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新窗
zx-86504
4年0个月前
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14
如何做好浓氨水的防护措施?
浓氨水的防护措施
2个月10天前
· 戴防毒面具或在通风处进行科研
我是我
4年0个月前
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21221
19
【实验】尝试以二氯甲烷萃取法制取发烟硝酸
这种方法可以说是比较麻烦,不过本实验目的是验证这种方法可行据我所知,目前论坛中并未发现有关的实验资料,仅仅有理论资料(注:本实验中所有图片均由本人在b站上发的视频所整理而成)好了,现在开始准备冰水浴,量取26ml浓硝酸 23ml浓硫酸制备硝硫混酸然后加入100ml二氯甲烷,充分混合后分液此时上层是硝酸的二氯甲烷溶液,下层是硫酸溶液分液后搭建水浴常压蒸馏装置,以40度开始不要忘了加沸石已经沸腾了(心
4年0个月前
· 同志,很久以前看到介绍液体炸药的文章里讲二氯甲烷和浓硝酸一定比例的混合物是一种猛烈的混合炸药
Keto_RDX
4年1个月前
9739
9
酒精狂魔 一次性蒸馏大量乙醇
废话不多说,上图我简单说一下原理就是蒸馏烧瓶里面放的是能喝的乙醇溶液,上面连接着一个滴液漏斗,在加热的同时滴加乙醇达到补充蒸馏量的作用,此外,长长的管路也可以起到类似于分馏柱的作用。有人好奇后面的瓶子是什么,我就照一下,明天删了已经更改
4年0个月前
· 闻出来的,那个我试过,产率不咋地然后果断去建材城买了一桶2500毫升的,酒精系列就结束了,之后我会更蒸电解液的帖子
黄金货价期
科创茶话
4年1个月前
1
4881
4
工业盐酸和二氧化硅的反应(目前不知道什么原因)
我的工业盐酸和二氧化硅反应啦!二氧化硅加入到工业盐酸里面立刻冒泡,产物加入氢氧化钠可以出现不溶的沉淀物,后来用经过蒸馏提纯的无色工业盐酸出现相同情况,(可能杂质还是挺多的)实验视频:在哔站上搜索BV1oC4y1s76M 工业盐酸1.它和铁反应不会出现一氧化氮和二氧化氮,排除硝酸2.是易挥发的酸,和水的沸点差不多,排除硫酸3.买的时候是玻璃瓶装的,可以存放较长时间,排
4年0个月前
· 你的二氧化硅是哪里来的?可否纯正?
Keto_RDX
4年1个月前
1
9429
10
之前的改进版,分馏乙醇
之前蒸过乙醇,现在分馏制备高纯乙醇做这样的实验,灭火器是不可少的许多的95乙醇待会等待测密度就行了
4年1个月前
· 加颗粒状Mg回流可得绝对无水乙醇
gxygxy19260817
含能材料
4年1个月前
3
6217
2
搬运 英文书籍 《Fundamentals of shaped charges》(聚能装药基础)
作者:W. P. Walters, Jonas A. Zukasrt
4年1个月前
· 谢谢分享
焦磷酸铜_Cu2P2O7
4年1个月前
1
16403
4
【实验】一种水溶性+4价镍盐的合成
此处你需要称取2.0g硫酸镍,加水溶解,然后加入2.6g七钼酸铵和1.3g过硫酸铵,溶解之后你会看到这样的绿色澄清溶液然后加热,在55℃左右,溶液会变浑浊,继续加热到70℃,颜色会变暗。如果你看到这样的现象,那么你可以继续。然后在85℃左右,混合物会变成深灰色,然后小心加热,尽量控制在70~90℃,不要使其沸腾,15分钟后你会得到暗褐色的澄清溶液,看上去就像陈醋(bushi)这个时候,只要将溶液冷
4年0个月前
· 这种特殊化合价的东东就是收藏起来感觉十分良好,以前做过一次 次硫酸钴 ,贴个标签收藏起来。
二甲基亚砜
4年1个月前
9
28900
24
【 对 抗 河 蟹 】分解醋酸钙制备丙酮
众所周知,丙酮这种化学物质,可作为一种优良的溶剂,可作为合成许多好东西的原料但是,由于种种的原因,这种化工品在大多数地区很难被买到不论是网上卖的‘解胶剂’,还是五金店的‘稀料’,价格昂贵,或者含量不高,或者有被水表风险于是,我们就要迫切寻找一种合理且优良的方法来制备它,来满足我们的需要视频转自YouTube翻译是我在自动生成英文字幕的基础上修改的打算投稿到B站的,先发到科创这第一次加字幕,有问题
3年3个月前
· 副反应太多了不好控制,而且,反应物的样子真的……
苯宝宝正辛酸
4年1个月前
2
35218
58
给大家研究无机物化学品制备提个建议
2
近年来,化学品管控越来越严格,不少化学品都加入管制行列了,几个坛友在网上网购化工品,被查,这告诉我们网购化学品并不可靠,而且价格高。我看见有许坛都在总结制备管制品的方法,但是,我觉得该停止用昂贵的药品来制备低廉的管制品的行为(一般这种药品昂贵,而且要专门去化工店购买),要去研究,改进现有几种用身边的物品(优点是原料获得方便,便宜,将来被管制的可能性为零。缺点是这些方法在业余条件下并不成熟)来制备药
3年2个月前
· 两天前去逛化工店,还有硝酸铋和肼卖
2SC1970
4年1个月前
1
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4
【总结】磷酸法制取HCl避坑指南
磷酸法制取HCl避坑
4年1个月前
· 咱要是能弄到硫酸就不这么费劲制取盐酸了……蒸发电解液得来的S酸宝贵,这么用法有些浪费。氯化镁加热得到的不一定全是MgO,更多可能是碱式氯化物,造成产率以及浓度非常好看。硫酸氢钠-氯化钠法可以得到无水HCl(理论上),但是固体熔融不易充分反映,也是个问题。适合制取少量HCl(比如用于制备HCl的饱和乙醇溶液)磷酸法如果吸收和温控得当,还是有希望达到30以上的。盐酸最别扭的地方是洁厕灵中就能大量获取,
有机过氧化教主
烟火技术
4年1个月前
430
23
(续)重结晶提取高纯度氯酸钾
氯酸钾原料由电解氯化钾溶液制得 具体看我之前的发帖,可这种直接从电解液过滤得到的氯酸钾颗粒大小不定,并且散发浓重的氯味,极易潮解,熔点偏高(用喷枪直烤两分钟只有部分融化),不适于分析试剂。论坛已有多人发表电解制取氯酸钾相关文章,因此我特开一帖 详细讲述如何提纯电解法所获得的氯酸钾 此法也同样适用于提纯氯酸钠晶体
4年1个月前
· 苯甲酸钠?~
匿名用户
极客DIY
4年1个月前
3
27885
17
另类‘法老之蛇’的制作
很多化学爱好者都知道‘法老之蛇’这样一个经典的化学膨胀反应,这个实验有很多种制作的版本,比如硫氰化汞分解,白糖+苏打+汽油燃烧,加热葡萄糖酸钙……硫氰化汞分解实验(摘自:百度)笔者在无意中发现了一种效果优秀的‘法老之蛇’配方,在此简单分享一下。原料:1硝酸四氨合铜(可替换),2滴胶,3氧化剂(自定)制作方法:首先是燃烧时起主角作用的硝酸四氨合铜,这个已经有不少前人制作成功的帖子,需要的可以自己去翻
3年0个月前
· 加速滴胶凝固这个事 细节能说说么 大致是什么机理
三里屯儿姑爷
科创茶话
4年1个月前
13417
12
香烟提取物
本文仅用于学术交流,请勿用作其他用途禁止模仿,后果自负受之前“从茶叶中提取咖啡因”的启发打算用乙醇做溶提取香烟中的尼古丁成分称取6克左右的成品烟叶用定性滤纸包好放入索氏提取器(此处有一个错误滤纸筒不应超过虹吸管)在圆形烧杯中加入两百ml95%乙醇和四粒人造沸石组装好索式提取器第一次虹吸,需要像这样虹吸三次取下提取液提取后的香烟,为了不浪费,我把这些又用乙醇泡在了试剂瓶里提取液约175ml,用量筒取
4年0个月前
· 纯尼古丁是剧毒,70毫克就可能致命,绝对禁止品尝。
Pu_239
4年1个月前
1
12337
17
制取辣椒素
周末在家里闲的没事,制取点辣椒素玩。 设备(疫情期间,实验条件有限,勿喷)酒精灯水浴加热白色滤纸里包的是辣椒粉。辣椒素开始溶解。过滤+蒸馏(危险动作,请勿模仿!)结晶过程中一定要通风,不然熏得你鼻涕眼泪直流。结晶后的产物。(不知道是不是辣椒素?)
4年1个月前
· 说是制取应该不准确,这个应该叫做提取吧
UICalc
4年1个月前
5
27977
10
[实验过程]测定氯酸钾质量分数[科创基金项目]
实验背景:通过使用钌铱钛网阳极和TA1钛合金阴极,在平均电流约为3A的环境下电解接近饱和的氯化钾溶液1天多,随后煮沸电解液\冷却析晶\抽滤\干燥,我得到了约20g白色粉末.粉末吸湿性弱,易干燥,室温下在水中溶解度较小并且溶解度随温度变化大,推测是混有杂质的氯酸钾.图:一部分产物实验目的:测定自制氯酸钾中氯酸钾的质量分数,以便于制定改进方案或者进行下一步实验溶液配置:pH3.6缓冲液:将4mL冰乙酸
4年0个月前
· 总结:先前实验部分失败.因为准备高中学业水平考试,暂时没有太多时间完成设计的研究过程,申请暂时以未完成状态结题,申请的资金已经全部使用,如果需要退款可以提出.后续实验将在今年暑假计划完成.项目完成情况:验证直接参照次氯酸盐的滴定方法完成实验由于pH不够低不可行,而直接在低pH下滴定碘离子易被氧化同样难以进行,并参考相关文献,提出了先生成中间产物溴,再进行滴定的方法.
2SC1970
4年1个月前
2
21103
8
【警示】浓甲酸的强烈腐蚀性
3月19日本人用量筒量取甲酸(AR,88%)时,有1ml甲酸流到左手无名指。接触当时几乎感觉不到任何疼痛,冲洗后10min左右(约10:45)手指开始隐隐作痛,随后疼痛加剧并有烧灼感。期间皮肤外观无明显变化,冷水冲洗和肥皂涂抹基本没有止痛效果。根据主观感觉,疼痛并非来自皮肤而是来自骨骼。后疼痛逐渐减轻,约11:30左右痛感基本消退。23:30发现接触部位发生角质化,今日(3.21)14:40发现接
4年1个月前
· 感谢楼主分享,鄙人当初使用甲酸制备甲酸铜时仅注重于甲酸强大的刺激性,而没有做好接触防护(我以为就一弱有机酸,没必要戴手套),现在想起来当时没有溅到手上也算是运气太好了。
UICalc
科创基金
4年2个月前
11999
4
简单的碘量法滴定测定自制氯酸钾质量分数
对于自制的电解产物氯酸钾进行碘量法滴定以获得纯度,以便于制定改进方案.
4年2个月前
· 氯酸钾的电解法制备详细过程将会在检验纯度后发出...
有机过氧化教主
4年2个月前
2
31570
38
电解法制备氯酸钾
实验参考u管化学哥所拍摄的视频,对其有些内容做出改正。基本情况电解槽采用味全每日c果汁塑料瓶裁剪。阳极:钌铱钛网(50*100) 电极共135rmb阴极:钌铱钛条(10*100)ps 本来想用钛板做阴极,没想到卖家发来镀层的钛板 晕~ 也只能将就用了 电源:5v10a 开关电源 35rmb电极夹:304不锈钢鳄鱼夹,这里要说明一下 必须要用不锈钢鳄鱼夹 普通鳄鱼夹几小时就被挥发出来的电解液腐蚀了
2年10个月前
· 可以用氯化钠,氯化锂,当然也可以氯化钙和氯化锶,后者可以复分解产生碳酸盐沉淀分离,容器可以考虑5升锥形瓶,防止跑冒滴漏比较方便。要制备高氯酸盐,铂电极必不可少
interesting
4年2个月前
1
25762
40
电解氯化钠制备SP
文字部分有不对的地方请指正,欢迎拍砖,发表十五天后,指正错误中的人,视情况将发出1科创币奖励,一共发一个,就两个币😂首先先说一下本人电解遇到的一些问题,以及解决方案电极选择:阳极 首先,阳极选择是第一想到的,首先考虑的是石墨电极,这个的优点是价格便宜,拆电池就能得到,缺点是电解时,若ph太高或电流密度太大的话,会强烈腐蚀电极,固定电极也是个问题,而且电解后溶液会有较多杂质,拆的时候注意去
3年1个月前
· 你看刚刚发的图,液面比昨天下降3-4毫米,1升的烧杯里面放了150毫升的小烧杯装满KCL固体。这次是淘宝买的分析纯KCL,屈臣氏蒸馏水,没有加其他任何添加剂,铂金电极果然强大,靠着4.5A的电流维持电解液在30度出头
Keto_RDX
烟火技术
4年2个月前
1116
41
硝酸钾肥料纯度到底有多少(已更新实验部分)
看评论
3年9个月前
· 洗牛奶机器的
2SC1970
4年2个月前
3
40697
22
【警示】亚铁氰化钾禁止加酸:真的会冒出某气体
昨日试图以硫化钠还原铁氰化钾制取亚铁氰化钾(疫情原因Reagent店不开门,家中铁氰化钾大量富余),硫化钠加入后先产生沉淀,不料搅拌片刻后沉淀大部分溶解形成橙黄色溶液,分析是由于Sx 2-造成的。于是把体系转移到抽滤瓶中,支管连抽滤泵,抽出气体通入碱性84。先开启抽滤泵,向抽滤瓶加酸(电瓶水)后立即塞上顶塞,数分钟内观察到吸收液浑浊。因担心反应不完全又加入酸少许,不料抽滤瓶内出现蓝色,推测是亚铁氰
1年11个月前
· 非常同意由事故相关人员主动发表的事故报告贴更多应该讨论和分析原因、问题、避免方法、应急手段。大多情况下事故本身造成的后果就是对事故相关人员很好的惩戒和警告。这种情况下一群网友来严厉的多骂几句无补于事,更没有阻止贴主继续犯险的作用。总之发表事故报告帖目的是警示他人以及作为安全相关的案例材料,发表善意且对大众有用的帖子却要挨骂是非常恶劣的负反馈。
Lihua
科创茶话
4年2个月前
11345
10
【想法】氯化铁-铜反应体系的探究
首先说明一下:这只是个想法,基于定性探究,具体的定量操作还没有条件(仪器和时间)做。每天两套卷子,忙啊。家里的84消毒液不够了,笔者想用电解法少量制备。刚好家里有气刨碳棒,可以用作电极,但首先要去除表面的铜镀层。我选择了盐酸酸化的氯化铁溶液与之反应。经过一夜的浸泡处理,我发现了如下现象(注意照片右下角的时间):1.溶液底部有白色晶体析出,溶液呈棕色。2.溶液表面颜色加深。值得注意的是,中间有一个浅
4年2个月前
· 我也观察到相同的现象。到时候我探究下不同因素对这个反应的影响。
二甲基亚砜
4年2个月前
3
8429
4
【金属晶体】镓晶体的制作及欣赏
在家没事来水贴....昨天看了个视频关于镓的今天来研究一下镓本来是装在注射器里的放进热水里融化然后挤出来镓的熔点大约是30摄氏度将其放入低于三十度的温度中它由于某种特性(我也不清楚谁解释下)不会立即凝固此时放入一小块固体镓就会慢慢形成晶体变大就像下图一样我的这些镓纯度还不错玩一会会形成一层氧化膜用百分之五的氢氧化钠溶液就可以去除这个东西大概两块钱一克不知道是不是买贵了感兴趣的可以咨询有很多图传不上
4年2个月前
· 镓挺容易过冷。镓铟锡合金(62–95%镓,5–22%铟和0–16%锡)具有较低的熔点-19°C(-2°F)[参考:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/wiki/%E9%95%93]
Lihua
4年2个月前
6
26406
6
电极电位计算器β(附表)
本文介绍了一个用Excel制作的电极电位计算器。
3年8个月前
· 难得更新。上次更新时还在家里听网课备考,现在已经读大学了。这次的更新可能比较激进,如果各位有什么意见的尽管提出来。
Stewart
4年3个月前
40483
23
氯酸钠的合成(上):无隔膜电解氯化钠溶液制备次氯酸钠溶液
使用无隔膜电解槽电解氯化钠溶液制备次氯酸钠溶液,用于合成氯酸钠。
2个月21天前
· 是次氯酸钠溶液吗,歧化的温度是多少,条件是什么才能生成氯酸钠?歧化时要搅拌吗,求解答
Stewart
4年3个月前
30793
28
磷酸法制备盐酸
用氯化钠和浓磷酸制备稀盐酸的简易方法
4年2个月前
· 贴一个盐析蒸馏资料
2SC1970
4年3个月前
1
13310
2
二高碘酸氢根络铜(III)酸钾钠的合成
合成视频:视频超过200M,先放个链接XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/video/av87381738/(UP主是本人)文献:水合二高碘酸氢合铜(Ⅲ)酸钾钠配合物的合成、结构与光谱性质XXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/XXXXXXXXXXXXXXXXXXml化学式:Na4K[Cu(HIO6)2](H2O)12制取方法:3.1g五水硫酸铜,5.4g高碘酸钠,2g过硫酸钾,1
4年3个月前
· 有,已经贴进去了
Keto_RDX
科创茶话
4年3个月前
1
55919
76
氨水被正式列入管制化学品名单。。。
2
前些天朋友从网上买了大桶氨水,被和谐,市jindu委的登门拜访,一对一训诫。。。TACN无望,1688也同时被和谐
5个月26天前
· 脲,这么寻常普通的氮肥,人体的尿液中就含有很多,真不懂他管制这玩意儿有什么意义,一个很普通的初中实验室的一根试管,几根导管做成的气体发生装置就能合成an水水
delta1017
4年3个月前
2
29829
34
整理下各和谐试剂制法
论坛里搜索了下几个和谐试剂的制备,有很多帖子,但很多无疾而终,没有最终结果,在这里整理下成功的,弄出个目录,供在帝都等特别和谐地区的人参考。后续还有一些氧化剂/还原剂还有几个nc的原料,但帖子太多,还需要一定时间。硫酸I.硫酸铜电解法 2CuSO4 + 2H2O = 2Cu+ 2H2SO4 + O2↑ 原料:硫酸铜,水,铂电极,铜电极离子反应方程式为:阳极:4OH—+4e—=2H2O+O2↑ 阴极
2年0个月前
· 一水合硫酸氢钠和kn干馏制硝酸尝试可行(试管级)kn可以重结晶水培肥料(虽然有奸商,但是可以在pdd用钞票置换三酸和有机溶剂)
kc-85288
科创茶话
4年3个月前
3271
8
关于化学溶解度的提问
在网上查阅资料后发现,强电解质对弱电解质的电离程度有影响。那么弱电解质对于强电解质的电离程度是否有明显影响呢?一克水中理论上最多能溶解多少物质呢?
4年3个月前
· 常温常压的条件要定好,不然升温到等离子态讨论就没有意义了。个人觉得从微观角度看,强电解质水中电离,水分子也被电离(自发的,并且发生电离的原因是因为电离后体系的吉布斯自由能总体降低,意味着原有离子键不如新形成的溶液里的离子键能低。)假设全部水分子都能电离,1g纯水,在常温常压下,电离某种物质的极限应该是所有水分子电离的物质的量。如果有更多同种溶质加入,则溶液中已经配对好的离子键已经比现有离子键能更低
虎哥
科创茶话
4年3个月前
7
33100
50
如何使用无水乙醇配制消毒酒精
到过年前,无水酒精刚好用到只剩半瓶,过完年就告急了。今天打电话化工厂,说有货,不过无法送货,只能自提。门口一片热火朝天的景象,里面各种药品堆积如山,然而其实大家来买的东西只有一个:酒精外面的车进厂区要消毒,嫌麻烦,厂里搞了些小三轮,把货从厂内运到大门外面这个就是无水乙醇了。不过这家厂的贵,比另一家厂要贵差不多一倍,高达14元/瓶。也可能质量要好些。需要说明,该厂去年也卖这个价,并不是临时涨价。无水
3年0个月前
· 金山那时候的出厂价应该是7元多点,运这么远利润不大。上面有人提到用含氯有机物做环境消毒,这是不可取的。因为环境消毒基本就是喷雾,而人吸入消毒剂雾以后,消毒剂的毒性可能与口服很不相同,可能对肺造成严重伤害。环境消毒只能用久经证明没有额外的吸入毒性的东西。
梧桐雨西岭雪2
4年3个月前
9939
9
酒精脱销,买了六斤白酒提纯。
正值肺炎疫情爆发,家里消毒酒精用光,想去药店买,结果告知脱销,去另一家竟涨至35/瓶。遂去卖酒店打了6斤白酒提纯再稀释至75%满瓶的为6斤,此处已被我妈截留一部分用于做菜(笑)。设备搭建采用常压蒸馏,装置图:由于真空泵太吵,就不用真空泵自带的冷却水回流功能了。直接在冷凝管中封存一些水,水的潜热还是很大的。电炉隔水浴加热。这里因为特殊原因用的普通的玻璃弯管,所以温度计直接插水浴里了(图右侧挂在铁架台
4年3个月前
· 应该是这样的。进一步提纯可以加氧化钙除水,并用较长的分馏柱应该就能有效分离低沸点杂质和水了。
灵魂边缘
4年3个月前
11605
8
【疑问】硫酸氢铵法制备浓硫酸
材料:硫酸氢铵 AR器材:锥形瓶,洗气瓶,加热器,硅胶管若干步骤:撘好反应容器,接好管线无需称量,取一定量硫酸氢铵置于锥形瓶内持续加热,确保温度不高于300℃左右原理: 硫酸氢铵熔点147℃,于200℃左右开始分解为硫酸和氨气,其中硫酸积在瓶内,氨气逸出收集,以避免环境污染。当温度约为300℃时,氨和硫酸都不明显分解,氨有极少量分解为N2和H2,硫酸有少量挥发。目前查了一些资料,但现
3个月21天前
· 只能出硫酸氢铵或者焦硫酸铵
Jzqskilsky
4年3个月前
2456
如何除去布料中一氯甲苯
有一吨布料,检测出含一氯甲苯9.5mg/kg,是否可以用氢氧化钠来除去,如果可以大概用多浓的氢氧化钠溶液?(不考虑布料本身与氢氧化钠反应) 求大佬告知该反应在60摄氏度时平衡常数。
Lihua
科创茶话
4年3个月前
7772
2
脑洞:废旧光盘可能是个宝库
光盘由聚碳酸酯、金属涂层和油漆组成。 聚碳酸酯用卤代烃溶解回收,工业上可以重新挤压造粒,还可以用作塑料涂层,可能可以用作晶体表面的涂层(代替透明指甲油)。金属涂层含有铝,在适当的条件下处理可能得到粉末以供他用;还可能含有银、金等贵金属,可以适当处理回收。 如今,光盘成为了被边缘化的产品。各位KCER家中如果有大量不需要的光盘,可以考虑自行回收。(PS:高
4年3个月前
· 技术可行,但经济上要亏,楼主想的太理想化了
UICalc
4年3个月前
5
32603
15
[减压蒸馏测试]浓缩乙醇
减压蒸馏,即将容器内压强降低来降低易挥发组分沸点的蒸馏方法,是一种能够有效避免组分分解的方法。我进行了减压蒸馏浓缩乙醇的验证性定性+定量实验。
4年3个月前
· 这个我是知道的,气化中心的问题。然而难以找到合适长度的毛细管,自己拉又没那个能力。磁力搅拌器+硅油浴加热茄形瓶我考虑过是个可行的方法,之前已经在准备了。如果要更好那就用旋转蒸发仪吧。。从实验现象来看,沸石起了作用,确实防止了暴沸。实验现象表明:在实验条件下的真空环境中,沸石内部的气泡仍然缓慢冒出,起到了气化中心的作用。干燥塔可以充当和安全瓶类似的作用,顺便吸收一波尾气,但是很贵。。。正在考虑购买。
Keto_RDX
4年4个月前
11067
12
如何把62硝酸浓缩至68
如题,这是一个很蛋疼的问题,蒸馏会出烟硝,不知把硅胶加入其中或者和磷酸酐放在一个干燥皿中几天行不行浓了可以稀释太浓了不行。。。。。
4年3个月前
· 锑,2333
廖
4年4个月前
3
50398
3
【转】糖类的化学变化(全篇完...)
——转自 郑州轻工业学院 食品与生物工程学院 课程课件 (有删改,有增加)
4年4个月前
· 2020/1/16 19:29 本篇结束
Keto_RDX
4年4个月前
33031
35
手动应付和谐,从白酒中提取无水乙醇
上次从网上买了2500ml无水乙醇,后被查水表,罚款100,无水乙醇是合成部分能材的必需品,所以我就从超市买了一箱高度白酒上图:量取350毫升65乙醇,加入到蒸馏烧瓶中搭建如下装置打开电热套,设定酒精沸点在蒸馏过程中查一下酒精沸点保持在76到78度之间蒸馏烧瓶中已经有产物了等到馏出物均匀,吸取少量产物测密度,更换接收瓶。等到有水蒸气冒出时,停止蒸馏得到产物一定要密封保存,不然五分钟就浓度减半,一小
1年0个月前
· 作者你这个最后可以用一些钠或者是镁除水
Keto_RDX
科创茶话
4年4个月前
5766
11
HX品hs上的定价
不说话,上图这利润,绝了,比DP还厉害,绝了……仅供参考……欢 迎 吐 槽
4年3个月前
· 网购强烈腐蚀性、氧化性、毒性的化学品千万慎重。去年快递收了几瓶98的FumingNitric Acid,经长途运输(快递费不用说,占商品价格20%以上)玻璃试剂瓶的橡胶塞被腐蚀,拆开纸盒大量发烟。。。处理过程中不仅废了一副橡胶手套,我的右手食指表皮还因少量接触黄了一个暑假……幸亏皮厚。
chemistry02
火箭燃料
4年4个月前
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【预告+猜想】寒假的一些化学和航天学项目的简要计划
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Rt,好久没上KC发主题帖了,先祝大家新年快乐,早日上天。承蒙各位大佬(尤其是@浪里黑条 @Winter @154454496 这三位)对我的理解、帮助、建议和支持,我仍然没有放弃我的项目。高二的时间比高一紧张多了,很多时候我的实验都不能成功,况且我一个月只能回家一次,因此很多事情都只能不停咕咕咕,请各位谅解。最近有一些关于我的化学和火箭项目的一些想法,打算放到寒假,先给大家看看,各位同志有什么建
2年5个月前
· 二氧化硫可以用亚硫酸钠和磷酸,接触法氧化成三氧化硫
desert
科创茶话
4年4个月前
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(半水)常见水源的电阻率
萌新发帖求轻拍
4年4个月前
· 自来水和包装水的差别这么大。。。。。
被酰基化的皓月
4年4个月前
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[高考改革研究性学习]关于溶液中杂质对硫酸铜晶体的影响的研究(结论概要)
自皓月月做“饱和硫酸铜溶液中杂质对其结晶影响的研究”已经快三年了,课题基本告一段落,在此报告一下得出的结论 晶体化学吧在数年前开始流行所谓“硫酸铜-硫酸铝钾‘混晶,这是一种蓝色,外形近似方形的晶体,我在九年级,制作这种晶体时对此种称呼产生了怀疑:这种晶体到底是什么晶体?便在进入高中后开展研究。一、关于形状改变的蓝色晶体究竟为什么晶体。 丹麦学者斯丹诺发现:同种物质组成的矿物晶体
4年4个月前
· 分子按照规律排列才能形成稳固的结构,就像乐高积木的卯榫结构,只能按一个方向牢固对接不按规律排布的分子继续游离,碰撞,直到以合适的角度对接到晶体上还有一点很关键,过小的晶体溶解和生长动态平衡,只有依附凝结核的大晶体有机会成长我学过一年物理化学,现在熵焓吉布斯自由能基本都忘光了,就对过饱和这一节印象深刻
Leonard
物理
4年4个月前
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记录自制YBCO超导体的一些问题
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自制YBCO的计划当时有点拍脑袋但是算起来,自己也已经坚持了快一年了。从一开始割肉入了球磨机,马弗炉,还有杂七杂八的设备开始,工资就像流水一样没了,真正的月光。大致算了一下,目前投入已有4W。但是看看实验进度吧。除了一开始几次实验有用扭秤法观察到微弱的抗磁性。之后再也没有什么进步。四处查资料和求助,但是真正能帮到的不多。每次遇到一个新方法,激动的准备一通,烧一炉后,发现得到了和以前差不多的室温电阻
3年8个月前
· 牛逼,这么简陋的条件搞定了这么高大上的超导体。
灵魂边缘
4年5个月前
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重铬酸铵的制备方法
重铬酸铵作为ANPU燃料的优良催化剂,意义较大。以下步骤经过实践验证,证明可行。材料:三氧化铬(AR),碳酸氢铵99.7%,均为易得品。步骤:首先配置三氧化铬的浓溶液,加热至80℃。调整三氧化铬和水的量使之接近饱和。将碳酸氢铵分多次缓慢加入其中,直至PH值为3~4。冷却溶液,析出大量橙色晶体。倒出澄清溶液,将剩余固体于80℃条件下长时间烘干,得分析纯重铬酸铵。
4年4个月前
· 也不见得,如果不是管制化学品,条子一般也找不到什么理由来抄家
一只可爱的氯酸盐
4年5个月前
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一种兼有摩擦发光与光致发光的化合物Et3N•H[Eu(DBM)4]的制备
新人第一次发实验贴,如有问题,请各位大佬轻喷首先是安全警告:硝酸具有腐蚀性,三乙胺味道很好,无水乙醇易燃,氧化铕可以使钱包变空,该实验过程中会使用电炉进行加热,请务必注意防止烫伤。有可能会挥发出大量有刺激性的硝酸酸雾,请在通风良好处进行实验。首先是试剂:三乙胺(AR),DBM(AR),无水乙醇(AR),硝酸(68% AR),氧化铕(99.99%),足量的一氧化二氢。仪器:足量烧杯,玻璃棒,锥形瓶,
4年5个月前
· 据说是可以的,但是发光应该会极其微弱,肉眼一般是捕捉不到的。合成的这种化合物可能是由于晶体太小,用尺子摩擦的时候发光很微弱,不过可以用肉眼捕捉。据说一种基于吡啶的PPh3的亚铜配合物可以在摩擦下发出很强的蓝色光芒
kc-84225
4年5个月前
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钒酸如何制备五氧化二钒?
各位大佬,有没有可能通过加热、蒸发浓缩、冷冻等一系列物理手段(不添加铵盐沉淀煅烧,也不添加别的试剂)直接将钒酸变成五氧化二钒。并非专业所学,如果是可笑的问题请别喷我哈
3年11个月前
· 好的谢谢
1阳4
4年5个月前
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一次失败的制盐酸
前排瞎搞警告维基百科曰 盐酸在一个标准大气压110度下会形成20%的共沸物于是盯上了厕所清洁剂在学校捡了几个聚丙烯的盒子耐温150度多,应该够了尝试水浴加热看看能不能佛系制取然而结果一测ph才2。。。应该还得用正经的设备或者加入一些无水氯化物吸水再试试附上米玛塔尔风格的装置还是不能偷懒啊还有原始计划手机发帖极度不适
4年2个月前
· 暴力蒸发电瓶水在酸雾可以忍受的情况下最高73
1阳4
科创茶话
4年5个月前
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【新人】家庭实验经验及教训
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我是在初中的时候萌生了关于进行实验的兴趣但是,没有试剂,没有试剂,没有试剂当时也傻,不知道有网购这个神奇的东东然后终于有一天,缠着父母在市内转了好几圈,终于找到一家药品店然后就被坑了,见过三四十的NaOH和Cao没有KClO3就是不卖给我呀,更别提酸了ummmm------中考------到了高中借助网购【数据删除】,和基友py了之后总算最基本的东西都有了但是器材极度寒酸,嘴吹动力的洒精喷灯见过没
3年11个月前
· 一切以时间地点条件为转移。反正我购买7502套装时只要200多,和疫情前相差不大。过滤棉的价格倒是翻了几倍。
han某
4年6个月前
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求购92号元素化合物
想咨询一下,现在还有什么途径购买。我主要用于收藏。
4年1个月前
· 此贴已结,我已用独居石提取在我眼里观的u化合物。
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关于规范化学品名称、缩写的问题
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找了一圈最后发现还是R820T最实惠。。。
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