析出的之后依旧是抽滤，无水乙醇洗一次，不见光的地方阴干看产品，感觉还可以测测质量，算算产率
根据Niko Fischer[3]等人的论文描述，该测试方法未对装药量及装药密度进行测量，仅仅是通过V*ρXray*0.95来计算装药量，默认装药密度为0.95倍的晶体密度。
或者是不是可以试一试用热的过饱和溶液，把溶液搞浓一点，90多度的那种饱和溶液，好像硝酸铵也是这么造粒的，含水量不到10%，喷出后进入的反而降温冷却的空间，就几乎直接是粒状晶体了（好像除水的问题留到后面解决了
居然做高频收发信机能够一次性成功，甚至还有恒温晶体，这是难以想象的事情。不知FSK用的什么做调制，自制分离器件还是IC？看来楼主也是个无线电家哈，天线馈线看起来比较专业。。。
因为成功了你就不会去温习这个电路构成，每个元件的作用，如果处处都是坎，你会剖析每一个地方，查阅大量的资料，自然就加深你的记忆，熟悉每种电路结构和特点，计算方式，从这个电路你应该知道，你要去学习晶体管电路基础
这个可能性比较大，因为之前楼主做的一次实验，使用二氧化硅-环氧对星孔药柱两端面进行包裹，喷管收敛段出现大量二氧化硅晶体，那个是喷口是9mm的，自然不易堵塞，可是这个是2.45mm的喷口，一小颗固体就能要命
KC761A/B采用复杂的稳谱措施，但晶体性能和光学耦合会随时间有所漂移，单纯依靠稳谱措施不能完全解决光路漂移问题。这种漂移在传感器制造后立即开始，最初的几周较为迅速，随着时间的推移变得缓和。
第二批纯品的质量和第一批产物无区别.[11] 产物是美丽的紫黑色针状晶体，类似新制备的高锰酸钾晶体。产物易溶于卤代烃溶剂和丙酮；可溶于乙酸乙酯，甲苯，己烷等；微溶于甲醇，乙醇；不溶于水。
具体情形忘了，应该是一勺勺往里面加的，温度有些许升高，大半瓶酸反应搞了一两个小时，后期有大量晶体析出，为了便于倾析，用的锥形瓶。反应终了，混合物放冷，上层只有少量清液。抽滤得半干品。
好久之前做的了，记不太清了，记得这个反应一开始亚硝化给几滴酸诱发就行，那个肟酸性比肖酸钠强，当时做过一个微量乙酸的，最后反映了都是碱性，那一组没有析出，但是回流之后产生了莫名其妙的黄色晶体，不容盐酸，活性炭不脱色
AIM-9B（响尾蛇）才7个晶体管。现在一个开源飞控的性能，大概相当于1980年的超级计算机。在几十年前，高性能舵机是非常昂贵的。即使是现在司空见惯的数字伺服舵机，在1980年还属于刚推出的高科技。
等到析出晶体就可以再慢慢摇，但要用力连续摇动，直到反应进行20分钟后结束。
（图03为反应以前，图04为反应结束以后的图做对比）
因为后来晶体特别多，可能稍微一停，几十秒之后，在也摇不动了。
其“盐粒炸弹”别称的来源是一小粒N5AsF6晶体曾经炸烂过一个通风橱(N5AsF6晶体)(0.5 mmol N5P(N3)6 (~0.177 g) 造成的爆炸所摧毁的磁力搅拌器和四氟管道)(其他微量事故
激光物质必须有特定的粒子结构使得粒子翻转群可以被激发到一定的密度，一般是一些晶体或者气体、液体。这些激光物质一般被放在两个镜子之间，使得能量能够经过多次来回反射而放大达到能够使用的级别。
反面教材：事情的起因是，电解液用塑料瓶装没有做标签，以为是上次结晶kn剩下的，遂入天脊加热重结晶之，冷却发现片状晶体方觉醒，5价氯也，突然想到天脊里面有铵盐后怕，这个东西102摄氏度就会爆，市售浓度都在百分之十以下
也就是说，太阳上面的生命不能是无机分子或者单质晶体构成的。
我们来看原子生命。
原子是可以以气态或者等离子态分布在太阳表面。可惜原子只有一百来种。到这里它们之间的相互作用的形式就十分有限了。