晶体养成所
晶体制造科学技术与工艺
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第一届科创杯晶体制作大赛作品汇总&展示
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三水合番
跳蚤市场
1年8个月前
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[出售] 简易旋转摇床
使用5v USB-typeC 接口供电，转速约为80rpm，旋转半径15mm。
11天18时前· 如顶楼所说：这个摇床算是原型机（只有一件），有很多设计上的瑕疵，比如台面上的三颗螺丝比台面还高；台面是浮放上的，往上一抬就会掉下来；电机的下表面比三根支撑柱还低（如下图），要买的话请做好心理准备。所以稳定，承重，翻滚这些方面，都是完全没有测试的。
银川的小难孩
晶体展示
15天12时前
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硫酸亚铁晶体培养
八月底的时候看到新买的硫酸亚铁，决定用它培养晶体，因为手头没有还原铁粉，就采用加入抗坏血酸，硫酸，表面覆盖一层石蜡油的方法防止氧化和水解，可能是因为溶液配置是没有完全饱和，导致培养时间特别长，放在角落差点忘了，到现在历经两月终于长成一个还算可以的大小，因为看到论坛上培养硫酸亚铁晶体的人比较少，遂发帖挑了几块长的比较大的，可惜能看到一圈圈生长的纹路，影响整体美观度（和一元硬币的大小对比图）后期打算继
11天21时前· 请问我的硫酸亚铁铵为什么配了一个多月的溶液敞口放置还是基本不氧化
海恩威廉
晶体展示
28天13时前
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硝酸钾结晶-拍照也好看-卫生纸吸水大法
第1次注册科创吗？不知道先发什么,我记得手机里面有一张好看的硝酸钾结晶图片,就随便发一个冒一个泡吧,只不过没有钱买抽滤装置损失特别大，产率只有50%左右干燥与研磨：我也是用一些饱和溶液把它冲出来以后拿卫生纸吸干水分损失了非常多的硝酸钾，然后呢，100克的原料只搞出了40多克，其实自然晾干也行，只不过性子比较急，粘的粘洒的洒，剩的不多了：‎等有钱了买一个抽滤装置
28天6时前· 没什么好引的，这样子当引线搞保定会断断续续的
Arutoria
核技术与核仪器
1个月2天前
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反射式高能电子衍射仪（RHEED）的调试
    RHEED即Reflection High Energy Electron Diffraction，是表面物理膜层生长的重要表征手段之一，广泛的集成在MBE，PLD，LMBE，MOCVD等外延生长、半导体磊晶设备中。RHEED以一束能量为10～30KeV的高准直性、单色性的电子束作为探束，经电磁透镜偏转后以1-3°的掠射角掠射sample表面，反射形成电子衍射图像。衍射图像可以在一定程度上
AtomictekOWO
核技术与核仪器
2年6个月前
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单晶硅片的镀膜工艺（丐版）
  本实验是DIY半导体辐射探测器项目的一部分，与其说是一篇教程，不如说是一篇整活记录文。文中的工艺涉及气相沉积，但由于气相沉积板块指明为MPCVD相关，故笔者选择将本文发表于晶体养成版，原因显而易见：单晶硅是晶体，在单晶硅上沉积的金属膜也是晶体，所以本实验的最终成果为在单晶硅表面培养另一种金属的单晶（迫真）。以下实验过程皆为业余操作，本人非相关专业研究人员，文章中所涉及的一切技术仅供参考，行文之
2个月2天前· 你做这个镀膜。是干什么用的？我很好奇的问一下。
全桥整流
第三届晶赛
2年8个月前
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（参赛）“蓝色妖姬”——采用恒温（30℃-50℃）蒸发结晶法制备的硫酸铜晶体
采用恒温蒸发结晶法快速制备较大型硫酸铜晶体
2个月19天前· 请查阅 在实际操作中的问题和改进方法 中的第4点。在我那时的实验中，溶液只要不是严重过饱和（这个我也不清楚怎么定义了，就是会触发大饼那种状态的，我也好久没有搞晶体化学了），那些细微的纤维是没有影响的。
古法造轮
6个月2天前
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长了两颗硫酸铜晶体
[toc]做了个丐版实验，想试试看业余条件下长晶体时溶液到底能不能有扰动。tldr：能。但静置生长也是一种很好的策略。#### 实验及结果实验装置看下面视频，就是简单地把晶种吊着浸在溶液里长，左边一个静置生长，右边一个边缓慢旋转边生长。室温 23 度左右，相对湿度约 70%，敞口生长，时间约三天。‎对比下生长前后的照片和几个数据，大致结论：晶体缓慢旋转生长条件下生长速度更快，晶型、晶体质量无明显肉
4个月21天前· 避免震动应该说的是过饱和溶液，过饱和溶液有震动就容易析出小晶核稳定区的震动或者搅拌应该影响不大
zRed洲虹
第二届晶赛
4年1个月前
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【参赛】“银色风暴”---磷酸二氢钾晶体
 一，作品介绍化学式为KH2PO4的非线性光学晶体，属四方晶系。对0.69430m激光倍频相位匹配角θmm50.451°。二，制作思路      为了能获取较大的磷酸二氢钾晶体，且由于我大部分时间在学校，所以使用加热片进行控温，以无水氯化钙干燥，采用吊线法三，制作过程     制作晶核配置常温近饱和溶液后静置，防止震动选出合适晶核，用头发绑上然后放入近饱和溶液防尘防震，成都最近温度低，温控器我直接
5个月25天前· 竟然已经快四年了，时间过的真快
甲苯中的四氯化钛
晶体培育教程
2年2个月前
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从零开始的晶体教程（2）
书接上回，这会讲讲新手推荐制作的晶体。2、推荐的晶体制作：（1）：五水合硫酸铜（推荐理由：“生存”能力极强，略微过饱和或者有杂质，仍可长出明显的平行四边形晶体，颜色好看。而且因为溶解度较大故制作难度极低，是新手入门和了解现象的不二之选。）（2）：十二水合硫酸铬钾（铬矾），十二水合硫酸铝钾（明矾），它们的混晶。（推荐理由：颜色好看，正六面体或八面体形状规整，制作较简单。并且他是了解悬吊法最简单的晶体
9个月26天前· 请问有没有五毒无害的晶体？百度搜索半天说的都是有毒的，要么说微量……
xiaotian99
晶体展示
1年0个月前
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电解银晶体
电解银晶体
10个月15天前· 这是自己电解的吗？如果是自己电解请问该如何操作呢？
baxyz
10个月21天前
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关于新的氯化钠晶体原料
如题市面上几乎所有食盐中都含有碘化钾、亚铁氰化钾等杂质，尤其后一个会对NaCl单晶的形成造成巨大影响然而……我发现了软水机离子交换树脂再生剂简称  氯化钠大家可以去买一点试一试，记得问问商家是不是NaCl，有的不是附上以此制得的晶体图片，结晶极快，几乎只用了两天本来还能更大，结果我上面加的干燥剂是氯化钙...氯化钙水合之后生成了无色透明的溶液，滴进了溶液……
10个月21天前· 厉害，两天就这么大。正经试剂就可以，不过要避免假货，比如曾今有过试剂测出来含碘，蛤
xiaotian99
1年2个月前
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不知名的晶体
对一点黄金进行精炼过程中产生的，是锡的晶体吗？搞不明白。母液是含金的王水，加热到8-90摄氏度晶体溶解，冷却后慢慢出现结晶。液体中加入了硫酸根的，可以排除铅的可能。估计是锡的某种化合物吧，因为原料里除了金就是锡的含量最高，搞不明白。大家说说看，是什么呢。
1年0个月前· 不是过滤后加水不溶解的
zsjzsjzsj
科学技术学
2年0个月前
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“蓝色之心”一硫酸铜晶体
这次培养的硫酸铜晶体，我采用新手比较适用的培养方法。           一一水溶液蒸发法总过程大概是这样的：水分子从溶液表面挥发到空气中去 —> 靠近液面的饱和溶液浓度升高变为过饱和状态 —> 溶质从浓度高的液面处扩散到浓度低的溶液内部及晶种表面附近 —> 溶质沉积到晶体表面上完成生长过程。水不断蒸发，此过程持续进行，最终长成大颗晶体。开始先配置一杯过饱和硫酸铜溶液，等待几个小时后会析出小晶体一
1年4个月前· 我想知道滤纸盖住了，水还能蒸发吗
Alk
1年5个月前
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未收拾实验场所的结果
去年中旬配的一烧杯（约250ml）硫酸铜溶液，前段时间去整理实验场所时意外发现。
1年4个月前· 漂亮啊
林登万
科创茶话
2年1个月前
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喝茶了。。。
没想到铁拳真砸我头上了本人高中生，也就做做结晶，很久以前闲鱼上淘了个能加热的磁力搅拌器，看上了个酒精喷灯下单又退款了，最近课内皂化反应有兴趣想做一做，买了点烧杯和量筒。结果前两天上门了，翻出我购买和搜索记录（甚至连搜索记录都有）说大数据让查下我，这几个可能有些擦边，但是看在我是学生还是“支持，鼓励”我多动动手做些安全的实验。只能说真是太哈人了，大家都注意，另附制作的硫酸镍单晶
1年5个月前· 个人隐私？（笑）
古法造轮
1年8个月前
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如何配制饱和溶液，我有了一个想法
[toc]看了标题先不要吐槽，因为帖子真是教大家怎么配制饱和溶液的，虽然听起来很低级，但是这一步非常重要的，骗人是小狗##### 过饱和溶液的稳定性帖子可能有点绕，不过必须要先介绍下过饱和溶液的稳定性，不然后面的内容没办法继续。溶质的溶解度会随温度变化这个应该都知道，这条变化曲线一般就叫作溶解度曲线。不过溶解度曲线并不一条简单上下分明的线，而是在曲线上方有一个小的介稳区，晶体的生长跟这个介稳区有很
1年6个月前· 但是塑料杯子的底并不平整，大部分中心会有个小坑洼，有的边缘还有凹槽，应该会对析晶有影响
巨大橘子
核技术与核仪器
2年6个月前
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蒽晶体的荧光及其闪烁效果
最近为了验证一下蒽作为大名鼎鼎的有机闪烁体发光效率巅峰（但单晶非常容易炸裂所以现在没人用）的效果，提纯了些蒽出来，在这个过程中，得到了蒽的多晶体。取一块如图：（随手一拍没拍清楚，后面都弄碎了才发现忘了拍可见光下的照片）晶体其实还是比较透明的，在溶液中蒽的溶解度不大，我采用的是始终保持固体大量过量，在溶液中设置温差，使其自己迁移成大晶体的方式；蒽在溶液中的结晶是薄片状，因此我也没做单晶，后面直接压碎
1年8个月前· 在正常使用的尺度上，几十年内基本没什么问题（尤其以塑闪来说）
Ruzen
1年9个月前
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求助，晶体制作失败
  我是刚入坑的萌新，用冷却热饱和溶液，硫酸铜晶体入的坑，但经过很多次尝试，到现在都没有一个真正的晶体，请各位大佬指教，下面说说我的制作过程:第一次，我配制了硫酸铜的热饱和溶液，直接加入培养皿，盖上滤纸，结果第二天早上，得到一块大饼。（72°的水温，我放的硫酸铜是72°完全溶解）第二次，这次听说要过滤，就配置完之后用快速滤纸过滤了一遍，然后放入培养皿，盖上滤纸，这次48小时后才有反应，再次得到一块
1年9个月前· 刚开始最好不要搞这么复杂，不要加热，就用简单普通的常温搅拌溶解直到饱和，静置后过滤，用得到的饱和母液来长晶体。先用吊线把晶种吊在溶液中间吧，至少不会得到一块大饼。没长成功的大饼直接重新溶解掉，跟饱和的母液一起，适当过滤，继续接着用，不需要丢掉的。只是长晶体用的话，一瓶试剂可以反复用到天荒地老。
UIC
第一届晶赛
5年3个月前
9711
2
【参赛】硝酸钾树
参赛：右下角的较大多晶使用HUAWEI MATE10 ISO80 S1/100拍摄其中这些较大的多晶是可以动的。文字是ZHONGGUO RENMING YINHANG使用稍不饱和、有少量钠离子的硝酸钾水溶液，放置于控制温度28摄氏度、相对湿度50（自动控制）的大烧杯中蒸发结晶，得到高度为原液面数倍的硝酸钾多晶和几粒普通多晶。因为晶体在曲面的烧杯内壁生长，没有取出内壁上的晶体。
1年9个月前· 质量不太好，而且制作硝酸钾结晶体只需要很低的成本。草木灰过滤液结晶就行了
c150
1年9个月前
15594
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极为简单的初级晶体培养方法
我这里算是南方，一年里总有几个月非常潮湿。衣柜里常用除湿袋来保持干燥。我用的是那种氯化钙的除湿袋。原理很简单，就是一个袋子，分了两格，上面一格的材料是透气的，里面装了无水氯化钙。下面一格是塑料，一开始是空的。上面一格的氯化钙吸收空气中的水分，变成氯化钙溶液流到下面的袋子里。等上面的氯化钙全部溶解后，就可以丢掉换一个了。我有一次冬天更换除湿袋的时候，发现下面一格里有一大块晶体，当然就是氯化钙晶体了。
1年9个月前· 明白了明白了。我见过你说的那种。价格高一些。
古法造轮
晶体培育教程
2年0个月前
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DIY 了个简单装置帮助提高晶体生长效率
‎[toc]DIY 了个小装置来帮助提高蒸发法培养晶体效率，适合有一点长晶体经验又喜欢折腾的同学可以来一个。装置本身很简单，结构和制作没什么好写的，大家看一下题图大概就明白了。帖子主要内容是讲一下为什么要这么设计，所以文字内容比较多，读起来可能需要点耐心。。。##### 一点点背景介绍水溶液蒸发法晶体生长过程大概是这样的：水分子从溶液表面挥发到空气中去 —> 靠近液面的饱和溶液浓度升高变为过饱和状
1年10个月前· 会啊，该怎么防尘就怎么防尘，这个应该不需要特地进行说明。最简单的方法就是弄个罩子罩起来，留通气孔，对空气进行过滤什么的。因为不是个 step by step 的 DIY 教程，只是提供个思路，很多影响因素并未考虑进去（也没太大必要考虑进去）。其中影响最大的是室温变化对晶体生长的影响，特别秋冬季昼夜温差带来的影响。温差之大，足以使得长好的晶体溶解又结晶，结晶又溶解，一天的变化就能用肉眼观察得到明显的
ComiChemistree
晶体展示
1年10个月前
5
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[水]意外产生的二乙酰丙酮合铜凝华晶体
如图，点了一盘废二乙酰丙酮合铜（含有少量吡啶加合物）观察燃烧现象，结果发现因为某种神必原因在盘子边缘产生了如图所示的晶体
i_plank蜉蝣
晶体展示
2年0个月前
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展示 | 乙酸钐晶体及其荧光
一天偶然在手机的犄角旮旯里翻到了科创的账号密码，想起一直以来都只是白嫖学习各位大佬，没发过文章，就想着还是留下一点什么吧。但其实已经是一年多以前的照片了，不过目前没有什么新的东西可值得分享乙酸钐是氧化钐与略过量的乙酸反应得到的，由于我的氧化钐已经略有变质所以乙酸过量的多了一些，氧化钐基本溶解后过滤溶液，直接倒入结晶皿降温结晶，大约三天后得到了这一颗大约2cm的结晶，本来可以继续培养，不过没有保温措
睿航员
晶体展示
2年0个月前
3
3539
2
废液缸里的奇葩（二）碳酸钙底座
我实验台前，有两个废液缸，一个是碱性的，另一个是酸性的（一个的底物是石灰浆，另一个是稀硫酸，上面铺有石蜡油，防止某些酸挥发；分开是为了提高回收率）。有一天把碳酸钠粉末倒入了碱性废液缸中，结果生成了一个结板。里面有很多的气孔，绿色的部分应该是镍离子造成的。用来当晶体的底座，看上去还不错。这个小的是特意做的，加入的是铜离子，但并没有蓝色，而是棕色。真是“有心栽花花不开，无心插柳柳成荫”。
2年0个月前· 艺术品实属是
睿航员
2年0个月前
7
9966
4
废液缸里的奇迹（一）含镍晶体
疫情在家，闲来无事，随手倒腾。忽见一石，似曾相识，回首往事，原是废液缸中，那镍液所化。曾无人会其美，想是吾摄技之乏，友人之少，所为之。今复见之，如见故友，甚念往昔金石变化之快活。而今发觉此术中过敏者占半数，现虽有意而体不能。怀毕，现做此文记之，与诸位共享之。此为往昔之作，甚无趣，且请诸位移目于今日之作：数日已去，光泽未减，甚善甚善，暂慰不平。可奈何”红颜成腐土，挚爱亦无情。繁花落尽，素以秋尘。”始
2年0个月前· 此文甚妙
悟死参玄
2年1个月前
5358
制取铋晶体
第1步：熔化铋将铋单质放入一个钢制量杯中并放置在加热装置上。作为铋的熔液，该液体的表面暴露在空气中并被迅速氧化第二步：铋熔化后，将液体铋缓慢地，小心地倒到另一个干净并且预热过的钢制量杯中。通过将铋熔液转移到新的容器中，可以除去影响晶体生长的已经氧化的表面。将铋液体倒进新的容器之后，可以观察到残余的铋的氧化物仍然留在原容器中第三步：插入螺丝刀（用夹持法）将铋放置在新的容器中，。将盛有铋的容器放已回到
科创网
第三届晶赛
2年5个月前
2
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9
第三届晶体制作大赛颁奖公告
第三届晶体大赛自2021年9月5日开赛，截止2022年2月22日，共收到有效作品18份。经采用简易程序评审，按照每个维度获奖数量为参赛数量的二分之一并依奖项数量取整的原则，审定出单项奖作品10个，获奖次数18次；综合奖4个（存在并列获奖的情况）。现公告如下。单项奖晶体制作晶体形态一等奖9 @巧尻力“蓝色板砖”之制蒸发溶液制作超大号硫酸铜单晶XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/t/87
2年1个月前· 有吗？想投稿！
老司机稳不住不翻
第二届晶赛
4年3个月前
16
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【参赛】“海洋之心”——心形硫酸铜晶簇
一、简单介绍及创作构思        五水硫酸铜是晶体培养爱好者制作晶体最广泛的原料之一，其具有原材料易得，价格低廉，技术门槛低等特点。其中心形硫酸铜晶簇的制作颇为广泛，本参赛作品通过改良框架，即晶粒载体，采用过饱和溶液投放晶种的方式，获得包覆均匀，晶体大小均一的心形硫酸铜晶簇。海之蓝，心之形，故取名为“海洋之心”。二、原理论述1、五水硫酸铜30℃下的溶解度为25g/100g水，培养晶体的环境温度
2年1个月前· 话说LZ的这个数据…………五水硫酸铜我查的溶解度是20℃32g，这125g貌似20℃都不够溶的啊……
Cu1P
2年2个月前
11365
6
【提问】制作铋晶体时出现了奇怪的晶型
    第一次制作铋晶体，去B站等地搜了教程学习，但是尝试结晶几次后出现了丝状的结晶，就完全结不出方型的晶体了。有的无机化学书上提到过铋有多种晶型，但是我又没搜到关于其它晶型的资料    实验器材：30ml镍坩埚，不锈钢镊子，坩埚架，LPG喷枪(热源)，某宝上买的铋单质。    刚开始结晶形状是正常的，送同学了，暂时无图。    然后就结不出大的晶体了，全是密密麻麻的小晶体聚在一起(如图)   
2年2个月前·     在使用了氧化后的铁坩埚制作新买的铋后还算成功，并且反复加热一直没有出现上次的现象。经过了有限的实验，杂质应该是镍与铋产生合金可能的杂质：Fe,Ni①用六氰合亚铁酸钾验Fe3+    左1为熔化的铋与未氧化的铁反应一段时间后取铋浸泡稀硝酸，再将所得溶液加入    左2是取用已成功制取的铋浸泡稀硝酸    左3是取用上次失败的铋浸泡稀硝酸    右1为镍单质浸泡稀硝酸结论1：也许少量的铁不会影
古法造轮
2年2个月前
11
16294
1
长了颗明矾立方体
[toc]最早是在网上看到有人长出了立方体状的明矾晶体，帖子都说是在明矾溶液里加硼酸钠就能长出立方体状的晶体。wiki 上说明矾在中性溶液里长出的晶体是八面体形的，碱性溶液里长出的是立方体形的。提供的参考文献是个矿物百科网站页面，但是这个页面上也只是有句话说了这么个结论，没有解释也没有提供结论出处。我自己换了好几个关键词搜搜看有没有文献研究过这个的，不知道是不是我的搜索姿势/平台/工具不对，非常奇
2年2个月前· Borax居然不是硼酸
i子悦
第三届晶赛
2年8个月前
1
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7
【参赛】草酸铁钾晶体
参赛维度：形态 摄影 应用材料介绍：三草酸根合铁酸钾，简称草酸铁钾，化学式K3[Fe(C2O4)3]，三水合物为翠绿色晶体，是一个含铁(III)的配合物，溶于水得到绿色溶液。主要用作光化剂。三个双齿的草酸根离子与铁形成八面体型配位。绿色单斜晶体。密度2.138g/cm3。溶于水，不溶于乙醇。将光照射其水溶液，生成相应的亚铁离子和碳酸。制备方法：通过用氯化铁溶液和草酸钾溶液在加热条件下反应，在暗处结
2年2个月前· 直接买三草酸合铁酸钾吗，可能有一点点贵，建议自己制备
甲苯中的四氯化钛
晶体培育教程
2年2个月前
4
9892
2
从零开始的晶体教程(3.5)
插一条晶体的保存方法（个人见解）：(1)：密封袋：价格亲民，保存非常的方便，对于普通的晶体如氯化钠，还是可以做到长期的保存。但如稍微有一点难度，如会风化（硫酸铜），吸湿（氢氧化钠），光解（三草酸合铁酸钾），热分解（高锰酸钾），氧化（硫酸亚铁）。只用密封袋保存的话，一个星期后，你将会得到一袋奇怪的物质（doge）使用方法：将擦干好的晶体装入即可。\^O^/(2)：指甲油和清漆：能够在晶体的表面附着上
2年2个月前· 直接拍照保存也是一种好方法
甲苯中的四氯化钛
2年2个月前
2
7414
1
从零开始的晶体教程（1）
前言：自从加入科创以来，发现晶体部分除了参赛以外，教程极其少见。21年入坑时发现几乎找不到任何教程，十分苦恼，一切都是自己摸索前进。现经过一年的探索，已经初步拥有制作晶体的概念。对一些简单的晶体制作方法和注意事项有所了解，故在此稍作总结。也方便之后的晶体爱好者有所借鉴。入坑原因：晶体化学不像火箭燃料和高能材料，是一个十分安全的业余爱好，在这个管制力度日益严格的今天，这是一个能爱上化学的契机，也是一
2年2个月前· 教程有皓月的通用
甲苯中的四氯化钛
晶体培育教程
2年2个月前
2
4688
从零开始的晶体教程（3）
书接上回：3、制作方法：简介：通常晶体的制作分为两步，分别是培养晶种以及晶体的长大。第二步有时可以省略，具体将由后文详细介绍。用晶种培养长大可以获得较大的晶体，若对晶体大小无特殊要求，可以直接使用培养晶体法二（常温结晶法）。（1）：培养晶种：（法一）：冷却热饱和溶液法：（注：该方法速度较快，通常一天就可以吸出大量晶种，但也正是因为析出速度过快，通常会产生以下问题：1拥有明显的生长纹；2可能会形成大
古法造轮
晶体展示
2年3个月前
2
16577
2
长了几颗晶体，硫酸铝钾、硫酸铬钾
看论坛里的帖子教程照着长了几颗晶体硫酸铝钾，硫酸铬钾，以及这俩组成的夹心冰糖$KAl{(SO_4)}_2$、$KCr{(SO_4)}_2$ 都是买的普通分析纯（分别花了￥3.5和￥12.8），溶解之后过滤就直接用滤液来静置蒸发结晶了。$KAl{(SO_4)}_2$，敞口容器，盖上滤纸防尘，时不时打开把新长出的小颗晶体拨开不让他们粘到大晶体上，然后加上足够的耐心（我长了十几天），大概就能得到不错的晶
2年3个月前· 硫酸铜可能是过饱和了，然后晚上突然收到了什么扰动
StellarSpace
2年3个月前
7977
4
有关硫酸铜晶体的疑问
如图，制作硫酸铜晶体是在液面上析出了少量晶体做了好几次都是类似这样的，请问有影响吗
2年3个月前· 溶液是用蒸馏水配的吗？
氟氩化氢
晶体展示
2年4个月前
2
7808
2
一水柠檬酸晶体
上图小了点，但是柠檬酸的透明度真的高
2年4个月前· 根据我目前的经验来看的话，达到能结晶的那个浓度还不是特别粘，然后再等一些时间就很粘了，不过我这个掺了铜离子，说不定是因为这个才解决了问题？
哈哈哈哈哈士奇
第三届晶赛
2年6个月前
4
13980
5
[公告]第三届KC晶体大赛成绩公示
    第三届晶体大赛答辩、评审环节已经结束，组委会共收到有效投稿共18份，其中晶体创作12份，论文1份，视频2份，奖状设计3份。    其中，在作品维度答辩环节中，6号作品的封装/策展维度与13号作品的功能维度不具有明显的意义或无法证明与晶体有明显相关性，对应维度无效，相应维度不计入作品名次。    鉴于本次比赛规则较为复杂，且选手作品选材较为单一，作品质量区分明显，组委会决定本次比赛简化评审流
2年5个月前· 修订：因无人参加科普项的比赛，撤销科普单项成绩：2 丁同学的实验（参赛）蓝色的精灵—硫酸铜晶体根据作者指定的参赛维度，上述作品调整至晶体形态维度第七名。该维度原第七、八名顺延为第八、九名。
2SC1970
第二届晶赛
4年1个月前
8
86173
13
【参赛】“深青色的键盘帽”---六水硫酸镍晶体
一，作品介绍化学式为NiSO4(H2O)x的深绿色晶体，在大约31.5-53摄氏度从水溶液中析出的是x=6的棱台状深绿色晶体；在此温度范围之外析出的是x≠6（以x=7为主）的深绿色针状晶体。后者在空气中很容易失水风化，前者在空气中相当稳定。（注：实际操作中，溶液温度25摄氏度左右即可析出六水合物）二、制备过程按50g市售六水硫酸镍：40g蒸馏水投料（不必太精确），加热搅拌溶解（背景里是提叶绿素用的
2年5个月前· 还在研究这种晶体吗？我们这需要些大块的晶体不知道能做吗？用作紫外滤光器里的
humming
2年6个月前
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请教一下硫酸铜晶体出现其他晶形的问题
y请问一下大佬们，为什么硫酸铜晶体会出现这种不规则晶形？
2年5个月前· 谢谢您，我长知识了
说好很多
第三届晶赛
2年8个月前
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【参赛】"冰皮豆沙"----硫酸铝钾硫酸铬钾混晶
该作品参加维度为:形态，工艺，摄影作品介绍:该晶体采用硫酸铝钾与硫酸铬钾混合蒸发结晶形成硫酸铝钾(明矾):是含有结晶水的硫酸钾和硫酸铝的复盐。 化学式KAI(SO 4) 2·12H 2O，式量474.39，无色立方，单斜或六方晶体，有 玻璃光泽，密度1.757g/cm3，熔点92.5℃。64.5℃时失去9个分子结晶水，200℃时失去12个分子结晶水，溶于水，不溶于乙醇。硫酸铬钾:是黑紫色有光泽的结
2年6个月前· 好看
ComiChemistree
晶体展示
2年7个月前
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来点自己搞的屑晶体
有些图不是原图，因为中间换手机，有些图丢了，搞的我只能从我发的帖里找图了俄人的某个好东西镇楼
2年6个月前· 以及一些磷酸二氢钾（其实晶体还是挺透明的，但是因为贴边长导致边上的生长纹特别屑）
虎哥
2年8个月前
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文献：碲锌镉晶体的制备方法
碲锌镉（CZT）晶体是能在常温下使用的分辨率最好的能谱测量晶体。CZT晶体在常温下是绝缘体，给CZT晶体镀上电极，加高压（例如2kV），并没有明显的电流通过。但当伽马光子照射到它时，会在晶体中激发出电子-空穴对，并被电场牵引到两极，产生微弱的电流或电压波动。使用特制的放大器可以把波动脉冲提取出来，根据其幅度即可知道入射伽马光子的能量大小。CZT晶体的能量分辨率可达0.8%@662keV，远优于闪烁
2年7个月前· MEMS的FPA要用分子束外延，虽然feature尺度大，要赶上90年代末-00年代初洛玛和flir的水平还是需要解决很多工业问题的，做一个两个发论文许多实验室都可以。。。跟单片机工艺几乎没有关联，跟普通mems麦克风什么的也没什么关联，产线还是比较独特的
虎哥
气相沉积
4年10个月前
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DIY底馈式MPCVD法实验室培育钻石合成炉
几个月前听说江湖上流行种钻石（制备人造钻石），而且不像以前那么Low，反而高科技，一看用到的技术KC各局全面覆盖啊，大家一时兴起，就DIY了一个炉子，开启了伟大的“三三〇工程”。好久没干过工程了，怀念曾经一起呲花的小伙伴。。不料设计上发生了一点小小的偏差，导致有的时候托盘下面会拉弧，阴沟里面翻船，时间久了给密封烧坏了，漏气了索性重新做一个，这次好好仿真，让两种模式的微波电磁场准确的怼出一个高场强区
2年7个月前· 做培育钻石的表示羡慕，这火球真好看👍
宇宙大可爱
第三届晶赛
2年8个月前
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【参赛】紫极冰晶——硫酸铝钾与硫酸铬钾的混晶
本次参加形态纬度的比赛本次采用了硫酸铝钾与硫酸铬钾2：1的混合比例配置溶液过滤后继续在烧杯中培养，这次没有才用晶核进行培养，而是经过长时间的静置得到完整的晶体最好经过努力得到成品可以看上图的透明度
2年7个月前· 自顶
六神
第三届晶赛
2年8个月前
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【参赛】“紫酱夹心脆”——硫酸铝钾和硫酸铬钾混晶
参加形态与工艺维度的比赛硫酸铬钾：性状 紫色或紫红色等轴晶系八面体结晶，易制成大颗粒结晶。 熔点 89℃ 相对密度 1.826（25℃） 溶解性 溶于水、稀酸，不溶于醇。硫酸铝钾：是一种无色结晶或粉末，无气味，微甜而有涩味、有收敛性。 在干燥中风化失去结晶水，在潮湿空气中溶化淌水。易溶于甘油，能溶于水，水溶液呈酸性反应， 水解后有氢氧化铝胶状物沉淀。不溶于醇和丙酮。熔点92.5℃。60～65℃硫酸
2年7个月前· 自顶一下
kcer999
第三届晶赛
2年9个月前
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【参赛】氯化钠晶体
由于懒得买试剂而且春节期间快递停运，刚好家里买了两包食盐，就拿来做晶体了。首先肯定是加水把食盐溶了，把这罐加了过量氯化钠的水放一晚上，就差不多饱和了。把氯化钠饱和溶液倒进容器里面，盖上纸防尘。后来忘了有这一回事了，再次想起已经过去了一个星期。后来我手贱买了包食盐配成“饱和”溶液加进去，结果里面有亚铁氰化钾抗凝剂还没有配饱和，把我原来的晶体溶了一些，还把晶体搞得特别奇怪，但是还挺好看的，有点秘晶体的
2年7个月前· 冲一波？👌
snsn
科创茶话
2年9个月前
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（参赛）“绀蓝之拳”之蒸发结晶法制硫酸铜晶体
先展示下晶体：硫酸铜晶体制作简单，原材料容易购买，对新手友好，因此被我选择做本次晶体比赛的参赛作品。主要材料：硫酸铜试剂，结晶皿，烧杯，蒸馏水，滤纸。操作流程： 1、配置过饱和溶液2、过滤3、倒到结晶皿中4、漫长的等待5、获得晶种并取出6、把晶种放入结晶皿进行二次结晶，旁边的小碎晶是为了减缓结晶速度，增加透明度而放置的。7、漫长的等待8、获得数枚硫酸铜晶体，挑选其中形态较好的进行封装保存。9、放入
2年8个月前· 您说的对，水汽那个我确实是想当然的，没有相应的证据，这点确实是大忌。
冰球沁
第三届晶赛
2年9个月前
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〔参赛〕硫酸铝钾·硫酸铬钾混合晶体，硫酸铜晶体
参赛维度:形态，摄影参赛晶体图(一共两枚):1-硫酸铜单晶缓慢生长，耗时三个月，表面光洁2-硫酸铝钾–硫酸铬钾混合晶体，粗略尺寸:制作过程如下：原料准备加热制备过饱和溶液过饱和溶液降温蒸发出晶核用细线绑好悬吊至烧杯饱和溶液生长情况如下图所示 (历时三个月左右)途中补充了两次溶液，可能是因为我用的自来水的原因，长出了两个大饼，从上到下依次是第一次补充溶液捞出，第二次补充溶液捞出。附:大饼×2硫酸铝钾
2年8个月前· 答辩问题：该文似乎存在与参赛晶体无关的晶簇，请阐述这些晶簇与参赛晶体的关系。（请尽快作答，所有答复截止于3月17日24时）
全桥整流
第三届晶赛
2年8个月前
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（参赛）恒温蒸发结晶法制备硫酸铜晶体教程
‎该视频可以看成是参赛文章的拓展和对细节的解释。（参赛）“蓝色妖姬”——采用恒温蒸发结晶法制备的硫酸铜晶体 - 科创 (XXXXXXXXXXXX)该视频参加视频创作比赛。本来调查问卷是想设置为提交奖励科创币的，但想了想，这样子有违规的嫌疑了，就没有这样设置。本人第一次制作视频，没什么经验，各位朋友如果有好的建议或者对视频某部分有意见，欢迎提出，谢谢各位的观看。
2年8个月前· 自顶
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