科创茶话
KNSB制作中出现问题,求解啊各位
惨死街头 2011-1-22
试过了重结晶和熔铸两个办法,但都略有失败,现象如下,求解释啊各位高人[s:241]
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1,重结晶发现问题:水熬不干,小火油浴了将近3个小时,期间温度最大将近170度,最小也在120度以上,但是还是可见小泡泡,且扑扑扑地响
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2,重结晶与熔铸同存在的问题1:硝酸钾与山梨醇混合后熔点似乎会提高,重结晶的越煮越硬,熔铸的两种原料混合后,随时间推移也有发硬的趋势
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3,接上的问题2,点火略困难,比如,我用镊子夹起半粒米大小一块,用打火机外焰试点火,发现明显可见先融化,然后才燃烧,这个算是什么水平?
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4,接上的问题3,两种制作方法出来的燃料,燃烧后都有残渣,白色,判断为融化后凝结的小颗粒,硬而且脆
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各位啊,这几个问题算是什么水平啊,有什么解决办法没有?
2011-1-23 11:34:05
1楼
1 没做过,不过有次做KNDX重结晶也是水煮不干,20g总燃料的量,140度半个小时水都不干,后来我就放弃重结晶了。。。
2 这个没有发现,可能是你温度下降了?我知道的,热熔的(到半流质)KNSB冷却到40度-50度左右还能揉动
3 可能点火点比较高,你试试红热的铁丝,应该能马上着
4 重结晶的水没煮干,熔铸的硝酸钾没磨细。硝酸钾可以先重结晶一次,就能得到细粉,再磨细就差不多了
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2楼
没有必要追求完全干的燃料,如果想要更干得提高温度但会增大着火的风险。点火时会先融化是正常现象,以前做含水比较多的KNSU也这样。至于白渣,需要检测其成份,看看是否能点着,若不能则可能为融化但未分解残留的KN或者是KN反应后留下的固体残渣。
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3楼
残渣应该是KOH或者KN吧
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4楼
第1个问题你说水蒸不干,我怀疑是,由于你长时间高温加热已经将KN或者SB熔化了,所以你看到一直是液体。你可以将燃料取出一点看是否随温度的降低而迅速变硬,如果是就差不多了。
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惨死街头(作者)
5楼
4楼的朋友哎,我说了的啊,重结晶的越煮越硬,但是还是有软化的部分冒泡泡
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6楼
回 5楼(惨死街头) 的帖子
你搅拌了么  要使劲搅拌

到后来确实有些地方冒泡 有些地方不冒  那时是关键 搅得均匀就成了
不均匀的话 会局部受热燃烧的
水添的多了吧  或者用电磁炉来加热
KNSU确实用打火机不好点燃 外面的糖出现融化碳化现象时才烧着  试试防风打火机应该好点
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7楼
引用第4楼dennis于2011-01-23 14:43发表的  :
第1个问题你说水蒸不干,我怀疑是,由于你长时间高温加热已经将KN或者SB熔化了,所以你看到一直是液体。你可以将燃料取出一点看是否随温度的降低而迅速变硬,如果是就差不多了。


很遗憾,KNSB不像KNDX或KNSU,KNSB冷了以后还是软的,硬化还要额外的时间。。。
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8楼
点的时候先融是含水过多,建议用电炉(PS:不是电磁炉!!!切记)
至于硬和软的问题,你可以翻下以前的贴,在透明的溶液变得乳白的时候加胶水(100g加3~5ml)
火候就要看你的经验了
颜色对性能的影响不大
但是白色的好看一些,一开始我做的是黄的,现在越来越白了
用图说话:
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9楼
好的KNDX是一点就燃的
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10楼
DX还是不要加胶水吧
电炉的确很好用
记得盐浴
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11楼
引用第8楼地球是圆球球于2011-01-23 17:17发表的  :
点的时候先融是含水过多,建议用电炉(PS:不是电磁炉!!!切记)
至于硬和软的问题,你可以翻下以前的贴,在透明的溶液变得乳白的时候加胶水(100g加3~5ml)


我用干粉热熔做出来的燃料也是先熔再着,但是几乎没有残渣。而且做好以后一直搁在干燥器里。
这东西不需要胶水。胶水是增塑剂,也就是让硬的东西变软,但是KNSB本来就软,可塑性相当好,比KNSU要好几倍。。。
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2011-1-24 14:15:14
12楼
反正做成我图下面的那个条状,点燃
烧到最后能自己飞出去就合格了
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2011-1-31 23:41:04
2011-1-31 23:41:04
13楼
大哥。。。。SB没有结晶水 融化了就得了,继续加热干嘛?
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2011-2-1 00:47:50
14楼
博士,楼主隐含的条件,可能是开始水溶,然后混合加热蒸干至共溶
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惨死街头(作者)
15楼
额晕了
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真正的问题是——重结晶,共溶加热,水分蒸干过程中,共溶转共熔失败,现象是:燃料直接变干变硬,就像没加增塑剂的重结晶KNSU一样
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我准备看明天还是后天再做一下,看看加点5020胶水做增塑剂,或者是混合两种原料共热看行不行
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16楼
。。。。。。。。。KNSB优越的熔铸性能为何还要重结晶呢。
KNSB没有结晶水问题 潮解也小 熔铸后的性能很接近重结晶 不必这么麻烦。。。
而且按照习惯还说,KNSB一般不采用重结晶的方式制造。。。
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惨死街头(作者)
17楼
回 16楼(usercim) 的帖子
熔融的混合麻烦~~~
问一下硝酸钾,山梨醇可以混合研磨,剧烈搅拌之类的么?[s:241]
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18楼
为毛要执着于重结晶呢。。。连Nakka做KNSB都用混合熔融法
熔融很麻烦么?我一直觉得重结晶麻烦,我做10gKNDX也要连续看着1个多小时基本不能走人,我做20g熔融的KNSB,加热混合时间就几分钟,然后就装模了。而且SB熔化温度就100摄氏度,如果你有油浴和温度计看着,直接KNSB一起加热,控制150摄氏度左右。我每次只做十几克,都是酒精灯加热。。。而且通过控制火焰和蒸发皿的距离,可以粗略地控制温度,一开始的时候近一些,熔化了就远一些,后期装模的时候离远一些,通过燃料的柔软度可以大致判断温度的高低,都是很容易的。
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惨死街头(作者)
19楼
刚才又做了一次,观察到了详细的现象,基本上确定点火难和KNSB吸湿性有关系了,我没料到KNSB在较高温度下的吸湿性
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20楼
回 19楼(惨死街头) 的帖子
你有没有通过测质量的方法推测吸水率?求详细描述和数据。
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惨死街头(作者)
21楼
回 20楼(侧卫007) 的帖子
没那精力,没那技术,也没那设备,只是观察到了熔融的KNSB冷却到室温时表面已经能感觉到类似水汽的东西,而且这种类似水汽的东西用卫生纸擦了还有
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而且我没有干燥设备,现在只能把它放到冰箱里面低温保存了[s:257][s:257][s:257]
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22楼
我表示:你们继续讨论吧。。。。
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惨死街头(作者)
23楼
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这是一个测试用小燃料柱,由于储存原因,几个小时时间已经严重吸水了
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这个小燃料柱,可能是做出来后放在冰箱里,似乎还没有明显吸水,做个简单试验吧
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接上,重量几乎精确地两克
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接上,长度是41.16毫米,等明天再来称重吧
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2011-11-30 01:01:50
2011-11-30 01:01:50
24楼
回 16楼(usercim) 的帖子
也有人说knsb的潮解性是最大的。到底是哪种啊,,郁闷中
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2019-3-30 14:37:24
2019-3-30 14:37:24
25楼
引用:phpskycn 发表于2 楼的内容:
没有必要追求完全干的燃料,如果想要更干得提高温度但会增大着火的风险。点火时会先融化是正常现象,以前做.....

白渣应是硝酸钾不纯,可能是芒硝

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26楼
引用:您好 发表于25 楼的内容:
白渣应是硝酸钾不纯,可能是芒硝

这一记洛阳铲挖得……芒硝是硫酸钠,不能和不纯的硝酸钾混为一谈。

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27楼
引用:浪里黑条 发表于26 楼的内容:
这一记洛阳铲挖得……芒硝是硫酸钠,不能和不纯的硝酸.....

我听别人说的,网上那位卖我商家说的。我做出来后,发现燃烧后有白色结晶体,他说那是芒硝,不影响

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28楼
引用:您好 发表于27 楼的内容:
我听别人说的,网上那位卖我商家说的。我做出来后,发现燃烧后有白色结晶体,他说那是芒硝,不影响

你的意思是说烧剩下的残渣是硫酸钠?如果这样的话,会影响性能,如果含量少不影响点火,但是可能堵喷管。。。

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29楼
引用:浪里黑条 发表于28 楼的内容:
你的意思是说烧剩下的残渣是硫酸钠?如果这样的话,会.....

对,就是白色结晶体。谢了

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30楼
引用:您好 发表于29 楼的内容:
对,就是白色结晶体。谢了

如果有这种情况,建议把硝酸钾重结晶提纯一下

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2019-5-1 21:33:10
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31楼

热熔硝酸钾要细才行,没有磨粉机不好弄

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2019-5-2 08:12:54
32楼

熔铸硝酸钾一定要磨细

可以冷却热饱和溶液提纯KN,或者用饱和KN溶液洗涤

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33楼
引用:UICalculus 发表于32 楼的内容:
熔铸硝酸钾一定要磨细可以冷却热饱和溶液提纯KN,或者用饱和KN溶液洗涤

这跟细的kn有什么关系

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34楼

重结晶本来就可以均匀混合,但是熔铸不行。

如果颗粒大,燃烧时会有较多SB不充分燃烧,对燃速和比冲不利

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