kcer鸭发表回复 3年9个月前
手机丢失潜水几天 (kc密码不记得了这个是新注册的账号)手机找回中 落公交车上了
kcer鸭发表回复 3年9个月前
手机丢失潜水几天 (kc密码不记得了这个是新注册的账号)手机找回中 落公交车上了
c150发表回复 3年9个月前
我见过的没这么高级,非常简陋,估计就是你说的手动超声线机
smith
smith发表回复 3年9个月前
他的视频提到过kaijo fb-910,这算是比较贵的了,但他实际用的好像是一台普通的手动超声线机,那样就比较便宜了,但是干这个还是得要有超声才行,烙铁难以想象
铅球脑袋发表文章 3年9个月前
说说中低端的无感螺丝刀
  一般螺丝刀都是钢铁材质,靠近磁芯等零件,就会大幅影响其参数。所以无法用于高频电路的精细调整。  高频电路要使用专用的无感螺丝刀, 一般是采用陶瓷,塑料等材料制成。 这种螺丝刀市面很少见,尤其过去几十年,中国几乎没有成品流通。 听说收音机厂都用普通铁螺丝刀调,怪不得我买过几个国产廉价收音机,都严重失谐。   过去国内有些要求高的国营无线电厂家,会用易得易加工的尼龙,有机玻璃等自制无感螺丝刀,这些...
MARK_GYC发表回复 3年9个月前
加热
林羽轩
高氯酸铵发表回复 3年9个月前
太稀了,浓缩耗能太大
火星木条Nice
c150发表回复 3年9个月前
以前有一个专用的器件坏了,到厂子里修。我看着那个美女手工绑定的,用一个显微镜放大,似乎确实没什么门槛。
虎哥
量子隧道发表回复 3年9个月前
我在油管上看到的类似题目都不叫“homemade”而叫“homebrew”
qiuzheru1发表评论 3年9个月前
如果有好用的wirebonder,metalization层比较厚,粘结性没有问题的话确实不难。(虽然上学期也遇到过很多次bonding不上去的蛋疼事。。。尤其是用金线不是铝线的时候)
虎哥
虎哥发表回复 3年9个月前
该步骤应该是太过普通,没有发的必要。固晶和键合国内不少爱好者可以做,跟用烙铁焊芯片是同一级别的普通工作,不论手动还是自动的设备闲鱼上都一大把。不知道你说的是不是把硅片焊在封装里面,然后用金丝把它和引脚连接起来,如果不是当我没说。
smith
钚铀氘氚发表评论 3年9个月前
更简单的原因会不会是yq期间,防止某些人因为不满,制作炸药、有毒品之类的......
客星晨出东方
星航天发表回复 3年9个月前
有点让人摸不着头脑
火星木条Nice发表回复 3年9个月前
试剂店有卖10%的次氯酸钠溶液,网上也能找到。为啥要自己电解
smith发表回复 3年9个月前
这个是好几年前的新闻了, 有个步骤没有发出来,前面的步骤国内的爱好者都可以复刻,但有个步骤不行。就是bouding 打金线, 他是别人捐给了他一台退役的机器搞的, 正常人买不到
twz562发表评论 3年9个月前
一般闪烁体,低能区分辨率会降低,高能分辨率会增高,比如碘化钠闪烁体在60千电子伏分辨率大约只有20%左右。当两个峰距离小于(峰1分辨率*能量+峰2分辨率*能量)/2时(大约是这样的),就无法区分了。
巨大橘子
肖特基的救赎发表回复 3年9个月前
大佬的基础真的强啊👍
sxm发表评论 3年9个月前
这叫检讨
银鞍照白马
银鞍照白马发表回复 3年9个月前
这到底是事故报告还是结题报告
吴不慎发表回复 3年9个月前
多半是蒸馏温度过高,把加热套里面的线烧短路或漏电了
hrrwto
高氯酸铵发表评论 3年9个月前
没抽滤瓶,最后醇洗能基本除掉氯化钠。
Antonio
高氯酸铵发表评论 3年9个月前
做出来的是较大的晶体,杂质一定不多
smith
smith发表回复 3年9个月前
这种做出来会有看不见的石墨颗粒或者氧化石墨颗粒穿滤污染产物
Antonio发表回复 3年9个月前
最后一步复分解一定要抽滤,否则氯化钠残留多可能对燃料燃速有影响。
qiuzheru1发表回复 3年9个月前
说实话在国内有咸鱼,捡垃圾比在欧洲容易多了。现在眼馋想搞一个Keithley 23x之类的SMU来,错过德国ebay前几天拍到900 EUR那台,就只能盼着去美国开会或者回国探亲背一个来了。钱袋鼓了,本事有了,很多问题就都不是问题了。
虎哥发表回复 3年9个月前
现在都没保存,开关机就是全复位。大家得再忍一阵子,软件改进已经排上号了,2月20号开始,到月底应该能先改善下操作体验。
Kurt_G
Kurt_G发表回复 3年9个月前
Bug report:声音大小设置断电无法保持,指开关机,未取出重装电池
Kurt_G发表评论 3年9个月前
感谢,看到了
在下松田诚一
misaka10039发表评论 3年9个月前
发生肾么事了
Zhang_TTL
高氯酸铵发表文章 3年9个月前
高氯酸铵的制备
制取UP/楼主自己先电解氯化钠。阳极石墨(电池里拆出来的,掉渣严重)阴极铁丝,电极面积小反应速率感人。电源16V可调直流(实际用了10V),是变压+整流不是电池,但电源质量感人,没用几次就坏了。电解时瓶口要放一团卫生纸,能防止氯气逸出,效果很好。还有要用铝箔纸包住锥形瓶,防止次氯酸钠见光分解。电解产生的次氯酸钠要加热歧化,60℃左右。循环电解和加热,产率能逐步上升。但产率上升到一定程度后停止。查找...
m24h发表回复 3年9个月前
装盒了试用才发现上错管了 本来该上的是2sk3065(丝印KE)上错bcx52了(丝印AE)幸好没损坏电路 就是风扇控制失效 换了就正常了可控硅用长条散热片 (实际上是不知道哪收集来的铝片建材)然后热缩管套着 暂时感觉不到太大度热量目前采用的算法就是温度不到就加热 到了就停止 从数据看效果很差 过冲感人(有50度) 考虑系统比较复杂 低惯性大滞后 (实际上是加热电热丝 电热丝与探头耦合又弱)而且是...
悟死参玄发表回复 3年9个月前
这个项目的意义貌似不大啊事故总结的好像也不够到位,建议把堵头工艺,失败后的残骸等发出来,这样还有些借鉴意义
rb_sama发表回复 3年9个月前
还可以用正弦波供电,截取一半可以直接利用正弦波的上升沿部分产生 sword arc
肖特基的救赎发表回复 3年9个月前
看起来初级线有点细啊,这种小储能系统,还是线性调制,换粗点的利兹线提高Q值效果会更好吧?没玩过TC,来自外行的一点看法😂
在下松田诚一发表回复 3年9个月前
关于里面含镭等核素以及平衡的问题过两天我可以做个小实验用TBP萃取硝酸铀酰溶液,有机相铀系水相镭系立刻测定能谱,而后将有机相放置3日后再测定能谱。
在下松田诚一
c150发表评论 3年9个月前
正是此意!而且,连材料都买不到。
qiuzheru1
在下松田诚一发表评论 3年9个月前
铀化合物有Pb和Bi那些同位素是很正常的。平衡不需要很久就能看到子体,并不需要几十几百年。锕铀系完全平衡时间极长,但是平衡之前所有的核素也都会出现,只是达不到平衡活度而已。4n+2系确实是一个长期平衡放射系,但着不代表在没有完全平衡前不能有子体。况且铀化合物只需要过一遍萃取铅镭铋钋这些东西早就都没了,怎么可能不纯。
巨大橘子
warmonkey发表评论 3年9个月前
改造插座,然后测量工作电流。如果电流基本不随工作状态变化,可以加个电阻改成12V。我就是这样改泰克的差分探头的。
qiuzheru1
warmonkey发表评论 3年9个月前
当然与环境有关。在一个文化极其封闭的环境做这些,多半被当成神经病。先抓你去学校住校一个月,回来什么都不想干了。
qiuzheru1
huisarenjian发表回复 3年9个月前
RDA5815S有成功的吗,我打了一板,按照提供的器件手册和编程手册,不知道如何设定频率哦。433MHZ接收测试波形也不正确,请求帮助!
ry7740kptv
巨大橘子发表评论 3年9个月前
226Ra前面还卡着230Th,看能谱214Pb和214Bi相当明显,天然铀到这一步可能不是几十几百年能解决的,我想还是不纯的缘故。
巨大橘子
在下松田诚一发表评论 3年9个月前
這是一份比較古早的鈾酰試樣。而且機器低能區分辨率低,U235的峰(185keV)被Ra226的峰(186keV)淹沒了。
巨大橘子
Antonio发表评论 3年9个月前
我不认为把发动机放地上铺两层土就是没问题
橘猫君
sxm发表回复 3年9个月前
9(6翻了)
橘猫君发表回复 3年9个月前
我这个第一次是有事故 但是后几次没有什么问题
Antonio
Antonio发表回复 3年9个月前
头一回见到“取得成功”的事故报告,有意思。
乳酸菌bh2rsj发表评论 3年9个月前
好的,那不急了
虎哥
z不知道z发表回复 3年9个月前
喷口最好还是加上密封圈
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