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spacemanlyh
实验展示
13年5个月前
7676
9
铜与浓盐酸反应
我的铜粉,混有大量铁,不过不影响实验结果烧水浴。这个实验还是用水浴加热吧。烧水ing水烧开了,移至室外。反应剧烈,原因是杂质铁造成的暂时移出水浴,气泡剧烈放出。反应相对平和后取出试管,移至室内。静置,有氯化亚铁析出将上层清液倒入另一个试管。静置一个晚上,昨晚那个氯化亚铁没析干净。所以这里也有点氯化亚铁取一些于滴管
13年4个月前
· 找不到硅胶管,只有用这个了。那个胶塞腐蚀的我那个心疼啊。。不过这次胶管表现的还不错,没有出现啥损害
AnthraX
15年7个月前
13964
13
超强抗爆涂层,这太强大了
北京时间12月18日消息,据美国《探索》杂志报道,在美国电视剧集《霹雳游侠》中,黑色的高智能的汽车基特(KITT)虽然没有厚重的装甲,却能够轻松的抵御子弹。现在,一家名为“Line-X”的公司让电视剧集中的防弹涂层几乎成为现实。 在《霹雳游侠》播出后,科学家们用了15年时间才研制出这种防弹涂层。2001年,一家名为“Line-X”的公司推出了一款产品名叫“Paxcon”,是一种使用大型喷雾器喷洒的
13年4个月前
· 俺们这一直播,七八年了吧。青岛台。
a403564804
15年4个月前
11165
22
实验。固体酒精
RT
13年4个月前
· 其实凝固汽油的方法一样可以做固体酒精,至于十八酸,完全可以用肥皂来制取替代,将肥皂屑溶于热水,加入反应当量的强酸,比如硫酸得脂肪酸。挤干即可使用。以90ml酒精,10克脂肪酸的量溶解后再加入氢氧化钠的酒精浓溶液至中性即可。
子羽
16年0个月前
7655
1
气凝胶
又称为干凝胶。当凝胶脱去大部分溶剂,使凝胶中液体含量比固体含量少得多,或凝胶的空间网状结构中充满的介质是气体,外表呈固体状,这即为干凝胶,也称为气凝胶。如明胶、阿拉伯胶、硅胶、毛发、指甲等。气凝胶也具凝胶的性质,即具膨胀作用、触变作用、离浆作用。美国宇航局科学家研制出的一种气凝胶,作为世界最轻的固体,近日正式入选吉尼斯世界纪录。这种新材料密度仅为每立方厘米3毫克(每升3克),是玻璃的千分之一。美宇
13年4个月前
· 有个想法,用大量的502喷雾接触肥皂产生的丰富泡沫是否可以制备相关的空心盒子(里面装个小礼物,泡妞利器呵呵)。。或者用硅橡胶的氯仿溶液进行不间断造泡,再用水蒸气进行固化。纯属灌水呵呵。。想必耐高温,超大表面积的钝感多孔材料将是催化行业载体的前进方向啊。
百死不悔
13年5个月前
11338
7
[仿做教程]镍离子的鉴定
(前言)既然搞到了硫酸镍,就得研究它的性质。在优酷看到了Ni离子鉴别的视频决心仿制一下,不过,又得去买镍试剂(丁二肟或叫丁二酮肟) 看看自己快被撑爆的试剂柜和HX品保险箱.......无语咬咬牙,一定要把鉴定做成! 很幸运买到了丁二肟,不贵,20大洋 取一点放进烧杯(未完)
13年5个月前
· 引用第6楼XXXXXXXen7于2011-02-15 15:15发表的 :我有一瓶试剂,没标签,免费的。店主告诉我可能是铜也可能是镍,这样我也学楼主试试吧。 铜盐除了氯化铜都是蓝色,而镍盐是亮绿色,有些像氯化铜。您可以加点碱,沉淀是绿色的是镍,蓝色的是铜
金属钉
实验展示
13年5个月前
3866
8
3-硝基邻苯二甲酸 合成
剩下130g左右苯酐 全部用掉加入浓硫酸加热至80度烟硝 4 x 2.5L 一不小心买多了 何时才能用光…… 加入硝酸猛烈搅拌并保温 手动万岁……此过程冒NO2 虽然说和PA比起来不值一提 但还是很呛抽滤设备产量还凑合加入少量水重结晶再次抽滤 晒干此物是做鲁米诺的合成原料 由于过几天要返校如果连续合成 产物无法很好的精致 所以下次放假批量和成鲁米诺 by :金属钉 友情赞助:M(真空
13年5个月前
· 烟硝浓度大概95%以上 因为储存时间比较长了所以到底是多少我也说不准
西门·莱利
13年5个月前
2772
5
碘酸钾如何制作求高手赐教
最近想做 碘时钟 只差碘酸钾了 如何制作求高手赐教[s:245] 不知道 氯酸钾和碘反应行吧?
13年5个月前
· 浓硝酸氧化碘化钾
bxbian951122
实验展示
13年5个月前
4401
2
【NeoixLAB2】制备一水合硫酸四氨合铜
没法发网址。。TAT原料。硫酸。氨水。乙醇。硫酸铜 配置50ml饱和硫酸铜溶液。加入少量硫酸防止水解。 蒸馏水50ml 配置1:1氨水 向硫酸铜溶液中加入氨水。 反应开始。 最后成这样了。。 倒进烧杯。 缓慢加入无水乙醇 盖上表面皿静置 分层了。。有成品析出。 抽滤。 用两份乙醇。一份氨水洗涤一次。再用无水乙醇洗涤一次。 水浴干燥。 装瓶。 向成品水溶液中加入盐酸羟
13年5个月前
· 补原理。CuSO4+4NH3+H2O = ([Cu(NH3)4]SO4)·H2O另一种合成方法。向硫酸铜溶液中通入过量氨气。但氨气的污染。。。泪目。。
西门·莱利
13年5个月前
3070
4
关于碘时钟
最近在网上看见碘时钟发现佷有趣想做做 反应原因已知道,可不知道步骤,请高手帮个忙.......[s:108]
13年5个月前
· 哥们 别急呀 我看一天高补呀 才吃完饭谢谢你呀 很详细 你们社团应该做闪光弹,这样别人不看也不行..[s:119]
89908999
13年6个月前
5945
13
铁粉表面如何处理才能防锈
粉末治金工艺中,还原铁粉表面要如何处理,才能使成型后的机件高温烧结后长期放置及工作不会生锈?工艺中明确要求不喷漆,不涂防锈油。不含浸。这个有点难度啊。虚心请教各位大侠。
13年5个月前
· 先在保护气中烧结,后做表面处理?
机械化
13年5个月前
2257
3
铁矿石怎么提
我有大量的磁铁矿石。现在的含铁是34.5/我想提到含铁量在55/。左右可以吗。有什么方法谢谢。。
13年5个月前
· LZ小心CO,被CO毒死的人都不知道自己是怎么死的....
北落师门
实验展示
13年8个月前
6809
28
无聊做了这个
天冷,仿照怀炉...当然,很粗糙,铂丝+石油醚,利用石油醚蒸汽和初始热量带动空气,铂丝催化反应,铂丝要用打火机烧热了再放进去 用红外线拍,能看到在旺盛地释放热量~~ 很省燃料,不会有明火,而且吹不灭,越吹越旺.....加大容器,在底部填充棉花,禁锢住液体,外壳换成金属的,再在铂丝放置上下点功夫,就真的是怀炉了[s:250]不过燃烧不充分,有醛类的味道
13年5个月前
· 楼主我 怎么感觉你总是那 么帅了
123123123
13年5个月前
1433
2
化学化工版评分细则【试行】
一、加分【*1】1.发表原创实验贴,根据内容精彩程度,加10-4000kcb。特别精彩的,加精并加1学术分2.发表理论性资料,视其价值,加20-200kcb3.转帖,视其价值,加20-200kcb(不注明是转帖者,不加分。)【*2】4.提问精彩,具有新颖性或典型性,且提问本身十分精彩的加10-200kcb4.回答坛友问题,视其精彩程度,加10-2000kcb5.举办对板块有益的活动,视其精彩程度,
13年5个月前
· 我想说,楼上的小朋友们,看我帖子后就要马上醒悟,不要一句话一个帖!!!看你们并没有恶意,仅予稍稍提醒。楼主的版规,我会考虑制定的,但是有些地方还不书面化,容易被钻空子。对LZ这种自拟版规的做法,我们不予提倡,但也会视其使用性,予以相应加分。还有,LZ为什么在帖子后面加个【试行】?有版主批准么?!版主批准并不是地位的问题,而是一个完善环节的问题!希望楼主理解。希望广大KC人能明白其中的目的!在这种学
zhaokenb
13年5个月前
1907
1
[资料共享]有机化学实验电子书共享
今天在电脑文件夹里淘,结果发现了一个挺好的有关有机化学实验的电子书因为本人有机方面知识极为浅薄,所以还没开始学习有机化学实验,还没有看过这本书,但刚刚粗略翻了一下,当中有大量的有机化学实验,而且还附带各种仪器的使用方法不过我忘记我是哪里下载的,可能是很久以前KC里下载来的(刚刚KC里搜了一下,貌似没有这本书,如果版主发现KC上已有这本书,烦劳版主删帖),也有可能是别处下载来的
panjifvb12
13年5个月前
1624
4
请教各位水总硬度试剂怎么配置?
就是gh指标用啥测?我只知道试剂种好像有铬黑。
13年5个月前
· 现在外面卖的都是三种东西弄一起先滴头一种5滴然后第二种是显色的变成紫色的然后滴最后一种变蓝一瞬间数滴数就能计算出硬度。至于用的是啥,还真不知道
hamdad
17年0个月前
13564
16
过氧化氢的安全浓缩[2分]
引自《化学世界》1997.01
13年5个月前
· 没有学分...
李林桐
13年5个月前
1608
1
烟酸与叶酸B12
烟酸与叶酸B12
123123123
13年5个月前
8447
22
活泼金属和食用油的反应
听北落师门说食用油会和锂反应,冷却后,会凝固!!我有那么多活泼金属,自然要试试,下面是实验全过程 第一个是锂,锂的熔点是180.5℃ 首先,将锂放入食用油 微微加热,有少量气泡冒出 继续加热,气泡变多,食用油变色 颜色变得越来越重,几乎不透明 上方有烟雾 这张可以看到未反应的锂,熔成小球。 冷却后,凝固 这是反应是的视频点击此处查看视频本楼完,楼下继续
13年5个月前
· 活泼金属可以和活泼的羟基反映,食用油里有那么多脂肪酸,脂肪酸酯,当然可以和活泼金属反应。生成的脂肪酸盐熔点比较高,所以会凝固,加热又会融化。生成的可燃气体我认为是氢气,置换羟基中的氢嘛。至于颜色,个人认为是植物油中含有添加剂或其他杂志,生成了一些乱七八糟的物质。
123123123
13年5个月前
2318
9
《迎春杯第一届科创论坛化学与化工板块交流大赛 》颁奖帖
昨天举办的《迎春杯第一届科创论坛化学与化工板块交流大赛 》已经结束,现在公布获奖者名单一等奖一位:powkp (600 + 10 = 610)二等奖一位:123123123 (400 + 100 = 500)三等奖两位:ltc (100 + 1 +25 = 126) 珍惜一切 (
13年5个月前
· 恭喜楼上了。入手900kcb请等待版主上线,颁奖
飞菜鸟
13年6个月前
4301
11
请教氯化亚铁的问题
我有一瓶三氯化铁溶液是做电路板用的,用了很多次的了,颜色算是深墨绿色吧。放入过量的铁皮铁钉之类的东西,放置很长时间,溶液颜色变成浅绿色,有铜沉淀和未溶解的铁皮之类东西。 去掉沉淀的物质,加入浓盐酸,并且让瓶口开着的。过了一段时间,溶液又慢慢地由浅绿色变橙色到红棕色,最后是接近黑色的深红棕色。 请问,最终这些深红棕色的液体里有没有三氯化铁存在?总结起来,我是想求证:氯化亚铁溶液+盐酸 能不能吸收空气
13年5个月前
· LS方程式并不适用于酸性溶液,忽略了酸在反应中的作用碱式氯化铁作为一种碱式盐,它应该会溶于盐酸Fe(OH)2Cl+2HCl=FeCl3+2H2O ①O2 + 4FeCl2 + 2H2O === 2FeCl3 + 2Fe(OH)2 Cl ②①×2+②可得 4HCl+4 FeCl2 +O2==2FeCl3 +2H2O这也是和我7L所说是吻合的氧气结合4个氢离子和4个电子生成水,而亚铁离子则失去电子生成
原野风暴
13年5个月前
2018
2
求物化高手 计算挥发比的
今天用TLC检验NaBH4还原香草醛的反应 用的是1比3和1比2的汽油醚+乙醚 但是出来的RF值都是0.5我怀疑1比3的比出了问题 可能是2种组分的挥发量不一样导致配比改变 影响了洗脱求高手 帮忙 怎么能算一下这个挥发值谢谢!!!!!!!!!!!!!!!!!!![s:240]
13年5个月前
· 啊 没人鸟 =.= 自己顶一下 求高手啊啊啊[s:240][s:240]
bg7dgh
13年5个月前
4962
14
奇怪的试剂~
玫瑰红酸钾 是什么 有谁用过吗~
13年5个月前
· 我有 30元一瓶
123123123
13年5个月前
3832
16
迎春杯第一届科创论坛化学与化工板块交流大赛
一、 综述:本次活动仅限科创论坛化学与化工板块,所发帖子包括新帖、回帖。活动以增进论坛友好关系,丰富大家寒假生活为宗旨,以发帖比赛为途径,力争为大家创造一次交流、娱乐的平台。 二、 活动细节: 1、活动时间:2011年2月10日全天 2、活动计分标准: 新帖一个计10分,回帖一个计5分;获得版主加分加分分数计入得分;被删一帖,减20分;被版主扣分扣除相应分数。 3、奖项设置:
13年5个月前
· 引用第14楼wzh19940105于2011-02-10 12:41发表的 :郁闷了我我们今天开学了都……还寒假……命苦啊 作业多得赶不完的同样命苦
devil亻旦丁
13年5个月前
1
18650
7
研究高锰酸钾和铝粉的“铝热”反应
来论坛有一段时间了,一直在潜水,前一段时间有讨论高锰酸钾与铝粉反应的,我也做了这个实验,反应物高锰酸钾:铝粉=3:2,没有混合的十分均匀,此外没有加别的东西,镁条引燃反应中火花四溅 反映结束后残渣上层绿色固体,下层黑色粉末照片微距不给力,,颜色也不对。。不知道为啥 反映残渣溶解在水中,液体呈绿色,有些许黑色沉淀,分析沉淀为锰单质,绿色为锰酸钾,据此,可以推断高锰酸钾分解后有部分二氧化锰参与的
13年5个月前
· 我也是 被骂惨了 水池被我烧坏了 擦擦 今天大面积挖坟 真恐怖……
123123123
13年5个月前
6283
25
奇怪的硫酸铜晶体
这个是放在屋外的,当时忘了放的什么,上面的液体不知道是什么,液体的蓝色很浅,貌似没有溶解硫酸铜,硫酸铜晶体挺好看的。。。。。 费了好大劲要做硫酸铜晶体。做成了这个,还赔了个烧杯,(烧杯底部裂了,掉下一小块玻璃。。。。。应该是我拍碎的,唯一的一个大烧杯呀。。。。。。) 忘记了往里面加了硫酸,还用手拿着、、、 把上面冲干净,很好看的、、、
13年5个月前
· 据说鱼线和头发不错,但是不知道怎么栓上
leiem
实验展示
13年6个月前
4446
7
【实验】氧化钴(III)、(IV)的制备
氢氧化钠固体加入少量水氢氧化钠稍微过量待氢氧化钠不再溶解时降温之后加入次氯酸钠(加入过程未拍照)氯化钴溶液滴入试管,得到黑色沉淀此黑色沉淀为氧化钴(III)(水合物)和氧化钴(IV)(水合物)的混合物由于钴(III)是强氧化剂,钴(IV)更不是钴的常规价态,钴(IV)在水中存在时间不长,缓慢将水氧化,得到氧气水中的气泡铁、钴、镍三种元素,铁最容易达到高价,就三价而言,Fe3+能在水中稳定存在,而C
13年5个月前
· 刚查了一下表,酸性条件下Co(III)-(II)的标准电极电势为1.92V 而碱性条件下仅为0.17V
挥剑问情
13年5个月前
8874
14
三氯化钇的制备
4n氧化钇
13年5个月前
· 要保证纯度的话盐酸稀释应该用蒸馏水(不知道你这个有没有做到,还是直接兑自来水的),另外,盐酸本身的纯度越高越好。
exoto
实验展示
13年8个月前
28196
29
【实验】制取SO3的简易方法
我一点激情都没有了,开始写了一次,结果忘记填表,全都没有了,希望科创能改进这一点, 目的:1,制作SO3 2,验证NO2的催化效果 简介:偶然间发现NO2+SO2==SO3+NO的方程式,感觉这个反应有点意思,因为这个反应不仅可以轻易的制取SO3而且可以把NO2,这种简单制取有造价低廉的物质做催化剂,一举多得, NO2+SO2===SO3+NO 2NO+O2==2NO2 总方程式2SO2+0
13年5个月前
· 引用第4楼exoto于2010-11-13 16:29发表的 回 2楼(wzh19940105) 的帖子 :有的。但是这个论坛我不会用,发起图来特别费劲,我建议版主好好改进这个问题,要不然发帖的人只会越来越少啊 可以手动保存草稿。插入图片,选择图片之后 点击 插入 按钮,将生成一段文字,如[upload=1],将这段文字放在任何地方,即代表你选择的第一张图片,以此类推。
zhaokenb
实验展示
13年5个月前
3142
6
改进型镁热法练硅(纯度有所提高,但仍较低)
一、实验原理及对上次和本次实验总结及疑问对上次实验总结:为了将二氧化硅完全反应为硅,只能通过两大途径:1、将二氧化硅不断磨细2、使镁粉过量量应更大(前者更重要一些)实验原理如下:1、SiO2+2Mg=高温=Si+2MgO2、使用柠檬酸溶液除去氧化镁、镁杂质,再经过滤即可获得较纯净的硅单质本次实验总结、疑问:1、通过最终产物杂质数量减少,基本可以得出改进方向是正确的2、我依然没有发生在用柠檬酸除杂的
13年5个月前
· 二氧化硅(或石英砂)试剂有两种,一种是无色晶体,一种是白色粉末;就像氢氧化钠,有粉状和片状的一样
冬雪
13年5个月前
892
1
冻干粉是在什么条件下生产出来的?
最近遇到了一个难题,流体浸膏经负压干燥后变成硬块。可是在常温下粉碎后又结块了。如何解决这个问题。在此向有关专家请教。
百死不悔
13年6个月前
11599
8
[实验]制备重铬酸钾
这次看动态的,视频点击此处查看视频主反应:2CrO3+K2CO3====K2Cr2O7+CO2↑
13年6个月前
· 引用第5楼caoyuan9642于2011-01-17 19:50发表的 :碱性环境下生成的应该是K2CrO4吧。。还有为啥颜色是绿色的?难道有有机物还原了Cr3+?诡异的颜色。。 买来的三氧化铬质量不好,塑料袋被氧化,导致固体上沾有高分子聚合物。所以溶液浑浊发绿
zhaokenb
实验展示
13年6个月前
6930
16
镁热法炼硅
先扯开去一下,下面马上切入正题,原计划这个难得的周末要进行三个实验的,由于时间关系只做了两个——而且其中一个失败了先传一下失败的实验的照片,这是我有史以来做过的最复杂的装置——打孔用了1个小时,洗试管、考试管用了半个小时,最后摆平气密又用了半个小时,一下子一个下午就过去了下面是失败实验的照片——用焦硫酸钾制取三氧化硫,但具支试管里却始终未能收集到任何三氧化硫结晶,希望有高人来解释一下 这就是传说中
13年6个月前
· 哈哈,今天改进型方法进行了试验,把二氧化硅颗粒磨成了更细的粉末(导致研钵的杵有些磨损,原子晶体的硬度还是蛮大的),然后进行了反应,看样子成果还不错,残渣里至少不像上次有“巨大的颗粒”,现正在进行用柠檬酸去除镁粉,因为颗粒很细,完全沉淀以及过滤需要些时间,最终得率以及成果明天会发上来的
ltl
13年6个月前
2794
4
检验牙膏成分
之前学《实验化学》的时候做的牙膏实验。多羟基醇可与氢氧化铜反应生成绛蓝色沉淀(甘油铜):上层是甘油铜,下层是氢氧化铜沉淀。由于我是在试管中制氢氧化铜悬浊液并滴加牙膏溶液,然后静置,所以分层现象明显,便于观察和对比颜色。顺便,由于同桌有葡萄糖……我又很无聊很蛋疼的做氧化亚铜去了……原理:新制氢氧化铜与还原糖加热生成砖红色沉淀(氧化亚铜)
13年6个月前
· 顺便说一下……可恶的实验室居然不给酒精灯……加热葡萄糖我就把做检验火柴成分用的火柴烧了一盒当燃料……效果不错……
thallium2012
13年7个月前
13261
23
粉笔提铀终审结果:粉笔的确含有高浓度的铀
南开大学南楼,一楼ICP鉴定,搞了2个小时。 先来点插曲,thallium2012/kasim同学损失3瓶光谱纯氯化钾还有一瓶Merck的硒粉。。。而且,鉴定过程中数码相机居然悲催的没电了。。。。不过,ICP是可以打印的。。。由于老师没有测过铀,所以老师先让我搞标准铀溶液。还好猥琐的thallium2012/kasim同学有两瓶不同规格的硝酸双氧铀。第一瓶和第二瓶的硝酸铀配置规格为10ug/
13年6个月前
· XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/2004/guobiao/XXXXXXXm电离辐射防护与辐射源安全基本标准GB 18871-2002中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局2002-10-08批准 2003-04-01实施8.8含放射性物质消费品的管理 8.8.1任何人均不得向公众出售能够引起辐射照射的消费品,除非: a) 所引起的照射是被排除的; b) 消费品本身满足附录
李林桐
13年6个月前
1554
1
科学家发现新式氮氧化合物分子
科学家发现新式氮氧化合物分子 据美国物理学家组织网日前报道,瑞典皇家工学院(KTH)科学家发现了一种新式的氮氧化合物分子,这种名为“Trinitramid”的氮氧化合物有望成为未来火箭燃料家族的新成员,与目前最好的火箭燃料相比,新燃料的效率将提高20%到30%。该研究成果发表在德国《应用化学》杂志上。 瑞典皇家工学院物理化学教授托尔·布林克和同事在氮的氧化物团队中发现了这种可替代目前火箭燃料的
kadabrium鉲
13年6个月前
2489
5
当年没有称量任何药品制取的草酸铬钾。。
rt 可能杂质只有草酸钾。。用硝酸铬沉淀的氢氧化铬加入过量草酸再缓慢加入氢氧化钾并搅拌制得(反应完成时有明显的颜色变化)乙醇反溶剂法得到固体新人报道帖,锑度ID:举杯邀明毅 NEOID:kadabrium鉲 ICHOL ID:kadabrium鉲
13年6个月前
· 草酸铬钾拿来干什么?有用的话我也去做一点、
373640349
13年6个月前
2052
3
硫醇如何制取?
想做臭气弹,用硫醇。甲乙丙丁都行,型号在其次,关键就是味道要冲。
13年6个月前
· 搞错地方了
焓熵`
13年7个月前
5512
18
【合成有奖征集】
[b]此次活动面向所有科创论坛爱好者,及有专业知识的科技工作者,科技研究团体![/b]活动标题:癸戊二烯醇的聚合合成,以下为癸戊二烯醇的结构 要求:1.合成的最终体系中,癸戊二烯醇应占该体系中最后一步所有产物的90%以上,并予与提纯说明;2.应征作品应清楚的写明各步原理,产率(以上步参与此步反应的主要化合物计算),并注备其反应的参考文献;3.合成初始物指定为单分子结构的异戊二烯衍生物;4.合成方
13年6个月前
· 楼上的,能不能留个QQ,咱QQ上聊聊?。。
y0123
13年6个月前
2495
4
我做的微米导电微球!
尝试着发发图片,微球是由苯乙烯与导电炭黑聚合而成的!目前还不是很均匀!下一步准备做铝和镁的微球这样就可以防止细小颗粒铝,镁的自燃了!
13年6个月前
· 我是从事高分子材料的
123123123
13年6个月前
2375
9
硅胶干燥剂
弄了几斤干燥剂,貌似是往出口的箱子里放的,打开纸包,里面是白粒粒,还有一些蓝色的,看起来像变色硅胶,那白色的是硅胶么,加水之后,所有的球都会炸开,这是质量不好还是怎么着
13年6个月前
· 谢谢,我用酒精吧,其实硅胶很多,不值当再利用
ecll803
实验展示
13年6个月前
2692
4
小实验--镁与二氧化碳反应
点击此处查看视频
13年6个月前
· 您的相机没事吗?,,这种强光对相机非常有害哦
焓熵`
实验展示
13年10个月前
9158
34
【高清无码大图】焓熵·实验室
哎~ 没什么要说的啦。。 过两天就要离开他们了、、 心里很不是滋味! 实验室专辑 我看的一些化学,还是蛮基础的 嘿嘿~ 和谐的喷子&M4A1 陪伴我4年的球拍 我爱的钢琴&我弹过最疯狂的曲子 我爱你们!一辈子
13年6个月前
· 引用第21楼◤◢◣◢◣◥于2010-09-03 19:54发表的 : tatp和petn放一起。简直是不要命- = 额~~~~~~~还有RDX~~~~~~~
spacemanlyh
13年6个月前
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6
硫酸四氨合铜,制备过程+相关实验
我没有氨水。。于是,设计了一个曲折的路线食品级碳酸氢铵配置成为溶液加氢氧化钠。。这味道太冲了。。拿到室外硫酸铜。中药店买的胆矾,然后提纯的。成本:1块五左右硫酸铜加到里面去静置片刻移至室内超浓氢氧化钠溶液。。取一些刚刚制取的硫酸四氨合铜溶液进试管,把氢氧化钠加进去奇怪的是就第一次做出现了这个现象然后碳酸氢铵伺候这个是硫酸铜溶液+碳酸氢铵。
13年6个月前
· 往络合溶液里加点无水乙醇,看晶体析出这个忘了吧???
3c
化学文献
13年6个月前
3365
5
文献:多巴胺合成新路线
为方便大家,连同多巴胺合成新路线中间体胡椒乙胺的工艺改进文献也上传了
13年6个月前
· 你说的太白了,不和谐。
thallium2012
实验展示
13年10个月前
7033
4
荧光法测定维生素b2
答应很久了,一直没上传,最近分手加重感冒,天未降大任与我,劳我筋骨何意?
13年6个月前
· 这个实验做过,很好做
617657716
实验展示
13年6个月前
3803
4
【小实验】硝酸铜的焰色 酒精蒸气燃烧
我是新人发贴之处有什么问题请指出
13年6个月前
· 为什么到底为什么,我每次上传好好的可传完就没了、只能发字……
spacemanlyh
13年6个月前
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晒一下我的硫酸四氨合铜 固体
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13年7个月前
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AR试剂的提纯【转】
在有机化学实验中,经常使用各类溶剂作为反应介质或用来分离提纯粗产物。由于反应的特点和物质的性质不同,对溶剂规格的要求也不相同。有些反应(如格氏试剂的制备反应)对溶剂的要求较高,即使微量杂质或水分的存在,也会影响实验的正常进行。这种情况下,就需对溶剂进行纯化处理,以满足实验的正常要求。这里介绍几种实验室中常用的有机溶剂的纯化方法。1.无水乙醚市售乙醚中常含有微量水、乙醇和其他杂质,不能满足无水实验的
13年7个月前
· 楼主精神可嘉向楼主学习中,呵呵 不错
天翼surfing
14年0个月前
7242
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硝化棉花过程误加氯酸钾。。。求解。。。
今天鄙人在家制作硝化棉时,用的是硝硫混酸,98硫:68硝≈3:1 加入后为了增加硝化强度便计划加入些KNO3 可不慎将KClO3当做硝酸钾加入,加入量为一小勺。。。。。之后发现加入的KClO3沉降在棉花上。。氯酸钾周围液体开始变黄。。。烧杯口也剧烈冒白雾,混合物温度上升。。。怕出事的我立即将其倒入水中。。加氢氧化钠,,,,,,,,,请问各位,有人你指教其中发生的反应吗???
13年7个月前
· 楼主精神可嘉向楼主学习中,呵呵
lily
实验展示
14年11个月前
17350
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<原创>二氧化钛为原料实验室制取钛金属
首先说下几个基本的反应:TiO2+C+Cl==TiCl4等等 TiCl4+Na==Ti+NaCl然后说下中间体的化学及物理性质:TiCl4遇空气中的水分会反应生成TiCl3和HCl,所以刚刚制备出来的TiCl4只能保存在Cl2气氛下。这样Na是不能和四氯化钛反应的,因为氯气会和钠反应。又知四氯化钛溶于石蜡油中。估可用石蜡油溶解反应产物四氯化钛。下面介绍
13年7个月前
· 氢气就好吧,还可以营造一个还原气氛 不过不确定会不会把氢分子弄进Ti里 如果会的话加热应该能除掉
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博丽灵梦
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博丽灵梦
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