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脱碳乙酸
发表评论
7个月17天前
刚刚在理论计算化学博士顺利毕业,他是我同学,隔壁组的,开组会是一起开
虎哥
我记得化学区原专家(版主)@St_Maxwell前几年跑厦大读博去了,不知道还在不在学校,已经几年没见人了。
《1,4-二苯基四嗪的制备》
懒羊羊
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7个月17天前
“兆” 指到底指 百万 还是 10^12 数量级
事情的起因是我在淘宝购买电阻,我看到商家关于电阻阻值的大小,此处标的是 ”5兆欧姆”。然后我就想起了困扰我许久的疑惑。在小学一年级的时候,我们数学课就会讲解数字的数量级,“个,十,百,千,万,十万,百万,千万,亿,十亿,百亿,千亿,兆,十兆,十兆......”查资料后不难发现(计数单位_百度百科),“兆” 一般指 10^12 级别的数量级。但是这个时候就出现疑惑了,因为在日常生活中,我们的 “兆”
头疼脑壳昏
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7个月17天前
虽然功率部分独立的. 但是光耦电源还是共用的. 可能48N60打穿G极后.串到你光耦供电的18V上去了.导致很多光耦出现过压击穿.光耦击穿可能也会导致其他IGBT击穿. 可以给光耦的18V电压加上钳位再试试. 具体方法可以在每个光耦的供电串联0603的1欧电阻. 18V的电源多加点电容(MLCC),然后对地多接几个20V的TVS再试试. 另外你的RS5M用在这地方可能不够. 多并联一个试试.
《48级电磁炮,小看这里面需要的知识储备了,救助时序解决方案》
H3PO49
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7个月17天前
不是说有核磁就加精吗?(恼)
《1,4-二苯基四嗪的制备》
H3PO49
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7个月17天前
那个是我教他做的,所以有几张图是他提供的
咸鱼喝猹_SaltoFish
好文啊
《1,4-二苯基四嗪的制备》
shxyke
发表回复
7个月17天前
我自己做了一个,前段时间买了个立创逻辑派,用fpga接3PA1030,然后做数字下变换,模拟成usb声卡送进电脑,然后就能用hdsdr接收了,准备到时候把r820t和adc做一块板子上,但是现在R820T2已经被炒到几十块一片了,还好手里有前年买的4片
Prestonia
你发出来这么久了,某宝连个模仿的都没有,可见SDR之冷门了,真的无解,另外其实这里面芯片风险挺高的,某种单一来源的芯片现在是便宜,那是因为还没啥人用,一旦有规模应用,贩子分分钟给你炒到50一片以上,还是得用STM32这种螺丝刀性质的通用芯片做才能规避一部分(STM32芯片贩子都能给你炒到100倍)这种风险
《原创SDR接收机JTF8-SDR 8M带宽10bit --廉价的SDR实现来了》
coulson21
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7个月17天前
对于上升/建立过程,分析则很简单,直接按照一般等离子体建立过程来分析就OK了,唯一的区别是由于非电平衡,间隙的电场不能全部用于建立等离子体。
《巨大的“倒车”,让人意外——纳米火花隙风起云涌,还上了Nature》
coulson21
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7个月17天前
大气压放电的德拜长度通常在0.1mm的尺度,考虑到微电弧放电的等离子体密度由于扩散的原因可能会更低,对应的德拜长度会更长,从这个角度考虑,尺度低于100um的放电可能根本就不可用一般的等离子体描述方法来描述,放电区域的物质不满足电中性条件,传统的鞘层理论可能也会失效。问题就在于,定性的来说我们需要运用何种模型去描述这种物质。首先击穿理论仍然适用,间隙的宽度仍然远远高于70nm的平均自由程,因此仍然
《巨大的“倒车”,让人意外——纳米火花隙风起云涌,还上了Nature》
性感铷铷
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7个月18天前
但是钝化液一定要清洗干净,不然极大的影响电流效率
性感铷铷
恰恰相反,用重铬酸盐钝化的铝不会这样,你看看我的文章,我做这个比你早
《二氧化铅阳极的制作和测试》
性感铷铷
发表回复
7个月18天前
恰恰相反,用重铬酸盐钝化的铝不会这样,你看看我的文章,我做这个比你早
lyf
我尝试过用隔膜泵将电解液抽出并流经铜制散热器冷却,冷却效果自然是相当好,然而在半天后,电解液被严重污染,阴极上甚至出现了蓝色的结晶。这还是在铜散热器接了阴极保护的情况下,用铝散热器想必只会更糟糕。目前看来把电解槽泡在冷却水里就是最简单最安全且相对有效的方法。
《二氧化铅阳极的制作和测试》
咸鱼喝猹_SaltoFish
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7个月18天前
我在B站上曾经看到过做这个产物的视频,美丽的紫红色四嗪旋出来颜色一模一样可实践性非常确切,内容描述的十分清晰,值得去亲自复现(但是不管是家里还是学校初中部实验室没有通风橱怎么办,只能等高中去借实验社团的了。)
咸鱼喝猹_SaltoFish
好文啊
《1,4-二苯基四嗪的制备》
咸鱼喝猹_SaltoFish
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7个月18天前
好文啊
《1,4-二苯基四嗪的制备》
H3PO49
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7个月18天前
应该还在,不过不推荐来,厦大化院的导师没几个好人
虎哥
我记得化学区原专家(版主)@St_Maxwell前几年跑厦大读博去了,不知道还在不在学校,已经几年没见人了。
《1,4-二苯基四嗪的制备》
虎哥
发表回复
7个月18天前
我记得化学区原专家(版主)@St_Maxwell前几年跑厦大读博去了,不知道还在不在学校,已经几年没见人了。
《1,4-二苯基四嗪的制备》
PlanckAnt
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7个月18天前
是的,高度无水的过氧化氢稳定性反而远高于含少量水的过氧化氢,其仅在105℃(好像是这个温度)时发生剧烈分解乃至爆炸,低于这个温度下安定性都算不错,若有方法能业余制备如此高纯的过氧化氢才可谓突破,至于HMTD,去年小试了一下制备然而并没有成功,也算是一大遗憾了,如果有机会会去试一下。至于HNB,我之前想过能不能用TATB作为原料来氧化,但一方面我自己也没有能力去也没有找到相关文献。关于其他能材,我看
《低温浓缩过氧化氢的新思路》
H3PO49
发表文章
7个月18天前
1,4-二苯基四嗪的制备
Intruoduce by H3PO4 Check by yusaki流程:1. 1,4’-二苯基二氢四嗪制备-------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
warmonkey
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7个月19天前
这就对路了。野路子玩家不仅能挣钱,还能取而代之。
88883
广西师大开会威胁学生不让翻墙,信息给你垄断,不走出学校视野打不开
《有趣:高考难度越低,应试教育越重》
whq1596
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7个月19天前
可能是我记混了
大仙
乌洛托品治脚气的,你记错了。
《从燃料块中提取乌洛托品》
88883
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7个月19天前
广西师大开会威胁学生不让翻墙,信息给你垄断,不走出学校视野打不开
warmonkey
交流越来越局限于小圈子,平均水平迅速滑坡。资源极度向少数人集中,许多人被迫采取小圈子录用,小圈子决策,剩下的人找不到工作……
《有趣:高考难度越低,应试教育越重》
thallium2012
发表回复
7个月19天前
没有你说的那么高 不信你直接试试原液放铜丝 压根不溶解
《分馏南科除垢剂制取较低浓度的硝酸》
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