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化学
化学理论及基础实验
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新窗
虎哥
化学文献
15年10个月前
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小知识:汞沾染的处理方法
2
汞沾染的处理方法刘虎实验室汞沾染并不罕见,打破温度表或者操作金属汞时稍不留神,汞就会漏出来,掉在地上,打碎成无数小汞球,四处飞散,有的留在地面,有的落入地板缝隙。被打碎的汞,具有极大的表面积,会蒸发,蒸汽迅速吸附在家具、衣物器、皿上,并且在日后进一步缓慢挥发。处理不当,汞蒸汽浓度过高,会引起急性汞中毒。但是最常见的是慢性汞中毒,特别那些经常在受沾染的实验室里面睡觉的人。慢性中毒的常见症状是记忆力减
1年3个月前
· 我不能回答任何公众性质的具体问题,因为我没有环境污染治理服务资质。这就好比我可以就某个疾病发表学术观点,也可以写科普,但不可以接诊任何病患。楼上诸位注册个账号来提问,其不靠谱程度无异于跑到医学研讨会去求医问药,最好的结果也就是请去某医院挂号,被保安轰走算正常待遇,如果待若上宾,那一定是遇到骗子了。另外,这种行为是不受欢迎的,在关于辐射安全之类的讨论中也总有这样的提问出现,从来不会得到回答。不是相关
高氯酸铵
1年3个月前
2
3947
2
五种金属(镁铝锌铁铜)与浓硝酸反应
b站对化学审查太严重了
1年3个月前
· 视频做的实际很一般。我认为不只是b站的问题。否则为什么这里总关站?还有我发现铝热反应在高中内容中变不重要了,这是不是太巧了?磷民知道越多某些人越不高兴
power_rdx
6年0个月前
2
85701
91
废弃化学实验室寻宝
2
朋友在山沟里发现了一个废弃的小五金加工厂,厂房内的设备早已全部搬走,能卖的废铁也都被附近村民洗劫一空。但是唯有一间存放化学试剂的库房几乎没有受到任何破坏,估计是村民对化学试剂天生的恐惧感使其望而却步。在问得详细地址后我决定亲自拜访,看看有没有什么好东西。抵达废库房,看起来已经废弃很久,屋顶塌掉一半了,摇摇欲坠生锈的铁架子上面摆满了各种瓶瓶罐罐看看有什么好玩的东西?噫。。。。整理查看后发现大量的锡盐
1年3个月前
· 我也住在北京,请问像这样的废弃实验室北京还有那里有?(想要去见)
QSadn
化学文献
1年3个月前
6
2354
《生物碱化学》资料分享
火星木条Nice
实验展示
1年9个月前
1
23587
32
南科除垢剂或许能成为爱好者的硝酸来源
南科除垢剂是一种家用的水垢清洁剂, 在各大电商平台都有售卖 不久前,某爱好者用它制备氢气时产生红棕色气体,于是发现了其中含有硝酸,并将实验视频投稿到了B站,使它在爱好者群体中小规模流行起来 我前几天购进了两瓶。经过我观察发现,如果环境温度较高,打开内部塑封时可以看到淡淡的棕红色气体,倒出的除垢剂呈微黄色。这说明内部的硝酸含量还是比较高的 取少量除垢剂导入试管,加入几小
1年4个月前
· 确实存在氯离子,我在用南科和铜反应,发现溶液变成了绿色,应该是氯离子和铜配合了。后来滴加硝酸银也有白色沉淀
dracula1429
含能材料
10年1个月前
6063
5
我国含能领域研究的偏爱氮杂稠环酮类/呋咱类硝胺化合物最新文献
在60~70年代我国的含能材料研究领域是引领过一股热潮的,那就是标题类型的物质。从662到7201与TNGU、DNGU、四硝基半甘脲、HHTDD等,这类含能材料有着共同的特点1、爆速高,多在9000以上。2、密度高基本在1.9以上,甚至许多在2.0以上。3、因硝基及呋咱集团多,氧平衡好。4、合成较为简单,通常是先合成母环再使用硝酸-醋酐体系硝化。5、热稳定性欠佳。6、易水解。当年720
1年4个月前
· 我用VLW算了一下,确实和文献记载值相差很大,不知道是谁的问题。
zx-48750
7年2个月前
47596
35
关于硝酸铵钙制硝酸铵的若干问题
自天津大爆炸之后,硝酸铵目前已经在市面上逐渐消失,某宝私卖价格甚至达到80元500g。本人原本要进行AN基燃料的开发。AP已经合成完毕,然而AN已经依然没有着落于是利用硝酸铵钙复分解制硝酸铵成为最佳方法。我是利用硝铵钙与硫铵进行反应制取的。然而溶液蒸干的时候却在锅底生成大量的沉淀,而形成过垢,所明确的是这锅垢绝不是硝酸铵,因为起在水中溶解度很低(能溶解)由于器材有限,根据形状推测,像是石膏,但是石
1年4个月前
· 确实,我尝试过此法,做出来效果很不错,ph调到了5左右,制出来的结晶在明火加热会产生一团红烟
银鞍照白马
火箭燃料
1年5个月前
18
1287
5
关于讲求方法地“乱混乱配”
近段时间在论坛看到了不少KCer都试图通过自己的实验创造一种全新的kn-糖基的燃料,想法未尝不好,或许也说得上值得鼓励。可观诸有的帖子里的所谓实验,将随意找来的还原剂用一个拍脑袋想出的比例和拍脑袋想到的硝酸盐混到一起,便称之为“新燃料”,甚至在未经测试的情况下随意上机,这很难说是科学精神的体现。所以我想聊聊关于如何讲求方法地“乱混乱配”。
1年4个月前
· TNAE大佬好久没来过了,感谢莅临指导
在下松田诚一
火箭燃料
3年0个月前
17
3153
18
(预告)偏二甲肼的新型合成方法(绿色化学)
偏二甲肼是液体火箭发动机的经典燃料,具有比冲高易于引火等诸多优点。但是一般人难以获得,传统制备方法复杂且危险。本人创新合成方法开发出可以大量渐变合成偏二甲肼的绿色化学方法。
1年4个月前
· 赞,亚硝酸钠是食品添加剂,也可以简单搞到
散发着芳香气味的吲哚
理论化学
1年7个月前
6
5725
1
《有机化学》第五版
又是我!来了来了。我本次分享给大家一本书是《有机化学》第五版 高等教育出版社出版的哦!书籍翻遍全网也很难找到,在清理手机存储的时候发现了这本书;本人无偿的奉献给大家希望大家好好学习。QAQ如果能给我一点科创币那就再好不过了,学术分也不强求,慢慢来QAQ
1年5个月前
· 哇哦,楼主厉害诶!(ps:感谢奉献——)
2SC1970
实验展示
1年6个月前
3
8175
5
[科创基金2022J12]溶致变色染料ET-33的合成及溶质变色现象观察
一、介绍 ET系列染料(结构见图)是一类溶致变色染料,其吸收波长(颜色)在不同溶剂中有非常明显的差异(相差240nm以上),因而被用于溶剂效应相关的研究中。随取代基R不同,共有几十种ET染料已经被合成并表征。 R1、R2均为苯基的该类染料称为ET-30。然而合成ET-30所需的原料2,6-二苯基-4-氨基苯酚价格昂贵,自行合成难度高、产率低,对空气不稳定,使得合成ET-
1年5个月前
· 变色原理大概是因为这个物质吸收一个光子之后达到的激发态的能量受到溶剂的影响很大(激发态和基态之中有一个是高都极化的,高极性溶剂对此有稳定作用)
cczkk
科创茶话
4年10个月前
15597
48
复分解制硝酸【多图流量党慎入】
今天无聊搞点硝酸,好申请点科创基金去搞火箭。好了进入正题,浓磷酸与硝酸钾复分解。 加热设备 pvc管套玻璃管的冷凝设备 接液部分 水冷循环部分 最开始得到无色透明且不发烟的酸液,与铜反应少量放出无色气体,并不剧烈。把它保留备用。当冷凝管口有白烟时,再准备一只干净的试管。 再次得到红棕色发烟酸液。 常温下与铜反应剧烈放出红棕色气体。产生蓝色液体。 反应后的锥形瓶。
1年5个月前
· 我觉得,可以向产物中加入无水硫酸铜,如果变蓝了,就是稀的,如果没变蓝,就是浓的。
性感铷铷
科创基金
1年8个月前
2
15974
14
金属铯的蒸馏提纯
蒸馏器,元素收藏,提纯
1年5个月前
· 楼主,千万注意安全!这种非常易燃易爆类的化学品实验实在不宜个人随意操作。我都见过很多次在研究所里发生的突发事故了。切记!切记!
smith
5年9个月前
3
27652
29
关于电解法生产高氯酸铵
鉴于某些不可抗拒的原因,高氯酸和高氯酸盐是很难买得到的了,这对研究火箭燃料的同仁很不利,但没有关系,我们可以想办法自己解决,现设计了两条合成路线如下,大家评估一下1.氯化铵 MMO电极 直接电解。使用大功率pc电源,加入少量铬酸钾作为指示剂,可以指示到氯离子反应完成。一次完全电解后,蒸发分离出高氯酸铵2.氯化锶 MMO 电极 直接电解,加入铬酸钾作为指示剂,一次完全电解后,加入碳酸铵,过滤出碳酸锶
1年6个月前
· 要把氯化钠溶液变为高氯酸钠溶液,使用24伏500瓦的直流电源和MMO电极电解饱合溶液至少要多少天?求回复,谢谢!
Jasonwang
实验展示
1年7个月前
4
4120
2
关于某钠盐的探索
A.水合肼-亚硝酸异丙酯法一.试剂如图(亚硝酸异丙酯可制)二.步骤1.组装如图装置,三颈烧瓶中依次加入4.6gNaOH,30ml95%乙醇,7.2ml80%N2H4.H2O,搅拌至氢氧化钠全部溶解,该过程放热,溶解完后溶液温度约为40℃。2.冰浴搅拌至溶液温度为30℃左右,向恒压漏斗中加入15mlC3H7ONO,以每秒一滴的速率滴加,发生叠N化反应,方程式为N2H4.H2O+NaOH+C3H7ON
1年6个月前
· 看着作者的ar水肼,我留下来羡慕的眼泪
zx-97396
1年6个月前
6856
5
氢氧化银相关研究(制取)
注意:本文章只是实验前的假设,并没有进行相关实验。故文章可能存在错误,仅供参考,欢迎纠错。 氢氧化银(silver hydroxide)是一种无机化合物,化学式为AgOH,具有两性,是一种白色固体,常温下极不稳定,易分解为褐色微溶于水的氧化银。分子量:124.876。因为氢氧化银常温下易分解,所以制取氢氧化银有一定的难度。 笔者是一名初中生,在初中阶段中,氢氧化银是不存在的。但事实真的
1年6个月前
· 溶剂就是酒精
ktcat_2008
12年6个月前
12256
12
环氧树脂灌封的东西怎么分开
环氧树脂灌封的一个电路,我想分解开,用什么好呢,酒精行不
1年6个月前
· 吹风机加热使其软化
佛面
含能材料
9年5个月前
6800
2
HMTD的知网文献,
这是在知网找到的文献花了五块钱在网上买的知网帐号下载下来的当然没有合成细节这方面的文章几乎全是致力于检测和分析技术不过文章对它的介绍倒是耐人寻味想通过这个文章制作的就不要下载了
1年6个月前
· 六亚甲基三过氧化二胺?
2SC1970
科创基金
1年6个月前
1
4772
溶致变色染料ET-33的合成
ET系列染料(结构见图)是一类溶致变色染料,其吸收波长(颜色)在不同溶剂中有非常明显的差异(相差240nm以上),因而被用于溶剂效应相关的研究中。随取代基R不同,共有几十种ET染料已经被合成并表征。R1、R2均为苯基的该类染料称为ET-30。然而合成ET-30所需的原料2,6-二苯基-4-氨基苯酚价格昂贵,自行合成难度高、产率低,对空气不稳定,使得合成ET-30非常困难。为寻找与ET30相似但更容
彩虹之巅
含能材料
11年11个月前
3
9379
3
聚能效应(扫盲贴)
一端具有空穴而在另一端起爆的柱形装药称为空穴装药。空穴的几何形式可以是半球形、锥形等任何形状。当药柱在别一端起爆时,在空穴端将造成爆轰产物的能量聚集,形成聚能气流。这种爆轰产物的聚集,可大大提高局部作用力,与没有空穴装药相比,它可在金属板上造成一个较深的空穴,这种现象称之为聚能效应。 如果空穴内衬一薄层金属、玻璃、陶瓷或者其它固体材料,则称该固体衬套为药型罩,按照锥角大小
1年7个月前
· 感觉上面放的射流形成的图片是不是有点问题呀?从射流开始形成到最终形成,这个过程中,锥面由直变到上凸,再由上凸变到凹,这个形状变化是对的吗?
硝基氧烷
化学文献
1年7个月前
5
24712
6
《基础有机化学》第四版 邢其毅 PDF
好像还没有人放过第四版,与时俱进
1年7个月前
· 买了上下册,感觉挺好的,就是有点看不懂
在下松田诚一
3年11个月前
7
28559
4
Mitsunobu反应(光延反应)进行仲醇的手性翻转
Mitsunobu反应(光延反应)进行仲醇的手性翻转 我的某中间体由不对称烯丙化产生然而所产生的羟基手性不正确,故用Mitsunobu反应(光延反应)进行羟基翻转醇的手性翻转
1年7个月前
· 话说出了个催化版的光延反应
Yusaki
实验展示
1年7个月前
4
19356
3
溴化亚铟的简便合成
大约是四年多前所拍摄的照片,在此炒个冷饭取过量的铟箔(粉也可以)加入浓氢溴酸并加热,我用的是铟箔反应并不快,耐心等待冒泡溶解。2.待气泡几乎不产生时进一步升温加热,容器中铟体积减小溶解(In³⁺+In→In⁺)结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起不必等待结晶,将液体加入无水丙酮一类的溶剂中溶解掉三价铟的部分,剩下的便是一价部分。(图中加入了一小部分)InBr对水氧敏感,尤其是水。制
1年7个月前
· > 结晶为In[InBr₄] 液体密度很大以至磁子浮起溶液里就是 In[InBr₄] 和 HBr 么? 密度咋会这么大的。。。溶液按 50mL 算的话,浓氢溴酸密度 1.5,含 HBr 60% 共 45g,全部反应生成 In[InBr₄] 是 168g,加 30g 的水,总共 198g聚四氟密度 2,钕磁铁 7,整个磁子密度按 4 算的话,溶液 50mL 的话得有 200g 以上密度才够把它浮起来
ComiChemistree
实验展示
1年7个月前
1
4542
3
[实验]探究一种温制变色材料——四碘合汞酸亚铜的安全合成方法
实验目的:探究使用相对安全的原料合成四碘合汞酸亚铜的可行性,以取代使用剧毒汞盐中间体的老式合成方案实验原理:总反应:2CuSO₄+4KI+Hg=Cu₂[HgI₄]+2K₂SO₄各步反应:2CuSO₄+4KI=2CuI+2K₂SO₄+I₂4CuI+Hg=Cu₂[HgI₄]+2Cu2Cu+I₂=2CuI实验步骤:取1.79gHg,略多于Hg二倍物质的量的CuSO₄·5H₂O(4.52g),略多于Hg四
1年7个月前
· 话说楼主能把实验仪器规范一下吗,现在还没短缺到试管烧杯都要摇号啊
甘露醇六硝酸酯
9年1个月前
21367
16
硝酸银弄到手上黑黑的是什么?
最近学校实验室换药品了,清理了一大堆东西。然后我捡了一瓶100g硝酸银。配溶液用试管的,不小心撒了一点在手上。瞬间手就白了,和双氧水洒到一样。然后我赶快冲,现在手上一大坨黑黑的东西,可能是银。谁知道怎么洗掉?
1年7个月前
· 虽然已经是7年前的帖了,楼主肯定好了,但我还是想说:用NaCl溶液可以洗掉,每天泡着搓一下,很快就好
散发着芳香气味的吲哚
1年7个月前
3
6738
4
《化学元素之旅》
没错,又是我,我又来了。我在我的手机里又找到了一本好东西:《化学元素之旅》你说啥?网络上有了多得很?别着急。这本是无水印高清版,现在网络上下载一本下来,不要水印都下不来台关键是都要收费,没有水印的,那价格更是贵与实体书无异。ps:要不是手机存储不足提醒我,我还忘记了我的手机里存在这样一个好东西。虎哥在吗?QAQ
1年7个月前
· 谨慎评论,小心和谐!其实本人不是第一次上科创了。随着这个世界实名认证制度的推行我原先的帐号,由于没有绑定身份信息已经完全丢失了。再也找不回来的那种,这也算是我的一个遗憾吧......不过我以一个重新的身份回到了科创总要贡献点资料吧。
散发着芳香气味的吲哚
1年7个月前
2
9011
3
【国外文献】1,3,6,8-四氧化并四嗪的合成(TTTO)
这是一篇来自国外对于1,3,6,8-四氧化并四嗪的研究文献特地分享给大家这是英文原版:下面是我本人亲自翻译的一份翻译版本。本人学术不精,如果有翻译的哪里不好的话,还请多多见谅,大佬轻喷。可以提点建议。
1年7个月前
· 昨天对你稍有冒犯,实在是对不起,所以补偿了你0.5个科创币,收到了吗?
散发着芳香气味的吲哚
化学文献
1年7个月前
2
7460
1
【文献】六硝基茋的合成研究进展
2,2',4,4'.6.6'-六硝基茋(HNS)是一种性能优越的高能耐热炸药,在航空航、天深井石油开采等方面有着极其重要的作用。但由于得率很低因而产品价格昂贵,所以对其化合物的研究有着重要的意义。
1年7个月前
· 在这里本人也就不再水帖了下面是有关该化合物的其他两篇文献一并奉上不多做介绍了。嘿,虎哥在吗?
散发着芳香气味的吲哚
1年7个月前
4
4133
1
【文献】二硝基重氮酚制造技术
这篇文献讲述是不单单只讲了二硝基重氮酚制造技术还写了它的发展历程第一节:发展历史......第二节:D.D.N.P的性质一、物理性质二、化学性质三、爆炸性质四、生理作用第三节:D.D.N.P的制造工艺一、配料二、中和三、还原四、重氮化第四节:D.D.N.P生产的主要质量问题讨论......第五节:假比重不合格品的处理...... 文献奉上:
1年7个月前
· 为什么文献需要学术分才能浏览?我身边玩科创的朋友告诉我的,而且我也在科创里找到了这个......
2SC1970
实验展示
1年7个月前
4
5820
3
[科创基金2022J11]探究水相制备CsIBr2的可行性结题报告
实验目的:探究水相制备CsIBr2的可行性实验原理:KBrO3 + 6HBr + 6CsBr +3I2 == 6CsIBr2 + 3H2O + KBr计划投I2 8.07g。根据方程式计算,KBrO3应投0.88g,CsBr应投13.52g。实验步骤:取0.88gKBrO3、8.07g I2、6g CsBr(应投13.52g,因失误只投了6g)加入圆底烧瓶中,加10ml水调成糊状,然后放入冰水浴,
1年7个月前
· 是啊 穿透和挥发能力太强我以前制过存过 水封 蜡封 玻璃瓶 塑料瓶都拦不住
2SC1970
科创基金
1年7个月前
4178
探究水相制备CsIBr2的可行性
[IBr2]-是+1价碘的溴络合物离子,其盐类为红色晶体,具有较强氧化性,可用于某些特殊的氧化反应。传统方法制备含该阴离子的盐一般是将液溴与干燥碘化物反应,然后蒸出过量溴。但是液溴具有极强的腐蚀性,对操作员和环境都有较大威胁,因此我打算探究在水相中利用原位生成的溴作为溴源进行反应的可行性。由于KIBr2不够稳定,因此选取Cs+作为阳离子。反应原理:KBrO3 + 6HBr + 6CsBr +3I2
性感铷铷
科创茶话
1年8个月前
5
2395
6
(科创基金项目)铯的制取及其蒸馏提纯
不废话,直接上视频(B站不过审下面重头戏来了,蒸馏铯,这个失败了2次,主要还是定制的仪器不过关,收口太大了,很难封口仪器先加热并且抽真空除水,并且氩气置换10次,然后用和玻封铯相同的方法注入铯,抽真空,之后拔针至收口上面,并且封口,然而封口失败,产生了应力裂纹,后面又用了氧煤气焊枪,然而,这次直接在冷却时爆裂,比上次做的还失败后面就预收口了一次,终于成功了封口的时候用的氧煤气焊,焊枪是首
1年7个月前
· 顺便说一下,蒸馏之后的铯能形成鱼鳞状结晶,而蒸馏前的则不行
上海工总司小王
1年8个月前
3
6882
1
[书籍]起爆药学
封面:
1年8个月前
· 这本书很好,可以用经典来形容。写这个书的人看起来是非常爱好这些东西,学问也很严谨。可惜的是,翻译太过草率,后面几章还行,前面要劝退一堆人。或许是让研究生翻的吧,学生有兴趣把活干好的不多。
baozuyi
13年11个月前
20118
22
求硫酸铜晶体保存方法
RT 我想到2个方法1.把晶体封在蜡烛油里2.把晶体封在502里不知道行不行 [s:246]如果各位能有更好的方法 麻烦告诉我一声我的化学老师要退休了 想送一个硫酸铜晶体做礼物 总不能送一烧杯CuSO4溶液来保存晶体吧。。多谢了
1年8个月前
· 挖坟能手
2SC1970
实验展示
1年8个月前
2
5256
1
[科创基金2022H6]探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性 结题报告
【实验目的】探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性【实验步骤】1. 3-硝基邻苯二甲酰肼的制备取25g 3-硝基邻苯二甲酸、18g N2H5HSO4、23g无水醋酸钠于500ml圆底烧瓶中,加入140g甘油,加入搅拌子,搭建不带冷凝管的蒸馏装置,在电热套上加热。体系起初十分粘稠,温度升高后粘度大幅下降,磁搅可以搅拌。随着温度升高,体系逐渐变为金黄色。待温度升高到210-22
1年8个月前
· 楼主可以TLC监测,看看具体有无产物。就算有一点点产物,也是可以去优化的。
Aromatisation
1年8个月前
6
10969
2
实验室经验的重新整理
整理了以下这个帖子里面的内容,做成表格:https://www.kechuang.org/t/31061 化学实验室安全经验 What you are using?重氮甲烷我们这儿用完重氮甲烷后,总会加点酸去破坏剩余的重氮甲烷。有位哥们胆子大直接用浓盐酸(应该用稀的盐酸或醋酸),结果和残余的碱剧烈放热,重氮甲烷的乙醚溶液呀~~~~就这样把他征服爆炸了大家用重氮甲烷时一定要千万注意,第一次最好有个有
1年8个月前
· pc端没什么问题另外文章不错,很长
氕氘氚
10年9个月前
2
11351
20
《威利化学品禁忌手册》
威利化学品禁忌手册
1年8个月前
· 非常好的资料,下了3个,另外2个下不了。。。没权限
轻疯科研中心
13年10个月前
4947
4
碘化钠加次氯酸钠会使淀粉变蓝,继续加次氯酸钠蓝色消失
第一步我想应该是2NaI + NaClO + H2O == I2↓ + NaCl + 2NaOH离子方程式:2I- + 2ClO- + H2O == I2↓ + Cl- + 2OH-第二步我猜可能是ClO-进一步氧化I2,不过写了半天没写出来,请指点指点,谢谢
1年8个月前
· 不一定直接到NaIO4吧,可能是先到NaIO3
毛子
实验展示
1年8个月前
5215
4
硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液共同滴加氢氟酸反应现象研究
研究同浓度硝酸钍水溶液与硝酸钍dmf溶液,共同滴加氢氟酸后实验现象
1年8个月前
· 大小写是有规矩的,DMF应该大写。做这个尝试有什么目地吗,建议把实验目地写清楚,并加强理论分析。这些东西毒害性都很大,没有特别的必要不宜尝试。
2SC1970
科创基金
1年8个月前
8603
2
探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性
探究无钯情况下次磷酸钠作为还原剂制备鲁米诺的可行性学科分类:化学研究周期:15 天鲁米诺(3-氨基邻苯二甲酰肼)是一种应用广泛的化学发光剂,其被催化氧化时会将一部分化学能转化为光能,发出耀眼的蓝白色光芒,如加入适当荧光染料还可以得到黄色、红色等不同颜色的光。该物质最初用于刑侦领域检测罪案现场难以用肉眼发现的血迹(因为血液中的含铁物种可以使其被催化氧化),近年来也被设计成多种荧光探针用于某些物质的检
1年8个月前
· 选择所述实验条件的原因:次磷酸钠虽然电极电势很负,但是其参与的还原反应一般都速率缓慢,因此只探究无催化剂的条件是不行的,必须考虑加入催化剂。拥有多种价态、多种电极电势的金属离子是选取催化剂的一个方向。由于能获得的资源有限,计划仅从第四周期中选取,并按如下标准排除:Sc、Zn、Ti、Ni、Cr、Mn、Cu:虽具有多种价态,但其中无还原性显著的价态,或由稳定价态生成还原性显著的价态比较困难V:价格高昂
sx
实验展示
2年1个月前
8702
9
电解食盐水
电解食盐水
1年8个月前
· 曾经用笔记本电源粗电线电解浓食盐水,得到一杯鲜艳的柠檬黄色悬浊液
2SC1970
实验展示
1年8个月前
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[科创基金2022J6]4-(二甲胺基)苄腈的制备和荧光观察结题报告
实验已经基本完成,现将实验过程与成果汇总如下。目标物质4-(二甲胺基)苄腈的制备多篇综述推荐的由给电子基取代的芳香醛制备对应芳香腈的推荐条件是:I2,浓氨水,60℃,3h,然后用亚硫酸钠除去过剩碘。按此条件进行试验,得到了深棕色的产物。 于是对合成方法进行改进:底物、产物、碘都不溶于水,而易溶于有机溶剂,遂尝试在体系中加入一定量的乙腈。具体条件为:30ml浓氨水,10ml乙腈,1.
2SC1970
科创基金
1年8个月前
1
5103
双重荧光物质4-(二甲胺基)苄腈的制备及荧光观察
4-(二甲氨基)苄腈在光激发下可以发生从二甲基氨基部分到氰基苯基部分的分子内电荷转移(ICT),导致出现双重荧光,因此,它被广泛用于光物理研究。本实验将进行4-(二甲氨基)苄腈的制备,之后将其溶于不同溶剂,观察其在365nm紫外光照射下的荧光颜色。 4-(二甲氨基)苄腈可以由N,N-二甲基苯胺进行Duff反应生成4-二甲氨基苯甲醛,再与碘单质和氨水反应制备;由于Duff反应需要的HM
性感铷铷
科创茶话
1年9个月前
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so3
以及热浓磷酸腐蚀玻璃,加料太多了以至于要一直看着,不然冒料
1年9个月前
· p2o5与浓硫酸反应
UICalc
科创茶话
3年8个月前
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[Fake News?]一名"中二化学爱好者"因为误食NaCN身亡
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据传,一名“中二化学爱好者”"正弦定理"因为使用碗装NaCN而身亡.在默哀的同时,希望大家引以为戒.以下是其所在QQ群群员对其"罪责"的整理,供参考.[2020/08/08 Updated:]这人很可能还活着,可能其“死亡”是为了吸引流量。。。这波操作令人作呕。无论人是否活着,其操作都不值得提倡。短期内似乎没有影响,但就三氧化铬来说,其致癌性强,接触者长期生存可能难以保障。
1年9个月前
· 要不你传论坛得了,不过操作这些请做好防火灾措施
虎哥
科创茶话
2年1个月前
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一个有趣的话题:蛇形冷凝管是民科产品吗
常见的玻璃冷凝管有三种,分别是直形、球形和蛇形冷凝管。蛇形冷凝管必须竖直使用,直形可以倾斜使用,球形歪个不超过45度,也能接受。于是蛇形的应用范围最窄。但是由于它看起来最复杂,好看,拉风,于是大家喜欢用。问题是,这些冷凝管发明的时候,恐怕都没有做传热计算。特别是蛇形,这么细的管子,流量大不了,绕这么多圈吃力不讨好。内管多厚,多粗,多少圈,是拍脑袋臆想出来的吗?
1年10个月前
· 说起来,我确实有一次把酒精灯吹灭了,灭了以后找来盖子盖的时候才想起来哪里不对。其实很多东西一大堆注意事项,本身就有不合理性。发展的趋势应该是“注意事项”越来越少。
2SC1970
4年1个月前
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【警示】亚铁氰化钾禁止加酸:真的会冒出某气体
昨日试图以硫化钠还原铁氰化钾制取亚铁氰化钾(疫情原因Reagent店不开门,家中铁氰化钾大量富余),硫化钠加入后先产生沉淀,不料搅拌片刻后沉淀大部分溶解形成橙黄色溶液,分析是由于Sx 2-造成的。于是把体系转移到抽滤瓶中,支管连抽滤泵,抽出气体通入碱性84。先开启抽滤泵,向抽滤瓶加酸(电瓶水)后立即塞上顶塞,数分钟内观察到吸收液浑浊。因担心反应不完全又加入酸少许,不料抽滤瓶内出现蓝色,推测是亚铁氰
1年10个月前
· 非常同意由事故相关人员主动发表的事故报告贴更多应该讨论和分析原因、问题、避免方法、应急手段。大多情况下事故本身造成的后果就是对事故相关人员很好的惩戒和警告。这种情况下一群网友来严厉的多骂几句无补于事,更没有阻止贴主继续犯险的作用。总之发表事故报告帖目的是警示他人以及作为安全相关的案例材料,发表善意且对大众有用的帖子却要挨骂是非常恶劣的负反馈。
浪里黑条
含能材料
5年8个月前
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【原创】说说含能增塑剂
增塑剂在塑性炸药和许多火箭燃料中是重要组分,对推进剂的力学性能起到关键的作用。但是,常规的增塑剂(如DBP等)氢碳比低,耗氧量大(即氧平衡低),生成焓低,添加它们会降低塑性炸药和推进剂的能量。为此,人们开发出了含能增塑剂,以提高推进剂的能量特性。 含能增塑剂有不同类型。其中主要包括硝酸酯类增塑剂、叠氮类增塑剂等。硝酸酯类增塑剂含有硝酸酯基,氧平衡高,有助于降低推进剂的固含量并提高能量
1年10个月前
· 补充一个PGDN(1,2-丙二醇二硝酸酯)。低感度(只找到这个描述没有查到详细感度数据),氧平衡-28.9%,密度1.368g/cm³,爆热4643kJ/kg。资料比较少。
三水合番
2年4个月前
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银镜反应可以不用硝酸银和氨水吗?
之前看论文发现有人给3D打印件镀铜或者镀银,来做微波器件,比如波导和天线。这个办法成本很低,加工周期很短,可以做复杂结构,而且表面粗糙度可以做得比较小,所以最近我也想试一试这个办法。3D打印镀银做的奇形怪状的波导 DOI:10.1109/TCPMT.2019.2927671我搜了一圈论文,感觉这种给塑料表面镀金属的工艺里,最简单的还是化学镀银,类似银镜反应。具体操作上,我看到的论文里,虽然还原剂千
1年10个月前
· 硫酸银亲测可用,而且氨水也不管制只是威化
TBsoft
理论化学
10年7个月前
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[原创] [挖2006年老坟重新讨论] 2006年的一场争论:酚羟基亲核性是否比醇羟基更强?
2006年在科创论坛“化学化工”版中,曾经因为讨论芳香烃的硝化问题引发了一场关于酚羟基和醇羟基亲核性的争论,现将其整理出来(修正了当年一些文字性和较明显的错误),可以进行进一步的讨论。起因是HOHOLO老兄的一个问题。 ———————————————————— HOHOLO(2006-8-1 12:24:02) 有一個問題請教樓主:為何酚的酯化反應不像其實含羟基類化合物如醇一樣熱衷? 在酚磺化
1年10个月前
· 说个题外话,乙酐是易制毒不是因为heroin,而是p2p
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化学理论、化学分析、应用化学、化学工业,物理化学仪器除外。
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博丽灵梦
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博丽灵梦
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博丽灵梦
8年4个月前
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