HXKRRRR发表回复 8年10个月前
引用 屁桃boy:我也想问……
屁桃boy发表回复 8年10个月前
请问已经有账号了,怎么继续考试呢
屁桃boy发表回复 8年10个月前
请问,我只了a卷,现在注册了账号,想再去考b卷,可是不知道应该点哪里。
2SC1970发表回复 8年10个月前
看完视频,我来点评下:
1.这么小的电路板,用这么大的盒子,杀鸡用牛刀啊。找个铁茶叶盒,电路板拿热熔胶粘在盒子底下2.用晶振恐怕会导致音频削波严重,从而影响音质。原因是晶振频宽太窄(这本来是石英晶体的优点)建议:换用陶瓷晶振或者使用LC发射3.垂直天线最佳长度=1/4波长,建议计算一下4.网上有FM无线话筒套件,大概几块钱,工作频率是FM段(88-108MHZ),可以用FM收音机收到,更加方便5.如果想要大功率,可以使用...
RodTech发表回复 8年10个月前
引用 radio:展宽了大概是这样子,thermino这类软件都有个基线恢复的功能,您下一个玩一玩,其实已经很好了,可以在界面上看到每个脉冲基线恢复,识别出来的基线参考点那些比较现代的pdf,有IAEA出的那篇还有比如这本书
zx-16533发表回复 8年10个月前
引用 RodTech:直接用rc电路展宽用示波器看的话是这个样子重叠会导致基线偏移,要加上基线恢复器才行(这好像是“上古方法”?现代的做法是全部数字处理了么......下过一本80年代的《核电子学》,里头有全部模拟的基线恢复/脉冲展宽/幅度甄别/符合反符合等等电路实现,还有16bit ADC取12bit来增加线性度之类的做法,大概现在已经用不上了吧。。。除了对速度要求比较高的一些场合)引用 qwe...
性感铷铷发表回复 8年10个月前
都说了瓶子只承受了55KPa的压差,难过说你的瓶子那么劣质?引用 1211:
qwe发表回复 8年10个月前
光电倍增管不需要恒流工作吗
1211发表回复 8年10个月前
在家听不进不同意见惯了吧,要找出问题还不简单,那个电炉接地没有?裸露接线柱的电路板放在铁架上,反应产物从上方流过……谁说的真空就只会向内飞,破片被外部大气压加速后没有惯性?当年显像管还炸死过人呢。
性感铷铷发表回复 8年10个月前
而且有不按规矩吗?
性感铷铷发表回复 8年10个月前
引用 1211:首先,容器内为负压,即使爆开,由于大气压,碎片是向内飞溅,不会向外飞,上次抽爆了一个干燥塔,碎片也在原地,不会向外飞。其次,真空度只有-0.55MPa
HCN发表回复 8年10个月前
引用 1211:强烈赞同,之前遇到过相似的情况,好在当时是转过身背对着的时候爆的,玻璃渣子没穿透衣服,减压蒸馏制较为纯净的水。
虎哥发表回复 8年10个月前
这是差不多一年前仪表局实验室测试的样子
1211发表回复 8年10个月前
卖家的话能信吗,玻璃仪器要按规矩装配,要是抽爆了到处是玻璃渣子,一身反应液。你准备洗眼器了吗,有没有事故预案,准备了哪些补救措施?那天去消费盲人按摩,按摩师是一个盲人,眼睛只有光感。他说,他小时候眼睛很好,后来玩的时候搞坏了,最后只有出来学按摩,混口饭吃,那时候哪想过会这么严重。
1211发表回复 8年10个月前
挺好的。楼主增加点文字说明吧,毕竟是技术交流。
Ah the leopard发表回复 8年10个月前
[链接]
St_Maxwell发表回复 8年10个月前
用三颈瓶蒸馏,可以把装置搭成这样 效率应该会高一些。 (做有机实验时,经常反应完了就直接这么蒸馏)
性感铷铷发表回复 8年10个月前
卖家曰,三个大气压没问题
reber发表回复 8年10个月前
减压蒸馏最好不用锥形瓶,压力过大会炸裂
Ah the leopard发表文章 8年10个月前
sstc
[链接]
jsjyzyb发表回复 8年10个月前
10年前搞过类似的,那时候搞不到乙酰氯,用氯化亚砜做的
y0123发表回复 8年10个月前
能做出这样已经是不错的,可喜可贺,再接再厉!😀
性感铷铷发表回复 8年10个月前
不做Nc做有机
性感铷铷发表回复 8年10个月前
共得167g,产率75%
HCN发表回复 8年10个月前
乙酐啊,lz准备搞事?
RodTech发表回复 8年10个月前
然后我那个电容耦合出来 下降延大概125nS, 上升延345uS,差3000倍。。。要把两个延展开到近ms量级声卡才能准确的采到顶就算不展宽,原始闪烁体的余晖亮度已经很容易堆叠了。。。要做数字信号处理,或者参考上古mca的模拟脉冲处理技术,才能榨干剩余的90%性能,达到高计数率的同时,不损失分辨率也不谱拖尾
性感铷铷发表回复 8年10个月前
减压蒸馏,事实证明,无乙酰氯馏分
RodTech发表回复 8年10个月前
请参考一下国外爱好者的diy,这个信号经过展宽,直接送电脑声卡,就可以获得相当好的能谱分辨率了,我用淘宝的碘化钠,配合笔记本内置烂声卡,做到了6.3%,代价就是脉冲用RC展得很宽,导致比商品多道吞吐量低得多,源要放很远。。。。
性感铷铷发表回复 8年10个月前
乙酰氯沸点54度,乙酐139度,你知道方法了吧!
reber发表回复 8年10个月前
这样蒸馏出的酸酐是粗品,反应不完全,如果精制应该再加入适量乙酸钠再蒸馏一次
虎哥发表回复 8年10个月前
可能我记错了,看你的帖子挺专业的,完全不像高中。。。目前流行的多道分析仪只有12位,16位那就大炮打蚊子了。考虑探测器的能量分辨率,更高的位数似乎没有太大意义,16位也许高纯锗才用得上。但是1M采样率不够,现在ADC很便宜,所以不在乎快一点,以便直接采到峰值,减少后期插值的工作量。建议12位20M或者12位40M,这个有便宜的ADC。数据预处理可能需要FPGA。作为DIY,其实很多单片机自带的AD...
王WZJ_97发表回复 8年10个月前
直接在淘宝买个酒楼饭店的那种大功率电磁炉就可以了
性感铷铷发表回复 8年10个月前
放热不算大,毕竟有水浴,温度大概可以让水浴上升到40度
zx-16533发表回复 8年10个月前
引用 虎哥:囧...我现在还在读高三...您大概是把我跟谁记混了...这个模拟示波器没有单次触发功能,调成norm模式上升沿触发并把扫描速度拉到最大肉眼可以勉强看见脉冲(毕竟示波器有一定的余辉时间),脉冲的半高宽大概在1.5us左右的样子,相机就基本拍摄不到了(因为脉冲间隔的时间比此时扫描一次的时间太长了,触发并不能起到增强亮度的作用,反而使图像显得一闪一闪的)。如果做成多道分析仪的话,adc大概...
St_Maxwell发表回复 8年10个月前
你这有搅拌没?放热厉害的话最好弄个搅拌的装置。另外提醒一下,恒压滴液漏斗记得用个夹子固定一下,尤其是装了这么多液体的情况。
LED发表回复 8年10个月前
牛逼,可惜录像没有现场感受那么真实
HCN发表回复 8年10个月前
脑洞够大,不过这功率绝对不小吧。
性感铷铷发表回复 8年10个月前
吐槽一下,这几个仪器近百
性感铷铷发表回复 8年10个月前
滴完后,反应30分钟,至温度降至三十度以下,塞上塞子,明天蒸馏
性感铷铷发表回复 8年10个月前
性感铷铷发表文章 8年10个月前
乙酐,啊不,是氯化钠的制备
称一百八十克无水乙酸钠,我分两次称加入五百毫升三囗瓶中,三口瓶置于冷水浴中,搭建如下装置接下来,上神器,乙酰氯,不过你们先可怜一下我的鼻子和眼睛,不说了😂称165g,剩下的是表面皿的重量,乙酰氯真是让人感动,泪如雨下加入恒压滴液漏斗中缓缓滴加,用时30分钟,注意,反应大量放热,控制好速度
虎哥发表回复 8年10个月前
脉冲非常漂亮,如果示波器有触发的话,展宽看看下降时间。话说记得楼主是在外资企业从事电子相关工作的呀,怎么会没有高速示波器。然后就是ADC采样,做多道分析仪了。老外有用声卡采的,还有开源程序,但可想而知效果不会太好。
zx-16533发表文章 8年10个月前
DIY闪烁体探测器
原理: 射线进入闪烁体中,可以使闪烁体中的原子/分子激发,当激发的原子/分子退激时,可以发出闪光。闪烁体中产生闪光脉冲的强度与入射射线的能量成正比。据此可以对射线进行计数并且计算出射线的能量。 闪光非常微弱,因此需要高灵敏度的传感器进行探测,这里使用光电倍增管。当微弱的光照射到光电倍增管后,由于光电效应,会产生光电子。光电子随后被其中的电场加速,高速打在倍增极上,从而轰击出更多的电子,经过再次加...
虎哥发表回复 8年10个月前
据路边社消息说样机已经在进行应用测试了,采用了CPU+CPLD的结构,CPLD有逻辑锁,继电器上也有逻辑锁。不算人工成本的话,研发成本并没有花到传说中的8000元😂
好酷发表回复 8年10个月前
小米平衡车  的风格
zx-16533发表回复 8年10个月前
求图。。ps..这水印重叠的略囧...
Pb_207发表回复 8年10个月前
请问有没有氪灯电源?
t-600发表文章 8年10个月前
AV播放神器
大家好很久沒見,今天做了個全息,大家可以邊看邊觀察四周,減少死角降低風險,原理才料很簡單,利用鏡面反射和透射,才料是手機鏡子和膠片手機鏡子,核心器才做不了(雖然我很想用激光投射)新科創論壇要求每一位用戶經過實名認證後才能發帖。您的賬號還沒有實名認證,請在賬號安全設置處綁定手機號碼。所以在下上不了圖回不了貼,也不知道如何綁定國外手機號碼😂只能提示大家:全息投影
mabaian发表回复 8年10个月前
引用 RodTech:已确认收到您的款项
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