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大宇宙时代发表回复 6年0个月前
在高温下氧气变成氧原子，氮气变成氮原子，我总在想除铂以外有什么常见的催化剂能提高二者的化合的效率？但是我想不出来，希望您能够赐教
ERIC20041219发表回复 6年0个月前
恭喜了，期待线塞大鸡鸡
三里屯儿姑爷发表回复 6年0个月前
建议加入沸石
lx2005发表评论 6年0个月前
但是这个限速太恶心了一点
supercctv
UIMicro发表评论 6年0个月前
重点不在价格,在水表安全
博丽巫女
m24h发表回复 6年0个月前
不知道有人试过加乙氧基硅烷么比如kh550我觉得可能也有效果。。。。对了蒸什么最好都放点比如玻璃珠分子筛之类的玩意
Johnny-Wei发表回复 6年0个月前
不加镁粉生石灰得不到更浓的乙醇
博丽巫女发表回复 6年0个月前
使用MgCl2·6H2O和AlCl3制HCl的实验我在进行，价格不是很高但是制作缓慢。其实若有渠道，自制浓HCl成本刨去人工价格可以压到约30。制98硫的话使用硫为原料业余可能不是很现实，使用含硫的盐类或者化合物比较有希望。浓硝的话使用浓硫制成本上来说不太可行，电弧法从时间上来说也不现实，业余能做的可能目前就只有以硝酸盐或者亚硝酸盐为原料的制作了。
御坂18650发表回复 6年0个月前
如果你是说封面那个的话，原因是两边气流和中间的气流速度差异很大
浪里黑条
御坂18650发表回复 6年0个月前
视频剪辑～https://b23.tv/BV1jz41187Ga
UIMicro发表回复 6年0个月前
楼上说的很清楚了,有些操作规范需要注意一下.目测磨口没涂凡士林?这种实验用分馏柱其实没有多大意义,毕竟沸点差太小.而且因为共沸的存在,不加分馏柱和加了的产物纯度差别真的不大(以我的实验结果,不加也是95),反而会降低效率.如果一定要用,建议裹石棉/玻璃纤维棉这些保温,因为绝热状态下效率最高.如果是考虑到其它有机杂质,就靠这个装置想出去太困难了背后氨水瞩目
Bobby发表回复 6年0个月前
Bobby发表回复 6年0个月前
还有就是，你这个装置最好搞多几个夹子，要固定好，接口处要密封好，别漏。。。然后温度计下端的球，要在支管口处，用来测馏出物的温度的，你放那么低没啥意义。再者，分馏的时候，要控制好温度，不能太快，要有一定的回流比，就是说分馏管里要有部分液体回流往下掉。如果你温度开太高，一下全出来的话，分馏效果会很差很差。
supercctv发表回复 6年0个月前
我在baidu工作过，当时也就这个问题和云盘的同学聊过，谈谈我的看法。我觉得下载限速本身没有什么错，百度云费用支出的大头，就是流量费用，存储根本没多少钱。2016年的时候，大约每年亏1KW左右。后续的市场，大家也都知道，其他免费云盘都死了，也就百度云撑着。我觉得在免费限速的基础上，适当采用收费的差异化服务无可厚非。
Bobby发表回复 6年0个月前
这种实验练练手还是不错滴，建议你可以搞个Aspen软件模拟计算一下，其实更有意义。。。算算精馏塔塔板数、回流比，塔顶塔底组成，搞搞物料、能量衡算。。。美滋滋
Bobby发表回复 6年0个月前
这种装置，怎么折腾顶天也就95%左右浓度，乙醇-水共沸物组成可以了解一下。真想提高纯度需要用特殊精馏方式，加压减压，萃取精馏，加盐萃取精馏………………当然也可以用其他组分吸水来提高浓度。。。
zonda发表回复 6年0个月前
还是百度一直以来的流氓行径引起的不满。这次主要是矛头指向百度，PanDownlaod只不过是一个导火索。
zonda发表回复 6年0个月前
可以看作直接反应，但是十分复杂。bp发火反应机理看文献是先是硫与木炭中的有机物先生成硫化氢，酸性的硫化氢与硝酸钾反应强烈放热并且重新释放出硫磺，之后多不反应造出二氧化硫，二氧化硫与硝酸钾在酸性下再反应生成硫酸钾强烈放热，使得发火。硝糖不知道，估计也很复杂，头几步应该发生在那几个羟基上。
zonda发表回复 6年0个月前
我。。还在每天看滋花，没场地。。。
Keto_RDX发表文章 6年0个月前
之前的改进版，分馏乙醇
之前蒸过乙醇，现在分馏制备高纯乙醇做这样的实验，灭火器是不可少的许多的95乙醇待会等待测密度就行了
zx-16533发表回复 6年0个月前
相 映 成 趣
yaozhiyu发表回复 6年0个月前
会员收费，加速下载，可以接受，但是现在的问题是，好多免费资源，像一些厂商公开的手册、说明文档等，在百度搜不到官方链接，都放到百度的产品里去了，
信仰は儚き人間の為に发表回复 6年0个月前
论文不仅能代写，现在还能代看。