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化学
化学理论及基础实验
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新窗
pk10101100
7年6个月前
24270
10
怎么制作火棉胶的质量才最好?
因为一个实验要用到火棉胶,所以就做了一些火棉,用的是1:2的硝硫混酸,混酸与棉花的比例是10:1,但是棉花的体积比混酸还要大,混酸填满了棉花还没有放完。硝化用了一个多小时,然后取出来洗涤晾干,试了一下晾干后的效果,能很快爆燃,不过也有少许灰烬留下,高氮量的火棉可不是这样的,而且质量也参差不齐,有的烧得很快,有的慢点,慢的估计是往后放下去的,为了把那么多棉花放下去我用了不少时间。之后我把火棉放到酒精
3个月12天前
· 是酸混合液和脱脂棉的比例
K_Liber
4个月18天前
2
4167
16
YBCO高温超导体的制作
介绍&前言: 自20世纪上半叶超导材料被发现以来,具有更高超导转变温度的材料不断被发明,在近些年陷入瓶颈。其中应用广泛的超导体有:YBCO 和 BSCCO。本文主要介绍YBCO煅烧材料的准备流程。材料:硝酸碳酸钡硝酸钇硝酸铜氨水柠檬酸一水合物原理简述:制造YBCO超导体首先要得到其组分中的金属元素的氧化物。在各种制造方法中,分解金属离子化合物溶液制取的材料最为均一,煅烧后相纯度高。本文所采用的方法
3个月13天前
· 楼主什么时候测一下低温电阻?
赵冥毅
11个月7天前
22
42051
27
电解法制盐酸及硝酸蒸馏残渣的再利用
在攻克了艰苦卓绝的接触法制硫酸之后,很快我就开始尝试电解法制盐酸。在业余制备盐酸中已经有了一个令人推崇备至的实例:https://www.kechuang.org/t/7468,十几年前的化学版主声称自己使用隔膜法电解饱和食盐水得到氢气与氯气,并使氢气在氯气中燃烧得到氯化氢吸收制备盐酸。在第一次见此神贴时确实有耳目一新的惊艳感,但后来发现大家似乎在一众赞美声中完全忽略了电解装置的技术细节。隔膜与电
3个月13天前
· 我突然想到,有没有试过在电极上加一些环状钌钛铱片增加与盐水的接触面积,这样产生氯气的效率会不会增加
CIT天行科技
3个月22天前
4136
5
制取三氧化二氮
三氧化二氮,是一种无机化合物,化学式为N2O3,是一种酸性氧化物,是亚硝酸的酸酐,红棕色气体,低温时为深蓝色液体或固体 ,溶于苯、甲苯、乙醚、氯仿、四氯化碳、酸、碱,主要用作火箭燃烧系统中的氧化剂,也可用于制取纯亚硝酸。又是突发奇想,尝试少量制取三氧化二氮强酸制取弱酸:NaNO2+H2SO4→HNO2+Na2SO4亚硝酸是一种无机化合物,分子式为HNO2,无游离态,只能存在于稀的水溶液中
3个月16天前
· 好的,瓶子已经在我的卧室炸了
Nich
3个月19天前
1691
10
求助帖,大家快来围观
一个做化工的老哥找到我,让我鉴别一下一种样品的成分。他不是专业人士,我也不是,所以就比较含糊其辞,过程异常困难,我也有点懵,所以来论坛求助。他咨询过鉴定机构但是说太贵了1.5k起步,坛友们如果有好的方案也可以来分享分享,本人学历低,感谢大家具体线索:有机物易溶于水可以与三氧化二铁反应,生成黄色溶液其他见聊天记录二价铁是黄的😂看走眼了(图一逆天言论视频如下
3个月16天前
· 该帖毫无营养及益处,予以关闭。我不知道该“化工老哥”是否向楼主付咨询费,但网友显然不是免费的智库。你自己的问题还可以能帮尽帮图个乐呵,帮别人问这样没羞没臊实不应该。本帖存在违规:标题不符合规范,不能提示主要内容。您可以考虑采用一些近代方法,包括但不限于色谱、光度、质谱、差热、拉曼、核磁、X光衍射……传统知识猜猜看的话,不如问GPT。
子羽
15年2个月前
7841
7
讨论:加热浓硫酸的问题
99的浓硫酸,,试管中加热至温度不再上升后用玻璃棒蘸取出来,在空气中发烟。。这个是为什么,而且其样品氧化性超强,点一点点在纸上立刻就黑了。非常快
3个月22天前
· 干这个要通风
银鞍照白马
火箭燃料
1年9个月前
18
1446
6
关于讲求方法地“乱混乱配”
近段时间在论坛看到了不少KCer都试图通过自己的实验创造一种全新的kn-糖基的燃料,想法未尝不好,或许也说得上值得鼓励。可观诸有的帖子里的所谓实验,将随意找来的还原剂用一个拍脑袋想出的比例和拍脑袋想到的硝酸盐混到一起,便称之为“新燃料”,甚至在未经测试的情况下随意上机,这很难说是科学精神的体现。所以我想聊聊关于如何讲求方法地“乱混乱配”。
3个月24天前
· 要不是水分问题硝酸钙挺美的,足有有48.8%🤔有人发展到用高氯酸铵了
wxn
化学文献
4个月6天前
1
552
一些有机化学实验应该用的上的资料
在学校图书馆发现了一本四十年前的有机化学实验书,发点我认为用得上的分享一下目录:另外我在kc上看了下,好像这本书以前有kcer分享过电子版详见 https://www.kechuang.org/t/32075
codicodicodi
火箭燃料
1年3个月前
800
8
提问帖 关于电解法制备氯酸盐和高氯酸盐问题
电解氯酸盐高氯酸盐 提问
4个月11天前
· 《氟酸盐》
Gdeestan
8个月10天前
4829
18
【云谈】业余氨催化氧化制硝为何困难
草0 穷 缺乏条件1 贵金属催化网根据中Selective catalytic oxidation of ammonia to nitric oxide via chemical looping所说负载于石棉网上的经高温活化的五氧化二钒在常压 650℃下对氨的催化作用很好(论文中实验使用5%氨气和30%氧气,其余成分为氩气,通过光谱仪测量产物成分,氮气和一氧化二氮几乎可以忽略)不过该催化剂缺乏适合
4个月13天前
· 有点子却没有进行思考是不行的你所说的装置中,蠕动泵的作用仅为通过氨水的形式较精确的控制氨气流量,但无法控制氨气的压强和与空气混合的流量,对气体配比毫无用处。 工业上有用空气作氧源,其中包含大量氮气,如果配比不出问题,操作得当,爆炸的风险很小。你不妨用加速器先上Internet学一下Gas blending technology再想想如何搭建吧
爷奈我何已黑化
实验展示
9个月22天前
13346
21
电解氯化钾中遇到的怪事
我感到很奇怪,为什么这次实验失败了,我使用的是怡宝纯净水。首先排除杂质。电极使用的是镀铂钛网。也是选的正常的。制作的时候也是正常的情况。为什么会电解成这样呢有大佬能出来解释解释吗电解池采用的是聚氟乙烯材料的。按理说应该不会出现
4个月16天前
· 两百都能闲鱼上买钌铱钛电极和电源了,算不得经济了
Aromatisation
4个月17天前
1907
[上传书籍]Concepts and models Inorganic Chemistry
Bodie E. Douglas, Darl H. McDaniel, John J. Alexander - Concepts and Models of Inorganic Chemistry-Wiley (1994).pdf
过氧化钚_PuO4
实验展示
8个月10天前
4
16004
4
关于连二硝酸钠Na2N2O3(Angeli's Salt)的制备及部分化学性质
一、制备方法连二硝酸钠可以通过羟胺的乙醇溶液和纯净的硝酸乙酯反应制备。反应过程中,因为硝酸乙酯强烈的刺激性,请务必做好防护。如果没买到羟胺的乙醇溶液,可以用3.04g盐酸羟胺(43.7mmol)和7.1g氢氧化钠(132mmol)反应制得。反应后滤去氯化钠沉淀,向滤液中滴加3.98g硝酸乙酯(43.7mmol),搅拌充分反应后过滤取滤渣。然后将滤渣用稀氢氧化钠溶液溶解,醇析结晶,可以得到纯度较高的
4个月17天前
· 制备连二硝酸钠,最好用硝酸乙酯吗?我用异戊基硝酸酯和硝酸正丁酯,加完以后没有硝酸乙酯那么明显的沉淀,冰箱里放置过夜也没有沉淀,求教,谢谢
硝酸四氨合铜
4个月20天前
1352
1
(分享)纳米铝热剂的研究进展
4个月18天前
· 纳米金属粉太容易自燃了,表面不做包覆的话容易出事故
零产率人
火箭燃料
1年5个月前
6
1097
15
高氯酸铵球化实验
高氯酸铵常常作为火箭燃料的氧化剂高氯酸铵制备原料为高氯酸钠,氯化铵球化原料为乙醇和水1:将高氯酸钠饱和溶液放置于超声波清洗器中,缓慢滴加氯化铵饱和溶液可见析出高氯酸铵将高氯酸铵进行过滤然后加热干燥将高氯酸铵置于干燥器中以氢氧化钾为干燥剂干燥然后使用95乙醇为溶剂将高氯酸铵放置于溶剂中进行搅拌回流,当溶剂沸腾时停止加热,重复多次以下为ap晶体乱糟糟的一坨但是还是可以见到有球状的高氯酸铵
4个月26天前
· 之前看到一篇文章,tnp钾盐晶体改善,用非离子晶型控制剂把析出的针状晶体变成粒状(从另外一篇文献里说是三苯甲烷染料类?不是很清楚),看上去和球型非常接近,是否也可以用这种方法球化或和超声波联合球化ap?
1913
5个月1天前
563
另一种焚硫炉的设想
对于气化硫使用可能性的思考
3.1
8年10个月前
1
13229
39
【提问】关于制取硝酸
本人高一党,最近做实验需要硝酸,因为在网上买不到所以想自已制取(量较大),而工业上制硝酸的原理如下图: 所以想请问一下论坛里的各位有经验的大神,能否用ZVS带高压包放电,从而制得一氧化氮,再让一氧化氮与氧气反应生成二氧化氮,然后二氧化氮与水反应从而制得硝酸?如果不行的话请说明一下原因,谢谢。
5个月3天前
· 买南科除垢剂
1913
含能材料
5个月4天前
881
分享一篇TACN性质的资料
水贴
Erichan
化学文献
5个月5天前
6
2357
2
上传一些资料(主要是化学的,很杂)
水贴
5个月4天前
· 九~十二,说了跟没说一样,不知道这个公司是什么意思
花雨繁星
科创茶话
1年6个月前
1086
36
想做个无火烟花,不知道有没有更合适的试剂?
我的想法是采用碳酸氢铵和氯化铝双水解产生co2爆炸把涂有荧光染料的纸条散开,不知道有没有其他不用火,简单易得,且安全的试剂组合?修改:没说清楚,我的想法是想用弹弓或者其他发射器把“烟花”发射到空中再用一定的爆炸反应把纸条散开
5个月6天前
· 球形闪电
赵冥毅
11个月13天前
48
44488
28
二氧化硫气相催化氧化制备硫酸
本文介绍了主要硫酸制法和对工业接触法生产硫酸的业余小型化探索。采用焚硫法产生二氧化硫和使用钒系催化剂对其进行气相催化氧化制得三氧化硫。
5个月9天前
· 制氧气lz有没有考虑过将空气通过浸泡在液氮中的弯曲铜管呢?应该能得到干净的氧气另外液氮价格很便宜,和农夫山泉差不多
锇钚铈锑
实验展示
5个月10天前
1606
4
室温电解制备碱金属单质(络合法)
电解,锂,碱金属,铝,室温,原位氯化铝,络合,四氯铝酸盐,四氯化钛
5个月9天前
· 其实不用加氯化铝也行,用铝箔当电极,反应产生的氯气就会产生氯化铝,只不过时间长一点
zx-86504
4年3个月前
13510
14
如何做好浓氨水的防护措施?
浓氨水的防护措施
5个月9天前
· 戴防毒面具或在通风处进行科研
happyyes
11年5个月前
10856
7
提纯硝酸
众所周知,发烟硝酸非常难买,而且容易挥发,请问如何提纯发烟硝酸呢? 能用离心机分离吗 好像用五氧化二磷吸水水
5个月10天前
· 提纯发烟硝酸×制造发烟硝酸√用硝酸钾和浓硫酸反应再蒸馏更合适
岦泱
1年2个月前
3350
3
溴的一种较高纯度制备方法
溴是一种重要的化工原料和实验室试剂,但受到管制。今在此介绍一种溴的较高纯度制备方法注意:溴具有强烈的腐蚀性和很高的毒性。请做好防护后再进行制取,请勿在家操作!本文仅供学术交流,请勿将溴用于非法用途,若出现事故,与本文作者以及平台无关原料准备:溴化钾,溴酸钾,氢溴酸,氢氧化钾,水仪器准备:磨口烧瓶,蒸馏头,直形冷凝管,接收器,磨口锥形瓶,烧杯,药匙,电热套,橡胶管,温度计,导管原理:溴酸根离子BrO
5个月10天前
· 可以尝试溴盐和过硫酸盐反应,效率较高,材料也比较易得
penfiend
1年5个月前
9077
20
磨口仪器怎么才能不漏气?
【求肋】用磨口仪器蒸馏浓硫酸,蒸到一半磨口处冒烟,能用什么方法可以使烟不冒出来⊙ω⊙
5个月10天前
· 自身实践过,减压蒸馏浓硫酸并没有很好的效果,最好用常压
粥粥
7个月13天前
2
2546
2
工艺问题
自己在家想做个合成,搭设备的时候总是发现装好的设备接口处晃荡。我手上的这个是钰杨的仪器,之前在学校用欣维尔的设备就没有这种问题晃啊晃,也不知道会不会漏
5个月11天前
· 建议你可以配一个标口夹
性感铷铷
实验展示
6年6个月前
23063
34
乙酐,啊不,是氯化钠的制备
称一百八十克无水乙酸钠,我分两次称加入五百毫升三囗瓶中,三口瓶置于冷水浴中,搭建如下装置接下来,上神器,乙酰氯,不过你们先可怜一下我的鼻子和眼睛,不说了😂称165g,剩下的是表面皿的重量,乙酰氯真是让人感动,泪如雨下加入恒压滴液漏斗中缓缓滴加,用时30分钟,注意,反应大量放热,控制好速度
5个月14天前
· 这种电炉真的非常离谱,因为他的炉丝是裸露的,任何金属制品触碰都会导致跳闸,冒料也是如此,完全不如大容量电热套,奈何人家便宜呢
人眼色谱仪
实验展示
5个月17天前
1
1089
1
迈森海默复合体的制备
提要:本身是过年闲的无聊所以才做的实验,根本没放在心上,故制备过程图片很少,望多包涵原料1:三硝基苯乙醚制备(原料:苦味酸,原甲酸三乙酯)将4.6g苦味酸与10ml原甲酸三乙酯混合,将反应容器置于80℃水浴中加热1h,此过程中产生的气体为甲酸乙酯,如何处置看你心情反应结束后将反应液倒入冷水搅拌20分钟,抽滤得到粗品将粗品转入烧杯中80℃水浴加热,不断加入乙醇并搅拌,直到全部固体溶解,冷却析晶,抽滤
5个月15天前
· 改正,文中应为g4砂芯漏斗
CIT
1年6个月前
3
17117
13
液溴制取方法、实践经验报告
关于液溴的制备,相关的科学知识以及本人对于液溴的制备实践经验的分享报告。
5个月15天前
· 请仔细阅读理解我的回复,衣物会导致无法快速冲洗,而且我们使用的方法并不会让液溴漏出
桃夭
实验展示
1年0个月前
4404
6
记一次奇怪的电解(电解硝基胍混浊液)
在新型能才板块上,有关于 化学小僧 在氨基四唑制备过程中这样的描述“由硝酸胍还原的氨基胍,还原剂可采用锌粉,亦可采用电解还原。【氨基胍碳酸氢盐+硝基胍” 。 这里的电解还原引起了我很大的兴趣,毕竟之前铁粉还原时用了所有的20g硝基胍,结果一点产物都没有,只剩一摊带有氨味的黄色液体,同时也搞不到锌粉…于是我去知网查了一下,发现确实有电解还原硝基的文献,下了几篇,虽然不是还原硝基胍,但也是类
5个月16天前
· 回来才了解到,确实可以用电解还原硝基胍,但是电解液要加硫酸或硫酸铵之类的电解质,助溶剂,并且电解槽必须有隔膜,阴极是汞或锌,在阴极室还原
零产率人
1年6个月前
9
26813
22
合成叠氮化钠
实验安全第一叠氮化钠的制备实验提醒:叠氮化钠剧毒,制备过程中水合肼剧毒,所以实验员要有充足的防护准备如防化服,防毒面具,以及制备过程中要通风实验试剂:亚硝酸钠,氢氧化钠,硫酸联氨,叔丁醇,无水乙醇,磷酸或硫酸无害化处理试剂:次氯酸钠或酸性高锰酸钾方法一:制备亚硝酸叔丁酯(我们这边叔丁醇便宜可以用异丙醇代替)将200g磷酸(75浓度)和95ml叔丁醇混合然后冷冻到零度以下,然后加入提前冷冻到亚硝酸钠
5个月16天前
· 你好作者,请问制取水合肼乙醇溶液时20g硫酸肼15ml乙醇6g氢氧化钠的配比是正常的吗?按理来说应该是糊状混合物吧?沸腾回流后需要抽滤取清液吗?
博丽灵梦
含能材料
8年8个月前
14994
3
HEDM相关文献大量更新!!
时隔多年之后。。金山快盘的分享功能还是米有恢复=。= lz在考完令人崩坏的高数之后终于迎来了久违的寒假=。=终于有时间整理之前的文献了=。= 之前的分享一并更新~~~~主要是化学基础内容 https://www.kechuang.org/t/78492 强烈建议能材党在学习普通化学、无机化学和有机化学并了解掌握了实验基本操作和安全规程之后,再玩能材=。= 都是血的教训啊=。= =======
5个月17天前
· 以前很多为了防止百度网盘和谐发的秒传链接,不过现在秒传也废了,又一大堆资源嘎了
性感铷铷
实验展示
6年0个月前
62291
61
高氯酸钾的电解制法
2
半个月以前突然想放呲花(误),然后发现烟花的重要原料KP这里没有卖的(用氯酸钾后果自行脑补),网上买么,估计送快递的变成JC,于是只好自制,考虑到歧化法的产率低到吓人,于是翻了老贴,挖出了这个https://www.kechuang.org/t/63277但作者后来不更新了,没结果,于是打算补足这个遗憾,顺便自制KP,于是申请了KC基金(第三次了),下单后,发现货期15天。。。还好没有等虎哥发奖金
5个月17天前
· 用氯酸钾电解氧化制KP阳极能够用钌铱钛吗?
hamdad
化学文献
17年9个月前
16216
9
[转帖]乙酸酐实验室合成工艺
合成反应CH3CClO+CH3COONa—△—>(CH3CO)2O+NaCl引自:《有机试剂合成》冶金工业出版社 1959年10月第1版
5个月19天前
· 双乙烯酮贵倒吓人,太不合算了
k.i.d.
12年0个月前
5087
7
发点乙酸酐的资料
5个月19天前
· 乙酰氯真的能和乙酸反应吗?我加了NN二甲氨基吡啶催化,反应一天之后倒进冰水里都没发现产物
Stewart
4年6个月前
43176
23
氯酸钠的合成(上):无隔膜电解氯化钠溶液制备次氯酸钠溶液
使用无隔膜电解槽电解氯化钠溶液制备次氯酸钠溶液,用于合成氯酸钠。
5个月20天前
· 是次氯酸钠溶液吗,歧化的温度是多少,条件是什么才能生成氯酸钠?歧化时要搅拌吗,求解答
焦磷酸铜_Cu2P2O7
实验展示
3年0个月前
10
29768
3
没用的荧光物质合成
如题,一种钐盐,化学式为Sm(DBM)3(OPPh3)2,先发成品图(白光和紫外光下的效果)制备方法实际上很简单,大概两小时就可以结束:取1.50克钐(0.01mol)溶解于少量稀荷取(Nitric)酸,然后蒸发浓缩至蜂蜜状(此过程可能产生酸雾),然后加入15mL酒精稀释(蒸发结束后最好趁温热加入酒精,否则钐盐会结晶),记作A液取三苯基氧化磷6.67g(0.024mol)溶解于30mL酒精,记作B
5个月21天前
· 请问三苯基膦在试剂瓶里面存放时氧化严重吗?如果部分氧化,除了重结晶还有其他适合的方法提纯吗?
虎哥
化学文献
16年2个月前
14275
8
常用危险化学品贮存通则[长帖]
GB15603-1995常用危险化学品贮存通则Rule for storage of chemical dangers自 1996-2-1 起执行 1 主题内容与适用范围 本标准规定了常用化学危险品(以下简称化学危险品)贮存的基本要求。 本标准适用于常用化学危险品(以下简称化学危险品)出、入库,贮存及养护。 2 引用标准 GB190 危险货物包装标志 GB13690 常用危险化学
5个月22天前
· 好像没有B4类啊。
2SC1970
5年11个月前
17666
16
【诡异】稀硫酸与铁反应有臭味
周末把铁钉扔进稀硫酸,反应一开始气泡较少,约2h后添加硫酸至10mL,此后气泡出现的速度逐渐加快,量筒口明显有类似下水道的臭味。硫酸是X宝的37%电解液,铁钉是五金店买的,表面应该没镀层H2不该有味道啊!1.这到底怎么回事?2.洗量筒的时候不小心把少量反应液搞到手上,会不会对健康有影响?(Ps:试管不小心摔了,所以临时拿量筒做实验)(Pss:担心气体有毒,反应液已经倒掉)
5个月23天前
· 实验以及洗仪器尽量戴手套,注意安全,这个反应液对健康几乎没影响
三硝基甲苯
含能材料
14年4个月前
5698
8
发上资料:高氯酸铵的电解法制备
拍的书上内容,有些不清楚。。。如果想制高氯酸钾可以在制得高氯酸钠后用氯化钾复分解得到。。。开始发图。。。
5个月23天前
· 是什么书
kc-88087
实验展示
5个月25天前
1478
2
电解法制SP
本帖是看见坛子上有人成功尝试了用COD去除剂电解制AP后自己也去尝试了一下,发帖纪念。有意思的是我电解的前两三天用钾离子检验时没有一点反应,仔细对比之后发现温度较低(我之前尝试电解的时候,温度上升的很快,但不知道是气温原因还是电极钝化,这次我的电解液温度最高到15度左右),于是我将装置放在磁力搅拌器上面恒温,电解进行的很顺利,也有可能不是温度的原因,也许是我买的去除剂里面有大量的Cl的原因)阳
5个月25天前
· 工业镀铂阳极是可行的。网上买的估计工艺很差所以性能很感人。业余生产没事别加铬酸盐,多费点电但能省很多事。工业上为了抑制ClO-和ClO3-的还原才加这货,使阴极表面形成多孔氧化膜,增大真实电流密度和阴极过电位(见电解工程陈延禧 过于氯酸盐的部分 论坛上有)。
高氯酸铵
1年5个月前
2
14160
11
极简易格氏反应制叔戊醇
实验装置图,能加液、回流,还有氮气制取装置产生氮气保护。反应前仪器要热风枪吹干,没热风枪用吹风机就行,功率开大点,我就用了吹风机,热风枪就是枪形吹风机(暴论)。然后组装并密封仪器,开始在氯化铵中加亚硝酸钠,加热,加慢点,升温也别太快,小心反应会加速!反应机理同伯胺的重氮化,只是烷基换成了氢,产生质子化的氮气,最后去质子放出氮气。氮气易过饱和所以会加速,我加了碎瓷片,能改善这一点。氮气必须干燥,我用
5个月26天前
· 我感觉不如用亚硝和铵干态反应,连水都免了()
Stewart
科创茶话
5个月26天前
190
3
化学仪器有偿转让
由于在外地上大学,且已开始专业性科研,故出售原业余实验用具及试剂。下图中出现的所有仪器均可出让,价格视使用情况按低于或等于原价50%处理。运费视购买情况处理。可调压电加热套,适配500ml烧瓶 80R迈胜电源(直交流、可调压、可调流、几乎没有使用过) 45R磁力搅拌器(可调速、不可加热、约9成新)40R学生电源(性能不如上一个电源,容易过载,但几乎没用过) 25R玻璃仪器:(300ml烧杯等小容
5个月26天前
· 图中出现的都可以,有意购买请加qq1669465026
Stewart
化学文献
10个月22天前
2
4862
1
专著资料(一):无机化学英文原版教材Inorganic Chemistry[Housecroft 4th]
网上推荐较多的一本无机化学教材,特点是元素化学部分内容全面且与应用实例联系较好,且在基础理论部分的讲解相对国内大部分教材更加深入,使得其知识结构的逻辑更严密、覆盖面更广。即便已经学习过国内中文教材的人也值得重新学习本书。 知识需求:高中化学知识、高中物理知识、基本数学知识、中学英语水平(使用翻译软件,如知云文献阅读)。 涉及范围:基础理论部分涉及简单的原子理
6个月1天前
· b站上好像有人把这本书翻译了一下
在下松田诚一
实验展示
2年11个月前
25
74688
30
改良birch反应(伯奇反应)合成1-甲基-1,4-环己二烯
通过改良birch还原合成1-甲基-1,4-环己二烯
6个月8天前
· 胺类用于Birch还原中代替液氨应该早有应用,我手上这本21一月改版的有机化学上讲到Birch(A J)还原时就有这样一句话:液氨可以用相对分子质量低的胺代替这本书的上个版本我没有查,即使是这个版本(21年一月份版)才加进去的,也比十三楼的回复(其时大约是22年一月份)早一年左右。
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7年3个月前
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各种家庭实验党制备硫酸的方法及总结合集
硫酸,作为一种实验室常用的强酸,无论是其浓溶液还是稀溶液都是许多实验必备的药品,但是浓硫酸的运输售卖一直以来受我国公安部门严格监管,导致大量家庭实验党只能通过自行制备的方式获得(浓)硫酸。 在楼主刚入化学实验坑时,也为获取硫酸而烦恼不已,也想出过不少稀奇古怪的制备硫酸的方法,再结合网上看来的一些制备方法,今天整理总结,发到这里。当然,今天的楼主已经买到了硫酸,摆脱了制备硫酸的艰苦生活。
6个月17天前
· 用硫酸铜电解制得的硫酸都会混有铜离子,用硫化钠能不能把铜离子沉淀出来,让溶液里的杂质从硫酸铜变成硫酸钠?
cczkk
科创茶话
5年3个月前
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浓硫酸与硝酸钾混合时发现的问题
将20ml浓硫酸与5g硝酸钾混合冷却后加入一小团脱脂棉花 有白色刺鼻性烟不停释放滴一滴水 无明显现象再滴加几滴乙醇 强烈放出棕色刺鼻性气体再滴加水 此时放出棕色有刺激性气体,且多次试验均为此结果,难道乙醇在此反应体系中有其它作用。求大神解答!
6个月19天前
· 王水赶硝的时候有一条路线就是用酒精,乙醇被氧化,硝酸被还原 你这个体系一样的原理
灵魂边缘
4年6个月前
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【疑问】硫酸氢铵法制备浓硫酸
材料:硫酸氢铵 AR器材:锥形瓶,洗气瓶,加热器,硅胶管若干步骤:撘好反应容器,接好管线无需称量,取一定量硫酸氢铵置于锥形瓶内持续加热,确保温度不高于300℃左右原理: 硫酸氢铵熔点147℃,于200℃左右开始分解为硫酸和氨气,其中硫酸积在瓶内,氨气逸出收集,以避免环境污染。当温度约为300℃时,氨和硫酸都不明显分解,氨有极少量分解为N2和H2,硫酸有少量挥发。目前查了一些资料,但现
6个月20天前
· 只能出硫酸氢铵或者焦硫酸铵
gkaf2007
7个月1天前
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【实验】制取硫氰酸镁
用硫氰酸铁与氢氧化镁反应制硫氰酸镁,并证实产物
6个月24天前
· 哈哈,现在我既没时间也没材料,而产物过滤物那些又全都消失不见或丢了,所以只能等放假重新做一次了而关于硫氰的制法,最近我又想到了一种,就是在甲苯中用碘与硫氰酸铅反应,不知可行不?
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