铅球脑袋发表文章 2个月22天前
《新型无线电通信接收机》1988年(美)克奈尔(Cornell Drentea著;熊贤祚等译
第一章 序言 8第二章 无线电的历史 10第三章 超外差式接收机 14第四章 单次变频超外差式接收机的实现 16第五章 双重变频的实现 36第六章 多重变频的实现 37第七章 直接变频的实现 41第八章 特殊变频器及其实现 43第九章 巴罗·维特莱方法 44第十章 新型接收机 47第十一章 新型接收机系统设计考虑 49第十二章 动态范围 69第十三章 前端电路的设计考虑 73第十四章 混频器 86
沃尔玛购物袋发表评论 2个月22天前
文章一堆乱码还不改吗
a物竞ed_person
a物竞ed_person发表回复 2个月23天前
latex公式不会打,非常抱歉.还有您如果发现了什么问题希望您提出来,我无法理解您说的是什么意思.
gkaf2007发表评论 2个月23天前
纯的,因为已经在一家店下面有家实发照片了,只不过现在仍然只是少部分流传,大人还不知道
gkaf2007
gkaf2007发表回复 2个月23天前
不不不,文上面是尝试电解法和化学氧化法同时进行,电解反应出来的碎屑在第一次氧化的时候就已经产生氧化石墨了,后面将50%硫酸中的电解失败产物进行二次化学氧化,发现可以非常迅速的产生反应,两分钟就可以产生氧化石墨,如果氧化剂过量的话,甚至两分钟都已经是完全氧化了,最后就是硝酸和硝酸盐没什么用,我弄的反应里就没有加过
H3PO49
m24h发表回复 2个月23天前
可以包铝箔或者玻璃纤维隔热 抽真空降压降低沸点
沃尔玛购物袋
H3PO49发表回复 2个月23天前
GO还是不要用电解法制备,还是传统的浓酸/氧化剂法制备比较靠谱。按,硝硫混酸+石墨粉+KMnO4回流到棕色后,加入水中稀释后用渗析的方法交换,直到悬浊液不再是酸性即可(需要几周,这是最痛苦的)。这个悬浊液可以直接和NaBH4还原制备剥离石墨烯
H3PO49发表回复 2个月23天前
直接购入CrO3固体即可,这个是买得到的
铅球脑袋发表回复 2个月23天前
电脑壁纸 XP >win7 ≫ win10 11 xp时代官方壁纸就很精美,也没有分类限制。民间更有大量艺术家加入壁纸创作,艺术氛围活跃,探索先锋,还带有艺术家几十年积累的审美。并且都是免费分享,精品容易流传。 win7官方壁纸是命题作文,严格分类为建筑,人物,自然等几个简单分类。 为推广高清液晶显示器,都要求高对比度,高锐度。 这些条条框框增多,限制约艺术自由发挥,最终都是商业流水
沃尔玛购物袋发表回复 2个月23天前
“?”何意味。阁下的文章写得如梦话一般。
绛蓝铜氨发表评论 2个月23天前
啥核磁,氮谱吗,我看不如直接把NMR机子给雷谱了
z不知道z
yankowski发表文章 2个月23天前
小说《20240727》
这个地方待不下去了,太过危险,必须马上带着孩子走。只是还能去哪里呢?跑了这么久,似乎什么地方都去过了,但怎么都摆脱不了他们。有了。我想起一个地方,那里的每个角落我都熟,去在那里应该没问题。“嬷嬷,我饿。”孩子拽了拽我的手,怯生生地说到。我打开一罐机油递给他,“小宝乖,吃吧,我们还要去别的地方,别怕。”,我牵着孩子继续向目的地走去。“是他们!快!快用干扰枪!”“孩子别怕!我们来救你了!”......
2SC1970发表评论 2个月23天前
买到的三氧化二铬通常是焙烧过的,反应活性很差。如果要尝试,可以买氢氧化铬
2SC1970
绛蓝铜氨发表评论 2个月23天前
感谢建议,元素学的太少了还是,基本都在学有机和热力学。手头只有宋天佑的无机化学,就走马观花的看了一遍,还没有像有机一样系统性的过一遍,下次注意。如果想要杜绝硫酸根的话不知可不可以使用三氧化二铬微粉溶于氢氧化钠再进行氧化。就是不知反应速率如何,应该不如你提出来的方法。至于三氧化铬的水溶性问题,文献中提到通过加入过量浓硫酸可以使三氧化铬析出(铬酸洗液),不过吸湿性确实十分致命。
2SC1970
绛蓝铜氨发表评论 2个月23天前
算出来这个反应的k值是2.5×105,还是非常可行的
桃夭
柠檬酸hp发表回复 2个月23天前
厉害
绛蓝铜氨发表评论 2个月23天前
真的吗?纯吗?
gkaf2007
2SC1970发表评论 2个月23天前
https://hero.epa.gov/reference/1157674/文献有不少,随便找了一个
2SC1970
沃尔玛购物袋发表评论 2个月23天前
早有人做过了。链接在此:【【熟肉】用橄榄油做人造黄油-NileRed-哔哩哔哩】 https://b23.tv/JB5cLgg甲酸盐加氢?有文献吗?
2SC1970
绛蓝铜氨发表评论 2个月23天前
让我查查Ksp小算一下
桃夭
绛蓝铜氨发表评论 2个月23天前
还真是,碱性加热条件下氨气离去驱动反应,确实可以。至于三氧化铬,反正我是搞不到,我所在的城市没有线下的渠道。至于为什么要做成固体,大概是我的强迫症犯了吧。
2SC1970
2SC1970发表回复 2个月23天前
“个人认为性价比不如直接tb购买铬酸铵AR固体(好像不管,罗恩试剂和麦克林都有卖),加入硫酸氢钾降温结晶,制得重铬酸钾,再用重铬酸钾制备三氧化铬再制备高纯度的重铬酸钠(曲线救国)”1.为什么不直接加氢氧化钠?2.实际上,三氧化铬并没有列入管制名单,线下是可以买到的。自制三氧化铬明显不现实,三氧化铬的水溶性和吸湿性比重铬酸钠还强,能提出分离三氧化铬固体的技术路线,说明元素化学知识明显欠缺。3.此外,
a物竞ed_person发表文章 2个月23天前
论自制低温超导的可行性(而不用过多的蒙乃尔合金)
首先安全提醒: 目前我未经任何实验验证,其真正实验可能存在风险,请谨慎进行!该过程涉及4MPa的高压气体及低压气体,请务必先在水下进行1/3倍以上抗压试验,且每次试验时间≥30分钟!!!最好用肥皂液。若要量产,请务必年检,且有人员看管!!!本文暂不提供有效应急措施,请大家注意并谅解。该过程涉及液化氢气,请务必保证浓度在2%(4%的一半)以下并通风,以免复现工厂悲剧!!!发现泄漏请务必即时回收,若无
2SC1970发表回复 2个月23天前
第一次看到业余爱好者在家里实操氢气加氢反应的。据说甲酸盐也能实现苯乙烯加氢,可以试一下
脱碳乙酸发表回复 2个月23天前
为什么虎哥有科创邮箱@kc.ac.cn啊,这个怎么注册啊
少年强国发表回复 2个月23天前
昨天下暴雨,又没弄成……
沃尔玛购物袋发表回复 2个月23天前
如视频,大部分乙苯蒸汽提前冷凝。无法被蒸馏球收集。使用该装置是因为我已经消耗完我所有的蒸馏烧瓶。
沃尔玛购物袋发表回复 2个月23天前
最新消息,由于我的现有蒸馏装置过大,导致蒸汽提前冷凝,绝大部分乙苯无法蒸出。故打算做成腙提纯,之后溴代。
m24h发表回复 2个月23天前
我认为肉桂酸钾 混合碳酸钾脱羧 也有可能得到较高产率的苯乙烯 但没有试过
沃尔玛购物袋发表文章 2个月24天前
尝试用泡沫塑料合成布洛芬前体(原创 慢更)
尝试用泡沫塑料合成布洛芬前体(慢更)第一部分 杂谈:本实验合成了布洛芬前体,并未合成布洛芬。将最后一步合成布洛芬也写进路线图是为了方便大家理解该布洛芬前体的性质。尽管布洛芬分子拥有一对对映体(其含一个手性碳原子,和羧基相连的那个碳原子),但是布洛芬和沙利度胺不同,其对映体均无显著毒性;尽管只有S-布洛芬有抗炎功效,但人体内存在可以将R-布洛芬转变为S-布洛芬的酶,故市售的布洛芬胶囊往往是S型和R型
谁叫小明发表评论 2个月24天前
哈哈哈哈哈哈哈这属于是考古翻车了,确实氢离子大佬做了采集卡的升级,外形发生了极大的变化
zx-106944
虎哥发表回复 2个月25天前
通篇讲的都是现代正向设计的方法和流程,却自称逆向设计,也是颇具创新了。这就好比我想得到一杯不太甜的糖水,于是我根据经验(数据驱动)选择了放少许(参数驱动)糖——他说这叫逆向设计。。而假设我随便放了一瓢糖,尝了一下发现不够甜,于是又放了半勺——他说这叫传统设计。照这意思,只要用了AI的都可以叫逆向。当然任何人都有权定义概念,只要叫的人多了,没准就变成了主流。
gkaf2007发表回复 2个月25天前
大河谐时代其实有卖三氧化铬检测球的,拼多多上面就有且常见,大概7-20块钱一根,里面有十几克量
桃夭发表回复 2个月25天前
混有硫酸钠,这不会使电解效率下降很多吗?有一个神秘想法,先制得不纯的铬酸盐溶液,里面不含硫酸根,然后调pH,加钙盐把铬酸根沉淀下来。富集铬酸根后,用碳酸钠转化沉淀,把铬酸根弄到溶液里,就是铬酸钠溶液了(含有少量碳酸钠,可加盐酸至中性,氯化钠对电解影响不大)
小恒ovo发表回复 2个月25天前
绛蓝铜氨发表文章 2个月25天前
用作电解槽添加剂的重铬酸钠的和谐制法
笔者去年曾经电解法制备过高氯酸铵,使用镀铂钛网阳极和钛网阴极,咨询商家,问得镀铂钛网镀层厚度约1㎛,非常薄。按照生产经验来看,生产1t的高氯酸钠将会损耗7至10g的铂。估算得我手头的电极上约有0.2g的铂,理论上足够制备20kg的高氯酸钠。但是仅仅一次电解后,镀层就出现了脱落现象,阳极发黄,溶液中出现了少许沉底不溶物。原因很明显:近阳极区的强酸性环境下,铂和氯离子配位,镀层被腐蚀,且镀层厚度本就堪
高氯酸发表回复 2个月25天前
特能与烟火大类就是能才和烟火技术这两板块关闭了吗
Alk发表回复 2个月25天前
理论上是可以的,开了三次反应都有一些大的结晶;感谢建议
2SC1970
2SC1970发表回复 2个月25天前
能做大晶体吗?另外拍摄荧光时建议不要用会产生荧光的背景,如A4纸。建议采用玻璃器皿盛装样品,放在无荧光的黑色背景下拍摄。
少年强国发表回复 2个月25天前
请注意,天气情况突变,发射场8月8日14:00至17:00满足模型火箭发射二级天气环境,预计于这段时间发射
m24h发表回复 2个月26天前
除了(D)其他3个电路 都会向地线提供大电流 注意(A)中大电流有信号源负担 实际上电流也是要经地线的(D)中的电流完全不经过地线 只流经正负电压源 地线只提供参考电压 甚至可以使用电阻分压得到
Alk发表文章 2个月26天前
力致发光锰卤化物(EtPh₃P)₂[MnBr₄]合成
产物展示在365nm光源照射下(EtPh₃P)₂[MnBr₄]发出明亮绿光,同时在合成过程中偶然发现其热稳定性优良(置于电加热台在100℃下持续加热三小时,依然保持荧光性能),因此干燥该产物可以直接使用烘箱。关于该化合物性质的详细介绍(原文):https://doi.org/10.1002/ange.4311658 使用仪器:两个50ml烧杯量筒磁搅使用药品:四水合溴化锰(麦克林,98%)乙基三苯
2SC1970发表文章 2个月26天前
将Word文档转换为论坛图文排版的python脚本
编写长的图文帖子时,大多数人习惯先在Word文档内写好,再往论坛上发布。这样一方便编辑,二方便本地留档。但是当准备发帖时,会发现如果直接把word文档里的图文全选再粘贴到编辑器内,图片会长期提示“正在上传中”,无法正常预览。为此我编写了一个脚本,它能够把word文档里的图文排版格式原样粘贴到编辑器中。使用方法很简单:把这个脚本和排好的word文档放在同一个文件夹下,双击脚本,然后在15秒内把光标定
blki发表文章 2个月26天前
ai cad软件开发路程
最近一段时间,我开始做一了个小项目,暂时叫 MechCAD。它想解决的问题很简单:我画一张手绘机械草图,上传到网页里,再写一句这个零件大概是干什么用的,然后系统帮我生成一个 3D 机械模型,最好还能导出 STEP、STL、OBJ 这些文件。听上去像是“图片识别 + 代码生成”,但真正做下来以后,我发现这个问题没那么简单。机械建模不是画一个看起来差不多的东西。它要处理尺寸、基准、孔、槽、台阶、壁厚、
2SC1970发表评论 2个月26天前
可以让AI写.pyw格式的python脚本,双击就能运行
铅球脑袋
矢拓探索发表回复 2个月26天前
之前学了点惯导算法才发现,科创上的大多数的飞控都是直接拿的加速度计,连姿态解算都没有
过氧化氢发表回复 2个月26天前
祝贺祝贺!!!!!
qiuzheru1发表评论 2个月26天前
这是为啥?应用场景太局限?查起来不划算?
虎哥
gkaf2007发表文章 2个月26天前
关于白色氧化石墨的简易制取与探讨
本文是结合多份文章后思考并实践的,关于材料选择,本文使用的石墨纸为津南碳素的200*250*0.5mm石墨纸,硫酸选择为某下水道清洁剂92%浓硫酸,高锰酸钾为华畜制药牌,AR过硫酸铵为天津北辰方正试剂厂,后续清洗使用的稀盐酸为永源日化牌,还原剂AR抗坏血酸为天津凯通化学试剂有限公司,电源为普通12V电源。 然后制取方法,先准备一张200*250*0.5mm石墨纸,在其上面裁剪出合适尺寸,取一个1
乳酸菌喵喵喵发表回复 2个月26天前
这么厉害吗,奶龙也参与了
最近加分文章
【有机化学正片/年终大作】[3,2,2]-环吖嗪的制备
[3,2,2]-环吖嗪的制备Check by Lin and yusaki流程1. 2-甲基-N-(2-苯乙酮基)吡啶鎓盐溴化物2-溴苯乙酮具有强催泪性和致敏性,应当避免接触,吸入该物质的溶液和气溶胶!在250mL的烧瓶中,加入11.94g 2-溴苯乙酮[1][2](60.0mmol,1eq),加入50mL乙酸乙酯[1]使之溶解。搭建冷凝回流装置。之后用注射器加入2-甲基吡啶[1]6.5mL(6.
2,4,6-三苯基吡喃盐的制备实验操作,机理讲解和杂质分析——原理讲解部分
注:本文中所有Ph表示苯基C6H5~,Ac是乙酰基CH3CO~,Bz表示苯甲酰基PhCO~,Bn表示苄基PhCH2~,Et表示乙基C2H5,Me表示甲基CH3,Tol表示对甲基苯基p-CH3C6H4~,Tos或Ts表示对甲基苯磺酰基p-CH3C6H4SO2~,EA表示乙酸乙酯EtOAc因内容过长,本文仅讲解实验原理、副反应杂质分析、产物理化性质及应用部分;实验的操作细节放到下一篇文章讲解:2,4,
易推广端羟基聚醚及聚酯推进剂开发(1.12更新)
一 前言:业余AP基燃料使用情况分析以及设计目标AP基推进剂是业余所能制备的能量密度最高的推进剂,经过对论坛的考察,被爱好者广泛使用的ap基推进剂主要有两种由MOYU团队开发的RAP-669燃料,其使用环氧树脂稀释剂669(乙二醇二缩水甘油醚)作为增塑剂,设计思路清晰新颖,在提升药浆流变性的同时获得了更高的燃料延伸率,通过极性较强的粘合剂与较高的强度避免了脱湿现象(下文会加以说明),把粘合剂的
三甲基薁的制备和表征
1.本文发表于2019年,在当时应该是全网第一个关于薁的简单烷基衍生物(4,6,8-三甲基薁)的实验作品。网上找到的图片大部分是薁磺酸钠等天然产物,而且都是工业级产品或者是制作成产品的成品。一概没有纯品化合物的图片,更没有关于制备流程的图片。就算查遍文献,也找不到薁的清晰图片。如今,随着家庭实验的发展与文献查阅技术的普及,薁的制备逐渐平民化,大量的家实跟着这个帖子做了大量薁的衍生物,和之前的MOE
一种笼形化合物的合成表征与测试
一、简介六硝基六氮杂异伍兹烷(cl-20/HNIW)分子式:‌C₆H₆N₁₂O₁₂‌性能对比二、名称缩写HBIW------六苄基六氮杂异伍兹烷TADBIW--四乙酰基二苄基六氮杂异伍兹烷TAIW-------四乙酰基六氮杂异伍兹烷HAIW------六乙酰基六氮杂异伍兹烷TADFIW--四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷HNIW------六硝基六氮杂异伍兹烷三、路线选择现在合成HNIW的主流路线①
全合成的伟大胜利---紫杉醇全合成分析
目录 一.合成概述-------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 二.合成逆拆解过程--------------------------------------------------------------------
四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷合成
本贴已被cucn汇总整理,完整报告过程见https://www.kechuang.org/t/91472四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷,一种结构呈笼状的化合物,是某高能量密度化合物前体,合成路线如下由六苄基六氮杂异伍兹烷经过氢解脱苄制得第一次氢解在Ac2O/DMF体系中完成,反应位点位阻较小,催化剂用量较少,产率较高而第二次氢解在甲酸中进行,得产物六甲酰基二乙酰基六氮杂异伍兹烷催化剂用量较其他基团...
关于固机最优工作时间的讨论
在设计发动机时,我总是会为设计多长的工作时间而苦恼。因此我希望通过和大家的讨论和我自己的一些研究得出在特定条件下以及普适的最优解。本讨论基于的假设是:在某个进行飞行的固体火箭发动机中,总冲相同,先不考虑工作时间变化导致的壁厚、装药量变化,推力和工作时间在怎样的关系中可以得到最佳的飞行性能现在我先基于本人的知识进行一个初步的讨论,大家可以反驳或补充我的观点/论据首先,总冲相同的时候我们很容易得到的关...
R-L强度计算软件公布以及相关设计方法与经验汇总
创建此软件前提以及背景环境,大部分爱好者不懂得怎么去进行一个较为准确的强度计算大部分都是局限于拍脑袋大概计算。又或者是说现有软件具有局限性许多计算未包含。对于很多部分设计并不会懂得怎么检验以及设计对于许多出现的情况不明白是因为什么导致的。因此北域业余火箭爱好者俱乐部与铼铱工业业余火箭团队共同开发此软件。1,计算器的基本介绍。2,基本设计流程使用。3,螺丝孔距离壳体边缘距离影响以及形成原因。
降落伞降落速度计算器
编写一个降落伞降落速度计算器 计算逻辑:先算出不同高度下的气压和温度和重力加速度,使用气压和温度计算空气密度,使用空气密度和重力加速度算出在不同高度下的降落速度,再根据时间等于路程除以速度,分别计算每两个数据点之间的时间,所有数据点的时间之和就是降落时间。软件使用Visual Studio Code软件开发python语言编写并使用matplotlib.pyplot库绘制出重力加速度随高度变化曲线
推荐阅读
部分NHC(氮杂环卡宾)前体(NHC盐酸盐)的合成
将近一年前申请的项目,期间由于竞赛、高考以及一些突发状况导致一直拖到现在,先说一声抱歉,我会尽可能好的完成这个项目书归正题摘要参照文献所给路线,复现了三种NHC盐酸盐的合成(IPr·HCl(2a)、IMes·HCl(2b)、SIPr·HCl(3c)),取得了较好的产率,并检验了三种产物在空气中的稳定性,证明了文献合成路径无需惰性气体保护实验准备乙二醛(40 wt. % in H2O),2,6-二异
一个典型的借氢反应---9苄基芴的制备
一个典型的借氢反应---9苄基芴的制备Check by Lin流程1. 9-苄基芴的制备反应机理虽然是形式上的取代反应,但是机理涉及借氢反应。苯甲醇在碱性条件下,被空气中的氧气氧化为苯甲醛。这之后苯甲醛与芴在碱性条件下,经过稳定的芴负离子缩合,产生9-亚苄基芴烯。该物质与苯甲醇发生分子间氢转移反应,生成产物9-苄基芴同时再生苯甲醛。反应直至芴完全消耗。在100mL的干燥单口烧瓶中,加入芴8.30
“滞空回线”试车数据解算平台发布
“滞空回线”试车数据处理平台是一个便于拓展的软件,旨在通过插件的方式处理任何硬件获取的数据,为试车的数据处理分析提供便利。写在全文之前,感谢辰星梦人提供的火箭发动机数据,感谢小恒ovo的火箭发动机数据,感谢氢离子的推力采集卡。本文提供目录:一、“滞空回线”火箭发动机试车数据解算平台简介二、软件的获取三、软件的使用四、软件的二次开发五、软件原理六、结语一、“滞空回线”火箭发动机试车数据解算平台简介“
(长时间更新)【有机合成小品】几种醌类的制备(TCNQ,DPQ,Quinhydrone等)
几种醌类的制备Check by Lin流程1. 3,3′,5,5′-四叔丁基-4,4′-二苯醌的制备反应机理在500mL的烧瓶中,加入2,6-二叔丁基苯酚16.51 g (80.0 mmol, 1eq)[1]和200mL甲醇[1]。搅拌溶解后[1]加入KOH固体40.84g (727 mmol, 9eq) [1]。搅拌直到KOH全部溶解[2] [3]。从左至右,从上至下依次为:a)称取二叔丁基苯酚
[有机化学小品]光催化剂4-CzIPN的制备
光催化剂4-CzIPN的制备Check by Lin流程1. 4-CzIPN的制备反应机理在300mL的二口烧瓶中,加入氢化钠2.2 g (55mmol, 4.4eq) [1],在恒压滴液漏斗中加入咔唑9.4 g (56.2 mmol, 4.5eq) [1]。向滴液漏斗中加入100ml无水THF[1],震荡使得咔唑完全溶解。组装装置,整个装置置换氮气三次后,将装置冰浴准备反应。从左至右依次为:a)
记录自制YBCO超导体的一些问题
自制YBCO的计划当时有点拍脑袋但是算起来,自己也已经坚持了快一年了。从一开始割肉入了球磨机,马弗炉,还有杂七杂八的设备开始,工资就像流水一样没了,真正的月光。大致算了一下,目前投入已有4W。但是看看实验进度吧。除了一开始几次实验有用扭秤法观察到微弱的抗磁性。之后再也没有什么进步。四处查资料和求助,但是真正能帮到的不多。每次遇到一个新方法,激动的准备一通,烧一炉后,发现得到了和以前差不多的室温电阻...
关于在校生高速在浴室中完成洗澡洗衣流程的方法研究
  众所周知,对于在学校的住宿生来说,洗澡是非常必要的。但是对于一些学业比较繁忙的学生,洗澡可能会花费较多的时间,同时洗衣服,也会花费较多的时间,因此本人研究了一种方法,能在浴室内完成洗澡,洗衣服的整套流程,同时将时间尽可能的压缩到六分钟左右。  首先介绍我的学校的背景,我们的洗澡间,除了上面有一个淋浴头以外,下面还有一个水龙头,这就为我的并行高速双水桶抽水蓄能洗澡法提供了物质基础。  最开始的时...
【大气光学】水滴光学现象一览
之前我和几个大佬在KC上发了一些关于冰晶晕的文章,但其实天空中出现的异象远不止冰晶晕。在这篇文章里将介绍其中一类——水滴光学现象。水滴光学现象比冰晶晕难懂得多,但在复杂程度上逊色很多。由于本人水平有限,文中可能有出错或疏漏,敬请批评指正。注意!有关虹,由于虹的种类繁多,篇幅所限暂时不讲,以后有机会再写。那么我们开始吧~~~华Corona注意这里的corona不是日冕,也不是新型冠状病毒里的coro...
【大学物理实验】利用奥氏粘度计测量液体粘度
正如大多数资料上面写的,利用奥氏粘度计测液体粘度使用比较法,通常是用蒸馏水与待测液体作比较。 奥氏粘度计制作容易,操作简便,具有较高的测量精度,特别适用于粘滞系数小的液体,如水、汽油、酒精、血浆或血清等的研究。 1.先将奥氏粘度计用洗液和蒸馏水洗干净,然后烘干备用。注意尽量使毛细管内无液体残留。 2.然后调节奥氏粘度计恒温槽至(25.0±0.1)℃。其实可以直接把奥氏粘度计放在一个足够大的水槽里...
最近活跃用户