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新窗
hmqgg
实验展示
12年7个月前
3572
4
【坑爹速制】低产率快速制取三草酸合铁酸钾
三草酸合铁酸钾 三草酸合铁(Ⅲ)酸钾,为翠绿色单斜晶体,溶于水,(0℃时,4.7g-100g水;100℃时117.7-100g水),难溶于乙醇。该配合物对光敏感,光照下即发生分解。 光解方程式:2K3·[Fe(C2O4)3]·3H2O=3K2C2O4 + 2FeC2O4 + 2CO2↑ + 6H2O 三草酸合铁(Ⅲ)酸钾是制备负载型活性铁催化剂的主要原料,也是一些有机反应很好的催化剂,因而具
12年7个月前
· [s:311] 快起来什么都不管了,今天看烧杯里还大约有2、3g的样子。。。[s:216]
helium
实验展示
12年7个月前
11385
18
【转】2万磅Na入水实验视频~~~~~~~~
XXXXXXXXXXXXXXXX/show/XXXXXXXXXXXXXXXXXXXml点击此处查看视频
12年3个月前
· 无铅松花物种啊,呵呵。
鼠宝宝
实验展示
12年7个月前
7475
6
【集群讨论】CPPO补丁实验之荧光剂与荧光笔立场修订意见
昨天夜里的一件偶然的事情另偶对科创版kevinCPPO实验产生不同理解看法与问题,由于目前偶的业余时间不充裕,暂时无法深入问题,希望在此能借助广大爱好者的集群模式,寻找并讨论偶发现并给予的问题修订意见!并希望能在过程中发现是否是偶的理解等造成看法上错误并请予以指正与批评,希望广大爱好者能积极参与,谢谢~ 喵~ 偶昨天睡觉前由于一些需要,需要去简单配置50ML荧光液,给某朋友使用一下,但是却
12年7个月前
· 偶当初做也只是由于化吧曾很多淫把CPPO荧光实验说的多么多么神秘,所以偶当时希望打破这种神秘感,不希望抱有伪善科学价值观去对待科学,所以参考文献与准备资金后购置咯1KG CPPO,用于做实验,开始也是经过亮或不良微亮猝灭最终在众多对比实验过程中得出的中性数据实验范本,虽然是趣味实验,但是力求能将实验原理与具体参数分享给广大爱好者,打破那些不知明的神秘感,传播科普知识。恰恰偶比较属于有神马木有解决的
zhaokenb
实验展示
12年8个月前
19117
5
昨天来不及,今天细细品味了一下对LZ的实验有点小小的疑问:C: 4Ce4++BrCH(COOH)2+H2O+HOBr→2Br-+4Ce3++3CO2+6H+关于此方程式,有点疑问,即2-溴丙二酸是如何产生的?PS:大致查了一下,网上称为溴酸盐氧化丙二酸,个人认为溴代的此类反应不应该是氧化还原反应吧(从有机化学的氧化还原的定义来看),而烃及其衍生物的溴代是自由基机理,so,2-溴丙二酸在水溶液
12年5个月前
· 问下楼主; 药品;哪里来的?
proton
实验展示
12年9个月前
3006
2
碘钟反应(化学振荡)
实验原理2KIO3+5H2O2+H2SO4==I2+K2SO4+6H2O+5O2I2+5H2O2+K2SO4==2KIO3+4H2O+H2SO4I2+CH2(COOH)2 CHI(COOH)2+I¯+H+I2+CHI(COOH)2 CI2(COOH)2+I¯+H+I¯+I2== I3¯操作步骤溶液A:称取碘酸钾10.75g溶于适量热水,再加入6.7mL6mol/L浓硫酸,转移入25
12年8个月前
· 提供震荡的那个是什么东西
proton
实验展示
12年9个月前
2349
3
热冰实验
用400g乙酸钠分两次加热溶解于150ml蒸馏水中,直至完全溶解后,再用干净的表面皿盖上,冷却到室温,再在大的培养皿里倒入少量过饱和乙酸钠溶液,均匀铺平,再加入一粒晶种(已粘在玻璃棒上),点触液面,即有晶体析出,随即变为整个培养皿内都有晶体析出,呈分散排布的单晶视频二则是制成冰柱状试验成功在于乙酸钠的过饱和度要很高,太低会使结晶析出的慢,且会有大量水析出[flash=640,480]http://
12年9个月前
· 成本有点高啊,一瓶子醋酸钠也要十几块呢。。。。
ca-139
实验展示
12年9个月前
35572
6
氢氧化铁胶体的制备与快速制备法
一、反应原理和性质。(以下摘自百度)氢氧化铁胶体的性质 化学式Fe(OH)3,棕色或红褐色粉末或深棕色絮状沉淀。密度3.4~3.9g/cm3。具有两性但其碱性强于酸性,新制得的氢氧化铁易溶于无机酸和有机酸,亦可溶于热浓碱。极强氧化剂,如次氯酸钠,在碱性介质中,能将新制的氢氧化铁氧化成+Ⅵ氧化态的高铁酸钠Na2FeO4。加热时逐渐分解而成氧化铁和水。不溶于水、乙醚和乙醇,溶于酸,在酸中的溶解度随制
12年9个月前
· = =XX过多会导致视线模糊。。。。好吧,其实实验做的还行,有写实验报告的样子。描述够详细,就是图片太残念了。
zhaokenb
实验展示
12年9个月前
6982
8
关于铜镜反应的先期定性探究
经过本人的强烈要求,我终于成功蹭到学校的实验室,并且开展关于铜镜反应的相关研究作为一个高中的实验室,其实不是很高级啊,就一个通风橱高级一些,而那个5位数的电子天平更是在屏幕亮一下后直接熄灭.......而我要的水浴锅则变成了一个无调温功能的电路+烧杯,大悲剧啊!!!!鉴于此,我将不得不下周把自己的水浴锅背到学校里去了[s:247]不过话说在学校里做好处也不少,可以节约周末时间(我在活动课的时候做实
12年0个月前
· 氨水中加入甲醛破坏了配合物..............形成六亚甲基四胺.......所以才会出现氢氧化铜..................俺都是用酒石酸钠钾当配合物的...........
darkorochi
实验展示
12年9个月前
2320
1
实验展示 乙酸乙酯皂化反应的速率测定(仅流程 )
实验目的: 测定乙酸乙酯造化反应过程中溶液电导率的变化,求得反应速率系数实验原理: 乙酸乙酯皂化反应: CN3COOC2H5 + NaOH===>CH3C00Na+C2H5OH 其反应速率可以用单位时间内的乙酸钠浓度变化表示 dx/dt=k*(a-x)(b-x) 其中ab 为反应物酯和碱的浓度 同样可得: k= ( 1
darkorochi
实验展示
12年9个月前
2775
4
实验展示:低温水热法合成低维立方相纳米Li4Mn5O12(1,前驱体的制作)
首先说说这货是干嘛的。。。以Mn(NO3)2 LiOH H2O2为原料通过控制水热反应条件合成了纯的四方相纳米锂锰氧化物, 进一步通过低温固相法制备了立方相Li4Mn5O12, 经酸浸脱锂后得到对Li+具有特殊选择性的MnO2 离子筛。这种离子筛可以吸附水中的锂,还可以再依靠盐酸洗出,从而达到从水中提取锂的目的。目前我国正准备开发利用中国西北部的一些大型盐湖,这一技术的应用可以绿色环保的大
12年9个月前
· 其实我学的也不好[s:215] 这个东西要没老师讲解 我看文献都够喝一壶的 吸附过程并没有对锂离子做什么改动 只是把离子筛分子内的氢离子用锂替换 然后再用盐酸洗掉锂 也就是用氢离子再换回来 就好像用海绵吸水 再挤出来一样
轻疯科研中心
实验展示
12年9个月前
16811
10
碘酸钙的制备
实验名称:碘酸钙的制备 [size=3][font=宋体]实验日期:2011年9月28日 实验地点:沈阳市第五十一中学 室温:25 ℃ [size=3][font=宋体]【实验目的】 1.以碘酸钙的制备为例,了解物质制备的过程 2.掌握过滤、蒸发、洗涤、移液与滴定等实验操作 3.了解利用溶解度的差异制备物质的过程 4.体验通过实验的方法获取知识的过程 [size=3][font=宋体]【实验原理】
12年9个月前
· 俺是沈阳十一中的,表示对该试验有好感,求更深一步讲解
kaerkulusi
实验展示
12年10个月前
12502
7
磷酸加热实验
磷酸加热实验。实在对不起由于相机找不到了现在只有部分照片了。实验目的:估测焦磷酸密度,探究脱水性。 开始时倒入磷酸150ml(当然有点多了。。。。不过焦磷酸在这个实验里可以算一个制备吧),加热至98度时推测有一个短暂的温度平台。但是并没有出现,而是到达了一百七十摄氏度左右升温速度明显减慢,溶液开始出现明显气泡但由于缓慢加温沸腾不剧烈。应该是类似于酒精一样和水和磷酸产生了共沸物。当加热至236度时
12年10个月前
· 是的,氧化反应更多的应该还是高温引起他们被空气中的氧气氧化。实在通风橱下进行的没有注意闻味道。。。。。不过之后确实也是用挺重的烧焦味的。硝化吸水时我也是觉得会让硝化液非常粘稠!本来焦磷酸就非常粘稠的加到硝酸里可能都成浆糊了吧。。
zhaokenb
实验展示
12年11个月前
17687
7
斐林试剂的制备及对葡萄糖的检验
先传上来一份资料,个人以为比较好 ,推荐给大家 最近交流过程中发现有KCer误以为新制氢氧化铜就是斐林试剂,so本人就突发奇想,做一个斐林试剂的实验,本实验是我的第一个成功的有机实验,热烈庆祝一下。也请各位KC高人指点一下实验错误之处了[s:234] 首先简单介绍一下斐林试剂,斐林试剂可以用于鉴别醛基的存在,而且可以区分醛和除α-羟基酮和部分酮糖以外的酮。 区别如下:与醛基
12年11个月前
· 实验后我想了一下,为什么一定要酒石酸钾钠,酒石酸盐应该也可以,因为个人以为,要的就是酒石酸根和铜离子的络合,用酒石酸盐,只要能电离出酒石酸根应该就没关系
370596521
实验展示
13年1个月前
12977
43
用废硫酸铜和铜丝制取纯铜粉
实验做了两天,第一天把几年前做耗子药用的硫酸铜精致一下,第二天制铜!铜丝是外面地上捡来的,就算废铜丝!用的是电解法,电源是一台直流稳压器,规格15V 3A的!
10年10个月前
· 好象是草酸亚铁吧
wnlixuyang
实验展示
13年1个月前
4420
3
过饱和乙酸钠
新人~~~~~弄的不多,半烧杯的溶液。杯具的表面皿不小心给摔碎了~ 我就只好拿了一张A4纸来盖。效果不太好,从冰箱里拿出来,一揭开A4纸立刻就析出。本来想用手来点的- -就这样吧!点击此处查看视频
13年1个月前
· 恩,不错,话说我放进冰箱的时候就没有盖,拿出来还是溶液,然后用手指头点了一下才开始,速度比你这个稍慢。
冥灵
实验展示
13年1个月前
6012
12
碘单质的升华与凝华
向100ml的容量瓶中放了几克的碘单质,加热,碘单质升华。我用湿毛巾握住容量瓶的上部,大部分碘蒸气在上部凝华。视频拍到最后不是因为凝华结束了,而是容量瓶内的气体把瓶塞冲开了,碘蒸气冒出来了,不得不停止。我的湿毛巾上也凝华了好多的碘……实验结束后用酒精洗了容量瓶,呵呵,以后当碘酒用了。毛巾我也用酒精洗的,但是洗了之后发现这是错误的……还不图用水洗……碘单质易溶于酒精,微溶于水,用酒精一溶解,整个毛巾
13年1个月前
· 不是家里用的那种长1m多的荧光灯,那种荧光灯质量好,含汞量很低的,一般在50mg以下的。我高一路过一个建筑垃圾废弃的地方,发现了一大堆碎掉的霓虹灯管,注意我的单位:堆,就像一个锥形沙堆一样。于是,我不可抑制的“扑”了上去,一个灯管一个灯管的搜索,汞含量真的不低,以滴来计量……看来应该是国产的劣质产品了,国家的标准是不允许这样高汞含量的灯管的,不过正好满足我了……后来还有猪流感之类肆虐的时候,我就专
冥灵
实验展示
13年1个月前
15612
22
“火山爆发”—重铬酸铵受热分解
三座火山哦~ 把重铬酸铵放到了三个坩埚里,用镁条点燃,重铬酸铵受热分解为氮气、水蒸气、三氧化二铬,反应放热,自身放的热量足以维持反应进行。拍到中间相机电池没电了,悲剧……重新开机后拍下了快反应完的视频。 产生的铬绿(三氧化二铬)非常松散啊,我把它们收集起来了,压成粉末状,等以后做铝热制取150g左右的金属铬。点击此处查看视频
12年3个月前
· 那个喷火的是什么,哪有卖。。。。。。。。。。。实验挺漂亮的
ilove丝丝
实验展示
13年1个月前
3359
5
双缩脲试剂的实验
看看家里的化学药品能做的实验也不多,就按照书上的说法做了这一次实验.不足之处请指出.首先我们配置了如上试剂,唔.....字请忽略 然后我先用了头发----------也是蛋白质,但是反应许久后并无明显现象,失败.别嫌我恶心...然后再用猪肉丝....也是蛋白质,这个是刚加入过了三分钟终于有现象了.只是颜色变化不明显,唔...我很满意了.最后无奈尝试一下家里的蛋白粉,出现了很明显的现象,这也给我一些
13年1个月前
· 表示这是我们学校生物实验考核的题目,用的不是豆浆(实验室自己磨的)就是牛奶
zill25
实验展示
13年1个月前
8262
13
电解稀硫酸(水)
今天刨了一只6B铅笔作电极,割了一个西门子的老贵的手机充电器找了个小塑料饭盒(袖珍版),开始电解水。我这里自来水是山寨纯的[s:253] ,所以想往水里加一点东西利于导电,原来准备加NaOH的,可又一时找不到氢氧化钠了,于是用玻璃棒蘸了点浓硫酸往水里一涮,解决问题!下面上图变压器 5V直流石墨电极阴极阳极实验中可发现电极的阴极冒出气泡的速率大于阳极冒气泡速率等时间产生氢气体积多另外两电极越靠
10年5个月前
· 我也尝试电解了,但马上就在电极附近水就变绿了,至于在哪个电极产生什么就要查一查氯碱工业的书了
zill25
实验展示
13年1个月前
9808
17
过氧化钾制取实验
过氧化钾化学式K2O2,分子量110.2。白色无定形固体。熔点490℃,高温下分解。易潮解,跟水反应生成氢氧化钾,放出氧气。溶于稀硫酸生成过氧化氢;过氧化钾能吸收二氧化碳并放出氧气。是强氧化剂。在熔融的氢氧化钾中通入氧气,即有K2O2生成,在真空中加热超氧化钾到460℃,也能制得过氧化钾。
13年0个月前
· 我只是觉得在玻璃试管里熔融KOH对玻璃腐蚀很大啊,而且试管玻璃中铁离子不少……
1055271333
实验展示
13年2个月前
4632
11
从茶叶中制取某因
大家看主图吧 开始的时候 准备无水乙醇 在滤纸上放入茶叶 回流3-4次 溶液中出现了叶绿素 变绿了 把溶液用冷凝管回收乙醇(不要浪费吗[s:233]) 最后剩余物放入蒸发皿 加热 把滤纸刺孔 滤纸上放漏洞 如图 滤纸上会有微量的咖啡因
13年0个月前
· 我前阵子在学校还提取过很多呢。
氰化铊
实验展示
13年2个月前
6689
8
锂在空气中燃烧!【视频】
点击此处查看视频这是反应完成后的产物!
13年1个月前
· LZ在放烟花啊 开始的一段为什么会有爆裂声和火花?
氰化铊
实验展示
13年2个月前
10958
7
【分享实验】锂,钠,钾,钙分别于乙醇的反应证明其金属性谁更强!
废话少说!先上实验的药品照片 这个实验 必须用无水酒精! 那种用作酒精灯燃料级别的档次不要拿来 不然你会哭的! 从上到下 从左往右 数一数 看一看 它们分别是元素周期表上的3号,11号,19号和20号元素! 准备4只试管,因为要做4种物质与乙醇的实验... 为了保险起见 多准备了1只! 先从Lithium开始做吧 实验结论:Lithium与Ethanol反应的程度是从缓慢逐渐到剧烈...比Li
13年2个月前
· 用锂,酒精少一点,可以得到固体酒精~~~~~~~~~~~焰色很好看~~~~~~
猎鹰
实验展示
13年2个月前
2033
2
碱金属与水反应(视频)
XXXXXXXXXXXXXXXXXX/v_show/id_XXXXXXXXXXXXXXXXml
13年2个月前
· XXXXXXXXXXXXXXXXXX/v_show/id_XXXXXXXXXXXXXXXXml
小白精神
实验展示
13年2个月前
2945
2
酚试剂分光光度法测定室内甲醛含量
(一)实验原理MBTH与甲醛反应生成嗪,嗪与酚试剂的氧化产物反应,生成稳定的蓝绿色偶氮化物,测吸光度。本法甲醛检出限为0.1微克每五毫升。(二)实验步骤(1)采样用装有5mL吸收液的吸收管,空气采样机每30分钟采样15L空气,平行采样两份。(2)甲醛储备液的标定移取5.00ml甲醛于250ml碘量瓶中,加入25ml 0.1mol/L碘标准液,滴加氢氧化钠至淡黄色。放置10分钟,加3ml盐酸,再避光
13年2个月前
· 話說這個東東好邪惡啊!!! 看樣子LZ理論強大,基礎扎實唉!![s:244]
spacemanlyh
实验展示
13年3个月前
4697
1
氧化亚铜与氨水 浓盐酸 硫酸反应
两种不同颜色的氧化亚铜。制取方法都是葡萄糖还原氢氧化铜,红色的是四五十度的时候制取的,橙黄色的是沸腾时制取的。氧化亚铜+浓盐酸这个加碱会得到黄色的氧化亚铜加入硫酸。歧化了加入氨水 得到无色亚铜氨溶液 蓝色是因为有一小部分被氧化了震荡后
破兜漏糖
实验展示
13年3个月前
17675
22
从茶叶中提取咖啡因(- -b.我来迟了~)
好吧。。第一次做课题,各种问题百出,希望大神们指出。 以上是要上交的PPT报告部分截图,配有文字说明,就不重新写了。 实验不怎么邪恶,不遮脸应该没问题吧?
10年10个月前
· 呵呵 咖啡因也要管制?那我不喝咖啡了[s:274]
ljp
实验展示
13年3个月前
3936
15
好吧,重发,制备银纳米及其CHI电化学表征
利用硼氢化钠的还原性还原硝酸银制备银纳米液溶胶,当然,反应物得浓度很低,硼氢化钠10mmol,硝酸银1mmol,冰水浴,控制硝酸银滴入速度,8到12秒一滴(我觉得很慢了),反应时间不可超过16分钟,一切过程不可强烈震荡,严防银纳米液溶胶聚沉(话说冰水浴就是为了防止这个)。恩,原理就这么多,反应后的溶液呈亮黄色,还用到CHI电化学工作站做循环伏安和紫外光谱测定。ok,上图~~~
13年3个月前
· 防止银纳米聚沉有一种方法,加稳定剂,聚乙烯吡咯烷酮(pvp),用乙醇做反应溶剂效果更好,硝酸银递进去马上变黄了。
zhaokenb
实验展示
13年3个月前
8395
5
拍了一些硫酸四氨合铜的显微镜下照片
先小扯一下,今天配了铜氨溶液,原来想来进行一下尝试,与葡萄糖反应,到底是生成铜还是氧化亚铜,但是经过水浴最后只生成了氢氧化铜,即使是氢氧化铜也应该与葡萄糖发生反应,但继续水浴了30分钟,依然是氢氧化铜沉淀,于是铜氨暂且没什么用了,便拿来做个显微,毕竟我的显微镜还没用来做过化学方面的用处来一张出现氢氧化铜沉淀的照片先来一张显微镜照片(大概所有学校里用的都是这种,连个自带光源都没有),以及凌乱的写字台
13年3个月前
· 海带我们这貌似还没有卖,还得等天再热点,海水更难弄,要提1g碘,至少要几千克的海水(运费有点贵)[s:256]还得再想想有什么替代物
bxbian951122
实验展示
13年4个月前
23605
11
【NeoixLAB2】水杨酸甲酯的制备(合成法)
先上几朵花。~。 我灰常庆幸我买了2m长的铁架台。。 9g水杨酸。。这个粉尘呛死我了。。 30ml甲醇 3ml 硫酸。。戴了丁腈手套貌似还溅到手上了。。 倒一起。。摇一摇。晃一晃。。尝一尝。。。。。。。。 悲剧的手。。中间那块白斑。。 开始加热。。沸腾了。。 一颗小液珠在表面欢快地游动。= = 到达沸点 好吧。。趁那边在回流的时候。。配置20%碳酸钠溶液 2h后回流完毕。。冷
11年7个月前
· 老虎送的几个温度计也是这个样子,估计是快递给摔的。。。改天用火烧烧,刚好烧到顶然后自然冷却应该可以了。。。
storm
实验展示
13年4个月前
6132
18
闲的没事用电弧电解氯化钠...可以看到小钠粒的黄色火星
13年0个月前
· 为什么氧化铝坩埚不能装熔融的强碱,不是反应还需要水吗!300多度,湿存水也应该没有了呀!
spacemanlyh
实验展示
13年5个月前
7668
9
铜与浓盐酸反应
我的铜粉,混有大量铁,不过不影响实验结果烧水浴。这个实验还是用水浴加热吧。烧水ing水烧开了,移至室外。反应剧烈,原因是杂质铁造成的暂时移出水浴,气泡剧烈放出。反应相对平和后取出试管,移至室内。静置,有氯化亚铁析出将上层清液倒入另一个试管。静置一个晚上,昨晚那个氯化亚铁没析干净。所以这里也有点氯化亚铁取一些于滴管
13年4个月前
· 找不到硅胶管,只有用这个了。那个胶塞腐蚀的我那个心疼啊。。不过这次胶管表现的还不错,没有出现啥损害
cuf2
实验展示
13年5个月前
7192
4
碘钟实验
首发于化吧 看科创也有人想做 就先发了 实验原理 (六十一)交替变色 用品:800毫升烧杯、250毫升烧杯三只、250毫升量筒、玻棒。 30%过氧化氢溶液、碘酸钾、2摩/升稀硫酸、丙二酸、硫酸锰、可溶性淀粉。 原理:碘酸钾和稀硫酸反应生成碘酸。过氧化氢和碘酸在锰离子存在下生成氧气和单质碘,碘遇淀粉变成蓝色。 KIO3+H2SO4=HI03+KHSO4 5H2O2+2HIO3=5O2↑+I2+6
10年2个月前
· 楼主的磁搅拌怎么做的?很感兴趣
金属钉
实验展示
13年5个月前
3861
8
3-硝基邻苯二甲酸 合成
剩下130g左右苯酐 全部用掉加入浓硫酸加热至80度烟硝 4 x 2.5L 一不小心买多了 何时才能用光…… 加入硝酸猛烈搅拌并保温 手动万岁……此过程冒NO2 虽然说和PA比起来不值一提 但还是很呛抽滤设备产量还凑合加入少量水重结晶再次抽滤 晒干此物是做鲁米诺的合成原料 由于过几天要返校如果连续合成 产物无法很好的精致 所以下次放假批量和成鲁米诺 by :金属钉 友情赞助:M(真空
13年5个月前
· 烟硝浓度大概95%以上 因为储存时间比较长了所以到底是多少我也说不准
bxbian951122
实验展示
13年5个月前
4393
2
【NeoixLAB2】制备一水合硫酸四氨合铜
没法发网址。。TAT原料。硫酸。氨水。乙醇。硫酸铜 配置50ml饱和硫酸铜溶液。加入少量硫酸防止水解。 蒸馏水50ml 配置1:1氨水 向硫酸铜溶液中加入氨水。 反应开始。 最后成这样了。。 倒进烧杯。 缓慢加入无水乙醇 盖上表面皿静置 分层了。。有成品析出。 抽滤。 用两份乙醇。一份氨水洗涤一次。再用无水乙醇洗涤一次。 水浴干燥。 装瓶。 向成品水溶液中加入盐酸羟
13年5个月前
· 补原理。CuSO4+4NH3+H2O = ([Cu(NH3)4]SO4)·H2O另一种合成方法。向硫酸铜溶液中通入过量氨气。但氨气的污染。。。泪目。。
alex.chen7
实验展示
13年5个月前
4934
7
检测食盐是否含碘
首先配点饱和食盐水,呃食盐貌似加多了。把试管里面的溶液倒入烧杯。加酸方便。下面要用到的东西滴加硫酸加完后就已经感觉到溶液微微发黄,可能氯化钠被氧化了。准备淀粉碘化钾试纸一张,没有碘化钾。。。变蓝了,说明食盐添加了碘酸钾。试纸还有另一半没用,看看饱和食盐水能否不加酸就氧化碘离子。不可以。试纸没有变蓝。
12年10个月前
· 食盐样品溶于水,滴加碘化钾溶液和淀粉溶液,在震荡下稀硫酸,观察颜色变化。
alex.chen7
实验展示
13年5个月前
6087
13
用碘检测手印
]这是资料裁下来的纸按手印准备碘取一小粒[开始加热,并放入纸片手印感觉不是很清楚,但是出来了。
13年1个月前
· 不是袋装的,只是最外层用袋子装的,里面还是一个玻璃瓶的,大茂的,表示包装还算不错。
北落师门
实验展示
13年5个月前
9609
13
证明 68硝也能溶解IC封装
今天寂寞了,无聊了..拆芯片,没有浓硫酸,应该说很难溶解掉封装,于是抱着试试看的心理用68%的硝酸结果证明,68%的硝酸也能溶解掉IC封装!先是试验品,坏掉的13007,硝酸煮沸了1小时左右,可以看到外壳明显小了很多 看到这里,信心大增,从主板上吹了一片IC下来这是主角 扔到硝酸里,不要太多,不然沸腾的时候会溢出来 开始煲老鸭汤....怕有酸雾,拿到窗台上再盖上一片表面皿,避免硝酸蒸发损
12年8个月前
· 引用第11楼威尔勃兰德于2011-10-29 14:48发表的 :你用来加热的那个东西是什么啊、、 PTC电阻。。。。
奇侠
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13年5个月前
7920
14
叶绿素的提取和分离——半成功
这个我真的不知道发哪里去。所以。。。。就发这里来了。如果发错版块了,那就不好意思了啊离开了实验室很久,去倒腾高压板块了。昨天想了一下,在学校做的这个实验居然没成功,实在没办法。于是乎重新做过了。器材:碾钵、烧杯、滤纸、一次性注射器针头(针头磨平,代替毛细管)药品:无水乙醇(说实话应该用75%酒精代替)、93#汽油(这是可以代替石油醚的)过程:1。菜叶(喂猪那种,应该有人见过)放在碾钵里碾成糊状,同
13年1个月前
· 那个绿色的液体是用氯化钠溶液洗涤叶绿素的环已烷深墨绿色溶液得到的,粘粘巴巴的,像是甘油脂皂化的样子,估计是细胞膜以及其它的一些脂质细胞器搞的褐色的是菠菜的丙酮萃取液脱丙酮以及用环已烷提萃后得到的
pound_tatp
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13年5个月前
8110
9
CPPO荧光实验与中性核心数据共享
经本人同意转自化学吧 版权嘿嘿就算给我一半咯 转载请注明出处和链接
13年3个月前
· 传一个刚刚YY出来的原理图
zhaokenb
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13年5个月前
3133
6
改进型镁热法练硅(纯度有所提高,但仍较低)
一、实验原理及对上次和本次实验总结及疑问对上次实验总结:为了将二氧化硅完全反应为硅,只能通过两大途径:1、将二氧化硅不断磨细2、使镁粉过量量应更大(前者更重要一些)实验原理如下:1、SiO2+2Mg=高温=Si+2MgO2、使用柠檬酸溶液除去氧化镁、镁杂质,再经过滤即可获得较纯净的硅单质本次实验总结、疑问:1、通过最终产物杂质数量减少,基本可以得出改进方向是正确的2、我依然没有发生在用柠檬酸除杂的
13年5个月前
· 二氧化硅(或石英砂)试剂有两种,一种是无色晶体,一种是白色粉末;就像氢氧化钠,有粉状和片状的一样
leiem
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13年5个月前
4438
7
【实验】氧化钴(III)、(IV)的制备
氢氧化钠固体加入少量水氢氧化钠稍微过量待氢氧化钠不再溶解时降温之后加入次氯酸钠(加入过程未拍照)氯化钴溶液滴入试管,得到黑色沉淀此黑色沉淀为氧化钴(III)(水合物)和氧化钴(IV)(水合物)的混合物由于钴(III)是强氧化剂,钴(IV)更不是钴的常规价态,钴(IV)在水中存在时间不长,缓慢将水氧化,得到氧气水中的气泡铁、钴、镍三种元素,铁最容易达到高价,就三价而言,Fe3+能在水中稳定存在,而C
13年5个月前
· 刚查了一下表,酸性条件下Co(III)-(II)的标准电极电势为1.92V 而碱性条件下仅为0.17V
zhaokenb
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13年6个月前
6922
16
镁热法炼硅
先扯开去一下,下面马上切入正题,原计划这个难得的周末要进行三个实验的,由于时间关系只做了两个——而且其中一个失败了先传一下失败的实验的照片,这是我有史以来做过的最复杂的装置——打孔用了1个小时,洗试管、考试管用了半个小时,最后摆平气密又用了半个小时,一下子一个下午就过去了下面是失败实验的照片——用焦硫酸钾制取三氧化硫,但具支试管里却始终未能收集到任何三氧化硫结晶,希望有高人来解释一下 这就是传说中
13年5个月前
· 哈哈,今天改进型方法进行了试验,把二氧化硅颗粒磨成了更细的粉末(导致研钵的杵有些磨损,原子晶体的硬度还是蛮大的),然后进行了反应,看样子成果还不错,残渣里至少不像上次有“巨大的颗粒”,现正在进行用柠檬酸去除镁粉,因为颗粒很细,完全沉淀以及过滤需要些时间,最终得率以及成果明天会发上来的
ecll803
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13年6个月前
2688
4
小实验--镁与二氧化碳反应
点击此处查看视频
13年6个月前
· 您的相机没事吗?,,这种强光对相机非常有害哦
617657716
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13年6个月前
3801
4
【小实验】硝酸铜的焰色 酒精蒸气燃烧
我是新人发贴之处有什么问题请指出
13年6个月前
· 为什么到底为什么,我每次上传好好的可传完就没了、只能发字……
zhaokenb
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13年7个月前
6487
7
二氧化氮的制取
反应原理 柠檬酸+亚硝酸钠 在加热条件下 生成一氧化氮 二氧化氮 柠檬酸钠其实其他一些弱酸也可以和亚硝酸钠反应(但必须保证不易分解或挥发)原来老的一套装置后来发现注射器针头堵塞,只好换成普通塞子了二氧化氮出来了因为没有U型管,所以只好现在集气瓶底加些变色硅胶来吸水了
12年9个月前
· .....这帖子被挖出来了么..........那我来说两句............制NO2...我基本用亚硝酸钠和浓硝酸.....不过反应放热很厉害(溶液温度基本不变....放出来的NO2温度很高.......)但是此反应不需要加热什么的条件....和制CO2一样随加随制..........比较方便.......反应后的硝酸钠溶液还能回收............
exoto
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13年7个月前
8918
11
氯酸的制备(外加检验效果)
实验器材:50ml烧杯一个 天平一个 玻璃棒一只 500ml大烧杯两个 滤纸若干 铁架台附加一个铁圈 滴管一个 碱式滴定管一个 实验药品:Ba(ClO3)2 H2SO4 实验目的;制备尽可能高浓度的氯酸 数据:水 69.6g Ba(ClO3)2 43.2g 浓H2SO4(98%) 15g 方程式:H2SO4+Ba(ClO3)2==BaSO4+2HClO3 目标;约产出25%的氯酸溶液过程;如图,不
13年7个月前
· 理论专业,操作不专业。安全第一。
北落师门
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13年7个月前
6787
28
无聊做了这个
天冷,仿照怀炉...当然,很粗糙,铂丝+石油醚,利用石油醚蒸汽和初始热量带动空气,铂丝催化反应,铂丝要用打火机烧热了再放进去 用红外线拍,能看到在旺盛地释放热量~~ 很省燃料,不会有明火,而且吹不灭,越吹越旺.....加大容器,在底部填充棉花,禁锢住液体,外壳换成金属的,再在铂丝放置上下点功夫,就真的是怀炉了[s:250]不过燃烧不充分,有醛类的味道
13年5个月前
· 楼主我 怎么感觉你总是那 么帅了
齐国
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13年8个月前
3122
5
Na与水的反应
原来闲置了些Na,拿到教学楼下的积水给反应了视频地址如下XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/v1/videopl?v=7k4oJrqvRcTXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/v1/videopl?v=71gz1SELGmA
13年7个月前
· 我有好多的钠,哪天我也试试
exoto
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13年8个月前
28099
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【实验】制取SO3的简易方法
我一点激情都没有了,开始写了一次,结果忘记填表,全都没有了,希望科创能改进这一点, 目的:1,制作SO3 2,验证NO2的催化效果 简介:偶然间发现NO2+SO2==SO3+NO的方程式,感觉这个反应有点意思,因为这个反应不仅可以轻易的制取SO3而且可以把NO2,这种简单制取有造价低廉的物质做催化剂,一举多得, NO2+SO2===SO3+NO 2NO+O2==2NO2 总方程式2SO2+0
13年5个月前
· 引用第4楼exoto于2010-11-13 16:29发表的 回 2楼(wzh19940105) 的帖子 :有的。但是这个论坛我不会用,发起图来特别费劲,我建议版主好好改进这个问题,要不然发帖的人只会越来越少啊 可以手动保存草稿。插入图片,选择图片之后 点击 插入 按钮,将生成一段文字,如[upload=1],将这段文字放在任何地方,即代表你选择的第一张图片,以此类推。
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