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不沉的Sam发表回复 2年5个月前
买激励器，罗德与施瓦茨有卖
赵冥毅发表评论 2年5个月前
额，那个，其实我并不想做氨氧化制硝酸，那对我没意义，我已经有CIP清洗剂了。提升电解液浓度我可以使用氯化钾或是低钠盐(30％氯化钾)代替普通食盐，电源我打算改用12V80A的。
肖特基的救赎
m24h发表回复 2年5个月前
几年前 我50一根从河北那买了4根j304 今天一看 已售罄 广东那最便宜100一根 。。。少有的投资理财成功
5free发表评论 2年5个月前
盖格计 行情高涨？
smith
肖特基的救赎发表回复 2年5个月前
楼主可以尝试尿素碱水解法制氨气，氢氧化钠来源正好是电解盐酸，再自制催化剂进行氨氧化，这样几乎不会受河蟹影响，成本方面也很有优势
肖特基的救赎发表回复 2年5个月前
关于氯气流量小难以自持燃烧的问题，正解是换用出口直径极小的燃烧装置，可以参考水焊机的喷头，可以在流量很小的情况下维持燃烧并不回火，不过那东西材质是黄铜，耐腐蚀性存疑，可以用石英玻璃替代楼主电解装置产气速率过低可以试试提高电解液浓度或者提高电压，普通那种5V40A开关电源还是挺容易改装的，并且自带限流
Antonio发表回复 2年5个月前
蒸馏时有10%的氯化氢浪费了，这不好，应该用20%的半成品吸收尾气，对“大规模生产”很有用，刚刚没仔细看，原来确实是循环生产的，打扰了
smith发表回复 2年5个月前
查了一下现在GM管的价格翻了一倍
爷奈我何已黑化发表回复 2年5个月前
用这个查一些考试时相关的知识特别好用
赵冥毅发表评论 2年5个月前
四氧化二氮也可以用于亚硝化或是氧化，如制备DANNO和氧化BHT得到BT。红烟硝酸比四氧化二氮好保存些，若用制氧机+大功率臭氧发生器得到臭氧通入其中，不知能否直接得到五氧化二氮硝酸溶液?电解N2O4-HNO3溶液得到五氧化二氮对于业余来说几乎是奇迹工程，五氧化二磷又太贵。感觉现在业余制备二氧化氮怎么也离不开硝酸或硝酸盐，然而两种方法都不划算。
Antonio
恸哭者发表回复 2年5个月前
有一个小小的想法，如果楼主要用燃烧法制氯化氢，试验的时候可以先用储存的氢气与氯气实现自持燃烧，然后再做电解产物通入燃烧室实现持续生产，两者同时试验难度确实太大了
Antonio发表评论 2年5个月前
毕竟那点数量可怜的四氧化二氮也不能给液机烧，唯一可能的用途就是制备无水硝酸盐和兑烟硝了
赵冥毅
Antonio发表评论 2年5个月前
那种所谓液氮其实不知道是什么成分(液氮需要真空夹套储罐，那种出售的肯定不是)，用干冰冷却的饱和食盐水是最合适的此法虽然比产率极低的分解硝酸好，但也是相当耗KN的，似乎综合考量下来搞这个不划算
赵冥毅
赵冥毅发表回复 2年5个月前
现在业余硝酸制备之路已经越来越偏了，氨氧化法无人问津，电弧法，臭氧法与等离子法产率感人。这也怨不得爱好者，毕竟从氨开始制作硝酸是极不划算的，氨的来源便有待商榷，拉来一桶工业氨水无疑是自寻死路，大量的氯化铵与生石灰麻烦且不太经济，即使千辛万苦催化氧化制得50-60％的硝酸，依旧比不上一桶25kg的CIP清洗剂。况且至今尚未有爱好者在不使用浓硫酸的情况下得到浓度＞95％的硝酸，硝酸盐-硫酸法是目前爱好...
肖特基的救赎
赵冥毅发表评论 2年5个月前
毕竟是经受过战争考验的方法，我也是看到火箭版的四氧化二氮液机后有感而发。不过四氧化二氮的冷凝是大问题，冰盐浴的食盐得改为大量六水合氯化钙，干冰或液氮最好，但这两个东西比较麻烦，不知网上卖的冻疣医用液氮如何?
Antonio
Antonio发表回复 2年5个月前
硫酸氢钾和硝酸钾可能是业余制备二氧化氮的最好办法，可以通过氯化钙干燥管得到不含硝酸和水的纯净的二氧化氮，有条件冷却的话得四氧化二氮也是很有用的
赵冥毅发表回复 2年5个月前
一点也不偏题，本文所讨论的并非只有电解法制盐酸。氨氧化法制硝酸使用的铂铑合金(95％Pt)是一般业余爱好者无法承受的，在这方面往往不得不另辟蹊径。所代用的金属催化剂有负载在石棉绒上的钼或银，金属氧化物催化剂有氧化钴石棉，新制三氧化二铬与五氧化二钒，此外就是你的三氧化二铁。事先预热至300℃再通过氨氧化放热维持催化活性。我至今见过不少于十位爱好者声称自己做过氨氧化法制硝酸并成功，但没有人真正展示过全...
肖特基的救赎
山雨欲来风满楼发表文章 2年5个月前
分享一点化竞资料
楼主当年初中的时候想走化竞，买了一堆资料，结果考上的高中不支持学生参加化竞（悲）这些资料就送给有缘人吧虽然隐隐约约记着论坛不建议使用外链，但是文件真的太多太大了（高达477GB，1000+文件），而且不出意外有很多东西是重复的，就不通过附件功能上传了，希望管理员能网开一面🥺🥺请原谅我使用百度毒盘😂通过百度网盘分享的文件：化学竞赛资料链接:https://pan.baidu.com/s/1fM...
山雨欲来风满楼发表回复 2年5个月前
🤔，感觉设备太简陋而且有点危险了。而且这个电解得看电解池能吃多少，不看电源输出多少，lz可以测一下实际的电流之类的值，然后看看瓶颈在什么地方，想办法提高一下效率。
warmonkey发表评论 2年5个月前
电解加大功率到KW级别就是了
赵冥毅
huojunan2发表回复 2年5个月前
类似三宅事件那种？
杂工1544
赵冥毅发表回复 2年5个月前
燃烧不一定好控制，但光照绝对会爆，我以前做过实验，但似乎需要的光照条件相当苛刻。我在试管中收集了等体积的氢气与氯气后，在旁边点燃镁条也毫无反应，最后我重新收集氢氯混合气，用橡胶塞塞住试管口，拿到室外在一旁点燃铝热，反应炸碎了试管。至于旧贴，我根本不知道哪里是燃烧室，也怀疑那个装置根本无法连续运行。我的电流是他的2-3倍，但氢气，氯气流速约为1ml/s，无法自持燃烧，我可能得把氢气燃烧口缩小得像自行...
m24h
盐卜发表评论 2年5个月前
x酸钙肥和碳酸氢铵肥混合反应，生成铵盐和碳酸氢钙，加热分解出二氧化碳，最后过滤，滤液浓缩。（纸上谈兵，没有实操，狗头保命）
Gdeestan
虎哥发表回复 2年5个月前
光管没有明显的特征峰，130kV的最大能量估计在100keV左右。理论上知道阳极材料可能能找到不明显的特征峰。最方便的低能峰用离子烟感就行了。
5free
三水合番发表文章 2年5个月前
关于境内部分核电厂的放射性流出物排放量
根据中华人民共和国生态环境部发布的《核安全信息公开办法》，国环规核设〔2020〕1号文件，第七条：核动力厂营运单位应当公开的核安全信息包括：……（六）各类流出物实际排放量与监管部门批复的流出物排放限值。 ……本文汇总了“中国核能电力股份有限公司”旗下的数家核电厂的核安全信息公开年度报告（2022年版），具体包括：以上报告下载自：根据以上报告，从放射性活度上看，核电厂的放射性流出物主要是氚，惰性气体...
肖特基的救赎发表回复 2年5个月前
稍稍偏一下题，20年试验氨氧化法时试过一种特别废土朋克的催化剂，用小学生手工课用的陶泥混合三氧化二铁粉末后造粒烧制，可以得到效果不错的催化剂颗粒，比贵金属催化剂便宜很多😂
5free发表回复 2年5个月前
新固件方便性确实好很多又测了40K，发现峰是 1426keV ， 自己输入能量校正系数 102.3% 移动到 1460 keV自己手里没有其他源，无法验证其他能量。对了，我有条件使用 滨松130keV的 X射线光管，能否用来验证能量刻度？