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QQQQQQQ发表评论 8个月3天前
单纯AP由于无法做到RDX那么好的爆炸性（以化合物均匀混合），所以只能做推进剂和混合炸药而几乎无猛炸药用途，高氯盐（碳酰肼盐和SY等）计算比能和硝胺基相当，也和呋咱相当，但是和呋咱太敏感一样，目前国家不鼓励高氯酸盐主要由于所有的高氯酸盐都几乎不能做到无吸湿，而吸湿就意味着酸性和腐蚀性，不好贮存。
QQQQQQQ
ehco发表回复 8个月3天前
虎爷能科普一下这玩意的天线吗？
2SC1970发表回复 8个月3天前
高锰酸钾溶液离高锰酸钾固体那可是亿步之遥。。。可以试试适当条件电解锰片，如果条件控制得当可以观察到溶液通电紫断电绿，挺有意思的
HSH发表回复 8个月3天前
后续文https://www.kechuang.org/t/91174
在下松田诚一发表评论 8个月3天前
毕业了有空我可以做一下。我想是丙二腈亚硝化后和叠氮关四唑，然后硝化后肟变成偕二硝基化合物。二硝基二四唑甲烷
哈哈哈哈哈士奇
雷电法王氧涌锌发表回复 8个月3天前
你这条件疑似过于简陋了没有基本安全措施最好不要玩这些
jimjiang发表回复 8个月3天前
不要浪费时间搞它。其实国产的tuner有几个，可以搞。RDA的，其他的看看资料全不全。
哈哈哈哈哈士奇发表评论 8个月3天前
@在下松田诚一
哈哈哈哈哈士奇
哈哈哈哈哈士奇发表回复 8个月3天前
这东西我在毕业时候另辟蹊径做过其他的结构，当时是先亚硝化，两端上叠氮关环做出四唑，产率还蛮高的，然后想着利用甲撑的高活性挂一些高能基团，比如亚硝基氧化成硝基，N氧化四唑等，但是从结果上看，两端四唑位阻大了，针对甲撑的官能团修饰很多反应没得到可观的产率，又赶上疫情，就虎头蛇尾了
zRed洲虹发表回复 8个月3天前
1 明天就去看看电极导线，可能确实有点细了，（至少确实比正极细hhh）2 这个法子也很好诶，记住了
三水合番
潜龙腾渊发表回复 8个月3天前
你真是闲的蛋疼。。。这种硝酸你不用控温仪蒸馏。或者是直接复分解制。。。。这么低浓度啥用没有
三水合番发表回复 8个月3天前
连接电极的导线似乎比较细？可以测一下它的电阻，怀疑它上面的损耗比较大。未来也许可以试试用可控硅做开关。参考下面这篇帖子，用impact ionization做触发，避免电流上升率的限制https://www.kechuang.org/t/87866impact ionization需要的短脉冲源可以用最近发现的这种火花开关实现：https://www.kechuang.org/t/91122
zRed洲虹发表回复 8个月3天前
除了电容狼没人理我，伤心了qaq
zRed洲虹发表回复 8个月3天前
测试了60mm 30mm 90mm的管子，发现60mm在纯爆炸箔时效果最好，最高弹速70m/s，10um爆炸箔，尺寸16*16mm更详细的数据还没整理好，还有很多实验没做完，现在算是提出一些阶段性猜想和总结吧，1 优化炮管长度后提升似乎也到上限，远远不够曾经badboyfly还有狼狼的300多m/s2 测试了不同厚度铝箔，暂时的结果是10um铝箔在不加额外工质下效果最好3 可能是我的电容组有点拉目
qwertyz发表回复 8个月3天前
这应该只算是简单蒸馏，分馏要经过多次，逐级的气化，液化循环使得馏分尽可能多的分开。通常需要分馏柱（实验室）或分馏塔（工业）。
HSH发表评论 8个月3天前
这样说我就明白了
荷城工业_Nitload_Industry
zRed洲虹发表回复 8个月3天前
哦耶，收到创作激励啦，感谢～，有money买天幕测速了
绿石花飞发表文章 8个月4天前
分馏南科除垢剂制取较低浓度的硝酸
南科除垢剂是配料非常干净的一种产品，从拼夕夕上就可以买到，其主要有效成分为25%的硝酸，我尝试浓缩南科除垢剂来提纯中的硝酸。一、组装仪器：由于本人又没钱，又没东西，所以很多东西都是自己做的，或者廉价买的。没有冷凝器，本人尝试用废弃的的瓶子手搓了一个，没有抽水泵，利用液体压强用冷凝水架高，也可以凑合用，连接导管是从化工店买的塑胶管，店家说塑胶管抗腐蚀性能也好。由于酒精灯加热速度实在太慢（第一次尝试烧
xixxte发表回复 8个月4天前
这东西真难做，去年中旬就做过，到亚消化就失败了
zRed洲虹发表评论 8个月4天前
主要是保护下电容
电容狼
chenruixi发表回复 8个月4天前
刚划了7个平板，涂了3个（用稀释后的甲沟炎脓液接种，另涂了一板口水），直接在消毒后的窗台操作（酒精喷洒多遍+紫外灯照射），室温培养5天（没办法，带学校极易污染。这样会导致长出来的菌比较虚，培养基可能会稍干，3年前用过类似做法，敞口的还长出蛆了。。。），下周出结果。本来想留个对照，还是算了，反正划了也能看污染情况。玻璃器皿消毒推荐微波炉，方便快捷紫外灯买小了，其实本来只是给那个箱子用的做完才想起来，
电容狼发表回复 8个月4天前
为什么这里要给电容上加续流二极管？
在下松田诚一发表评论 8个月4天前
加破乳剂。或者轻度减压。真空度高了就会这样。
在下松田诚一
z不知道z发表评论 8个月4天前
是的，火化过程有点类似烧木炭
amo
zRed洲虹发表回复 8个月4天前
欢迎大伙评论呀，前5评论发科创币，设置学术分隐藏了第二代内部结构，主要是不太确定是否适合放出来，如果版主或管理员觉得可以放出来记得提醒下我，我就取消限制啦（大伙记得点赞hhh）
zRed洲虹发表文章 8个月4天前
(初速389m/s效率13.4%)无独立机械开关爆炸导体ETG实验（更新中）
美图镇楼 好久没发帖了，最近又搓了个小电热炮给大家分享下，这一次的电热结构很优雅哦，希望大家喜欢 这个小电热储能103j，结构上的升级主要体现在气密和开关上面。气密采用了o圈，确保等离子体一点不漏，开关有好几个版本，分别为普通的机械撞击开关 和 用运动电极直接作为开关（标题中的无独立机械开关）。 之前大家都构想过以运动的电极代替机械开关，避免能量在开关处损失过多，但是目前看到还没
PlanckAnt发表评论 8个月4天前
不行的，是高度混浊的乳浊液，第一次用二氯乙烷共沸的时候馏出物几乎无法分液
在下松田诚一
在下松田诚一发表回复 8个月4天前
用DCM进行连续共沸除水，二氯回流回体系。分出的水放出就行
zjsx8192发表回复 8个月4天前
没模仿是因为有门槛，楼主没开源，只要开源后，假货宝绝对一大堆
zjsx8192发表回复 8个月4天前
都上贴片元件了，那时候电视还在用直插件
PlanckAnt发表评论 8个月4天前
是的，本身这个实验是能期望共沸剂有效回收，分子筛也能高效回收的，但后来发现为了充分捕集前者可能还需要引入冷阱这种东西，而且产物无论是过氧化氢还是二氯甲烷都是极难除杂的乳浊液状态，分子筛也难以使用空气炸锅回收，仍旧需要正经的干燥箱。这样一来又就违背了最初的想法，得不偿失
虎哥
PlanckAnt发表回复 8个月4天前
分子筛可以的，只是分子筛不同型号有不同的可吸附的分子动力学直径，3A分子筛能吸附的小于3埃，基本只能吸附水分子，如果错误地选用分子筛，会吸附其他东西
沃尔玛购物袋
PlanckAnt发表评论 8个月4天前
是的，本就不应该使用丁腈，所以后来购买了层压手套
PlanckAnt
Erichan_BA4RZI发表评论 8个月4天前
我记得用烟硝的时候不能用丁腈手套
PlanckAnt
沃尔玛购物袋发表回复 8个月4天前
分子筛不行吗？
虎哥发表回复 8个月4天前
50%过氧化氢是常规供应的化学试剂（不过目前管制了），浓缩应至少以此为基础。当然，正常的火箭燃料用途，可以买到95%的过氧化氢，全国就一家公司货架化供应，专车专送，药水倒是不贵，但加上运费和行政成本还是有点贵的。除了减压蒸馏外，最经济的办法，似乎是曝气法，以热氮气/氧气/氩气作为工作气循环曝气，冷凝除水。不主张为了省少量钱而去折腾不是最优的替代方法，到头来可能花得更多。老老实实做减压蒸馏是明智选择
虎哥发表回复 8个月4天前
从污染到清洗经过了多久时间，照理说如果几秒钟就冲洗不至于这么明显呀（也会变黄脱皮）。看起来没有执行操作酸碱时必须就近放置应急用水的原则。
PlanckAnt
PlanckAnt发表回复 8个月4天前
等级：中等事故种类：化学腐蚀灼伤发生时间：2025.3.23发生地点：家中后果：轻伤伴随长久疤痕概述：当日早晨7：53本人取用发烟硝酸时，手滑致使瓶盖滑落伴随烟硝溅出，覆盖手面二分之一面积，所幸未佩戴丁腈手套以及烟硝瓶未破损。立即大量流动清水处理，就医。一小时内出现肿胀，持续四日消肿，方才结痂，期间未碰水。一个星期后可以使用右手进行简单生活操作，一个月后待新皮长出后基本无影响，可正常运动，但部分区
amo发表回复 8个月4天前
如果仅仅是考虑业余条件、容易制作，可以考虑很容易买到的高铝水泥、高镁水泥。铸造成型、精修、干燥后，再用煤气灶或喷枪彻底烤干水分并提高强度
PlanckAnt发表文章 8个月4天前
低温浓缩过氧化氢的新思路
（因为作者这几次实验没怎么拍照录像，所以图像材料可能太少目前现阶段业余提纯浓缩过氧化氢的思路几乎全为减压蒸馏，其往往伴随以下问题：1.真空泵价格较为高昂2.受过氧化氢-水共沸体系影响，浓度有上限（经@qwe提醒，实际上并不会共沸，这里是作者的纰漏，以及文中出现的关于精馏和蒸馏的用语区分，也已进行修改）本文着重解决这两个问题首先说明的是，某宝确实有低价格（小几十元）的真空泵，且减压效果能达到0.35
amo发表回复 8个月4天前
用火焰直接烤，灰会被火焰吹走一部分……用石英试管/烧瓶隔绝火焰加热比较合适