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浪里黑条发表回复 7年6个月前
硝酸铵钙不行，硝酸钾钙可以
性感铷铷
性感铷铷发表回复 7年6个月前
自己试试吧，我的经验绝对比你丰富
浪里黑条
浪里黑条发表回复 7年6个月前
草酸？你再想想
性感铷铷
性感铷铷发表回复 7年6个月前
其它的，请各坛友补充
性感铷铷发表回复 7年6个月前
最后，不管制的，某巴巴手机板搜索格式 xxx(试剂名称)+分析纯(化学纯)
性感铷铷发表回复 7年6个月前
四，丙酮，甲苯，丁酮，【120号进口高纯洗表油 钟表机芯清洗油120#修表液清洗专用2升包邮】http://m.tb.cn/h.3W4EEav 点击链接，再选择浏览器咑閞；或復·制这段描述€6HUEbY7EJz3€后到👉淘♂寳♀👈私信卖家
性感铷铷发表回复 7年6个月前
三，硝酸 买硝酸铵钙或硝酸钾钙，在铁盆里加热至无水汽，取下，盖上盖子，加入蒸馏装置中，加入比计算量多15%的90%硫酸，蒸馏，收集90度以下和110度以上的馏分，得到浓度80以上和68以下60以上的硝酸
性感铷铷发表回复 7年6个月前
二丶盐酸 去五金店买地板清洁剂或厕所清洁剂(黄的，水状的)约含25~30%，或者去TB买草酸溶液(性状同上)，约含20~30%，如果铁离子对反应有害，那么，蒸馏，收集108度馏分，含25%
性感铷铷发表回复 7年6个月前
一、硫酸 去蓄电池店或摩托车维修店购买蓄电池原充液(不是补充液，那个是蒸馏水。。。)含37%硫酸，用开放式电炉在通风处浓缩，可浓缩至90%左右(操作时至少戴一个浸泡过碳酸氢钠的绵纱口罩
性感铷铷发表文章 7年6个月前
试剂购买指南(新人必看)
最近看到老虎发的社会实验，我做了很深刻的反思，得到了一个结论 试剂难买算是一个非常大的原因，我总结了我的所有经验，现在来回报KC各坛友
性感铷铷发表回复 7年6个月前
@虎哥，可以结题了
性感铷铷发表回复 7年6个月前
抽滤，滤液加入硫化钠除铁，抽滤，滤液碱化(加碳酸钠至PH=8)，抽滤得成品     
2SC1970发表回复 7年6个月前
那个，还是3205比较实惠，电流大内阻还小
金坷居士
Stewart发表回复 7年6个月前
用过这种方法，碱溶液不能太稀，不然反应速率捉急。铝箔和铝条反应速率差太多了……
新黑火药
931867939发表回复 7年6个月前
同意，我做的有抽头和无抽头ZVS有时前一秒还没温度后一秒就爆热还有一次直接冒烟了。
浪里黑条发表回复 7年6个月前
不如从硝酸铵钙出发，熔融加入适量(不过量即可)的氢氧化钙(做好通风！！)，充分反应，直接得到含有少量硝酸铵的无水硝酸钙(硝酸钙好像151℃脱水)。
chemistry02
性感铷铷发表回复 7年6个月前
25g铁粉，加50mL1比10盐酸活化十分钟，倾去盐酸，加4g氯化铵和60mL水，加热至65度，取出。上步产物(22g)，10mL盐酸70mL水混合，搅拌下滴加，控制不超过70,度，滴毕，50度反应1.5h       
思考西部发表回复 7年6个月前
https://www.bilibili.com/video/av5759290/
性感铷铷发表回复 7年6个月前
加入130mL乙酸乙酯，搅拌，溶解完毕，50mL水(注意顺序)，搅拌下，滴加25g三乙胺,24g二甲基乙醇胺，滴毕，分液取油层，蒸掉溶剂，残液加入100mL水中，20mL盐酸酸化，加入活性炭，抽滤，碳酸钠碱化，析出沉淀，抽滤，晾干(图片不小心删了 😂)
性感铷铷发表回复 7年6个月前
    
chemistry02发表回复 7年6个月前
但是它俩都管制啊...也许可以先用氢氧化钡和硝酸铜制硝酸钡，再用硫酸镁和硝酸钡制硝酸镁？总之如果不考虑正磷酸脱水的情况（检验可以用AgNO3溶液），使用合适的干燥剂应该可能制出纯净的硝酸的
浪里黑条
性感铷铷发表回复 7年6个月前
算了，重新开一个(上次失败了)取对硝基苯甲酸42g，氯化亚砜共45mL，DMF2mL，回流至无气体发生，蒸掉氯化亚砜，再加30mL乙酸乙酯，蒸尽，反复两次，目的是蒸尽氯化亚砜(如果不干净，副产物可以让你的DNA插上几个烷基，)
浪里黑条发表回复 7年6个月前
在硝酸汽化的温度，硫酸铜已然脱水，所以用硫酸铜还真不行……也许硝酸镁或者硝酸钙可以
chemistry02
chemistry02发表回复 7年6个月前
正磷酸在200℃才会脱水成焦磷酸，我觉得如果把温度控制在82℃~85℃应该没问题吧...另外，如果理论可行的话可以先通过五水合硫酸铜固体（除去偏磷酸、焦磷酸，不知道偏磷酸铜是不是沉淀），再通过足量无水硫酸铜固体（除去水蒸气）。
浪里黑条
浪里黑条发表回复 7年6个月前
1ml氨水已经过量不知道多少倍了，我的实验结果是，6ml2%硝酸银中加入2-3滴氨水就足够了。在氨水严重过量的情况下，镀银质量会严重下降。氨水合适的话，大部分银都会镀在瓶子上，1.63μm的数据确实差不多。镀银液只有0.5μm大概是因为一般也只需要这么厚。
浪里黑条发表回复 7年6个月前
但是，正磷酸在加热下会分解成水和焦磷酸，进一步分解成偏磷酸，增加水的含量。
chemistry02
2SC1970发表回复 7年6个月前
1.为什么一部分Ag无法镀上去？难道醛基的还原反应会自动停止？2.将这个尚含有Ag但停止继续析出的镀液转移到别的瓶子里，能不能继续析出银镜？谢谢大佬回答。
zx-16533
zx-16533发表回复 7年6个月前
因为显然不是所有的Ag都转化成了镀银层。。
2SC1970发表文章 7年6个月前
求助：关于银镜反应的计算
近日闲得无聊，算起银镜反应的最大银层厚度，过程如下：1.AgNO3中Ag含量：已知AgNO3分子量169.87，Ag原子量约108，得AgNO3中Ag含量108/169.87≈63.5%2.所用的瓶子：容量10ml，有效高度60mm（指溶液在瓶中的最大高度），得底面积166mm^2，底面直径约14.58mm3.镀银面积S=底面积+侧面积=166+（3.14*d*h）=166+14.58*3.14*...
chemistry02发表回复 7年6个月前
因为85%磷酸里含水不多，肯定会有些硝酸蒸气随着水一起到干燥剂里了，但是我觉得大部分蒸气应该影响不大吧
浪里黑条