Na4XeO6发表回复 6年7个月前
好冷清啊#(手动滑稽)
wadjt发表回复 6年7个月前
嗯这个
power_rdx
wadjt发表评论 6年7个月前
慢慢来吧(´-ω-`)
负负得正
power_rdx发表回复 6年7个月前
你这个硫酸铜里面有杂质,影响了结晶。正常硫酸铜晶体无论结晶快慢,都不会出现针状。请购买新的纯净原料,并参考相关教程https://www.kechuang.org/t/84561    
负负得正发表评论 6年7个月前
尺寸还是太小了a加油
wadjt
wadjt发表回复 6年7个月前
在各位的指导下终于形成了他该有的形状(⊙o⊙)!
NClittleprince发表回复 6年7个月前
溶液过滤,加一点硫酸试一试
氢钡发表回复 6年7个月前
去洗完澡的厕所里去做,简易无尘室😁
苦丁茶发表回复 6年7个月前
谢谢虎哥
虎哥
负负得正发表回复 6年7个月前
楼主做晶体的时候记得盖盖子防尘,毕竟灰尘沾上去就会浪费一些硫酸铜,而且会形成很多碎的结晶;此外可以挂条涤纶绳在溶液里面,先看看能否结到形状规整一些的晶体再说。
瓜皮皮皮虾发表回复 6年7个月前
4寸施卡
已注销用户发表回复 6年7个月前
晶形不对啊 ,个人认为lz可能是买到了掺假的硫酸铜。我之前在某宝上买过一批硫酸铜就是这样,冷却结晶得到了针状晶体,后来发现是蓝色色素染色的磷酸二氢钾。。。
WangGC发表文章 6年7个月前
出一台UTD2102CAL示波器
自用95新,成色如图,配件齐全。双通道,参数110MHz,1Gs/s适合新入坑选手或进阶选手使用。探勾有轻微损坏,不影响使用。可网购同款探头帽约10元。初步定900元不包邮,可小刀。
C_60发表回复 6年7个月前
冷却热饱和溶液不好控制,也可以用常温下的饱和溶液蒸发结晶,就是太慢,不过晶体不容易走形
虎哥发表回复 6年7个月前
在test中可以把它打开,然后直接把仪器的频率设为64MHz,显示幅度是90.0dBμV,多次开启关闭,有的时候是89.9(均为低噪声模式)。
苦丁茶
kcma发表文章 6年7个月前
KC908频谱仪固件升级指南及升级包下载
KC908支持通过TF卡更新固件(卡刷),也支持通过USB升级固件(未开放)。本文介绍用TF卡进行固件升级的操作流程,文末提供固件下载,不定期更新。请勿在这里反馈BUG,请在专用帖反馈:https://www.kechuang.org/t/87180 KC908并不鉴别固件的版本,可以刷成较新的固件,也可以刷成更旧的固件,但刷旧需要谨慎,务必逐一阅读版本说明。1、准备材料(1)KC908,电池电压...
苦丁茶发表回复 6年7个月前
校准的时候频谱上记得会显示一瞬间幅度
虎哥
三里屯儿姑爷发表回复 6年7个月前
溶液浓度太高了,而且下次如果有小块的结晶就挑几块漂亮的转移出来再放到热饱和溶液里面再次结晶
虎哥发表回复 6年7个月前
不是很清楚哦,我这里没有手册,这个也没有引出到机壳上,没法方便的测量。
苦丁茶
花心大萝卜发表回复 6年7个月前
1:本望远镜不止观天,看地面目标风景效果也是很厉害的。(提示,偷窥违法,请勿用于窥探隐私)2:单反转接设备需要自行购置,之后可以实现拍摄(自带跟踪,通过快门曝光组合,可以实现多种天文摄影)且目视观测也不受影响!(带有转换设备)
花心大萝卜发表评论 6年7个月前
镜子成色你可以看图,八成新吧,正常使用痕迹肯定是有的。这个不影响使用,分期的话,因为我是设备置换,所以,最好还是能全款。而且,分期大家都没保障是吧。
琉璃冬
琉璃冬发表回复 6年7个月前
镜子成色怎么样 如果可以的话我想分期付款可以吗?
苦丁茶发表回复 6年7个月前
请教一个问题,这台机的64MHz快速校准信号的幅度是多少?谢谢
wadjt发表回复 6年7个月前
嗯嗯现在换成怡宝之后杂志很少了就是浓度太高了
浪里黑条
花心大萝卜发表文章 6年7个月前
出售智能观星神器【星特朗4SE102马卡全自动GOTO天文望远镜】
星特朗4se自动寻星天文望远镜 折返天文望远镜 天文马卡 goto天文望远镜本望远镜不需要任何天文知识,到手后借助星图,或者网络,只需要通过控制手柄进行简单校准(三星定位)就可以一键直达你所需的天体。增加配件后,可以连接电脑控制,并可接驳单反相机等进行拍摄。很适合没有天文基础的新手,或者尝试入门天文的朋友使用。本人准备升级设备,因此忍痛出售,目前打算购置8SE(需要装车)但我还是认为此款无论是观星...
wadjt发表回复 6年7个月前
怎么办怎么办(⊙o⊙)!一不小心浓度弄太高了
wadjt发表回复 6年7个月前
这次就没出现杂质结晶了只不过好像浓度太高了长成刺猬了
wadjt发表评论 6年7个月前
哦哦(´-ω-`)
可爱的叔丁基锂
可爱的叔丁基锂发表评论 6年7个月前
并不是颜色很浅,只是被摊薄了
wadjt
浪里黑条发表回复 6年7个月前
出门左转晶体化学吧(bushi)注意防尘、使用纯水、尽量避免震动,容器也要非常干净。此外,热溶液不要饱和,否则容易在转移溶液的过程中(对溶液的影响与震动无异)提前析出大量微小晶体,从而出大饼。。。此外,如果想要追求透明度,不建议用热溶液冷却,容易出不透明的地方;还要注意在后期蒸发时温度变化不要太大(必要的话放进恒温箱里设个30℃),否则容易出生长纹。
wadjt发表回复 6年7个月前
嗯明白了⊙ω⊙谢谢,顺便问一下过饱和硫酸铜溶液在搅拌时起泡泡正常吗?
墨镜哈哈日记
墨镜哈哈日记发表回复 6年7个月前
甚至有些试验对水质有极端要求时还需要把蒸馏水加高锰酸钾再次蒸馏,不要小瞧溶剂对实验结果带来的影响
wadjt
wadjt发表回复 6年7个月前
哦哦我的失误啊,原来如此待会就去买一瓶怡宝谢谢
墨镜哈哈日记
墨镜哈哈日记发表回复 6年7个月前
化学实验用水肯定要去离子水或者蒸馏水,做某些能材时自来水里的杂质金属离子就能大幅提高感度
wadjt
wadjt发表回复 6年7个月前
收到了(*^▽^)/★*☆谢谢
wadjt发表回复 6年7个月前
嗯仪器我是有专门的箱子装着每次使用都是洗了很多次的就是用的是自来水谢谢提醒
BG5JFV
BG5JFV发表回复 6年7个月前
要好好洗干净,不能马虎,不然什么实验都成功不了
wadjt
wadjt发表回复 6年7个月前
应该是水质问题,器皿就是自来水洗的
BG5JFV
BG5JFV发表回复 6年7个月前
应该是溶液杂质太多了,导致全部围绕杂质形成结晶了。可以用蒸馏水和好好洗干净的器皿再试试,还有记得拿个塑料片把器皿盖上,免得灰尘掉进去了
wadjt发表回复 6年7个月前
那这个溶液就报废喽
墨镜哈哈日记
wadjt发表回复 6年7个月前
好我试试
墨镜哈哈日记
墨镜哈哈日记发表回复 6年7个月前
溶剂换娃哈哈,或者直接上蒸馏水
wadjt发表回复 6年7个月前
终于通过审核了
wadjt发表回复 6年7个月前
补一张把溶液倒出来剩余的表面结晶的培养皿…
wadjt发表文章 6年7个月前
求助,硫酸铜晶体培养失败了三次了
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wadjt发表回复 6年7个月前
为什么你们的硫酸铜饱和溶液颜色这么浅啊?
rb_sama发表回复 6年7个月前
6P13P供电电压更高些,当然有EL504,你去查一查,没有错的
tetranirate
拔刀斋发表回复 6年7个月前
淘宝买兔肉
叔丁稽锂
zonda发表回复 6年7个月前
一直对这个“油漆用铝粉”不解,科创上的争议也很大。这个用起来跟200目AR球铝怎么样?理论上只是包覆了一点可燃的油脂应该效果也很好啊。科创上有的说里面加了很多滑石粉粘土之类的,有的说烧起来很干净。你的油漆铝粉是从哪买的?
y5664579
花心大萝卜发表回复 6年7个月前
已出售,祝开车愉快。封贴
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