zRed洲虹发表评论 22天11时前
这个好玩欸
smith
smith发表回复 22天11时前
最近AI还发掘了ESP32里面的隐藏寄存器,把esp32变成了SDR。只要32块钱的SDR!ADC能到12bit试了一下,效果还可以,可惜esp32里面有内置的固定滤波器,只能支持2.4GHz范围,C5系列能支持5GHz
鹅肝酱发表回复 22天12时前
lz调整了sunje两个电位器,把管电压从11kV提高到了17kV,可以很明显得看到钨的L线,15kV管电压下钨L线更加明显基本确定sunje陶瓷射线管采用钨靶材 测试了一块钨合金,在17kV的管电压下,可激发的元素种类相比11kV更多(11kV几乎无法有效激发钨的L线,完全无法激发金,汞,铅等元素的L线) 在高kVp值下工作的软x射线管发热量显著提升,射线
诺贝儿发表回复 23天1时前
谢谢大神,终于学到真知识了。
Benett发表回复 23天10时前
不错的分享
雷电法王氧涌锌发表评论 23天12时前
当年的工艺貌似是用真空泵抽到5kPa以下把过氧化氢也蒸出来。硫酸盐法的效率实在感人,与其在这考古,不如研究一下双电子水氧化,或者双电子氧还原电解法。
长空重工_VAST
为极客而生发表回复 24天7时前
前来学习
a物竞ed_person发表回复 24天23时前
可以类比电荷法求磁荷,磁场强度而面磁荷密度σ=M(磁棒的磁化强度)·n_hat.完全可以看做一个电偶极层.确实v_down和B平行,但是电子有那么一点惯性.所以在中点处仍然会有微小的电流,但是确实有F_垂直=0.经过中点后极其短暂的时间还会对磁棒有向上的力(完全取决于线圈自感有多大)具体计算要臭长积分,我就不算了.
长空重工_VAST发表评论 25天6时前
感谢大佬提醒qwq首先,过硫酸铵水解产生过氧化氢和硫酸氢铵,杂质基本不含硫酸铵。其次,我目前还没有想到怎么去除硫酸氢铵:),我想冷却结晶掉大部分硫酸氢铵,用氢氧化钡或者碳酸钡去除剩余硫酸氢铵,但是这两个分解产物一个有水,会降低浓度,一个产物(碳酸氢铵)不稳定,高温分解,溶解度又大。并且碱性环境过氧化氢易分解。
沃尔玛购物袋
沃尔玛购物袋发表回复 25天8时前
你既然都知道过氧化氢留在蒸馏烧瓶里了,怎么不考虑考虑怎么把过氧化氢和硫酸铵分离呢?
长空重工_VAST发表评论 25天14时前
水吧,过氧化氢留着瓶里浓缩(心虚)
沃尔玛购物袋
沃尔玛购物袋发表回复 25天14时前
考考你,蒸馏过氧化氢馏出物是啥?
淡墨1发表回复 26天2时前
附上葡萄糖的几种构象。来自人教版化学选必三。
zzzYx发表回复 26天2时前
我有一个想法:既然ICl易挥发,那能不能把碘溶解在无水EtOH里再通入氯气?这样挥发就减少了。根据碘的投料量可以求出ICl乙醇溶液的浓度。
xiuxiuxiu发表回复 26天3时前
硅胶柱色谱是靠吸附分离的,纸色谱靠的是分配。纸色谱相当于填充纤维素的柱色谱。两种分离原理不一样,色带的顺序当然不一样。
THF
胞嘧啶_C发表文章 26天4时前
化学术语的语言错误与认知错误
如今的化圈和中学化学教学中有一个广泛存在的问题:对于三个常见字“氨(ān)”“铵(ǎn)”“胺(àn)”的读音分不清或读错。类似地,还有不区分CN-(氰根)和OCN-(氰酸根)等现象。这些关于读音和命名的错误,一方面是因为人们对相关问题不够重视,有人即使知道错误也不想着改正;另一方面也确实是因为汉字化学元素命名法是在晚清开始建立的,近代新造字不是都满足“只读半边”的规律,而且形近字多。此外,一小部
长空重工_VAST发表文章 26天5时前
电解法制备30%过氧化氢(理论)
突然发现科创上似乎还没有制备过氧化氢的教程(除了38748催化那篇,原料我也买不起)。这是一篇实验方案,各路大佬过来看看有没有问题:)电解制备30%过氧化氢实验方案一、实验目的通过电解法在无隔膜单室电解槽中制备过硫酸铵,经水解和减压浓缩得到约30%的过氧化氢溶液。电解液中添加阳极析氧抑制剂和阴极还原抑制剂,以提高过硫酸根生成效率;水解前加入三元复配稳定剂,抑制过氧化氢在后续加热和储存过程中的分解。
胞嘧啶_C发表文章 26天22时前
分享《化学名词》(2016年第二版,科学出版社)
《化学名词》由全国科学技术名词审定委员会审定公布,是中国化学领域术语规范的最高权威文件。内容简介本书是全国科学技术名词审定委员会审定公布的第二版《化学名词》,内容包括:无机化学、有机化学、分析化学、物理化学、高分子化学、放射化学,共9142条。本书对1991年公布的《化学名词》做了少量修正,增加了一些新词,每条名词均给出了定义或注释。这些名词是科研、教学、生产、经营以及新闻出版等部门应遵照使用的化
zzzYx发表回复 27天9时前
把KCl放在镍坩埚盖上,喷枪加热熔化,再放一粒Na。Na会开始燃烧,同时部分溶解生成溶剂化电子。如果只是想制取溶剂化电子可以用金属容器,就是不方便观察现象。这样不用损失石英试管。
zzzYx发表回复 27天10时前
附上Lange's Handbook of Chemistry,同样来自网络。
方圆航天1发表回复 27天20时前
本人也准备制作50毫米发动机,感谢楼主提供的资料,让我信心倍增,加油
方圆航天1发表回复 27天20时前
润滑是不是需要,还是说物理硬摩擦
方圆航天1发表回复 27天20时前
加油,创造历史
方圆航天1发表回复 27天20时前
想问一下,就是说,在铝制发动机的外部,不再外壳和整流罩等结构,直接将铝制发动机外露,这个方案为什么并没有人使用,反而都在发动机的外部增加了外壳
爱电路发表文章 27天21时前
单级隔离型三相AC-DC变换器(隔离Y型整流器)介绍与样机设计
如何实现三相AC-DC的隔离变换?相信大部分情况下,大家想到的都会是这个常规的两级式拓扑:(图截取自TI官网)其中前级是经典的两电平三相整流/逆变电路,后级可以是LLC/CLLC/DAB等常见隔离DC-DC拓扑。调压可以依靠前级也可以依靠后级。该拓扑在控制上基本独立,效率也不错(通常能做到96%以上),但器件数量较多,且效率上限受限。针对这些问题,只依靠单级就能独立完成AC-DC变换的新拓扑近年来
脱碳乙酸发表评论 29天0时前
其实无论从速率还是碘原子利用率,可能都比不过NIS/DIH+三氟化硼乙酸/三氟化硼乙腈+HFIP溶剂。请看:https://www.kechuang.org/t/91909我绷不住了,为什么我的NIS遇到三氟乙酸就显著地自由基分解?
脱碳乙酸
FalconHSH发表评论 29天2时前
不错,只是本地模型接不上
blki
FalconHSH发表评论 29天2时前
blki
blki发表评论 29天3时前
他现在可以做很复杂的尝试下
FalconHSH
THF发表评论 29天3时前
纸色谱
THF
THF发表评论 29天3时前
不好意思打错了,想问为什么柱色谱和柱色谱吸附顺序不一样。
THF
Othro_carborane发表评论 29天9时前
不碰到磨口就行了
胞嘧啶_C
H3PO49发表回复 29天13时前
有复核者报道,使用国产的某品牌的方酸完全得不到产物。故此注释:方酸的纯品是不吸湿的流散性很好的粉末,在购买和使用时应当注意质量问题。必要时使用核磁确定原料纯度。
脱碳乙酸发表文章 29天19时前
[硬核科普]史瓦西黑洞、R-N黑洞和R-N裸奇点的结构和基本性质
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FalconHSH发表回复 1个月0天前
已完成基础测试
胞嘧啶_C发表文章 1个月0天前
液相制取八水合过氧化钠及其少量性质探究
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胞嘧啶_C发表文章 1个月0天前
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关山口国服坤坤发表评论 1个月1天前
氩气作挤压气源吗,可以的但没必要
乌鸢
关山口国服坤坤发表评论 1个月1天前
我去不早说
Na4TNAE_SSSIC
小苏打加醋发表评论 1个月1天前
这条是补充,好几天前已经操作,今天才写。
小苏打加醋
小苏打加醋发表回复 1个月1天前
失算了,晶种溶解了,可能本身依旧未完全饱和,也可能其他因素影响。
乌鸢发表文章 1个月1天前
关于膨胀偏转发动机设计问题
我想询问一下,这样设计膨胀偏转发动机是否正确,按照LS前辈发布https://www.kechuang.org/dr/960740的计算软件来计算的,并没有太看懂LS前辈发表的文章,于是我通过计算软件计算出的XY轴来绘制的喷口,中心体绘制还是不明白,以下有计算数据以及建模尺寸还请各位前辈们能指出问题以及优化的地方,在此感激不尽。
乌鸢发表回复 1个月1天前
氩气可以吗?这个视频我在b站早已观看
胞嘧啶_C发表回复 1个月1天前
家实搞这样的有机合成科学精神值得敬佩。但催化加氢还是在专业实验室进行吧,加氢很危险的,氢气本身就易燃易爆,还有钯碳催化剂,再加上磨口漏气。
胞嘧啶_C发表回复 1个月1天前
刚开始用CrCl3实验的时候,配制溶液为什么要加浓盐酸?如果是为了抑制水解,后面反正要把溶液调成碱性,是不是没有必要呢
胞嘧啶_C发表回复 1个月2天前
怕碱把磨口沾到一起可以用生料带缠一下或套上四氟套
THF发表回复 1个月2天前
有意义的文章
THF发表回复 1个月2天前
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THF发表回复 1个月2天前
请问为什么柱色谱分离出的色素顺序和柱色谱分离出的顺序不一样啊
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