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新窗
difemanintrite
1天1时前
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分享一种以土制隔膜电解盐制酸碱的方法
之前看视频逛到一种很离谱且粗糙的半透膜电解池,不过工作方式和效果比较有趣,现在端上来给各位同好用以讨论、参考,顺便抛砖引玉,敬请高手们前来指点其原理中深刻之处,或其潜在优缺点。很抱歉由于指导老师突然查过来,原视频我没有记全名字而且删过记录,现已找不到,不能将“引用来源”列出链接。一个大缸套小缸,阳极在小缸里,阴极在大缸里。大缸是(石英)玻璃或聚四氟乙烯之类对所用电解液及其产物而言在物理、化学上都完
20时10分前
· 很少见的纯文字长帖,粗略看了一下,用自己浅薄的学识简单回答一下楼主的一些问题1'陶土有时是可以作为半透膜使用的,如果楼主看过《普通化学原理》里面的溶液和渗透部分,应该还记得里面的渗透压讲解部分列举出了一个实验装置,是一个双层管,外侧装纯水,内侧装葡萄糖溶液,这两者之间的隔膜就是未上釉的陶土管,不过所谓半透膜都是相对的,葡萄糖分子算是比较大的,而这种半透膜是不是只能透过楼主说的那些离子,还需要具体问
bzdcw123
17天2时前
1061
5
普通深圳高考方向学生如何才能合法地做课外的化学实验?
事情的起因是:公安机关查到了我的购买记录,并收走了我家中的实验药品(包括危险化学品和非危险化学品,比如氯化钠)。警察在做笔录时告知我禁止在家中做任何化学实验。但是我作为一个比较热爱化学(尤其是化学实验)的人,难以满足于学校大约一学期开放一次的化学实验室(这是我去年高一时的经历),也难以满足于课内的实验。我想探究很多课本上没有的问题(比如金属与稀硝酸反应的产物)。因此我想请大家给我一些深圳的高考方向
13天23时前
· 硝酸别想了。研究研究醋酸吧。
锇钚铈锑
17天19时前
4
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8
严重化学事故报告:10%热盐酸溅入眼睛
严重化学事故:热盐酸入眼
15天8时前
· 有个问题,烧瓶不是透明的吗?有必要在瓶口观察吗?😱
爷奈我何已黑化
化学文献
18天5时前
428
Lk-99常温超导材料的论文
这只是我找来的两篇论文是翻译过了的。翻译了一点时间如果有侵权立马删除
锇钚铈锑
20天17时前
4
975
2
不用任何化工材料制备高纯度三碘化氮
只用家中易得材料来制备敏感化合物—三碘化氮
18天20时前
· 哎,我有碘但我就不用🤪🤪
锇钚铈锑
23天9时前
956
1
高度氧化的镓的快速重提纯和保存
一种较快提纯含氧化物镓并还原为单质镓的简易方法,并付上简易保存方法
23天5时前
· 2H2O+4NaGaO2=通直流电=4NaOH+4Ga+3O2↑电解方程式(溶液中)
Stewart
化学文献
24天5时前
2
540
专著资料(一):无机化学英文原版教材Inorganic Chemistry[Housecroft 4th]
网上推荐较多的一本无机化学教材,特点是元素化学部分内容全面且与应用实例联系较好,且在基础理论部分的讲解相对国内大部分教材更加深入,使得其知识结构的逻辑更严密、覆盖面更广。即便已经学习过国内中文教材的人也值得重新学习本书。 知识需求:高中化学知识、高中物理知识、基本数学知识、中学英语水平(使用翻译软件,如知云文献阅读)。 涉及范围:基础理论部分涉及简单的原子理
山雨欲来风满楼
化学文献
1个月9天前
4
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分享一点化竞资料
一些化竞课程,资料
赵冥毅
1个月9天前
16
2991
18
电解法制盐酸及硝酸蒸馏残渣的再利用
在攻克了艰苦卓绝的接触法制硫酸之后,很快我就开始尝试电解法制盐酸。在业余制备盐酸中已经有了一个令人推崇备至的实例:https://www.kechuang.org/t/7468,十几年前的化学版主声称自己使用隔膜法电解饱和食盐水得到氢气与氯气,并使氢气在氯气中燃烧得到氯化氢吸收制备盐酸。在第一次见此神贴时确实有耳目一新的惊艳感,但后来发现大家似乎在一众赞美声中完全忽略了电解装置的技术细节。隔膜与电
8天20时前
· 建议衡算以下氢气喝氯气的产生速度,计算一下电流效率,与现有工业装置对比一下。室温下大约25L气体才是1mol,对应80ml浓HCl。
Gdeestan
1个月11天前
2
1442
7
一种制备AN的方法(思路)
根据论文The Reaction of Ozone with AmmoniaO3和过量NH3的混合物在约30°C下反应生成O2、H2O、N2O、N2和固体AN气相产物的量相对于消耗的臭氧分别为1.05、0.31、0.032、0.031。既没有产生H2也没有产生NH4NO2可以将两种气体通入水中,同时要注意降温和控制气体的吸收和排放现在氨水管了,但还可以用NH4Cl和Ca(OH)2来制氨气,臭氧机可
1个月10天前
· 各有取舍与体验,自愿承担喝茶风险可以如此,多条途径好行路。不建议回复重复的内容(在1楼已讨论过了)不如讨论一些更有建设性的内容
雪里金簪何处寻
理论化学
1个月13天前
404
十二硼系列阴离子的制备设想
B12H12^2-,B12Cl12^2-有独特的【球芳香性】B12单元,化学稳定性良好,也可以转化为B12(CH3)12^2-等其他离子。单质硼也富含正二十面体B12单元,但这些单元之间连接较强,化学活性差,因此无法拆分出B12单元深入利用。无论是电解、金属还原硼氧化物或是氢气还原硼卤化物,产生单质硼的过程一定经过B12单元,但反应条件不会稳定B12单元,B12会继续缩合成硼单质。从无机化学我们知
雪里金簪何处寻
理论化学
1个月13天前
870
2
有关铯和铯盐的设想
铯离子半径大,电荷密度低,因此与硫、氟这种高电荷密度阴离子成的盐晶格能相当不利,就可以用不太活泼的金属还原铯蒸汽可以蒸出思路1:3CsF+Mn->2Cs+Cs[MnF3]金属锰比较容易获得,是水溶液可直接电解制备的最活泼金属铯离子偏软,硫化铯更不稳定思路2:4Cs2S+M->2Cs+Cs6[MS4]M=Fe,Co,Ni,Pb,Sn,...或者2Cs2S+Cu->Cs+Cs3[CuS2]不过有个小问
1个月13天前
· Cs[DyBr3],Cs[YbBr3],Cs[EuBr3],Cs[Zr6I14],Cs3[Zr2I9]这种多价态活泼金属的中间价态卤配盐怎么制备?可从正常价态卤配盐出发,用氢气还原Cs2[EuBr5]+H2->2HBr+CsBr+Cs[EuBr3]也可从正常价态氧化物出发,加助剂,用碳还原以Cs[Zr6I14]为例ZrO2+MgI2+KI+C->K[Zr6I14]+MgO+CO我就不配平了再用Cs
赵冥毅
1个月15天前
27
3612
18
二氧化硫气相催化氧化制备硫酸
本文介绍了主要硫酸制法和对工业接触法生产硫酸的业余小型化探索。采用焚硫法产生二氧化硫和使用钒系催化剂对其进行气相催化氧化制得三氧化硫。
23天5时前
· 科学界需要的就是LZ这样的人,而不是那些固步自封、自我麻痹的人!LZ这样的人多了,我们国家就不仅仅是创新型国家了!LZ加油!
1427
科创茶话
1个月19天前
253
6
带有着色剂的硫酸在光照下褪色
曾经购买过含有硫酸的管道疏通剂,拿出来一瓶使用后于是放进透明的玻璃瓶。 大约一周时间清洁剂发生褪色,根据密度表大概在92%的硫酸。在白色聚四氟乙烯瓶里面没有明显褪色,怀疑是光照对着色剂的影响。(据说着色剂的成分是甲基红)但是没有足够的条件去验证现在对硫酸光照取5ml的管道疏通剂日光下照射2小时(天气不错)观察少量褪色,继续暴晒两小时比较透明,试管底下有极少量的絮状物附 之前褪色的硫酸尝试
1个月16天前
· 你这个和我的情况一模一样,我之前也是放到玻璃瓶里,然后也褪色,为此我还做了个视频
Keto_RDX
1个月22天前
2
1126
2
3,4-二氨基呋咱的合成(慢更)
3,4二氨基呋咱(DAF)是合成呋咱类化合物的重要前体。以DAF为底物,可以进行多种反应,得到许多性能优异的新型能源化合物。
1个月22天前
· 好好好,支持一波
赵冥毅
火箭燃料
1个月23天前
29
1323
25
氯酸盐/高氯酸盐的电解制备
氯酸盐和高氯酸盐作为业余爱好者广泛使用的氧化剂,在化学试剂普遍管制的今天已经难以获取,本文介绍我个人的电解与复分解方法,希望各位前辈不吝赐教。在电解制备的过程中,最简单的莫过于氯酸钾。我使用500克氯化钾与1500ml沸水(氯化钾溶解吸热)配置了约1800ml溶液,并使用一个1.8升的玻璃储存罐作为电解槽,由于溶液过多,我直接在电解槽里配置电解液。我在玻璃罐的盖子上开了两条长10mm宽2mm的平行
1天18时前
· 我想为从前作过的死找个死因……拿钌铱钛电机作阴极会减少其作为阳极的寿命是不是因为还原损失其表面氧化膜?
bzdcw123
科创基金
2个月2天前
851
常温下电解氯化钠,三氯化铝的碳酸丙烯酯溶液制备金属钠并分离提纯
常温下电解氯化钠三氯化铝的碳酸丙烯酯溶液制得金属钠后进行提纯
CIT
科创茶话
2个月7天前
489
12
揭露臭豆腐黑作坊的化学原理
最近,一博主去秘密探访臭豆腐的黑作坊该博主发表的视频中,黑作坊的老板将一盆豆腐泡在了硫酸亚铁溶液中,再过一遍硫化钠溶液,原本白花花的豆腐瞬间变成了黑色。商贩将这种豆腐买回去以后直接就变成了臭豆腐售卖,原本需要发酵等多道工序的臭豆腐瞬间变成科技与狠活满满的臭豆腐,不经让我们开始担忧食品安全。接下来我会介绍改科技与狠活背后的化学原理以及对人体可能的危害。硫酸亚铁(FeSO4)是含有亚铁离子(Fe2+)
1个月21天前
· 这个截图一看八成是营销号,再看楼主说的内容一眼假。简单说一下臭豆腐制作方法:1、先用各种食材香料制备卤水,制备好的卤水据说非常臭;2、豆腐块浸泡在卤水里,这样就制备好了白色的臭豆腐,市面上有卖的;3、黑色臭豆腐制作,白色臭豆腐浸泡在绿矾(硫酸亚铁)水中即可,卤水里和白臭豆腐都有微量的硫离子,与亚铁离子反应生成黑色的硫化亚铁。网上食品方面的谣言到处都是,有的是纯谣言,有的是正常加工工艺被营销号拿来制
桃夭
实验展示
2个月12天前
1494
4
记一次奇怪的电解(电解硝基胍混浊液)
在新型能才板块上,有关于 化学小僧 在氨基四唑制备过程中这样的描述“由硝酸胍还原的氨基胍,还原剂可采用锌粉,亦可采用电解还原。【氨基胍碳酸氢盐+硝基胍” 。 这里的电解还原引起了我很大的兴趣,毕竟之前铁粉还原时用了所有的20g硝基胍,结果一点产物都没有,只剩一摊带有氨味的黄色液体,同时也搞不到锌粉…于是我去知网查了一下,发现确实有电解还原硝基的文献,下了几篇,虽然不是还原硝基胍,但也是类
2个月7天前
· 如果盐酸铁粉不行可以试试氯化亚锡,还原硝基的方法并不少
bzdcw123
实验展示
2个月14天前
6
5758
13
常温电解法制备碱金属(以Na-K)为例
本文章将展示如何在常温下电解制备碱金属 电解氯化钾,氯化钠在无水三氯化铝的碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯的混合溶液中制备钠和钾的合金
2个月3天前
· 回复一下你的三个问题XXXXCl3买的,现在商家把它下架了2.镍似乎不会与碱金属形成合金(至少论文里说不会与锂形成合金),不锈钢也不会(论文里也提到了,我还没试)3.液体石蜡是用来隔绝空气的
CIT
喷气推进
2个月15天前
1
5306
11
神奇的阻燃液
试车台搞好了,因为我用的是木板在发动机尾焰的地方我覆盖了几片铜片以增加试车台的阻燃性能,同时在网上买了瓶防火液准备涂在木板上面先给你们看看我的试车台原来的样子铜片的光泽点缀着试车台木板的颜色, 高端大气,然后我喷涂的防火阻燃液,凉了一天之后,我后悔了……我的铜片被腐蚀了……整个试车台金属部分的外表都粗糙了一点,同时我的光滑导轨也变得很卡……麻烦了………为什么会这样?
2个月10天前
· 那很有可能就是氯化铵,因为他需要将物体完全浸没在阻燃剂当中,说明他使用的量很大,并且他是可溶于水的,同时还要无毒无害,铜上面那层蓝色的物质,用水冲一冲就干净了很多,这么看来就很大概率是含有氯化铵
暮风余光
2个月15天前
1561
2
电解法合成高铁酸钾实验(最终失败)
本人准高中生,实验供参考,希望大佬给点建议改进,求轻喷实验药品:铁丝,氢氧化钾,娃哈哈纯净水。(照片里有氢氧化钠药品是因为本来想先制取高铁酸钠然后再制取高铁酸钾,但是氢氧化钠溶解后有白色悬浮不溶杂质,清洗器皿后再次尝试,发现是药品的问题,遂改用氢氧化钾,溶解后溶液十分清澈。)实验原理:以铁丝为阴阳电极电解氢氧化钾溶液,溶液中高铁酸钾饱和后沉淀。方程式:正极:Fe+8OH-=(FeO4)2-+4H2
2个月13天前
· 这个东西网上都有卖的,也没啥大用处,还不如玩玩kn,ap有点难准高一没学过电化学就算了,如果单纯想自己做实验玩的当我没说(PS:建议学学理论,我初三学掉高中物化感觉对做实验帮助很大,从一味模仿成了自己设计)
零产率人
实验展示
2个月17天前
2
2023
6
电解制备铯
电解法制备铯前段时间我制备叠氮化铯,但仍然剩余少量的氢氧化铯,正好我看见bilibili上有人用电解的方法制备,然后我选择的电极是钛电极由于电解的原料需要无水,无氧的环境,所以我在我剩余的氢氧化铯中提前加入了液体石蜡和金属钠,用于干燥氢氧化铯,同时电解时为金属铯提供一个无氧的环境。电解时要将钠取出,防止钠影响铯的纯度由于纯的氢氧化铯的熔点在液体石蜡之上,所以要在氢氧化铯中引入杂质氢氧化钠降低熔点同
2个月9天前
· 刚看了一下,那个视频中的熔盐电解槽加了一个很奇怪的隔膜(看起来像一块硬纸板),怀疑是β-Al2O3或多孔聚四氟乙烯板。若要论隔离阳极产物(H2O和O2),可参考当斯槽中隔离阳极的镍网或铁丝网,这在熔融碱电解槽中也是通用的。对于铯的熔盐电解,一些文献提到用氯化铯与氯化锂的混合熔盐(1:1.5)降低熔点(<350℃),不过铯的活动性远大于锂(百度百科上反过来),锂离子会优先在阴极表面得电子还原,最终产
昕渊
理论化学
2个月26天前
6805
7
钝化是否仅限于氧化膜
钝化反应与铁丝在浓硫酸中的反应对比并加以提问
2个月23天前
· 还可以去看看不同晶体结构耐腐蚀性能,比如氧化铝的各种构型
恸哭者
3个月2天前
1763
2
分享一些化学竞赛用资料
一些化学教材,化学竞赛可用现在有不少出模拟题的很喜欢找这本书上的东西。过渡金属原子簇以及硼烷的内容比较多最后附一本格林伍德
1个月12天前
· 你人还怪好的嘞 谢谢楼主 正好在看竞赛方面
Nengca
实验展示
3个月8天前
1
8152
6
高氯酸铵(AP)的“简易”制备方法
由于实验室急需一点高氯酸铵,采购已经来不及了,就自己制备一点。制备方法是虽然是非常简单的,但是也最不经济。以下是需要的药品方案设计:NH4HCO3+HClO4=NH4ClO4+CO2+H2O投料比为 NH4HCO3:HClO4 =1:0.99 碳酸氢铵稍稍过量一点。开始1、称取NH4HCO3 80g(约1.0mol),量取80ml水加入1L带有搅拌的烧杯中,搅拌溶解,并使用冷水浴。2、称取70%的
3个月7天前
· 雪花啤酒勇闯天涯
bzdcw123
3个月14天前
2670
7
电解稀硫酸(60%)生成臭氧
我打算用电解法浓缩硫酸的,不过后来闻到了臭氧味,然后用淀粉碘化钾试纸检测了一下发现真有。阳极为铂,阴极为石墨附上图装置图:淀粉碘化钾试纸变蓝:下面是视频(后面有一段黑屏的,不用管它)
17天20时前
· Pt+4H2SO4=加热=Pt(SO4)2+2SO2+4H2O2Au+7H2SO4=加热=2H[Au(SO4)2H2O]+3SO2+4H2O铂和金都要腐蚀的,不过钌和铱不会被腐蚀。工业用的钌电极也没有铂贵啊。
Gdeestan
化工矿冶
3个月17天前
1
9752
5
两种工业制硫酸的方法的猜想
猜想而已欢迎指正一 氯氧法加热硫磺粉得到二氧化硫电解饱和食盐水得到氯气将两种气体以1比1的体积比混合然后通入吸收塔中,发生如下反应SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl 如果只制取较稀的硫酸,可以直接通入含冷水的密封吸收塔中。反应可能会放出强热,应降温和增加塔顶喷头。用于控制反应和吸收酸雾(似乎可以利用反应热,直接把盐酸蒸出,但较复杂)产物经蒸馏分离后得到稀硫酸和盐酸,盐酸又可以重新电解
3个月14天前
· 我知道你想将其作为一种气相的循环催化剂使用。但是目前载在硅藻土上面的V2O5远比这高效的多,即便业余玩家也能搭建的出一个实用的V2O5催化床
I一个一个一个一个碘
3个月22天前
2467
10
提问 如果参加化学竞赛 最应该看哪几本书
各位好,我在这里问一下 我心中有一个想参加化学竞赛的梦想!但是我却在为看什么书而感到发愁 请各位推荐一下 感谢!新教材必修一必修二 选修三选修二 都看了 大学有机正在学 请问各位大佬 还得看哪些书
2个月15天前
· 有机可以先看南开大学的 有机化学再看 基础有机化学
bzdcw123
3个月23天前
2
1811
1
电解氢氧化钠的乙醇溶液
这是我在B站上发的一个视频,看科创上没有,网上也鲜有相关研究,就来这里发一下。氢氧化钠的无水乙醇溶液是可以导电的,所以我尝试以铂,石墨为电极进行电解(铂作阳极和阴极都试过),阳极上无气体而阴极上产生气体,同时溶液变色逐渐变深并最后变为深红色,溶液电阻越来越大,阳极上出现红色固体物质(清洗电极时发现这中物质在水中可能有一定的反应性,但由于实验计划的疏漏没有试)最后取溶液分析,存在能将亚铁离子氧化为铁
3个月23天前
· 我觉得这个反应应该有乙醇氧化成醛 然后发生复杂的半缩合 缩合反应 产物是复杂纷乱且没太大意义的 如果要想比较单纯的产物 应该在稀溶液中进行
I一个一个一个一个碘
3个月25天前
3878
4
关于低成本 极低污染制备n2o5的想法
对于在无污染情况下制取硝酸酐的设想
3个月22天前
· 想问lz制备N2O5的目的是什么,单纯制备硝酸不需要把氮直接氧化到五价,而且N2O5即使制备出来了也会迅速分解
岦泱
3个月28天前
1753
1
从过期咖啡豆里提取xx因
前几天在清理仓库时发现了一袋过期两年半的咖啡豆,扔了可惜,于是拿来做实验,尝试提取xx因所需材料:咖啡豆,打粉机,乙醇,烧杯,磁力搅拌器,漏斗,蒸馏装置,滤纸1、将咖啡豆打粉,用乙醇浸泡2、将混合物加热至50摄氏度,搭建冷凝回流装置减少乙醇损耗,此步骤目的是提高咖啡因在乙醇中的溶解度,此过程持续2h3、趁热过滤4、取滤液于蒸馏烧瓶,搭建冷凝装置,80摄氏度蒸馏至溶液剩余很少时停止加热,收集馏分(乙
3个月28天前
· 粗提取的溶液,由于含色素,且色素溶于醇,因此有颜色
0x00000000
实验展示
4个月4天前
1
4926
1
锌银和锌锰原电池的土法制作及测试
一,原料 电池由正负极板构成,负极板发生氧化反应一般是各类金属单质作为电极活性物质,由于金属的优良导电性所以电极活性物质亦是集流体。正极板发生还原反应一般是各类金属氧化物作为电极活性物质,且由于氧化物多为粉末且导电性差,一般需要将其和导电助剂(活性炭,石墨等)与粘结剂混合制成正极涂膏,涂敷于正极集流体并烘干制成。 由此选择二氧化锰粉末和锌片与银粉和锌片组合分别作为锌锰电池与锌
4个月4天前
· 要是低成本能搞铅蓄电池,那么二手的太阳能电池板就可以玩玩了!
3926
实验展示
4个月22天前
2
3768
8
【实验】简易电解池制作和实验连载
DIY一个简易电解池并探索提高电解效率降低成本
4个月18天前
· 昨天早上又加了100g氯化钾现在已经全部溶解了,现在累计耗电已经超过4kwh了,还没有氯酸钾结晶,我查了一下氯酸钾的溶解度曲线,发现溶液60度左右,生成的氯酸钾还是有可能全部溶解的,所以现在电解池的电极取出来清洗,剩下的溶液已经去降温结晶了
岦泱
4个月22天前
1726
2
溴的一种较高纯度制备方法
溴是一种重要的化工原料和实验室试剂,但受到管制。今在此介绍一种溴的较高纯度制备方法注意:溴具有强烈的腐蚀性和很高的毒性。请做好防护后再进行制取,请勿在家操作!本文仅供学术交流,请勿将溴用于非法用途,若出现事故,与本文作者以及平台无关原料准备:溴化钾,溴酸钾,氢溴酸,氢氧化钾,水仪器准备:磨口烧瓶,蒸馏头,直形冷凝管,接收器,磨口锥形瓶,烧杯,药匙,电热套,橡胶管,温度计,导管原理:溴酸根离子BrO
4个月16天前
· 其实溴酸钾也不好买 而且贵
codicodicodi
火箭燃料
5个月24天前
392
6
提问帖 关于电解法制备氯酸盐和高氯酸盐问题
电解氯酸盐高氯酸盐 提问
5个月19天前
· 电解法制备氯酸盐时要加入铬酸盐或高锰酸盐(高氯酸铵坛友就是这么干的)目的是为了让这两个 物质在阴极上形成保护膜,保护阴极,避免副反应(将氯酸根还原成氯化根),提高产率吗?工业上是这么做的,有条件可以加,另外我从未听过用高锰酸钾抑制还原的,不敢确定 2.之前看到有人用氟化钠替代铬酸盐和高锰酸盐,问一下这样可不可以,不会生成氟酸根吗?铬盐用在铂电极槽里,氟化钠用在二氧化铅槽,反了都没有好效果,另外不
Antonio
5个月26天前
5
19438
27
【实验】从零开始制备烟硝
前言:发烟硝酸在含能材料,常温液体推进剂方面有着广泛的应用。实验室可以用浓硫酸与硝酸盐反应制备。我们需要先获取浓硫酸,但在如今已经难以获取管制试剂的情况下,为了得到硫酸,爱好者往往通过对稀硫酸直接加热去除其中的水。但是当硫酸浓度达到70%时,进一步的加热会产生大量酸雾且难以继续提高浓度。况且爱好者使用的稀硫酸通常来自“电池水”,其中可能包含未知杂质使产物不纯。三氧化硫通入水的方法虽有成功案例,但由
1天17时前
· 浓度高的时候平衡会移动,而且产物纯度也不高,是黄的(估计是被碳/硫氧化物氧化了)
小天
5个月27天前
2
2670
3
【求助】关于高氯酸盐和氯酸盐的鉴别
rt,去年暑假制备了一种(可能的)新型起爆药,文号907108(目前已移到特能有关板块,不会在这个帖子里分享有关制备和性能,当然这不是重点)制备时使用了氯酸钠和镍盐。昨天晚上和q版交流了一下,他认为应该设计严谨的实验证明产物,此前也有不少前辈和专家认为这个产物是各种氯氧酸盐混合物(即使已经做了重结晶并有了规则的晶形),我个人也相当好奇这个产物的组成,所以想看看各位有没有什么好的方法鉴别氯酸根和高氯
3个月29天前
· 我看了 氯酸络合物 你真是人才
李天翼
化学文献
6个月6天前
1300
求助氯酸钠和高氯酸钠在乙醇中的溶解度
依据newbing给出的数据,氯酸钠在乙醇中的溶解度为0.6g/100ml;高氯酸钠在乙醇中溶解度为30.67g/100ml,要求其给出数据出处无有效回复,本人目前暂无实验论证条件,希望有人可以帮助论证该数据,或给出数据出处。十分感谢!
魏学宁
6个月11天前
1
10549
14
有关原电池制作的求助
求助一下各位大佬,这种实验的方向是什么,选择哪种电解液,电极间距,(可剪切电极)如果剪切电极应该剪成什么大小,个数多少 还有就是有没有关于原电池制作的一些资料 感谢!!!
5个月28天前
· 大方向是提升储能量(电解质种类、浓度等)和降低电阻(极板材料和排列方式),目前需要的知识不需要专业论文,网上自己找找都有
sldkc
实验展示
6个月13天前
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电解阴电极的选择,氢吸附性是否为考虑因素之一
用铂做阴极,电流密度过大,会不会吸附阴极的活性氢,氢脆之后被气泡剥离脱落铂电极表面呢?
penfiend
7个月8天前
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磨口仪器怎么才能不漏气?
【求肋】用磨口仪器蒸馏浓硫酸,蒸到一半磨口处冒烟,能用什么方法可以使烟不冒出来⊙ω⊙
3个月22天前
· 滴两滴浓硫酸封口不就行了
bzdcw123
7个月15天前
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关于氧化还原反应顺序的探究
作为一个高一牲,本人做题时经常看到类似于氧化性强弱决定氧化还原反应顺序的答案解析,所以决定自己验证一下。思路,以活泼金属与酸和硫酸铜混合溶液的反应为例推翻这个论断操作如下视频现象不是很明显,主要是拍摄的问题
7个月12天前
· 好的谢谢,下次一定
CIT
7个月17天前
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严重化学事故报告(浓硫酸喷发)
严重化学实验事故:浓硫酸意外喷发
7个月13天前
· 网上看到的事故太多了,前两天看到个中学生在房顶做烟花,结果炸了,自己受伤还把消防队弄过去了。类似的事故网上一搜还有许多。
零产率人
火箭燃料
7个月23天前
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高氯酸铵球化实验
高氯酸铵常常作为火箭燃料的氧化剂高氯酸铵制备原料为高氯酸钠,氯化铵球化原料为乙醇和水1:将高氯酸钠饱和溶液放置于超声波清洗器中,缓慢滴加氯化铵饱和溶液可见析出高氯酸铵将高氯酸铵进行过滤然后加热干燥将高氯酸铵置于干燥器中以氢氧化钾为干燥剂干燥然后使用95乙醇为溶剂将高氯酸铵放置于溶剂中进行搅拌回流,当溶剂沸腾时停止加热,重复多次以下为ap晶体乱糟糟的一坨但是还是可以见到有球状的高氯酸铵
5个月6天前
· 是不是说只要在ap析晶过程中处于超声波清洗器中就可以球化,我们又知道ap溶解度随温度变化很大。可不可以将90度左右的饱和ap溶液放入超声波清洗器中冷却(适当使用冰袋,干冰等调节析出速度)来球化ap
baxyz
7个月27天前
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以煤气炉加热石棉网产生的刺激性气体
如题我现在知道使用煤气灶加热石棉网这个操作不安全,但只是请问会产生什么?发生异常后及时关闭了煤气炉,现在过了22分钟正在通风现在感到头晕(虽然怀疑是吓得)闻到的气味类似塑料燃烧
3个月26天前
· 确实,换了加热台就没用过酒精灯了
高氯酸铵
7个月27天前
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极简易格氏反应制叔戊醇
实验装置图,能加液、回流,还有氮气制取装置产生氮气保护。反应前仪器要热风枪吹干,没热风枪用吹风机就行,功率开大点,我就用了吹风机,热风枪就是枪形吹风机(暴论)。然后组装并密封仪器,开始在氯化铵中加亚硝酸钠,加热,加慢点,升温也别太快,小心反应会加速!反应机理同伯胺的重氮化,只是烷基换成了氢,产生质子化的氮气,最后去质子放出氮气。氮气易过饱和所以会加速,我加了碎瓷片,能改善这一点。氮气必须干燥,我用
7个月25天前
· 我用冰浴冷却了,能防止过热,还有我没有仪器,试剂用光了,再制很难,很难去实验这个方法,还有可能不容易观察现象。
高氯酸铵
7个月28天前
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高氯酸铵的制备
制取UP/楼主自己先电解氯化钠。阳极石墨(电池里拆出来的,掉渣严重)阴极铁丝,电极面积小反应速率感人。电源16V可调直流(实际用了10V),是变压+整流不是电池,但电源质量感人,没用几次就坏了。电解时瓶口要放一团卫生纸,能防止氯气逸出,效果很好。还有要用铝箔纸包住锥形瓶,防止次氯酸钠见光分解。电解产生的次氯酸钠要加热歧化,60℃左右。循环电解和加热,产率能逐步上升。但产率上升到一定程度后停止。查找
3个月12天前
· 为啥不直接电解氯酸钠饱和溶液制高氯酸钠,再加氯化铵。
高氯酸铵
7个月29天前
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(水)分析杂山梨糖醇溶液的制备
淀粉酸水解制葡萄糖,缩醛质子化、C-O键断裂、水进攻中间产物O-烷基醛钅羊盐、再去质子化,产生葡萄糖,工业制备也是用稀硫酸。铝和酸反应能产生中间产物水合电子和自由氢原子,葡萄糖还能质子转移开环成醛,醛可以质子化再得电子再质子化,也可以与氢原子自由基加成,得到产物。建议获得山梨糖醇用RMB置换法,纯度高产率高。我怀疑我被b站审核针对了,qwq。
高氯酸铵
8个月0天前
2809
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(水)制取乙醚(威廉森williamson法)
溴乙烷和乙醇钠反应。乙醇钠用分子筛除水从而让氢氧化钠弱碱制强碱。反应全过程30℃,6h,温度高了反应物和产物就飞了。碘离子是催化剂,碘产生碘离子。4I2+5C2H5ONa=CHI3+HCOOC2H5+5NaI+3C2H5OH实际上是乙醇中的卤仿反应。产率感人(T_T),分馏乙醚时倒吸了,大量乙醚溶解了,也有的挥发了。b站还是不过审,氧化钙!
8个月0天前
· 醚用低温启动剂蒸馏就行,蒸馏之前先喷出来,加沸石放一晚上让里面的低废物挥发
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关于规范化学品名称、缩写的问题
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博丽灵梦
7年6个月前
化学实验操作规范、技巧以及安全警示!![内有实验操作pdf]
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博丽灵梦
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