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zRed洲虹发表回复 10个月24天前
今天取得了阶段性的重要成果！我的猜想被证实了一部分，之前badboyfly 和狼狼100j左右储能，初速300多的电热所使用的铝箔上是含有油脂（或巧克力）的！ 今天103j储能，采用撞针开关 将0.2g 6mm弹丸加速到331m/s，动能10j 当前效率10.6%！给大伙分享一下实验过程先根据昨天三水的建议，加粗了电源线如图还加装了小电压表（朋友看不下去电容上焊接的违章建筑，亲自上手重新焊接的
jimjiang发表回复 10个月24天前
可以，哈哈支持不过20x20的表述，太不专业了
Tangshm发表文章 10个月24天前
钛金属端燃发动机最终版
1，AP-HTPB燃料 按照之前所述简化工艺，尝试了更高的固含量和单次更大的剂量。球AP+粉AP的固含量提高到了87%，注意加药顺序，按照之前推荐的配方混合好HTPB后，先混合打粉的AP，搅拌均匀后再加人球AP。没有球AP的话，就用普通AP，打粉机打成细粉使用，粉AP燃料实测固含量可以做到85%。加完药再搅拌的时候就基本没有流动性了，需要像揉面团一样，反复压揉8-10分混合均匀。然后将
高铜酸铵发表回复 10个月24天前
高锰酸钾很不稳定，蒸干，晒干的时候肯定分解建议还是拿到锰酸钾后别化学法了电解产率高靠谱
高铜酸铵发表评论 10个月24天前
那你得严格防金属离子催化分解，可以加负催化剂已经有人试过了，找个结晶皿装塑料箱里周围堆满氯化钙，几个月后浓度显著提升
smith
咸鱼喝猹_SaltoFish发表评论 10个月24天前
应该不行。浓过氧化氢水溶液的蒸汽压应该挺低的。而且如果过氧化氢本身会挥发也会损坏抽湿机。但是我试过很多盐都可以用你说的这种方法强行风化，就算硝酸铵开放室内环境找个抽湿机对着抽也能做到永不结块，在热水/热砂浴的情况下快速蒸发结晶/去除高蒸汽压溶剂也是极为经济快速的（100mL的乙酸铅饱和溶液一天整结晶完毕）建议大家把自己的抽湿机用起来。
smith
HCN发表评论 10个月24天前
双氧水会分解，自然蒸发的速度估计赶不上双氧水自行分解的速度
smith
咸鱼喝猹_SaltoFish发表回复 10个月24天前
我听说α-Al2O3 环氧复合材料很适合作为喷管，不知道是否是真的
Prestonia发表回复 10个月25天前
我已经确定走线了
jimjiang
托卡马克发表评论 10个月25天前
铝箔加水
zRed洲虹
zRed洲虹发表回复 10个月25天前
看来我以前果然是买到假管了，托卡这个效率很高呀，工质看起来是石墨加水哇？
托卡马克
托卡马克发表回复 10个月25天前
这种储能下可控硅其实是能扛得住的。高中时候做过，储能100J,间热式发射6mm钢珠。开关是两个可控硅分立触发
哈哈哈哈哈士奇发表评论 10个月25天前
我怀疑这个位阻太大，上不去硝基，各种硝化氧化法都没出产物，甲撑双四唑用烟硝、98混酸处理出的产物也是亚硝基甲撑双四唑
哈哈哈哈哈士奇
helium发表回复 10个月25天前
既然用了消失模，何不考虑3d打印蜡模呢？这东西首饰行业用的很多的。
smith发表回复 10个月25天前
望着房间里面的抽湿润机，似乎产生了大胆的想法。找一个大的塑料密封箱，里面放抽湿润机，冷凝水用管道排出，再找一个大托盘，倒入30%过氧化氢，盖上密封箱，昼夜不停抽。。。。感觉可以干到70%？
zRed洲虹发表回复 10个月25天前
没错，或许这么多年，大伙效果比较好的电热炮其实都是间热式的，当然，我还需要验证这一点
汉斯喵喵
汉斯喵喵发表回复 10个月25天前
“那么他们的炮能打出那么高初速也是因为有工质，很可能是油脂！”，这个猜想非常scientific（各种意义上）。虽然从能量上看并没有什么变化，但是水/油分子显然可以通过吸热膨胀的过程迅速把等离子体的能量以工质分子的动能的形式释放。可能接下来在提高初速这个方面依然要涉及到工质分子的选择的问题（平衡较低的相对分子质量、导热、一些固体物质可能效果也一样好，还更方便预制），感觉反应室构型、爆炸箔构型、仿真
QQQQQQQ发表评论 10个月25天前
单纯AP由于无法做到RDX那么好的爆炸性（以化合物均匀混合），所以只能做推进剂和混合炸药而几乎无猛炸药用途，高氯盐（碳酰肼盐和SY等）计算比能和硝胺基相当，也和呋咱相当，但是和呋咱太敏感一样，目前国家不鼓励高氯酸盐主要由于所有的高氯酸盐都几乎不能做到无吸湿，而吸湿就意味着酸性和腐蚀性，不好贮存。
QQQQQQQ
ehco发表回复 10个月25天前
虎爷能科普一下这玩意的天线吗？
2SC1970发表回复 10个月25天前
高锰酸钾溶液离高锰酸钾固体那可是亿步之遥。。。可以试试适当条件电解锰片，如果条件控制得当可以观察到溶液通电紫断电绿，挺有意思的
HSH发表回复 10个月25天前
后续文https://www.kechuang.org/t/91174
在下松田诚一发表评论 10个月25天前
毕业了有空我可以做一下。我想是丙二腈亚硝化后和叠氮关四唑，然后硝化后肟变成偕二硝基化合物。二硝基二四唑甲烷
哈哈哈哈哈士奇
雷电法王氧涌锌发表回复 10个月25天前
你这条件疑似过于简陋了没有基本安全措施最好不要玩这些
jimjiang发表回复 10个月25天前
不要浪费时间搞它。其实国产的tuner有几个，可以搞。RDA的，其他的看看资料全不全。
哈哈哈哈哈士奇发表评论 10个月25天前
@在下松田诚一
哈哈哈哈哈士奇
哈哈哈哈哈士奇发表回复 10个月25天前
这东西我在毕业时候另辟蹊径做过其他的结构，当时是先亚硝化，两端上叠氮关环做出四唑，产率还蛮高的，然后想着利用甲撑的高活性挂一些高能基团，比如亚硝基氧化成硝基，N氧化四唑等，但是从结果上看，两端四唑位阻大了，针对甲撑的官能团修饰很多反应没得到可观的产率，又赶上疫情，就虎头蛇尾了
zRed洲虹发表回复 10个月25天前
1 明天就去看看电极导线，可能确实有点细了，（至少确实比正极细hhh）2 这个法子也很好诶，记住了
三水合番
潜龙腾渊发表回复 10个月25天前
你真是闲的蛋疼。。。这种硝酸你不用控温仪蒸馏。或者是直接复分解制。。。。这么低浓度啥用没有
三水合番发表回复 10个月25天前
连接电极的导线似乎比较细？可以测一下它的电阻，怀疑它上面的损耗比较大。未来也许可以试试用可控硅做开关。参考下面这篇帖子，用impact ionization做触发，避免电流上升率的限制https://www.kechuang.org/t/87866impact ionization需要的短脉冲源可以用最近发现的这种火花开关实现：https://www.kechuang.org/t/91122