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新窗
在下松田诚一
新型能材
1年7个月前
6
366
5
CL-20合成前体的合成
对于CL-20的几种重要合成前体进行合成研究。用不同方法制备CL-20的重要合成中间体。
10个月29天前
· 一眼丁真,纯纯的扯淡
2SC1970
实验展示
1年7个月前
3
9053
5
[科创基金2022J12]溶致变色染料ET-33的合成及溶质变色现象观察
一、介绍 ET系列染料(结构见图)是一类溶致变色染料,其吸收波长(颜色)在不同溶剂中有非常明显的差异(相差240nm以上),因而被用于溶剂效应相关的研究中。随取代基R不同,共有几十种ET染料已经被合成并表征。 R1、R2均为苯基的该类染料称为ET-30。然而合成ET-30所需的原料2,6-二苯基-4-氨基苯酚价格昂贵,自行合成难度高、产率低,对空气不稳定,使得合成ET-
1年6个月前
· 变色原理大概是因为这个物质吸收一个光子之后达到的激发态的能量受到溶剂的影响很大(激发态和基态之中有一个是高都极化的,高极性溶剂对此有稳定作用)
zx-97396
1年7个月前
7157
5
氢氧化银相关研究(制取)
注意:本文章只是实验前的假设,并没有进行相关实验。故文章可能存在错误,仅供参考,欢迎纠错。 氢氧化银(silver hydroxide)是一种无机化合物,化学式为AgOH,具有两性,是一种白色固体,常温下极不稳定,易分解为褐色微溶于水的氧化银。分子量:124.876。因为氢氧化银常温下易分解,所以制取氢氧化银有一定的难度。 笔者是一名初中生,在初中阶段中,氢氧化银是不存在的。但事实真的
1年7个月前
· 溶剂就是酒精
2SC1970
科创基金
1年7个月前
1
5557
溶致变色染料ET-33的合成
ET系列染料(结构见图)是一类溶致变色染料,其吸收波长(颜色)在不同溶剂中有非常明显的差异(相差240nm以上),因而被用于溶剂效应相关的研究中。随取代基R不同,共有几十种ET染料已经被合成并表征。R1、R2均为苯基的该类染料称为ET-30。然而合成ET-30所需的原料2,6-二苯基-4-氨基苯酚价格昂贵,自行合成难度高、产率低,对空气不稳定,使得合成ET-30非常困难。为寻找与ET30相似但更容
硝基氧烷
化学文献
1年8个月前
5
26374
6
《基础有机化学》第四版 邢其毅 PDF
好像还没有人放过第四版,与时俱进
1年8个月前
· 买了上下册,感觉挺好的,就是有点看不懂
Yusaki
实验展示
1年8个月前
4
19449
3
溴化亚铟的简便合成
大约是四年多前所拍摄的照片,在此炒个冷饭取过量的铟箔(粉也可以)加入浓氢溴酸并加热,我用的是铟箔反应并不快,耐心等待冒泡溶解。2.待气泡几乎不产生时进一步升温加热,容器中铟体积减小溶解(In³⁺+In→In⁺)结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起不必等待结晶,将液体加入无水丙酮一类的溶剂中溶解掉三价铟的部分,剩下的便是一价部分。(图中加入了一小部分)InBr对水氧敏感,尤其是水。制
1年8个月前
· > 结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起溶液里就是 In[InBr₄] 和 HBr 么? 密度咋会这么大的。。。溶液按 50mL 算的话,浓氢溴酸密度 1.5,含 HBr 60% 共 45g,全部反应生成 In[InBr₄] 是 168g,加 30g 的水,总共 198g聚四氟密度 2,钕磁铁 7,整个磁子密度按 4 算的话,溶液 50mL 的话得有 200g 以上密度才够把它浮起来
攸放
实验展示
1年8个月前
9
17724
10
叠氮化铯在真空下分解制铯
叠氮化钠用于制备叠氮酸,然后叠氮酸与碳酸铯反应得到叠氮化铯,再由叠氮化铯分解制备铯。
1年2个月前
· 在电磁感应炉中加热,带有铜冷凝管的不锈钢密闭容器(内装配比好的氯化铯+金属钙),可以蒸馏出单质金属铯(盛装容器内用氩气作为保护气)。
ComiChemistree
实验展示
1年8个月前
1
4685
3
[实验]探究一种温制变色材料——四碘合汞酸亚铜的安全合成方法
实验目的:探究使用相对安全的原料合成四碘合汞酸亚铜的可行性,以取代使用剧毒汞盐中间体的老式合成方案实验原理:总反应:2CuSO₄+4KI+Hg=Cu₂[HgI₄]+2K₂SO₄各步反应:2CuSO₄+4KI=2CuI+2K₂SO₄+I₂4CuI+Hg=Cu₂[HgI₄]+2Cu2Cu+I₂=2CuI实验步骤:取1.79gHg,略多于Hg二倍物质的量的CuSO₄·5H₂O(4.52g),略多于Hg四
1年8个月前
· 话说楼主能把实验仪器规范一下吗,现在还没短缺到试管烧杯都要摇号啊
散发着芳香气味的吲哚
1年8个月前
3
6919
4
《化学元素之旅》
没错,又是我,我又来了。我在我的手机里又找到了一本好东西:《化学元素之旅》你说啥?网络上有了多得很?别着急。这本是无水印高清版,现在网络上下载一本下来,不要水印都下不来台关键是都要收费,没有水印的,那价格更是贵与实体书无异。ps:要不是手机存储不足提醒我,我还忘记了我的手机里存在这样一个好东西。虎哥在吗?QAQ
1年8个月前
· 谨慎评论,小心和谐!其实本人不是第一次上科创了。随着这个世界实名认证制度的推行我原先的帐号,由于没有绑定身份信息已经完全丢失了。再也找不回来的那种,这也算是我的一个遗憾吧......不过我以一个重新的身份回到了科创总要贡献点资料吧。
散发着芳香气味的吲哚
理论化学
1年8个月前
6
5936
1
《有机化学》第五版
又是我!来了来了。我本次分享给大家一本书是《有机化学》第五版 高等教育出版社出版的哦!书籍翻遍全网也很难找到,在清理手机存储的时候发现了这本书;本人无偿的奉献给大家希望大家好好学习。QAQ如果能给我一点科创币那就再好不过了,学术分也不强求,慢慢来QAQ
1年6个月前
· 哇哦,楼主厉害诶!(ps:感谢奉献——)
散发着芳香气味的吲哚
化学文献
1年8个月前
2
7724
1
【文献】六硝基茋的合成研究进展
2,2',4,4'.6.6'-六硝基茋(HNS)是一种性能优越的高能耐热炸药,在航空航、天深井石油开采等方面有着极其重要的作用。但由于得率很低因而产品价格昂贵,所以对其化合物的研究有着重要的意义。
1年8个月前
· 在这里本人也就不再水帖了下面是有关该化合物的其他两篇文献一并奉上不多做介绍了。嘿,虎哥在吗?
散发着芳香气味的吲哚
1年8个月前
4
4273
1
【文献】二硝基重氮酚制造技术
这篇文献讲述是不单单只讲了二硝基重氮酚制造技术还写了它的发展历程第一节:发展历史......第二节:D.D.N.P的性质一、物理性质二、化学性质三、爆炸性质四、生理作用第三节:D.D.N.P的制造工艺一、配料二、中和三、还原四、重氮化第四节:D.D.N.P生产的主要质量问题讨论......第五节:假比重不合格品的处理...... 文献奉上:
1年8个月前
· 为什么文献需要学术分才能浏览?我身边玩科创的朋友告诉我的,而且我也在科创里找到了这个......
散发着芳香气味的吲哚
1年8个月前
2
9458
3
【国外文献】1,3,6,8-四氧化并四嗪的合成(TTTO)
这是一篇来自国外对于1,3,6,8-四氧化并四嗪的研究文献特地分享给大家这是英文原版:下面是我本人亲自翻译的一份翻译版本。本人学术不精,如果有翻译的哪里不好的话,还请多多见谅,大佬轻喷。可以提点建议。
1年8个月前
· 昨天对你稍有冒犯,实在是对不起,所以补偿了你0.5个科创币,收到了吗?
Jasonwang
实验展示
1年8个月前
4
4252
2
关于某钠盐的探索
A.水合肼-亚硝酸异丙酯法一.试剂如图(亚硝酸异丙酯可制)二.步骤1.组装如图装置,三颈烧瓶中依次加入4.6gNaOH,30ml95%乙醇,7.2ml80%N2H4.H2O,搅拌至氢氧化钠全部溶解,该过程放热,溶解完后溶液温度约为40℃。2.冰浴搅拌至溶液温度为30℃左右,向恒压漏斗中加入15mlC3H7ONO,以每秒一滴的速率滴加,发生叠N化反应,方程式为N2H4.H2O+NaOH+C3H7ON
1年7个月前
· 看着作者的ar水肼,我留下来羡慕的眼泪
2SC1970
实验展示
1年8个月前
4
6590
3
[科创基金2022J11]探究水相制备CsIBr2的可行性结题报告
实验目的:探究水相制备CsIBr2的可行性实验原理:KBrO3 + 6HBr + 6CsBr +3I2 == 6CsIBr2 + 3H2O + KBr计划投I2 8.07g。根据方程式计算,KBrO3应投0.88g,CsBr应投13.52g。实验步骤:取0.88gKBrO3、8.07g I2、6g CsBr(应投13.52g,因失误只投了6g)加入圆底烧瓶中,加10ml水调成糊状,然后放入冰水浴,
1年8个月前
· 是啊 穿透和挥发能力太强我以前制过存过 水封 蜡封 玻璃瓶 塑料瓶都拦不住
2SC1970
科创基金
1年8个月前
4906
探究水相制备CsIBr2的可行性
[IBr2]-是+1价碘的溴络合物离子,其盐类为红色晶体,具有较强氧化性,可用于某些特殊的氧化反应。传统方法制备含该阴离子的盐一般是将液溴与干燥碘化物反应,然后蒸出过量溴。但是液溴具有极强的腐蚀性,对操作员和环境都有较大威胁,因此我打算探究在水相中利用原位生成的溴作为溴源进行反应的可行性。由于KIBr2不够稳定,因此选取Cs+作为阳离子。反应原理:KBrO3 + 6HBr + 6CsBr +3I2
性感铷铷
科创茶话
1年9个月前
5
2409
6
(科创基金项目)铯的制取及其蒸馏提纯
不废话,直接上视频(B站不过审下面重头戏来了,蒸馏铯,这个失败了2次,主要还是定制的仪器不过关,收口太大了,很难封口仪器先加热并且抽真空除水,并且氩气置换10次,然后用和玻封铯相同的方法注入铯,抽真空,之后拔针至收口上面,并且封口,然而封口失败,产生了应力裂纹,后面又用了氧煤气焊枪,然而,这次直接在冷却时爆裂,比上次做的还失败后面就预收口了一次,终于成功了封口的时候用的氧煤气焊,焊枪是首
1年8个月前
· 顺便说一下,蒸馏之后的铯能形成鱼鳞状结晶,而蒸馏前的则不行
上海工总司小王
1年9个月前
3
7013
1
[书籍]起爆药学
封面:
1年9个月前
· 这本书很好,可以用经典来形容。写这个书的人看起来是非常爱好这些东西,学问也很严谨。可惜的是,翻译太过草率,后面几章还行,前面要劝退一堆人。或许是让研究生翻的吧,学生有兴趣把活干好的不多。
2SC1970
实验展示
1年9个月前
2
6023
1
[科创基金2022H6]探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性 结题报告
【实验目的】探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性【实验步骤】1. 3-硝基邻苯二甲酰肼的制备取25g 3-硝基邻苯二甲酸、18g N2H5HSO4、23g无水醋酸钠于500ml圆底烧瓶中,加入140g甘油,加入搅拌子,搭建不带冷凝管的蒸馏装置,在电热套上加热。体系起初十分粘稠,温度升高后粘度大幅下降,磁搅可以搅拌。随着温度升高,体系逐渐变为金黄色。待温度升高到210-22
1年9个月前
· 楼主可以TLC监测,看看具体有无产物。就算有一点点产物,也是可以去优化的。
Aromatisation
1年9个月前
6
11904
2
实验室经验的重新整理
整理了以下这个帖子里面的内容,做成表格:https://www.kechuang.org/t/31061 化学实验室安全经验 What you are using?重氮甲烷我们这儿用完重氮甲烷后,总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。有位哥们胆子大直接用浓盐酸(应该用稀的盐酸或醋酸),结果和残余的碱剧烈放热,重氮甲烷的乙醚溶液呀~~~~就这样把他征服爆炸了大家用重氮甲烷时一定要千万注意,第一次最好有个有
1年9个月前
· pc端没什么问题另外文章不错,很长
毛子
实验展示
1年9个月前
5309
4
硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液共同滴加氢氟酸反应现象研究
研究同浓度硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液,共同滴加氢氟酸后实验现象
1年9个月前
· 大小写是有规矩的,DMF应该大写。做这个尝试有什么目地吗,建议把实验目地写清楚,并加强理论分析。这些东西毒害性都很大,没有特别的必要不宜尝试。
2SC1970
科创基金
1年9个月前
9457
2
探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性
探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性学科分类:化学研究周期:15 天鲁米诺(3-氨基邻苯二甲酰肼)是一种应用广泛的化学发光剂,其被催化氧化时会将一部分化学能转化为光能,发出耀眼的蓝白色光芒,如加入适当荧光染料还可以得到黄色、红色等不同颜色的光。该物质最初用于刑侦领域检测罪案现场难以用肉眼发现的血迹(因为血液中的含铁物种可以使其被催化氧化),近年来也被设计成多种荧光探针用于某些物质的检
1年9个月前
· 选择所述实验条件的原因:次磷酸钠虽然电极电势很负,但是其参与的还原反应一般都速率缓慢,因此只探究无催化剂的条件是不行的,必须考虑加入催化剂。拥有多种价态、多种电极电势的金属离子是选取催化剂的一个方向。由于能获得的资源有限,计划仅从第四周期中选取,并按如下标准排除:Sc、Zn、Ti、Ni、Cr、Mn、Cu:虽具有多种价态,但其中无还原性显著的价态,或由稳定价态生成还原性显著的价态比较困难V:价格高昂
性感铷铷
科创基金
1年9个月前
2
16940
14
金属铯的蒸馏提纯
蒸馏器,元素收藏,提纯
1年6个月前
· 楼主,千万注意安全!这种非常易燃易爆类的化学品实验实在不宜个人随意操作。我都见过很多次在研究所里发生的突发事故了。切记!切记!
2SC1970
实验展示
1年9个月前
3
4497
[科创基金2022J6]4-(二甲胺基)苄腈的制备和荧光观察结题报告
实验已经基本完成,现将实验过程与成果汇总如下。目标物质4-(二甲胺基)苄腈的制备多篇综述推荐的由给电子基取代的芳香醛制备对应芳香腈的推荐条件是:I2,浓氨水,60℃,3h,然后用亚硫酸钠除去过剩碘。按此条件进行试验,得到了深棕色的产物。 于是对合成方法进行改进:底物、产物、碘都不溶于水,而易溶于有机溶剂,遂尝试在体系中加入一定量的乙腈。具体条件为:30ml浓氨水,10ml乙腈,1.
2SC1970
科创基金
1年9个月前
1
5834
双重荧光物质4-(二甲胺基)苄腈的制备及荧光观察
4-(二甲氨基)苄腈在光激发下可以发生从二甲基氨基部分到氰基苯基部分的分子内电荷转移(ICT),导致出现双重荧光,因此,它被广泛用于光物理研究。本实验将进行4-(二甲氨基)苄腈的制备,之后将其溶于不同溶剂,观察其在365nm紫外光照射下的荧光颜色。 4-(二甲氨基)苄腈可以由N,N-二甲基苯胺进行Duff反应生成4-二甲氨基苯甲醛,再与碘单质和氨水反应制备;由于Duff反应需要的HM
性感铷铷
科创茶话
1年10个月前
3
2096
2
so3
以及热浓磷酸腐蚀玻璃,加料太多了以至于要一直看着,不然冒料
1年10个月前
· p2o5与浓硫酸反应
火星木条Nice
实验展示
1年10个月前
1
24214
32
南科除垢剂或许能成为爱好者的硝酸来源
南科除垢剂是一种家用的水垢清洁剂, 在各大电商平台都有售卖 不久前,某爱好者用它制备氢气时产生红棕色气体,于是发现了其中含有硝酸,并将实验视频投稿到了B站,使它在爱好者群体中小规模流行起来 我前几天购进了两瓶。经过我观察发现,如果环境温度较高,打开内部塑封时可以看到淡淡的棕红色气体,倒出的除垢剂呈微黄色。这说明内部的硝酸含量还是比较高的 取少量除垢剂导入试管,加入几小
1年5个月前
· 确实存在氯离子,我在用南科和铜反应,发现溶液变成了绿色,应该是氯离子和铜配合了。后来滴加硝酸银也有白色沉淀
ww
1年10个月前
1
7389
7
关于干燥不溶于醇的一些药品的想法
现在网上干燥药品的方法一般有:1,加热干燥2,真空干燥3,阴干加热干燥对于某些强氧化性试剂(如AP)具有危险性,真空干燥对设备有一定要求,阴干不适用于有潮解性的药品 且这三种方法干燥出的产物往往会结块,给后续使用带来不便。受《基础有机化学》关于中分水器的介绍的启发,我想到了一种用无水乙醇来干燥试剂的办法:1,把要干燥的药品装入烧杯中,向烧杯中倒入无水乙醇 (无水乙醇的量可以视试剂质量来确定 )。2
1年3个月前
· 硝酸钾、高氯酸铵、硝酸铵都可以在低于100摄氏度的情况下干燥。用无水乙醇室温脱水干燥速度太慢,有条件的的话买个电热鼓风干燥箱,没条件的沙浴加热干燥。以前用微波炉加热干燥过沸石,感觉不错。
哌醋甲酯
1年10个月前
5
24692
25
有机化学合成 非咪唑类中枢H3受体拮抗剂替洛利生类似物的合成
替洛利生,作为一种中枢H3受体拮抗剂,可以拮抗脑内组胺受体-3,从而提高脑内促觉醒递质组胺的浓度,成为治疗发作性睡病的孤儿药,目前在国内进行临床实验,国外已经上市,本文根据H3受体拮抗剂的构效关系与生物电子等排原理设计了其类似物1-{3-[3-(4-fluorophenyl)propoxy]propyl}pyrrolidine并进行合成与谱学检测。
4个月12天前
· 挺好的帖子,可惜作者不更了,评论也没什么反响……
Na4TNAE_SSSIC
火箭燃料
1年10个月前
30
3579
20
一种使用易得药品制备偏二甲肼的方法
摘要:本文主要介绍一种使用易得药品制备偏二甲肼的方法----利用丁酰肼在碱性条件下水解制备偏二甲肼并辅以实验验证可行性。
1个月19天前
· 你要不要看看他有多少碳
耶苏2009
实验展示
2年0个月前
38139
10
电解氯化钠自制消毒水应对上海日益严重的疫情
最近上海疫情极其严重,被封家里看着测查地图显示周边感染人数已经接近5000人(2公里内),4月16日,测查地图也被禁了,还好我早有准备,4月初把准备改进后的制取高绿盐的设备来电解食盐水制取次氯酸钠消毒液。以前查过资料,工业制取采用3%-5%的食盐水或者海水,在20度左右条件下电解,可以生成次氯酸钠。 拿出闲鱼淘的300毫升锥形瓶,称126.7克无碘食盐,约3500毫升自来水搅拌器溶解,好像是吸热
2年0个月前
· 完全安装工业生产次氯酸钠的方式电解,成品浓度约3.5%
Na4TNAE_SSSIC
实验展示
2年0个月前
10
37495
15
叠氮化钠真空条件下受热分解
可能是国内首个关于叠氮化钠真空条件下受热分解的科普
7个月21天前
· 想问问大佬叠氮化钠水溶液见光是否会分解,我上网没查到,能否帮我解答下,多谢
2SC1970
2年1个月前
7032
2
小木条法检验氧气的替代方案?
中学课本上介绍的小木条法检验氧气不仅相当难用(木条未伸入试管即被气流熄灭,木条伸入后不复燃,难以控制“带火星”的燃烧程度等等),甚至可能引发爆炸(见https://www.kechuang.org/t/87617)。所以,有没有能够替代小木条的方案?该方案应满足:能够以明显的现象区分浓度21%和>80%的氧气成本低,体积小操作容易,不需要专业仪器,使用前不需要处理或处理简单,不需要定量操作能够长久
2年1个月前
· 2020年初我就实验过这个方法。用氯化亚锡先行还原亚甲基蓝至无色,然后用该溶液浸润滤纸进行测试。结果是对高浓度氧气敏感度几乎没有、在普通空气中放置时间稍长就会自发变蓝。完全不可用
2SC1970
实验展示
2年1个月前
1
6868
2
【事故报告】用小木条检验氧气时发生爆鸣
时间:2019年11月某日上午地点:学校教室经过:该日化学课上,化学老师讲解过氧化钠的性质,邀请同学上台演示过氧化钠和水的反应并检验生成物氧气。一同学上台,取过氧化钠于试管中,加水,待反应完全后,他将带有火星的小木条靠近试管口,小木条熄灭。老师提示可能是过氧化钠的量较少导致氧气不够,建议他将小木条插深一些,该同学照做,小木条再次熄灭。老师又递给他一根带火星的小木条,当他将木条伸入试管时,试管内突然
1年3个月前
· 可能是过氧化钠不纯,里面含有钠,与水反应产生氢气导致(个人见解,仅供参考)
虎哥
科创茶话
2年2个月前
7
7993
16
一个有趣的话题:蛇形冷凝管是民科产品吗
常见的玻璃冷凝管有三种,分别是直形、球形和蛇形冷凝管。蛇形冷凝管必须竖直使用,直形可以倾斜使用,球形歪个不超过45度,也能接受。于是蛇形的应用范围最窄。但是由于它看起来最复杂,好看,拉风,于是大家喜欢用。问题是,这些冷凝管发明的时候,恐怕都没有做传热计算。特别是蛇形,这么细的管子,流量大不了,绕这么多圈吃力不讨好。内管多厚,多粗,多少圈,是拍脑袋臆想出来的吗?
1年11个月前
· 说起来,我确实有一次把酒精灯吹灭了,灭了以后找来盖子盖的时候才想起来哪里不对。其实很多东西一大堆注意事项,本身就有不合理性。发展的趋势应该是“注意事项”越来越少。
chemistry02
实验展示
2年2个月前
4
15574
4
【科创基金2018H7】几种纯净无机酸及无水盐的实验室制备(I),第二期 迟到的结题报告
如题,这么久没敢上科创,就是心里一直惦记着这项目。如今虽然项目的各个任务都没有能很好地完成,也算至少能给得起信任我的科创一个交代。先说说发生了什么事吧:高一申请成功后在为数不多的假期尝试过用硝酸铜和磷酸制取硝酸,以及用硝酸铜和氢氧化钾制取硝酸钾。前者因为磷酸铜(或者绝大多数的磷酸盐沉淀)溶于酸,并且硝酸铜结晶水太多,没有蒸出硝酸来;后者倒是制出了硝酸钾,但是反应剧烈放热并且产生的氧化铜极细,难以抽
1年2个月前
· 多半是蒸馏温度过高,把加热套里面的线烧短路或漏电了
westwarded
理论化学
2年2个月前
4064
2
论给定的化学环境下,化学反应的动力学问题。
这个题目估计是理论化学反应部分。反正我也不懂。能否有人给我能指点一下思考方向。故事背景是这样的。我们在做pcr实验时候发现一个问题同样引物和探针和模板在用不同厂商提供pcr体系或者是不同厂商合成的pcr引物和探针,或者是同一个厂商合成引物探针不同批次的在同一台一起上做同样反应条件下竟然结果时不相同的。尤其是像病毒样本浓度非常低的时候。这时候我就在想pcr反应这个过程究竟能否像物理学那样能你有微分方
2年1个月前
· 我也觉得目前只能是这样。好像对于有机反应研究都很不足。至少想找一下这方面的人交流就有点难。
sx
实验展示
2年2个月前
8832
9
电解食盐水
电解食盐水
1年9个月前
· 曾经用笔记本电源粗电线电解浓食盐水,得到一杯鲜艳的柠檬黄色悬浊液
硝基氧烷
实验展示
2年3个月前
7
12687
6
催化裂化固体石蜡得到燃油
是比较早前做的实验了,旨在模拟工业对石蜡裂解利用的过程。所用原料成本低,操作简单。就是将碳原子数高的石蜡催化裂解成低碳原子数的液态烯烃。催化剂可以用铝的硅酸盐,我懒得弄就直接用水泥。先在烧瓶底部铺一层水泥屑(最好是结了块敲下来的,要不然反应完在瓶底结块),然后加上石蜡开始加热蒸馏没有电热套,煤气炉似乎是比较好的选择加热的时候要注意控制温度,否则大量石蜡蒸汽会进入冷凝管且能溶解在裂化产物中。最后得到
2年3个月前
· 巴基斯坦生产汽油的方法
小铅笔
实验展示
2年3个月前
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实验室制备液溴优化方案
制备液溴
1年1个月前
· 等装置照片。。。
漠
化学文献
2年3个月前
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《无机化学反应方程式手册》
八十年代的老书了,有一些配平错误,一水合氨写法也不同,方程式仅供参考
三水合番
2年5个月前
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银镜反应可以不用硝酸银和氨水吗?
之前看论文发现有人给3D打印件镀铜或者镀银,来做微波器件,比如波导和天线。这个办法成本很低,加工周期很短,可以做复杂结构,而且表面粗糙度可以做得比较小,所以最近我也想试一试这个办法。3D打印镀银做的奇形怪状的波导 DOI:10.1109/TCPMT.2019.2927671我搜了一圈论文,感觉这种给塑料表面镀金属的工艺里,最简单的还是化学镀银,类似银镜反应。具体操作上,我看到的论文里,虽然还原剂千
1年11个月前
· 硫酸银亲测可用,而且氨水也不管制只是威化
言云明
科创茶话
2年6个月前
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浅谈化学荧光及合成试验(慢更)
荧光棒是生活中常见的化学冷光源,其原理是双草酸酯类物质和过氧化氢反应放能激发荧光染料。本文将简单论述荧光棒其中的化学原理,以及原料的合成制备实验。
9天17时前
· 可不可以用苦基氯和乙酸钠合成双草酸酯,手里有些苦基氯
caCO2
实验展示
2年6个月前
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硫代硫酸钠与硫酸铜的反应
关于硫代硫酸钠与硫酸铜反应的简单探究实验实验目的:确定硫代硫酸钠与硫酸铜反应的化学方程式那么,实验开始实验环境温度:23℃量取50ml水,加入2.5g五水合硫代硫酸钠,配成A液量取50ml水,加入2.5g五水合硫酸铜,配成B液3.取9个试管,往每个试管里都加入30滴B液将试管编号为1~9按序号,从小到大依次滴加A液5,10,15,20,30,40,50,60,70滴如图所示,按序号依次排列的试管(
2年4个月前
· 这个反应很复杂的,好像是CuSO4 + Na2S2O3 + H2O == Cu(OH)2↓+ S↓+ SO2↑+ Na2SO4不过如果一般情况下还会有一点亚硫酸铜生成
20!Dopaminor
科学技术学
2年7个月前
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不是锌镉合金,低价版生火玩具
补充更新:点燃时使用了木条,引入了大量CO2/CO气体,絮状黑烟系Mg在CO/CO2环境下燃烧所致可以放心采购===========================================================================================淘宝看到4块钱一条镁棒,尺寸正好,还包邮,想着可以试试传说中的镁棒生火,要知道户外生存店里这玩意可要卖到20
2年6个月前
· 看到那个埋在里面的螺丝,我就想到是热水器里做阳极牺牲用的镁棒,这东西淘宝一搜一大把,大部分都是一头带螺丝的。
ALSK
2年7个月前
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80年代 的老资料 NaclO4的工艺学。
我对最后一页 最后一段非常感兴趣,有相同爱好的盆友 出来冒个泡。
2年5个月前
· 什么书这是。。。
ZYXandzsn
2年7个月前
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高中生求助一道关于物理化学的题目
今年化竞第二题中,CaO与O2高压条件反应生成CaO3的动力为体积减小,迷惑中……类似的,为什么石墨合成金刚石需要高压?求详解(我太弱了)看到了一篇文章,貌似和这个有关,不知道靠不靠谱,附链接化学反应中的高压技术,同学说严谨的文献中一般不会提到勒夏克列原理今年有机是不是难了点?
2年7个月前
· 今年有机岂止是难了一点...近几年有机从来没这么难过
性感铷铷
实验展示
2年7个月前
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[科创基金项目]尝试提高镀铂电极寿命
几个月以前,我尝试着制作一个高氯酸钠电解槽,然而,镀层厚度为0.5微米的镀铂电极寿命只有30h,我尝试通过调节pH值和降温的办法来提高寿命,然而并没有什么卵用,好在后来成功自制了耐用的二氧化铅电极,才解决了电极问题。。。。我查了大量资料,才在一个生产mmo电极的公司官网上找到信息:用于glsy电解的镀铂电极,厚度至少要3.5微米。。。像这种薄镀层的电极只能用了电解水。所以如果各位以后要注意,生产g
在下松田诚一
实验展示
2年8个月前
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合成猫薄荷有效成分(±)荆芥内酯的全合成(慢更)
全合成荆芥内酯
11个月6天前
· XXXXXXXXXXXXXXXX/osKdtwdBOHc 之前看到油管上的一位巨在合成 今天有幸看到楼主这条路线(想看后续 是的 有猫猫的那种)
tariel
科创茶话
2年8个月前
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一种不卫生的“环保”合金
偶然间发现这么一种东西(XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/Product/XXXXXXml)——号称“环保锌镁合金”、“无铅镁锌合金”、“低温镁合金”等等。往下一拖,这公司还算实在——没有镁,但是有镉……这个公司的另一个页面(XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/Product/XXXXXXml)说,这个合金主要用于制作鞋花、鞋扣、皮带扣、戒指、项链、手镯、耳环、胸针、
2年0个月前
· 维稳需要,,,塞钱了罢,,
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找了一圈最后发现还是R820T最实惠。。。
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