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新窗
Aromatisation
化学文献
2年8个月前
1
33675
1
一些化学类教材整理
2年8个月前
· 说明:蓝皮无机是指师范类的那一本无机,错漏较多,请按照勘误表修改普通化学原理是北大的无机教材(我自己用的是这一本书的第4版,第4版的pdf没找到),内容基本近似,给出的习题解析是第2版的习题,但是习题内容基本一样,可以参考使用。邢大本是第3版,现在已经更新到第4版,变成了裴巨本,加量又加价(笑)CRC和化学会命名原则,CRC是非常好的手册,此书pdf为文字版,但是搜索的时候不能带下标,因为下标和正
在下松田诚一
实验展示
2年8个月前
24
71640
30
改良birch反应(伯奇反应)合成1-甲基-1,4-环己二烯
通过改良birch还原合成1-甲基-1,4-环己二烯
3个月9天前
· 胺类用于Birch还原中代替液氨应该早有应用,我手上这本21一月改版的有机化学上讲到Birch(A J)还原时就有这样一句话:液氨可以用相对分子质量低的胺代替这本书的上个版本我没有查,即使是这个版本(21年一月份版)才加进去的,也比十三楼的回复(其时大约是22年一月份)早一年左右。
三千轻舟
理论化学
2年9个月前
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33297
1
关于两性物质的理解与解释
为什么会有两性?
2年9个月前
· 终于看到我看得懂的文章了
在下松田诚一
实验展示
2年9个月前
7
74364
3
手性硼酸酯(二异菘莰基硼酸甲酯)介导的不对称烯丙化反应
(-)-二异菘莰基硼酸甲酯介导的不对称烯丙化反应
2年9个月前
· 也可以直接通自来水,一边通,一边就直接排到水槽里了......(不提倡,浪费淡水)
焦磷酸铜_Cu2P2O7
实验展示
2年9个月前
10
26699
3
没用的荧光物质合成
如题,一种钐盐,化学式为Sm(DBM)3(OPPh3)2,先发成品图(白光和紫外光下的效果)制备方法实际上很简单,大概两小时就可以结束:取1.50克钐(0.01mol)溶解于少量稀荷取(Nitric)酸,然后蒸发浓缩至蜂蜜状(此过程可能产生酸雾),然后加入15mL酒精稀释(蒸发结束后最好趁温热加入酒精,否则钐盐会结晶),记作A液取三苯基氧化磷6.67g(0.024mol)溶解于30mL酒精,记作B
2个月22天前
· 请问三苯基膦在试剂瓶里面存放时氧化严重吗?如果部分氧化,除了重结晶还有其他适合的方法提纯吗?
性感铷铷
化学文献
2年9个月前
1
28605
28
业余AP生产
有什么细节需要补充请诸位留言
14时46分前
· 看了一下文档,有几个疑问,1.电解液浓缩至1100g/L,对应高钠的密度到底是2.52还是1.67;2.这个密度是用普通密度计来检测的是吗?3.最后滤液回收合成高钾的时候对应高钠当量25%,对应的是回收后滤液中高钠的当量吗,还是电解完毕后的量?望看到后解惑,谢谢
在下松田诚一
实验展示
2年10个月前
5
29601
6
合成3,4-二氨基呋扎
3,4-Diaminofurazan3,4-二氨基呋扎(3,4-二氨基呋咱)CAS No.:17220-38-1熔点:178-183℃密度:1.582±0.06 g/cm3(Predicted)二氨基呋咱是一种重要的合成砌块,也是优良性能Energetic materials的重要前体。合成方法如下羟胺与乙二醛缩合形成乙二肟,在尿素存在下产生二氨基乙二肟然后脱水合环形成二氨基呋咱。取42g盐酸羟胺
1年1个月前
· 因为在我录像的时候 30帧每秒的摄像机没有拍到DNOAF的火球
lx2005
科创茶话
2年11个月前
2010
3
提问:金属粉末与酸反应
本人初三,最近我们化学老师复习金属与酸反应的问题,其中讲了一个我觉得很神奇的东西:他说(其他条件相同),粉末状金属与酸反应速率都相同,而不管金属活动性顺序。众所周知,酸的种类,浓度,金属活动性顺序都会影响反应速率,那么为什么这样讲?这样讲是对是错?请各位大佬多多指教。注:没有具体讲金属粉末的颗粒大小,本人因条件限制未能进行实验。
2年10个月前
· 参考【μm级均匀混合的铜热反应】对比【红热的铜棒插入铝粒】
性感铷铷
实验展示
2年11个月前
4
52952
46
[科创基金项目]二氧化铅及二氧化锰电极的尝试制作
电解作为一种重要的化工生产方法,在业余爱好者中却不能得到大规模普及,原因之一就是电极主要使用贵金属及其氧化物,十分昂贵,尤其是现在主要原料钌铱价格大涨。而二氧化铅及二氧化锰电极不使用贵金属而有价格优势,而且二氧化锰作为析氯电极,二氧化铅作为析氧电极性能优良,二氧化铅电极尤其适用于高氯酸盐的生产。故决定制作基体选用钛,也可以是石墨,我用的是12ⅹ10cm的钛板和网,首先用洗洁精洗净油污,后10%草酸
9个月17天前
· 请教一个问题,如果阴极用304不锈钢,阳极二氧化铅也不能添加重铬吗?
性感铷铷
科创基金
2年11个月前
29774
6
提高钛基镀铂电极寿命的尝试及二氧化铅电极的尝试制作
AP是一种性能优良的固发氧化剂,但由于众所周知的原因,业余爱好者只能自己生产。电解法是大规模唯一的办法,而阳极是电解装置的关键部件,我曾尝试在15A/dm2,pH=3,55℃,naclo3含量700g/L的情况下使用钛基镀铂电极,以为可以用到1000个小时左右,然而在使用30小时左右之后,电极报废。我将研究钛基镀铂电极在更温和的条件下(降温,升高pH,降低电流密度),寿命的变化。是否能生产更多的高
2年11个月前
· 之前那片才生产了3斤就废了
2SC1970
3年0个月前
1
11972
4
醋酸钴(III)的电解制备 - 结题报告
本人于2021.3.24申请了科创基金进行制备醋酸钴(III)的研究,现已研究完毕,做结题报告如下。醋酸钴(III)在有机化学中是一种有用的氧化剂。根据《无机化学丛书》记载,在含2%水的醋酸溶液中电解醋酸钴(II),可以获得苹果绿色的醋酸钴(III).本文将对醋酸钴(III)的制备进行研究。1.电解法以10*10mm的Pt片为阳极、不锈钢棒为阴极、电压12V电解醋酸钴的乙酸溶液,十几秒后取出阳极,
2年11个月前
· 支持
在下松田诚一
核技术与核仪器
3年0个月前
6
50050
22
发散式合成第I,第II(波长变换剂)液体闪烁体
一种发散式合成闪烁剂的方法
5个月0天前
· 闪烁液?曾为了测试设备X光泄露情况,想过是否有一种荧光剂喷到外表面来看射线情况。这种似乎可以?
interesting
3年1个月前
8101
5
求助一下次氯酸钠的ph测量方法
在NaCl(O)x的体系中比较经济的测量ph方法
3年1个月前
· 其实普通的pH试纸就行,测量时动作要快一些
在下松田诚一
火箭燃料
3年1个月前
17
3163
18
(预告)偏二甲肼的新型合成方法(绿色化学)
偏二甲肼是液体火箭发动机的经典燃料,具有比冲高易于引火等诸多优点。但是一般人难以获得,传统制备方法复杂且危险。本人创新合成方法开发出可以大量渐变合成偏二甲肼的绿色化学方法。
1年5个月前
· 赞,亚硝酸钠是食品添加剂,也可以简单搞到
性感铷铷
实验展示
3年1个月前
26296
30
[科创基金项目]业余实用简单电解槽的制作
在氧化剂的管理日益严格的今天,业余火箭及焰火爱好者的氧化来源受阻,不得不自行生产,电解法生产氧化剂,材料来源简单,成本中等,是业余生产氧化剂的主要方法。本次设计的电解槽,技术指标为:槽压4~5v,电流30~40A,极板材质钛基镀铂(阳)钛(阴),日产能约1Kg(高钠),采用强制循环和翅片风冷降温,这是第一代电解槽的外观设计要点如下:1、电极 对于制高钾来说,阳极应采用有高析氧过电位的铂或二氧化铅材
3年0个月前
· 氯化钾溶解度还可以,氯酸钾50-60度要小,低温更小,所以烧杯会有结晶,根据溶解度数据,以后用10-15升烧杯电解氯酸钾制取高氯酸钾,温度最好15-25度,纯铂金电极高电流密度才可以
2SC1970
科创基金
3年1个月前
2
19089
10
醋酸钴(III)的电解制备
利用电解的方法,以醋酸钴(II)为原料,制备醋酸钴(III)
3年0个月前
· 已经制出了三醋酸钴溶液,晚上或明天上传过程
moyisignal
含能材料
3年2个月前
12337
12
能材的一些骚想法
高中以来,接触到能材,总是幻想自己能在能材领域大展拳脚,可惜大学被逼选了计算机专业,从此别说是能材,就是化学也得说拜拜,但是心头总是念念不忘,偷偷摸摸买的真空泵、离心机、高硼器皿一大堆,我老爸的话就是正事不做,光做没得用的事,然后丢出去一顿乱砸。然而看到黑索金、奥克托今等含氮杂环的能材就是各种各种YY,一堆的骚想法手痒痒,奈何实验室被老爸砸了,就算没砸也做不了这个实验,如下把我的想法发给各位大神点
6个月0天前
· 呋咱的价格很贵,虽然DDF是几乎目前爆压最高的炸药。爆热7400 爆压50G 爆速10230我在北京理工大学做相关的实验购买过0.5g,用于标准实验参比,但是 它比CL20 高100倍的价格,还是没有RDX实用。
在下松田诚一
含能材料
3年3个月前
19478
2
关于偶氮四唑钠盐失去结晶水的斟误
在长期的互联网交流中有一些信息经以讹传讹后严重偏离事实。比如五水偶氮四唑钠盐失结晶水温度问题,现存的大部分说法严重偏离实验事实,现予以斟误。
3年3个月前
· 这个还在思考研究中,会和几个问题陆续写出来
疯狂的people
3年3个月前
7786
11
初中化学操作规范
前段时间在使用胶头滴管的时候,突然想起之前在化学实验课上有某位同学使用胶头滴管吸取固体导致滴管堵塞(笑)。而且不仅仅是这位同学,其他同学也出现大量操作上的错误。当然,bilibili和YouTube上也有不同程度的错误操作,令人后怕。所以,我认为重申一下初中基础化学的操作规范还是很有必要的。一,试剂存放。无机药品,有机药品分开存放。危险品(有毒品、易燃易爆品等)要严格保存。药品的状态决它保存的容器
3年1个月前
· 为啥初中化学书就拿来单开一贴了?水贴不带这么水的吧
nkh0472
含能材料
3年3个月前
13083
6
[文献]一例久置异丙醇消毒剂生成TATP的报道
在空气中静置后,异丙醇形成了TATP。
3年3个月前
· 大胆想一想 就算发生了自由基反应 自聚合 异丙醇500ml能产生25g晶体?而在国外 实验室 隐蔽没人发现的地方。是不是有可能有人合成过这货 目的不纯 用异丙醇钝化保存,结果遗忘太久呢?如果是科学工作者,发现晶体是tatp以后,联系警察处理危险的晶体是可能的,但是为何完全不对残存溶液进行成分分析研究可能的反应机理?这么大的量,不排除合成之后放异丙醇保存,然后被意外发现不得不这么处理的可能。毕竟科研
二甲基亚砜
含能材料
3年3个月前
13570
10
【提问】爆炸物探测仪真能探测到爆炸物?工作原理是什么?智商税?
事情从很久之前说起,大概去年年前那段时间我们学校搞了个校园危险物品清查,主要是查刀具、打火机之类然后在我们学校的公众号上,我看到了这样的一张图片我不知道是什么高科技产品,下面还写着UK ARMY,英国军队??我不知道什么东西 我觉得应该是金属探测器之类的,可以检测出刀子?我想起了唐人街探案里王宝强拿的那个......啊..这..直到今天,我看到...原来这东西叫搜爆仪我查了下,长这个样子的,准确
3年1个月前
· 几十万伏特怕是自己电自己
高压谭姆斯
实验展示
3年3个月前
10
28369
69
来了!超省钱的氯酸盐电解制取
2
电解法制氯酸盐,超低成本
1年3个月前
· lz的电极是5x10的吧,10x10的现在都小200了
nkh0472
生物学
3年4个月前
6
16450
11
室内净化(除甲醛等)用光触媒催化剂安全性的讨论
介绍了室内净化用光触媒催化剂的常见形式,讨论了纳米二氧化钛颗粒在生物体内的主要毒性,并给出了一篇近期的关于纳米二氧化钛安全性的元数据分析及综述。
2年9个月前
· 气味检测不单单是传感器的问题,想准确分析,样品进气口,空气流量,湿度,都要维持恒定,才能准确分析,不是买一个传感器就可以解决问题。
在下松田诚一
实验展示
3年5个月前
7
30361
3
Evans辅基控制的不对称Mukuyama Aldol反应
硼介导的醛醇缩合反应是形成高度立体选择性碳-碳键的有效方法。该方法的高非对映选择性可归因于相对短的硼氧键长(1.36-1.47Å)在烯醇化硼中与醛反应后会导致紧密的六元椅状过渡状态。(Z)-烯醇化硼与醛的反应得到顺式羟醛产物,而(E)-烯醇化硼形成具有高非对映选择性的抗羟醛产物。绝对立体化学的控制可以是通过在烯醇组分中应用共价连接的手性助剂来实现。Evans和他的同事开发了一对基于恶唑烷酮的手性助
3年5个月前
· 支持
四时墨幻
3年5个月前
27545
49
清理老实验室
好多老东西……顺便问一下,发现一瓶KClO3和S混合物,这有什么用途?在这似乎都放了十多年了。
2年3个月前
· 为什么要争论氯硫发火不发火的问题?杂质和颗粒粗细等因素都会影响击发,数据不同很正常
高氯酸假酯
实验展示
3年6个月前
11
33909
37
从燃料块中提取乌洛托品
实验器材:两个烧杯,无水乙醇(95%酒精也行),植物油,燃料块,玻璃棒,滤纸,漏斗(这里的燃料块是指类似木炭伴侣或者孔明灯燃料用的那种,颜色偏白的块状物体,主要成分是乌洛托品、石蜡和少量纤维,不是固体酒精啥的,如图)注意,无水乙醇是用来溶解乌洛托品的,不建议使用水,因为乌洛托品的水解还是很容易发生的,尤其是在后期蒸发溶剂的时候,稍微不注意就剩下一堆难闻的橙色固体或者干脆啥都不剩… 1、 用小刀将燃
7天15时前
· 而且正常用福尔马林和氨水/碳酸铵合成乌洛托品最后也都是水作为溶剂蒸发结晶的,应该不会有什么问题
xiaotian99
3年8个月前
2
16462
6
电积提鎵
从朋友处搞了点含鎵废料,氢氧化钠溶解,过滤后不锈钢板当电极,5V电压终于把鎵搞出来了。
2年10个月前
· 镓的熔点才20几度
宸chen宸61
晶体养成所
3年8个月前
5
11865
1
【参赛】“天空之境” —— 五水合硫酸铜单晶
一 . 晶体简介以及创作思路:五水合硫酸铜是透明深蓝色结晶或粉末,结晶为片状或柱状。水溶液呈微酸性,在102℃失去两个结晶水;113℃失去三个结晶水;258℃失去全部结晶水,变成无水硫酸铜;将硫酸铜加热至653℃时,开始分解生成CuO和SO3,在720℃时分解结束。因为硫酸铜相对比较易得,很适合学生制作。所以选用硫酸铜来制作晶体。我采用的是自然蒸发结晶法,在饱和溶液中放入晶核来培养晶体。经过几次失
3年8个月前
· 【作品提交成功】您好,该作品符合本次比赛的作品提交规则,成功参赛,参赛作品号为[5],作品类型:A1(纯净物单晶)
sc~
科创茶话
3年8个月前
1
4773
8
[脑洞]以异丙醇和空气为原料制取H2O2和二甲基酮?
查资料时发现的仅附上资料欢迎讨论
2年0个月前
· 会不会出TATPhttps://www.kechuang.org/t/86430
sc~
科创茶话
3年9个月前
5
4193
7
参观小型自来水厂消毒设备
家人在一小型自来水厂工作有幸参观了消毒设备之前为二氧化氯设备原料为盐酸和氯酸钠图为盐酸桶天津港事件之后国家对氯酸盐管制越来越严氯酸盐价格上去了,成本越来越大 遂改用电解食盐水装置但是神奇的是 副产物氢气排至室外 有坛友能想个办法利用下氢气么最后是加压水泵
3年9个月前
· 问一下工业合成盐酸什么颜色的?
UICalc
科创茶话
3年9个月前
9
24718
52
[Fake News?]一名"中二化学爱好者"因为误食NaCN身亡
2
据传,一名“中二化学爱好者”"正弦定理"因为使用碗装NaCN而身亡.在默哀的同时,希望大家引以为戒.以下是其所在QQ群群员对其"罪责"的整理,供参考.[2020/08/08 Updated:]这人很可能还活着,可能其“死亡”是为了吸引流量。。。这波操作令人作呕。无论人是否活着,其操作都不值得提倡。短期内似乎没有影响,但就三氧化铬来说,其致癌性强,接触者长期生存可能难以保障。
1年10个月前
· 要不你传论坛得了,不过操作这些请做好防火灾措施
Weskerpan
晶体养成所
3年9个月前
24
29526
17
【参赛】高真空环境下制备的碘单质稳定大晶体
众所周知,碘单质具有挥发性,本文中在特殊的玻璃装置中制备碘单质晶体,具有长期可保存性(还是会产生略微变化但还是大晶体hhh)。 不受规定中易升华限制,特此说明。理论准备:不少人可能都见过常压下加热升华制备的片装碘晶体,但其结构松散,不耐运输,规整性一般。本作品中通过降低气压,使得碘在常温下加速升华,速度适中,可以在有限时间内观察到晶体生成,但慢于常压加热升华,避免产生片状晶体。另一方面,使用改进的
3年4个月前
· 这个是真的好看
MayDay11neo73
科创茶话
3年9个月前
2
6935
5
奇特的梦:氨水的腐蚀性
做了个怪梦。开头是一些杂七杂八的片段………………………………………………………………………………然后KC斥资建造了一座科普性的科技馆。KC会员可以免费参观。于是我进去了,里面熙熙攘攘,二楼存放图书资料文献,三楼有许多仪器。许多KCer在互相交流。目前只记得一处细节。有俩人站在一烧瓶边,烧瓶里有蓝色液体正在冒泡,他们说在腐蚀玻璃。一开始想到瓶内液体是HF或KCN,但他们说是氨水。……哈哈醒了。居然思
3年2个月前
· 小白想问一下烧瓶不是玻璃做的吗?
焦磷酸铜_Cu2P2O7
3年9个月前
7
12936
3
2,4,6-三苯基吡喃鎓氟硼酸盐(CAS:448-61-3)的制备
本实验我没有拍照,已经剪辑成视频内容投稿至bilibili:XXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXXX/video/BV1oK4y1s7mA/,本帖的主要意义是对于一些技术细节的探讨。首先取6.72克二苯甲酰甲烷(DBM),然后加入3.96克(过量10%)的苯乙酮,然后会部分溶解。//苯乙酮过量是因为苯乙酮容易发生副反应,形成三苯基苯之类的化合物。另外,由于条件所限,我没有搭建回流装置,这时
3年9个月前
· 啊这,你这个开头,很诱人啊
200361095
3年9个月前
3
6760
6
元素无机化学.蔡少华(326页)
缩水版。精简实用。
3年9个月前
· 谢谢楼主
氦3
科创茶话
3年9个月前
6254
8
提问帖:关于龙胆紫的一些问题。
之前在用显微镜观察植物标本时,使用龙胆紫染色,不小心将一两滴龙胆紫溶液滴到了手上,之后立马用水洗干净了,这样会出事吗?现在药店里还买得到龙胆紫溶液吗?药店里买到的那种溶液可以直接用于染色吗?还是需要先稀释?
3年3个月前
· 买得到,但是各方面都比它更好的消毒剂层出不穷,除了部分观念陈旧的老人还在买以外,这玩意在药店没什么市场了。染色的话需要查阅相关手册,看看浓度、助剂合不合适……不同染色目标需要的配方略有差别。
zonda
科创茶话
3年10个月前
2800
6
家里没烘箱,YY一个恒温烘干装置
这个相对不容易让水蒸气进入固体中吧,还相对好控温一点
3年10个月前
· 尽量避免造轮子
Deep Dark
3年11个月前
2
19950
14
《无机化学》张祖德
前几天在找这本书的pdf版,在这没找到就去找朋友要了一份,顺便也分享出来。这书也算挺经典的了。
3年10个月前
· 祖德?现在一看到这个名字就想起这个图
Siberia_09_CIF3
4年0个月前
8
32872
16
3-氨基邻苯二甲酰肼的合成
这个是3-氨基邻苯二甲酰肼(鲁米诺/发光氨)的合成
1年2个月前
· 肼化那一步,如果水合肼过量,而且反应温度高于230度,就会直接把硝基给还原掉,可以直接得到鲁米诺。
Halloween
4年0个月前
1
7347
4
给钛板镀上二氧化锰!
MMO太贵,自己镀一层二氧化锰吧。二氧化锰电极用处算是很广泛的。一般来说,正常的电解实验使用二氧化锰作为阳极是足够了的。当然,有能力买铂电极更好,但是我没钱。实验材料准备:钛板10mm*20mm一块,硝酸,电解锰片(我用的是3N的还是4N的来着……忘了),一个煤气灶,可用酒精灯代替,有丁烷喷枪更好。实验分析与预期方案: 硝酸锰受热分解,分解产物之一就有二氧化锰。假如将硝酸锰滴在钛板上使其分解,生成
3年2个月前
· 不懂的想问下,二氧化锰为什么会可以导电
Halloween
4年0个月前
7656
9
整点硝酸,为二氧化锰电极做准备
老早之前就看了化学哥整二氧化锰电极的视频了。可惜萃取二氯甲烷的时候比较惨,几次失败加失误我的硝酸见底了。于是拿出了我珍藏已久的硝酸钾和磷酸,弄点硝酸溶解锰去。我这里准备了一点锰单质用来做硝酸锰的,二氧化锰电极我留到下一篇帖子跟大家分享一下(现在编辑帖子的时候硝酸还没蒸馏完,因此没法写实验报告滴定浓度算产率。这些东西将在今天之内通过修改原文发出来)这绝对不是教程。这个方法都做烂了,来这里我只是本着分
4年0个月前
· 化学哥粉多了,就是他老是咕……说实话,二氧化锰电极真的香😂据说电镀能更香,到时候我研究一下
焦磷酸铜_Cu2P2O7
4年0个月前
5
14403
2
不含铅的黄晶雨
制作方法:将3.8克赤血盐溶于30ml热水,再将4.4g四甲基氯化铵溶于20ml热水,混合之后冷却即可。六氰基合铁(III)酸四甲基铵也是黄色晶体,溶解度随温度变化巨大。但是六氰基合铁(III)酸四甲基铵折射率小于碘化铅,所以它看上去不够闪亮。下图中依次是蓝晶雨、无铅黄晶雨和黄晶雨。
4年0个月前
· 好想看视频
锂钐铪铌
4年0个月前
15
37663
17
较为高效制得无水硝酸
务必做好通风及防护,谨防吸入大量硝酸气在专业人士指导下进行(成品)我只能得到一些68浓度的硝酸,所以我用他们来获得98的硝酸。(也比较便宜)(阳台做得)我用了这样一套分馏的装置(很简陋)第一次用的时候,把200ml98的浓硫酸和200ml68的硝酸混合起来倒进下面的蒸馏瓶里,体积大概一比一就行(我加的比较少)然后加入10个左右的沸石开始加热,加热一会可能会使烧瓶里面充满二氧化氮气体,加热一段时间就
2年1个月前
· 2摩尔一水合硫酸氢钠(阿里可以买分析纯)1摩尔硝甲,混合均匀常压干馏可以制得产率95%成品,绝大多数情况下够用了,根据油管大神综合制取对比得出的结论。如果是无水盐请加1摩尔水。查了一下,按2比1混合均匀常压干馏可以制得产率95%的成品,测密度纯度为75%,应该够用了,一水合硫酸氢钠熔点58度,可以在不太高的温度下干馏减少N酸的分解,完全用无水硫酸氢钠会使N酸分解
焦磷酸铜_Cu2P2O7
4年0个月前
7
40753
2
物质在乙醇中的溶解度表
如题,我暂时先整理了部分无机盐和简单有机物的溶解度。有需要的可以自取,此表在之后将会被完善。此表格中的Txx表示在xx℃时的溶解度,I、SS、S、VS、XS分别表示不溶、微溶、可溶、易溶和极易溶。
4年0个月前
· XXXXXXXXXXXXXXXXXXX/Database/XXXXXXXXXXXXXXXXp?dbid=1&id=519这个时候利用前人成果,比如使用在线数据库是更容易的方法。
Siberia_09_CIF3
4年0个月前
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简单反应一Ph-NO₂的制备
以前制备的硝基苯,现在给发一下
3年7个月前
· 还真没有过里面装东西了都是卡架子上的
在下松田诚一
4年0个月前
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合成戊酰(R)-(-)苄基Evans
Evans辅基可以用于手性合成,在不对称合成中应用较为广泛。 此次合成手性反应的前体戊酰(R)-(-)苄基Evans
4年0个月前
· 碳酸钾不行那个酰胺氢攫不掉啊
Siberia_09_CIF3
4年0个月前
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个人实验室展示
简单展示一下个人实验室的环境
4年0个月前
· 实验室和居住场所是要分开的,仓库也是要分开的
在下松田诚一
4年0个月前
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Mitsunobu反应(光延反应)进行仲醇的手性翻转
Mitsunobu反应(光延反应)进行仲醇的手性翻转 我的某中间体由不对称烯丙化产生然而所产生的羟基手性不正确,故用Mitsunobu反应(光延反应)进行羟基翻转醇的手性翻转
1年8个月前
· 话说出了个催化版的光延反应
焦磷酸铜_Cu2P2O7
4年0个月前
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一种可溶性3价锰络合物的合成
首先准备4.8克四水醋酸锰(II),加入50毫升冰醋酸溶解,然后加热至微沸,醋酸锰全部溶解,得到一淡红色溶液。然后在保持其微沸的情况下,缓缓加入0.8克Potassium Permanganate,溶液迅速变为褐色。图中所示状态约加入0.1克Potassium Permanganate。加入全部0.8克之后,继续加热30分钟,保持混合物处在微沸状态即可。乙酸的气味不太好闻,建议在通风处完成这个步骤
zx-86504
晶体养成所
4年0个月前
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制作硫酸铜晶体
降温结晶法制作硫酸铜晶体
4年0个月前
· 再次感谢各位提出的批评意见😁
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8年1个月前
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8年1个月前
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8年5个月前
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5个月6天前
找了一圈最后发现还是R820T最实惠。。。
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ry7740kptv
7年3个月前
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