BG5JFV发表评论 4年2个月前
妙啊,看来899超值
虎哥
m24h发表回复 4年2个月前
是啊 我为了研究一个未公开的协议 最开始研究的固件 没有加密 基于51 。。。纯汇编 处处是内存换页代码 各种硬核技巧在螺蛳场里做道场我看绝望了 宁可破解一个基于STM32的固件 哪怕加上破解工作量也值了至于C代码或者其他高级语言 我从未怕过 早就业精于此了
amo
虎哥发表评论 4年2个月前
可以理解为面积,但不尽准确,应该说叫Q-V转换吧。
VickyCR
虎哥发表回复 4年2个月前
今天成都疫情又爆发了。截止目前,成都局实验室有2人所住小区被封。实验室附近多处楼宇、小区被封,最近的就在隔壁。据说有多处游泳池、水上乐园出现病例,在全城排查去过的人。关于技术问题,目前经试验,2.54方的晶体除高能响应稍好之外,分辨率并不比1方的晶体好。由于单个SiPM本身的分辨率在5~6%水平(见20楼实测数据),因此SiPM的性能和晶体品质对分辨率都有重大影响。经对比国产3×3SiPM和进口6...
成吉思汗发表回复 4年2个月前
还在吗(⊙o⊙)!
VickyCR发表评论 4年2个月前
静电放大器前级输出的脉冲,测的是脉冲幅值还是脉冲积分值(面积)?
虎哥
在下松田诚一发表评论 4年2个月前
此外碘化汞经口毒性大但是你为什么要吃它接触它,没有操作危险化学品的能力就不要去用。而不是自以为然的用所谓的安全品替代。
在下松田诚一
在下松田诚一发表评论 4年2个月前
碘化汞用酒精湿润后上很难挥发的。但是请仔细了解汞的挥发性。挥发性强的你会特别注意,但是汞这种也会挥发的但是非常不明显的未必会引发自购的重视。
在下松田诚一
ComiChemistree发表评论 4年2个月前
“也不差碘化汞”:你可以在pdd上直接买到价格合理的汞,但是你你随便买到碘化汞吗?不是每个KCer都有离家很近的试剂店的“汞危险性不比汞盐低多少”:自己查碘化汞Ld50,升华性,和一些口服甚至静注汞单质后仍然正常生活的案例吧,我懒得反驳你了
在下松田诚一
轩诚YC发表评论 4年2个月前
我也是第一次在科创这样专业的网站上发布文章 有些操作和规矩也不大清楚 感谢指正
虎哥
WernerPleischner发表评论 4年2个月前
当年伦琴做演示也是到处拍人手,可能因为手是现场“手上”最容易拿到而且不容易作弊来演示“透视”这一功能的东西?
AtomictekOWO
虎哥发表回复 4年2个月前
楼主在他人回复后,修改了被他人指正的内容且未在修改处声明,导致他人回复文不对题,予以回滚。再次违规会受到处罚。楼主如果真是7年级,能自己独立完成这种复杂度的制作是值得鼓励的,但对忽视安全的做法不可以容忍。同时也要加强理论学习。
虎哥发表评论 4年2个月前
理论上电荷量代表能量,但实测静电放大器前级的分辨率,比I-V转换方式读出略低。
VickyCR
gtf216发表回复 4年3个月前
长延时拍摄,不使用跟踪器,很难有理想的效果
VickyCR发表评论 4年3个月前
SiPM的输出是电荷信号,电荷灵敏型放大器(CSP)方式读出和I-V转换方式读出,脉冲的能量解析方式是不一样的。
虎哥
ctr01发表回复 4年3个月前
还有没了?来晚了
攸放发表文章 4年3个月前
叠氮化铯在真空下分解制铯
本实验主要讲述叠氮化铯的制备与分解的过程叠氮化铯的制备所需要的试剂有碳酸铯 叠氮化钠 稀硫酸 碳酸钠取叠氮化钠5g,冷浴下缓缓滴入20%冷稀硫酸约21ml,至pH≈4。量取40毫升无水乙醇加入反应液中缓缓震荡,析出白色沉淀。(若pH<4可加入碳酸钠中和)抽滤,分离出硫酸钠。将得到的叠氮酸置于冰水浴中。取12g碳酸铯配成水溶液。将碳酸铯溶液缓缓加入叠氮酸乙醇溶液中,产生气泡。加热分离出水和乙醇,将要...
BG6CUV发表回复 4年3个月前
硬核维修,太厉害。期待后续
gtf216发表回复 4年3个月前
远了看得清主要是镜头变焦倍数高,相机好不好还是看灵敏度,感光元件的尺寸。这样的现在几乎没什么用处了
gtf216发表回复 4年3个月前
妥妥的激光炮
FU106Z发表回复 4年3个月前
        用频谱测量第三混频器模块上的第二中频输出和第三中频输出,发现这两个信号之间的转换增益比手册上的标称值低7dB,和符合测量幅度低的故障现象,于是断开第二中频的输出,直接用信号源注入一个421.42MHz的第二中频信号到第三混频器模块,测量整个模块的转换增益发现比标称值低5dB。      测量了模块里面每级放大器的静态电流,全是正常的。        由于没有合适的有源探头,只能焊个...
轩诚YC发表回复 4年3个月前
这种电流输出小的离谱 最后不用买 容易被坑
轩诚YC发表回复 4年3个月前
听说两个高压包反向并联可以出交流电
轩诚YC发表回复 4年3个月前
头一次见这种管子
AtomictekOWO发表回复 4年3个月前
整套装置安全性和可靠性都是可圈可点,裸露高压,无屏蔽外壳,易燃物当垫板。。。高压油浸一下不要有裸露,射线管以及成像部分装进铅箱里,电源最好用遥控远距离控制,我不明白为什么总有人喜欢用自己的手来测试成像效果呢?
FU106Z发表评论 4年3个月前
哈哈哈是这样的
虎哥
轩诚YC发表回复 4年3个月前
看了大家的评论 感觉装置缺陷非常多 在完全安全改进之前不会再开启装置 下次打算改用遥控控制 用铅包一下
轩诚YC发表评论 4年3个月前
还好头尾剂量很少 我躲在前方下次打算改成远程遥控控制 躲在墙后 用铅围一圈 这次吸取教训了
RodTech
GiroPetrenko发表回复 4年3个月前
我几年前的那篇文章是不是开了不好的头。。。谢罪。
amo发表回复 4年3个月前
我接触过不少历史遗留旧产品的源码,用IDE打开直接看C都很费劲很费劲……假如你反编译的固件就是用这种级别源码编译出来的,能看出逻辑还真是一个奇迹
smith
ComiChemistree发表评论 4年3个月前
但是此处需要剧烈摇动啊,我这边没有小型搅拌子,我也懒得用玻璃棒往反应容器里捣半天
虎哥
BG9IPE发表评论 4年3个月前
像硬堆出来的“科技感、赛博风”
虎哥
RodTech发表回复 4年3个月前
这种高内阻变压器带cw倍压整流是远远到不了理论电压的,看楼主手指的对比度有30kv已经不错了,这非常的危险,剂量很大,要是全身处在射线范围内,应该观察有没有晒伤症状。
虎哥发表回复 4年3个月前
发布这类产生射线的实验帖,应包括:(1)关于安全的声明(《基规》)(2)明确的剂量监测手段。(《关于限制放射性同位素和非同位素核装置的通知》,下同)(3)屏蔽措施。如果展示了装置图片,那么应能看到屏蔽措施。(4)安全连锁装置。
虎哥发表回复 4年3个月前
话说楼主能把实验仪器规范一下吗,现在还没短缺到试管烧杯都要摇号啊
WernerPleischner发表回复 4年3个月前
离地面这么近都没打火,看成像效果也就30kV左右。
虎哥发表回复 4年3个月前
41所的源的界面太臃肿了,跟上世纪90年代的网站界面异曲同工,浓浓的普源味😂
轩诚YC发表回复 4年3个月前
我的第一篇文章 希望大家喜欢
轩诚YC发表文章 4年3个月前
极简X光机
声明:装置启动最长时间未超过20s所以所受剂量在安全范围内        没有防护的情况下禁止模仿,否则后果自负        发现好多人都用整流管产生X射线,自己也试一试        使用一根高压整流电子管两端接上高压产生X射线        我用的是2Z2P(2x2a、2u2c)再通过tb上买的高压模块(用zvs推交流高压包也行)产生大概10~15kv的交流高压(据说这小东西有150W)在接...
FU106Z发表回复 4年3个月前
勘误:第一幅框图的一本振频率标错了
FU106Z发表文章 4年3个月前
爱德万R3271A 26.5GHz频谱分析仪拆解维修
        最近碰巧低价淘到一台R3271A,开个贴记录一下打理过程。R3271是日本爱德万(advantest)在上世纪90年代推出的一款中高端频谱分析仪,频率范围100Hz-26.5GHz,全频带可连续调谐,实际上最高可以测量到31GHz。1dB压缩动态范围最高达130dB,噪声电平最低达-130dBm,模拟中频的分辨率带宽最低30Hz,数字中频的分辨率带宽最低10Hz,视频带宽最低1Hz...
虎哥发表回复 4年3个月前
模具厂已经停工两个多星期了,现在还没来电…到现在连壳子的样品都还没拿到电路板的最终版已经下厂了因为调试电路耽误了时间,软件还只完成了底层,上层用户UI还没开始。
虎哥发表回复 4年3个月前
CSP是什么,为什么需要I-V转换,你的意思SiPM本身的接法是I-V转换吗…
VickyCR
VickyCR发表回复 4年3个月前
大佬,请问在哪捡?我连夜去!!!
VickyCR发表回复 4年3个月前
SiPM的信号读出电路用的用CSP还是I-V转换?
古法造轮发表回复 4年3个月前
> 鉴于此次实验只为探究该方案的可行性,因此没有对产物进行分离鉴> 结论:由该方案制备四碘合汞酸亚铜是可行,高效的,有望取代由汞盐制备四碘合汞酸钾再进一步与亚铜盐反应的传统方案这个结论下得好突然。。。被闪到了
轩诚YC发表回复 4年3个月前
为什么我的只能使牙片感光 增感屏没反应
在下松田诚一发表回复 4年3个月前
有汞了也不差碘化汞了。汞单质是会挥发的危险性不比汞盐低多少。
ComiChemistree发表文章 4年3个月前
[实验]探究一种温制变色材料——四碘合汞酸亚铜的安全合成方法
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成吉思汗发表回复 4年3个月前
怎么购买(゚o゚;
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