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LS发表回复 7年4个月前
@浪里黑条 明白，我的药柱中孔直径是8mm，5mm初始喷燃比不够
浪里黑条发表回复 7年4个月前
另外，LZ可以尝试探索液体二次喷射TVC
浪里黑条发表回复 7年4个月前
注意一件事情:药柱中孔不要小于喷喉，否则会产生比较大的点火压强峰。。。
931867939发表回复 7年4个月前
还有钙铀云母,就是都挺贵的. 
浪里黑条发表回复 7年4个月前
盐酸不怕温度高，用磷酸+氯化钠加热就可以了。硫酸不论什么方法，只要需要浓缩就基本上是死胡同。目前为止还只想到热分解二水硫酸铁(由市售硫酸铁在175℃以上480℃以下加热得到)的方法可以得到发烟硫酸(理论上是SO3·2H2SO4)，然后小心稀释或许可以。但是这个这个思路楼主试过，还没有找到很好的量产工艺。硝酸的话，多数硝酸盐都管制，好在有种东西叫做硝酸铵钙，可以加碳酸钠(并加热)除去钙离子和铵根离子...
chemistry02发表回复 7年4个月前
嗯，您说得在理，我们以后正式动手做时会考虑到这个问题的。另外3年入轨本来就是我们之前预计把时间卡到极限才有可能实现的，既然现在已经不可能了，而且家里条件和时间条件也不太好，因此不能求快只能求稳，所以现在我们才会说先把固机弄好再弄液机。
bh，王者归来
chemistry02发表回复 7年4个月前
还在固机的摇篮里停滞不前😂因为固机相对液机要简单许多，而且现在我的时间非常紧张，所以我们在不管法律法规的情况下只能先搞好固机再去弄液机。不过放心，液机肯定是不会弃坑的（虽然三年入轨不可能）
猎鹰
HCN发表回复 7年4个月前
这个路线可以试一下，氯气可以在网上找气体公司购买(钢瓶租金稍高)，价格还算比较好，只是量大可能用不完【之前买了瓶氯气和氢气实验燃烧法制盐酸，败于该反应放热巨大，用于吸收氯化氢气体的水直接沸腾，用于给气体冷却冷凝管(蛇管)炸裂，燃烧头(焊枪)腐蚀严重;套在燃烧头上的初冷却室(燃烧室)材料没选好(方便观察直接用玻璃瓶)受热直接软化塌陷】
浪里黑条
HCN发表回复 7年4个月前
硫氢酸钠不好搞，电解硫酸铜成本高，电池补充液浓缩上80%以后就更难浓缩，硝酸盐管制，难搞，容易被查水表。
0x00000000发表回复 7年4个月前
自然选择是客观规律，让那些民科和反智者被淘汰吧。淘宝一搜镭石真的有，非常容易买到，甚至还有镭石粉，一吸入就是内辐射，何愁不去世？
铅球脑袋发表回复 7年4个月前
另外可能和推广辩证法有关。
bh，王者归来发表回复 7年4个月前
可以考虑学习新西兰人搞个电池-电泵液发，可以先来个小规模样机测试一番以熟悉可能遇到的工程学问题，诸如燃烧稳定性、材料耐高低温和流量控制等，不然贸然夸下海口说XX时间入轨，其实是不现实的。
猎鹰发表回复 7年4个月前
一年过去了，现在进度咋样
ENG ETO发表回复 7年4个月前
盐酸建议硫酸氢钠和氯化钠加热，硫酸可以电解硫酸铜或某宝电池补充液，硝酸用硝酸盐复分解吧
57U发表回复 7年4个月前
我试了一下，通电70多分钟。水没有变色。最后尝了下味，一点酸味都没有。
coolfacekiller
mayfly发表回复 7年4个月前
楼主的介绍很吸引人啊，谢谢分享！
LS发表回复 7年4个月前
emmm是这样啊。。。。。。我现在也找不到适合的喷管材料，目前想试试灌封胶
拔刀斋
拔刀斋发表回复 7年4个月前
不要把这篇帖子当教程，这是刚入门的时候瞎做的，试验完全失败，烧蚀远超过堵漏王，无法使用。真正的碳环氧复合材料是用碳纤维。
拔刀斋发表回复 7年4个月前
当年那个碳粉混环氧的喷管完全实验失败了，远逊于堵漏王嵌螺母。
coolfacekiller发表回复 7年4个月前
这法子我实验过了，放电一个小时，瓶子都发烫了。也就能让瓶子里的气体看上去有一点黄(二氧化氮)，闻上去有那么一点点硝酸味道而已。
57U
LS发表回复 7年4个月前
(正在考虑是否公布设计图（还未改正喷口数据）)
RodTech发表回复 7年4个月前
5071那个应该是安捷伦最好的晶体了，虽然壳子一样前缀一样，后缀几位数字决定好不好，close in相噪还是hifi解码器的晶振厉害。。。。。
虎哥
绝味鸭伯发表回复 7年4个月前
好的，谢谢
执灯旅法师发表回复 7年4个月前
谢谢分享
虎哥发表回复 7年4个月前
这个短稳好，长稳恐怕还是赶不上铷钟的。另外近端相噪似乎比5071要好不少，5071的晶体看起来就是安捷伦普通的高稳晶体。多年前的拆解帖：https://www.kechuang.org/t/48669
57U发表回复 7年4个月前
硝酸我想的是用高压电击穿空气来产生NO，再混合空气生成NO2,再溶于水，产生HNO3.以前我在学校里偷了一些AgNO3，再兑上HCl,也可以生成HNO3.
coolfacekiller发表回复 7年4个月前
锡炉就是这个货，想买这个玩意儿当坩埚的人要注意了，这玩意儿，不是特别耐腐蚀，不是什么东西都可以放进去的。  
coolfacekiller发表回复 7年4个月前
到某宝上买一个名字叫“锡炉”的东西，大小不同，价格也不同。买一个最小的就好，50元左右。火力大小可调。先把硫粉放入锡炉，加热至硫蒸气冒出来，就可以点火了。点着了，就可以关闭锡炉加热，让其自行燃烧了。如果火太大，可以拿石棉垫盖住一点，如果火太小，就搅拌一下那堆硫糊糊，或者开一下电加热。集气装置可以用倒扣的漏斗来解决。这个锡炉也可以马马虎虎当电坩埚用，电解氢氧化钠制金属钠我就是用这个做的。
chemistry02发表回复 7年4个月前
这通Cl2的思路明明就是您提出的，我是想用KMnO4之类😂
浪里黑条
TubeChip404发表回复 7年4个月前
像这种组装好的在淘宝上十分不好找，找到的也是五六千甚至上万的类型，对于我这种学生党太不友好了。
RodTech
RodTech发表回复 7年4个月前
真的好想买为什么不去淘宝买呢
TubeChip404
RodTech发表回复 7年4个月前
应该是这样理解的
1176764177
1176764177发表回复 7年4个月前
@RodTech 这个降低相噪的原理是用另一个锁相环将这个巨型温补晶振当vco然后锁到那个相噪差的源上么？
浪里黑条发表回复 7年4个月前
我的氧化铬就是重铬酸铵热分解制备的。曾看到有制备硫酸的视频用CuCl2做氧化剂，产生HCl和CuCl，然后通入氧气氧化再次得到CuCl2。和@chemistry02 讨论后认为，可以用Cl2代替O2通入，可以顺便副产HCl，只是可能不是很容易分离，需要蒸馏。
HCN
TubeChip404发表回复 7年4个月前
您好，不小心挖坟了，但是真的好想要一个闪烁体探测器，不知道楼主还有闪烁体探测器吗？
HCN发表回复 7年4个月前
用于氨氧化的氧化铬要新制的效果好一些，直接购买的试剂级别的氧化铬效果不太好甚至要活化处理（先制成重铬酸钾再转重铬酸铵再分解）；催化氧化二氧化硫在一些文献里有提到，但都是一笔带过，基本都只是说能用氧化铬来催化；而实际效果和效率以及是否会出现和V2O5一样的催化剂中毒的情况都没有介绍。氧化二氧化硫我用的是臭氧管法，虽然能耗有点高但成本还能接受（电费0.5元/度），唯一的缺点是单个臭氧管无法长时间工作，...
浪里黑条
GCCgccMZ发表回复 7年4个月前
分段不是数据就不一样了？然后，，，只有11厘米的话要我的话我不会弄成两端，，，
LS
GCCgccMZ发表回复 7年4个月前
对，我用的是2毫米厚度的pvc，用内部温度1200摄氏度来粗略算了一下（不知道算的对不对，但反正八九不离十了吧），工作两秒后机壳温度不会烫手，60度左右
浪里黑条
GCCgccMZ发表回复 7年4个月前
/滑稽 明白~
虎哥
RodTech发表回复 7年4个月前
并不能换奔驰，，不知道你这结论哪来的，，，，我有两个BVA8607, 便宜那个快十年前ebay bid的才400美金拆过最里面是一个扁的真空仓，硬币直径，顶上有个铜的抽气口压扁密封的，类似热成像传感器的结构。
miles
WangGC发表回复 7年4个月前
推挽拓扑，功率大概2、3kW左右，也是稳压恒流的控制环，现在驱动电路大概出来了，变压器比较头疼，准备用铜带绕
三水合番
Csatom发表回复 7年4个月前
这干嘛的？
肼底之胍