化学
化学理论及基础实验
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K_Liber
1年4个月前
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YBCO高温超导体的制作
介绍&前言： 自20世纪上半叶超导材料被发现以来，具有更高超导转变温度的材料不断被发明，在近些年陷入瓶颈。其中应用广泛的超导体有：YBCO 和 BSCCO。本文主要介绍YBCO煅烧材料的准备流程。材料：硝酸碳酸钡硝酸钇硝酸铜氨水柠檬酸一水合物原理简述：制造YBCO超导体首先要得到其组分中的金属元素的氧化物。在各种制造方法中，分解金属离子化合物溶液制取的材料最为均一，煅烧后相纯度高。本文所采用的方法
7个月21天前· 楼主也许应该校准一下烧制炉的温度传感器
I一个一个一个一个碘
2年1个月前
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关于低成本 极低污染制备n2o5的想法
对于在无污染情况下制取硝酸酐的设想
7个月22天前· 发烟硝酸和p2o5在臭氧的环境下减压蒸馏，氟化瓶冰箱冷冻保存可以存几个月，别和食物放一起！
Gdeestan
软件综合
1年0个月前
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[集思广益]讨论编写大语言模型汉语化学微调数据集
  LLM(大语言模型)的惊人发展和潜在的巨大教育价值十分令人期待，但是要发挥某个非热门场景的能力就得进行针对性的微调，故此集思广益  这将会是一个无偿的公益项目  目前需要解决的主要问题是需求的问题  现在我设计的两个场景是  面向初高中生，用来进行基础概念与理论的学习  作为一个较通用的可信度较高而内容较丰富的化学资料查询助手主要的工作还是集中在第一个场景上  不知道大家在学习或者使用LLM进
7个月24天前· 话说，我也有这个想法目前试过gemma qwen llama这东西部署消耗CPU与内存，微调耗GPU。想过用趋动云这类花钱训练大模型，但问题是微调的数据集数据不够
ABC
16年5个月前
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讨论--氢氟酸是如何腐蚀玻璃的
     记得书本上写反应生成了SI F4 气体.  实际上根本不是这样的,甚至是错误的.  可能最终产物是H2SIF6 (氟硅酸) ,但有人说到实际操作中,腐蚀玻璃后溶液有白色固体产生, 由此判断应该有硅胶生成.        实际反应过程有哪位可以解释下, 或者实际操作中的现象是怎样的~~~~~~
7个月27天前· 我认为反应的方程式是这样的4HF+SiO2=SiF4+2H2O然后四氟化硅与氢氟酸进一步反应SiF4+2HF=H2SiF6总的反应是6HF+SiO2=H2SiF6+2H2O
xxd215
1年1个月前
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硝酸铵钙提取四水硝酸钙和除水、制98 硝酸
硝酸铵钙来源广泛，价格低廉是的硝酸源，用硫酸置换之，硫酸消耗量较大纯度可以达到98，本次实验全耗时6小时蒸馏+准备、收尾耗时3.5个小时，硝酸量大约150毫升合225克
8个月0天前· 酸雾防护建议使用3m 7502+6003滤盒 有钱就上6006+502承接座+2097滤棉 6003cn有二维码防伪标可以直接查询 而6006cn则没有 英文版也没有 怕买到假的鉴别不出来就用6003 至于面具真假无所谓 无异味不漏气即可
净释十方
实验展示
9个月2天前
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叠氮化-启动！
本实验在于探究叠氮化钠的合成提醒：水合肼剧毒，有挥发性，叠氮化钠剧毒，亚硝酸异丙酯有挥发性，请务必做好防护进行试验，洗消用高锰酸钾溶液实验试剂：85%水合肼，亚硝酸异丙酯，氢氧化钠，无水乙醇一  制备亚硝酸异丙酯所需试剂：亚硝酸钠，异丙醇，磷酸称取75克亚硝酸钠 用180ml水溶解另取烧杯，量筒，量取40ml磷酸，再加30ml水稀释再量取110ml异丙醇，与磷酸混合设置冰水浴，在搅拌的情况下缓慢向
8个月3天前· 确实很毒，和氰化钾差不多了
CIT天行科技
1年3个月前
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二氧化碳超压爆炸事故
    我的上篇文章中提到制取了三氧化二氮的实验，顺手之余用耐压管封装了一瓶干冰，干冰融化后变成液态二氧化碳。就在我返校后，二氧化碳耐压管爆炸了！根据时间应该是发生在实验后的第4天，也就是4.10号，爆炸发生在夜间，位于我放置在书柜格子里面的试管架上，和三氧化二氮相邻。‎当时我们实验人员还拿在手里把玩（带着护目镜）事故分析：放在试管架中间的二氧化碳耐压管爆炸时同时引爆了旁边的三氧化氮耐压管，两个管
8个月5天前· ……楼主有没有看过二氧化碳爆破矿山的应用视频？
xxd215
1年0个月前
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[事故报告]制乙醚暴沸事故
1、事故严重程度：低2、事故发生的时间:2024年6月3、事故种类:暴沸4、事故概况描述:用乙醇和硫酸制取乙醚，蒸馏时，由于乙醚气体冷凝点较低（该地理条件沸点为33度），为了提高凝冷效率，自作主张用棉花团堵住出气口些微提高气压，收尾工作时意念松懈，撤去热量源后未等完全冷却既取下棉花团，乙醚失压沸腾带着部分碳渣的硫酸从泄压口喷出5、应急处理情况:撤离并强通风1小时后用碳酸氢钠溶液洗消全部仪器清洁场地
8个月5天前· 这乙醚能不搞就不搞，真的太危险了
ZiRui
实验展示
1年1个月前
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高氯酸铵分解事故
前几天蒸发高氯酸铵（水）溶液时，高氯酸铵（水）溶液突然发出气体声、剧烈分解，我赶紧关闭电炉，拿开烧杯并向其中加水，分解逐渐停止，液体变为绿色。事情就是这样，补充几个事并提出几个问题：在分解前溶液没有猛烈沸腾，电阻炉温设定和显示150℃分解前溶液的体积比含水晶体（配置成液体前）的体积小，呈水溶液状溶液（高氯酸钠）经盐酸检验没有气泡产生，溶液变黄，有氯味溶液没有猛烈沸腾，高氯酸铵是否能在水的沸点低约1
8个月12天前· 最好是靛蓝检测可以到万分之一
高氯酸铵
2年5个月前
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极简易格氏反应制叔戊醇
实验装置图，能加液、回流，还有氮气制取装置产生氮气保护。反应前仪器要热风枪吹干，没热风枪用吹风机就行，功率开大点，我就用了吹风机，热风枪就是枪形吹风机(暴论)。然后组装并密封仪器，开始在氯化铵中加亚硝酸钠，加热，加慢点，升温也别太快，小心反应会加速！反应机理同伯胺的重氮化，只是烷基换成了氢，产生质子化的氮气，最后去质子放出氮气。氮气易过饱和所以会加速，我加了碎瓷片，能改善这一点。氮气必须干燥，我用
8个月14天前· 亚硝酸钠氯化铵稳定产生氮气的方法：滴加一滴醋酸，等待2分钟左右，即有流速稳定的氮气产生。NO是不可避免的，应当用H2O2除杂再干燥。滴加更多醋酸可以加快反应速率，但是两次滴加之间务必等待2min以上，否则容易失控
粥粥
10个月22天前
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KK鲨鱼浓度的测定
本文介绍了使用滴定法测定KK鲨鱼的过程及结论。结论：KK鲨鱼质量分数为94.2%左右因为家里的天平很不准，所以我用精度较高的滴定管量取了4.02ml水（ρ=0.997g/ml，298K），将烧杯和水一同放入天平左侧托盘中，使天平指针指向刻度盘中线并静止后取出烧杯，倒干液体并用滤纸擦干。接着放回烧杯至原位，加入氢氧化钠（AR）至天平水平平衡，可知此时氢氧化钠质量为4.00g，0.10mol加入哇哈哈
8个月29天前· 最好是使用工作基准的邻苯二甲酸氢钾先标定碱滴定液，或者直接使用工作基准的无水碳酸钠在严格干燥后配置稀溶液滴定稀释酸。
零产率人
2年6个月前
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合成叠氮化钠
实验安全第一叠氮化钠的制备实验提醒：叠氮化钠剧毒，制备过程中水合肼剧毒，所以实验员要有充足的防护准备如防化服，防毒面具，以及制备过程中要通风实验试剂：亚硝酸钠，氢氧化钠，硫酸联氨，叔丁醇，无水乙醇，磷酸或硫酸无害化处理试剂：次氯酸钠或酸性高锰酸钾方法一：制备亚硝酸叔丁酯（我们这边叔丁醇便宜可以用异丙醇代替）将200g磷酸（75浓度）和95ml叔丁醇混合然后冷冻到零度以下，然后加入提前冷冻到亚硝酸钠
9个月2天前· 是硫酸联氨还是联肼。最后一步滴加酯时需要加热吗
gaozixuan
9个月19天前
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含能材料推荐读物
含能材料推荐读物：从入门到进阶的知识指南含能材料（Energetic Materials）涉及炸药、推进剂和烟火剂等高能量化学物质，广泛应用于军事、航天、工业等领域。作为一个不断发展的重要领域，含能材料的研究和应用吸引了众多化学、物理以及工程技术的研究人员和爱好者的关注。如果你对含能材料感兴趣，这里为你推荐几本从基础到进阶的经典读物，帮助你更好地了解和深入学习这一领域。1. 基础入门类读物如果你刚
9个月16天前· 弹药应用和火工品设计参考可以看看二战的一些资料，有一说一，美国人写的比较细：
poet
实验展示
1年3个月前
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关于硝酸制备家庭化的设想
引言对于硝酸，化圈的各位小伙伴们想必不陌生了。是一种具有极强氧化性和腐蚀性的酸，在军事，纺织，医药等方面发挥着重要作用。        但其运用受到管制，普通化学爱好者很难买到。于是本文为硝酸制造家庭化提供以下几种方法，希望能给对化学实验感兴趣的爱好者们一些实际帮助一，浓硫酸硝酸钾共热制硝酸     反应方程式；H2SO4+2KNO3=加热=K2SO4+2HNO3     实验步骤1：202g硝酸
9个月19天前· 以前还能网购的时候买的做实验，那个时候线下的试剂店也可以购买。
bzdcw123
实验展示
1年11个月前
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常温电解法制备碱金属（以Na-K)为例
本文章将展示如何在常温下电解制备碱金属 电解氯化钾，氯化钠在无水三氯化铝的碳酸丙烯酯和碳酸乙烯酯的混合溶液中制备钠和钾的合金
9个月21天前· 提个建议，PC体系电解的时候如果单用氯化钠或氯化锂（氯化钾我没试过）电解得到的都是硬块，并且一晃就能非常容易地从阴极上脱落，这样不会附着在阴极表面，可以有效减小电阻。另外我在电解过程中并未发现碳酸丙烯酯分解（20V），想问一下您之前发现碳酸丙烯酯分解的时候有什么现象吗？顺带问一下阴极表面积，谢谢🙏
江都中学科创社
实验展示
10个月15天前
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溴单质的制取的理论验证及制备方法 （实用便宜的实验室制法）
高中生制备溴单质报告
10个月15天前· 按照魏学宁的历史经验，这种起名方法基本意味着喝茶之日不远
某科学的超级屑
10个月19天前
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接触法制硫酸的工业流程的简单介绍
接触法制取硫酸在介绍具体流程前，先简单介绍一些有关硫酸的内容，纯的硫酸是无色透明状的油状液体，是SO3与H2O摩尔比为一比一的化合物，一般为硫酸的水溶液，由于浓硫酸使部分金属钝化（低温下），一般以98.3％的浓度储存运输和出售，而在浓硫酸中继续溶入SO3则形成发烟硫酸（暴露在空气中产生大量酸雾并剧烈放热，故称发烟硫酸）硫酸或发烟硫酸的浓度可用H2SO4质量分数表示，而发烟硫酸常用游离SO3或全部S
10个月18天前· 百度爱采购上铂似乎只有260RMB每克，私人可以买。
路易十八R
10个月23天前
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求救，关于阴极析出产物的疑问
我自己手搓了一个小型的氯酸盐电解槽（封面图），阳极采用氧化钴做中间层的二氧化锰电极，阴极为纯钛丝，在第一次采用这样的方式进行运作时，工作良好，可以连续工作半个月，为我提供了大量的氯酸盐，最终少部分镀层脱落，效率下降，我决定将镀层全部去除，重新再镀一层，这是一切问题的开始。我按照原方法重新镀了一层，但表面的二氧化锰我用硝酸锰热解的时候往里面掺了百分之20的硝酸钴，想以此提升电极寿命（尽管没找到文献支
10个月20天前· 你好，是这种情况，不是上部长晶体，是全部长满晶体，刚刚结束，电解不到一分钟的。
I一个一个一个一个碘
化学文献
10个月24天前
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[求助]精油的提取文献
求助各位 给些许精油提取技术的文献 本人想要提取栀子花精油
10个月24天前· 花香类精油一般不太好弄吧，好像一般方法产率都不高，自己提取的话柑橘类的比较好弄一些。蒸馏都能分离的还有一种提取香气方法是制作酊剂，酒精泡完取上清液就行话说楼主是要自制香水香膏之类的吗
零产率人
实验展示
11个月12天前
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钴制备
实验试剂：氯化钴仪器：可调稳压电源，钌铱钛电极，钛丝取氯化钴配置成饱和溶液使用钌铱钛作为阳极，钛丝作为阴极进行电解，电流为0.12电压为3.12V然后电解三天得到建议不要使阴极浸入溶液的长度长于1.5厘米
10个月26天前· 也是钴
绛蓝铜氨
实验展示
11个月4天前
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金镜反应视频（经剪辑）
金镜反应教程
k.i.d.
13年0个月前
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发点乙酸酐的资料
11个月5天前· 用无水乙酸钠
零产率人
实验展示
2年5个月前
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丙酮制备
丙酮作为常见的溶剂但是又管制，用一些不管制的药品来制备丙酮三种制备丙酮的方法仪器准备:全玻蒸馏，三口烧瓶，四氟恒压滴液漏斗，加热套，聚四氟搅拌试剂准备方法一:浓硫酸，三氧化铬，异丙醇，无水氯化钙（较为推荐）利用硫酸三氧化铬溶液氧化异丙醇方法二:乙酸钠（产率低不推荐）方法三，异丙醇，高锰酸钾，稀硫酸，无水氯化钙（不推荐，高锰酸钾氧化锌过强）利用酸性高锰酸钾溶液氧化异丙醇检测:碘，氢氧化钠第一种制备方
11个月5天前· pdd上已经有卖丙酮解胶剂的了，24块钱一公斤基本是纯的，大概是工业丙酮直接灌装的
dracula1429
8年11个月前
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量子化学软件计算：含CHNO中性分子的密度预测
本文是上一篇帖子的进阶，仍然沿用了ChemBioOffice 2014、Gaussian 03w、Multiwfn等软件，并依然采用了Politzer拟合的参数和公式对软件计算结果进行处理，进行密度预测。不同的是本文将以Chem3D为操作平台利用Chem3D对接上的Gaussian 03w进行计算，大大节省了操作步骤，并避免了格式转换中可能出现的错误，如：单键变双键、化学键消失变孤立原子等情况。同
11个月5天前· 求助Chem15+Gaussian09W报错：Failed to edit: C:\Users\\Desktop\C8N8O16\C8N8O16.gjf(删除用户名）有人知道咋回事嘛？
Gdeestan
化工矿冶
2年1个月前
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两种工业制硫酸的方法的猜想
猜想而已欢迎指正一 氯氧法加热硫磺粉得到二氧化硫电解饱和食盐水得到氯气将两种气体以1比1的体积比混合然后通入吸收塔中，发生如下反应SO2+Cl2+2H2O=H2SO4+2HCl  如果只制取较稀的硫酸，可以直接通入含冷水的密封吸收塔中。反应可能会放出强热，应降温和增加塔顶喷头。用于控制反应和吸收酸雾（似乎可以利用反应热，直接把盐酸蒸出，但较复杂）产物经蒸馏分离后得到稀硫酸和盐酸，盐酸又可以重新电解
11个月7天前· 浪费，经济效益不如前者，不过是另一种S从+4到+6的液相电化学氧化变体，还不如直接电解硫酸制过氧化氢，更有潜力的研究方向是阴极催化生成过氧化氢然后双电极通入二氧化硫合成硫酸或者直接阴极通氧的燃料电池-电解池结合体
bzdcw123
11个月12天前
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[提问]如何回收弱碱金属离子？
     我在很多实验中都会产生一些有回收价值的金属阳离子，且随意排放它们会造成环境污染。因此，我想请教如何回收它们。     先说一下我自己的尝试：1.用强碱或碳酸盐把它们转化为氢氧化物回收。但大多数要回收的金属的氢氧化物都不能形成方便过滤的沉淀，如下图（这是氢氧化铬）用滤纸过滤它们需要很久（即使是抽滤）。于是，我尝试了两种办法，但都不能解决所有问题：使用纱布过滤，这对于其中的一些沉淀来说很有用
11个月10天前· 问题就是抽滤和洗涤费时费力。我有个想法是用阳离子交换膜+氢氧化钠/钾把铬离子转化为亚铬酸根同时与硫酸根分离，过两天回去了试试。
粥粥
1年1个月前
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化学入门简明讲义-第二章
第二章原子间的作用一、价层电子的概念上一章中，我们讨论了原子核外电子的排布规律，然而，并非每一个电子都能直接参与到与其他原子的作用中，事实上，只有最外层电子、有时也有次外层（本课程阶段不教授）和亚外层的部分电子，才能参与反应，一般而言，价层电子是原子的电子排布式去除原子实后的剩余部分。表2.1.1给出了几个范例：元素符号电子排布式价层电子24Cr[Ar]3d54s13d54s129Cu[Ar]3d
11个月14天前· 滴滴😂就是拟声词
silicon_dioxide
实验展示
1年3个月前
9999
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对于硫酸工业家庭化的设想
如下图部分灵感来自https://www.kechuang.org/t/89475 请问大家这个装置是否有需要改进的地方预计在暑假的时候(或者更晚些)试一试
11个月19天前· 要么改装几个坛子模仿抗战根据地的缸塔法用其燃烧后生成的二氧化硫和二氧化氮反应焚硫炉这么设计不回火才怪，温度一上来就自燃了
Erichan_BA4RZI
实验展示
1年5个月前
8082
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易点燃的铝热剂
我这两天买的铝粉（商家说是2000目的）到了，家里还有瓶三氧化二铁，随手混在一块由于镁条有但不想找，又想起论坛上原来有人说好的铝粉可以直接用打火机点燃，所以干脆拿出了泡了硝酸钾的纸当成引线，果然可以点燃。目前来看只要细到一定程度，就算是打火机之类也可轻易点燃下面的视频凑合着看吧，混合不均匀，比例也不太对（不知道为什么烧成烟花的样子了，求解释）‎
11个月21天前· 哥们底下垫块硅酸钙隔热板啊，别熔出个坑
不应该给予
化学文献
11个月24天前
3918
3
乙醚制备资料
为大家准备了一些制备乙醚的资料，希望能有帮助。
11个月21天前· 感谢lz
YKCYKC
化学文献
11个月28天前
2
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上传部分化学书籍
浓缩铀
14年2个月前
6757
3
尿素和铵盐合成胍的问题
RT，现在能找的到的资料的似乎只有一个硝酸胍是用尿素和硝酸铵熔融制得的。我想用氯化铵和尿素制盐酸胍，结果杯具地失败了：一样使用SiO2做催化剂，一样熔融，可是出来的水蒸气不多，反倒有很多氨气。。。做出来的什么都不是。想请大家给个铵盐与尿素的反应机理，以便我改进实验方案。谢谢啦。
11个月29天前· 挖坟了，sciencemadness上有爱好者用硝酸铵和尿素合成了硝酸胍XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX
碱土化学
1年0个月前
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镁离子到底是弱碱还是强碱性离子
因为镁化合物在水中的离解程度普遍较低，导致氢氧化镁虽然是弱碱，但是溶于水的部分是完全电离的。这样的特性表明在水溶液中探究镁离子的酸碱性几乎不可能，例如硫酸镁应该是强酸弱碱盐，但是它的水溶液是中性的。这是因为由Ksp = 1.75×10-11可知镁离子水解平衡常数约为5.7×10-18，太小了！本来就不能显酸性。所以现在只有一种方法了：将氯化镁和硫酸镁等镁的强酸盐熔化，再测氢离子的浓度。中学阶段对强
1年0个月前· 这种问题查一查pKb不就行了？没必要绕这么大弯子。
麦克猫铯
实验展示
1年0个月前
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磷酸制取硝酸
硝酸，实验室常用逝剂，由于其腐蚀性，一般很难接触。工业上常用氨气与空气制取，实验室常用硫酸与硝酸盐制取，但由于硫酸的腐蚀性，导致硫酸也不是常见逝剂。但磷酸的腐蚀性较弱，且可以在化学用品店购买，所以可以尝试用磷酸制取硝酸。推测化学方程式如下:H₃PO₄+3KNO₃==△==3HNO₃↑+K₃PO₄实践是检验真理的唯一标准！查阅资料得:硝酸沸点80℃左右，磷酸沸点210℃左右，所以把加热温度控制在90
1年0个月前· 请问您用的是多少浓度的磷酸？有考虑硝酸和水共沸吗？
碱土化学
理论化学
1年0个月前
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3
过氧化氢是如何发现的？固体过氧化氢是过碳酸钠吗？为什么检测不到金属离子？
一般来说，工业上制过氧化氢的方法主要是两种：第一是把过氧化钡与稀酸混合，（这里的酸一般采用硫酸，因为硫酸钡溶解度低，会沉淀）早在19世纪中叶，工业规模生产的过氧化氢就是由一种酸作用于过氧化钡而制得的。所用的过氧化钡，或者用金属钡还原大气中的氧而得到，或者像Thenard发现过氧化氢时那样，先从Ba（NO3）2热解出BaO、再在热的BaO上面通入没有CO2和水分的空气而获得。后来，人们通过热分解Ba
1年0个月前· 固体电解质氧气氢气电解槽能直接产生30%过氧化氢（直接化合）液相连续萃取的电化学方法可以生产20%以上的过氧化氢（改进蒽醌法，常压无需加氢）
碱土化学
理论化学
1年0个月前
1916
基础无机物：无机化学的＂实验场＂
简单无机物是什么？要知道简单无机物是什么，我们应该先知道无机物是什么。无机物，即无机化合物，一般指不含碳元素的纯净物以及简单的碳化合物（如一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐和碳化物等的集合），少数含碳的化合物，如一氧化碳、二氧化碳、碳酸盐、氰化物等也属于无机物。无机物大致可分为氧化物（如二氧化碳、一氧化碳等）、酸（如硫酸、盐酸等）、碱（如氢氧化钠、氢氧化钙等）、盐（如氯化钠，碳酸钙，硫酸钠），以及某
ww
3年1个月前
1
13286
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关于干燥不溶于醇的一些药品的想法
现在网上干燥药品的方法一般有:1，加热干燥2，真空干燥3，阴干加热干燥对于某些强氧化性试剂（如AP）具有危险性，真空干燥对设备有一定要求，阴干不适用于有潮解性的药品 且这三种方法干燥出的产物往往会结块，给后续使用带来不便。受《基础有机化学》关于中分水器的介绍的启发，我想到了一种用无水乙醇来干燥试剂的办法：1，把要干燥的药品装入烧杯中，向烧杯中倒入无水乙醇 （无水乙醇的量可以视试剂质量来确定 ）。2
1年0个月前· KN可以直接加热干燥，烤箱是没问题的，纯的KN只会在334℃熔化，并380℃的高温下发生缓慢的分解，而且分解的也非常缓慢，如果不加还原剂是可以直接用烤箱的最大火力来干燥的，本人亲测效果很不错，但AP就不太可行了，AP必须在130℃一下小火长时间加热干燥，否则高温就会分解，产生有毒气体
z不知道z
1年0个月前
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发烟HNO3制备
蒸馏浓硫酸硝酸钾混合物制备发烟HNO31.材料：98%H2SO4  、KNO3干燥KN20min，充分除去水分。(KN来源于化肥，已重结晶两遍）2.加料     根据方程式，投入150克KN,加入150克左右过量浓H2SO4，保证KN尽量反应彻底。确保磨口部件涂抹浓H2SO4连接，保证磨口连接处不漏气3.蒸馏80度硝酸开始蒸出蛋疼问题出现了，温度一直在80度左右徘徊，硝烟反反复复，貌似是电炉功率不
1年0个月前· 现在有分析纯的浓硫酸那还愁搞不到烟硝吗？所以没路子的可以用kk，不过浓度会有所下降，毕竟kk浓度只有90-92的样子
gkaf2007
实验展示
1年2个月前
3808
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[实验]硒氰酸的制取
共熔法制取硒氰酸钾及硒氰酸
1年0个月前· 硒是劇毒、強致癌物，生产操作上须加强劳动保护
粥粥
1年1个月前
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化学入门简明讲义-第一章
第一章原子结构一、原子的构成    地球上的许多物质，都是由原子组成的，经过长期的实验，人们发现，原子由原子核、核外电子构成。其中原子核由质子和中子构成，原子核相对原子而言体积极小，却占据了原子的主要质量。人们还发现，一个质子带一单位正电荷，一个电子带一单位负电荷，中子不带电。由于原子本身呈电中性，可以推测原子中正负电荷相互抵消，进而可知原子中质子和核外电子的数量相等，下面的表1.1.1印证了这一
1年0个月前· 打错了，写完新内容一起改
xxd215
1年1个月前
2
4733
6
线下选购氮肥的踩坑经历
以制硝酸为目的的氮肥选购容易陷入尿素的坑中，事实证明线下比线上更受和谐
1年1个月前· 买化肥还是要看化肥外面的包装信息，正规的化肥包装上各种信息很齐全，假冒伪劣产品外包装上只有简单的名称。如果怕买假货就优先选择水溶性小包装化肥如5kg、2.5kg、1kg这种一次性包装。
St_Maxwell
理论化学
7年9个月前
26755
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求解电子光谱项的程序
表格法求光谱项的原理 代码的思路 参考文献 本文原地址：东方红茶馆-求解电子光谱项的程序 与原文可能略有不同。 该程序可以处理几乎所有的电子组态（包含的轨道有\(s, p, d, f, g\)），如 \(({\rm s})^1({\rm p})^2({\rm d})^2\)这样的组态。但目前不能求解如 \((2{\rm p})^2(3{\rm p})^2\)这一类组态的光谱项。 求原子光谱项有
1年1个月前· 我用的window下的Compaq vision Fortran 6.5提示有报错，你有编译好的程序吗？能上传到这个平台不？非常感谢
锌化锂LiZn
1年2个月前
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[求助]关于一些冷门络合物的稳定常数应如何获取
常见的我知道，可以查一些分析化学或者无机化学书的附录但是对于一些比较冷门的或者是说可能不太稳定的，又应该往哪个方向去找？比如：谷氨酸铬，抗坏血酸铜然后因为我的用途是想设计实验，所以如果有办法估计也挺好。嗯但是目前不是很清楚是该往哪个方向找。
1年1个月前· 难办。大概率要自己测或者自己理论计算。
hamdad
18年2个月前
18051
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过氧化氢的安全浓缩[2分]
引自《化学世界》1997.01
1年1个月前· 这篇文章的操作方法的确让我惊为天人，直接避免了过氧化氢一直受热造成的分解，思路很简单
lrr108114114
理论化学
1年1个月前
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从仓储、集装箱货物堆放方案优化到计算机信息纠错机制 ——从二维到三维里的最密堆积问题
从仓储、集装箱货物堆放方案优化到计算机信息纠错机制             ——从二维到三维里的最密堆积问题一、背景在这个物价极高的时代，对于城市中的仓储场所和运货集装箱来说, 如何最大限度地利用空间,提高空间的使用效率, 成为了一个迫切需要解决的问题。不同的堆积方式可能会有截然不同的结果，而最密堆积是一种非常有效的空间利用方式。那么，想必大家一定会有所疑问：如何最密堆积？使用最密堆积能节约多少空
1年1个月前· 很多思路都是从他那里来的，当时他最后其实没说清楚，只是说这个思想可以用在信息纠错，但其实是量子信息纠错
扣比
1年2个月前
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求助一份高氯酸钠的浓度-密度度表
氯化钠，氯酸钠都能找到这个实在找不到了
1年1个月前· 谢谢了
zx-80213
6年1个月前
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有关电解熔融氢氧化钠的思考
       之前做过电解熔融氢氧化钠的实验，没有成功，原因是电解时间太短。后来仔细思考有以下问题。一。氢氧化钠电解时为什么不会直接析出钠。有人说是因为含有水。可是加热到了氢氧化钠融化，水不会挥发吗？对此暑假期间我会再次实验验证是不是水的问题。二。氢氧化钠电解方程式是2NaOH=电解=2Na+O2+H2。明显在电解时负极会析出钠和氢气。伴随加热条件下，是不是会反应生成氢化钠。而实验现象确是负极没有
1年2个月前· 我当时电解大概不到1min就开始有Na生成了，但是生成的Na会缓慢溶于熔碱，溶解速度随电解时长增大，甚至在后期大于产出速率！很奇怪
mantis63115
化学文献
18年6个月前
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[下载]中学化学总结
网上的资料，感觉很全，希望对中学生朋友有用。
1年2个月前· 我儿子高二，正好可以让他看看
THEBOMB
1年2个月前
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（求助）为什么标口夹会在实验时崩飞？
做实验时没注意温度，然后标口夹崩飞了，再然后温度计套管弹飞了……
1年2个月前· 可以具体一些，不然不能清晰的理解你想知道的答案
ne555
化学文献
10年9个月前
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化学原理第五版
这本书还是相当不错的，不过讲的较深，楼下的会比较简单
1年2个月前· 化学原理书不错，就是有些翻译的不好，还是看英文原版比较好
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